PL76371B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL76371B1 PL76371B1 PL1971147294A PL14729471A PL76371B1 PL 76371 B1 PL76371 B1 PL 76371B1 PL 1971147294 A PL1971147294 A PL 1971147294A PL 14729471 A PL14729471 A PL 14729471A PL 76371 B1 PL76371 B1 PL 76371B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- boron nitride
- content
- boron
- reaction mixture
- hexagonal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
- C04B35/583—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride
- C04B35/5831—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride based on cubic boron nitrides or Wurtzitic boron nitrides, including crystal structure transformation of powder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/06—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron
- C01B21/064—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron with boron
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Description
Uprawniony z patentu: Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelslky Institut Abrazivov i Shlifovania, Leningrad (Zwiazek Socjalistycznych Republik Radzieckich) Sposób wytwarzania azotku boru o regularnym ukladzie krystalograficznym Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia azotku boru o regularnym ukladzie krystalo¬ graficznym.Dotychczas znane sa rozmaite sposoby wytwa¬ rzania regularnego azotku boru, polegajace zasad¬ niczo na tym, ze heksagonalny azotek boru ogrze¬ wa sie do temperatury powyzej 1000° C pod ci¬ snieniem powyzej 40 kbarów w obecnosci katali¬ zatora. Zazwyczaj jako katalizatory stosuje sie metale alkaliczne i metale ziem alkalicznych lub ich azotki. Regularny azotek boru wytworzony w obecnosci takiego katalizatora nie zawsze wykazu¬ je wysoka wytrzymalosc, zwlaszcza nie utrzymu¬ je jej podczas eksploatacji lub przechowywania w wilgotnym srodowisku, czego przyczyna jest two¬ rzenie sie znacznych ilosci substancji ubocznych rozprzestrzenionych w ziarnach regularnego azot¬ ku boru, przy czym w szczególnosci ulegaja dzia¬ laniu wilgoci powstajace podczas procesu azotki metalu-katalizatora. Ponadto nalezy uwzglednic takze te okolicznosc, ze podczas wytwarzania na¬ rzedzi sciernych na osnowie regularnego azotku boru otrzymanego znanym sposobem, zachodzi czesciowe naruszenie struktury ziarn regularnego azotku boru, a tym samym narzedzia sciernego wskutek sklonnosci do utleniania sie zawartych w ziarnie azotków' metalu-katalizatora.Wedlug dotychczas stosowanej terminologii, sub¬ stancje ulatwiajace powstawanie regularnego a- zotku boru nazywa sie katalizatorami, jednakze 2 w produkcie koncowym, a mianowicie w regular¬ nym azotku boru nie wystepuja te katalizatory w nie zmienionej postaci, zatem w dalszej czesci opisu, substancje ulatwiajace powstawanie regu- 5 larnego azotku boru beda nazywane inicjatorami.Celem wynalazku jest realizacja takiego sposo¬ bu wytwarzania regularnego azotku boru, który umozliwialby otrzymywanie scierniwa na osnowie tego azotku, przy czym scierniwo to charakteryzo- !0 waloby sie wysoka wytrzymaloscia i odpornoscia w wilgotnym srodowisku.Dla osiagniecia tego celu nalezy rozwiazac za¬ gadnienie doboru takiego inicjatora, który w pro¬ cesie wytwarzania powoduje dodatkowo powsta- 15 wanie takich produktów ubocznych, które sa trwale w srodowisku wilgotnym i w podwyzszo¬ nej temperaturze.Sposób wytwarzania azotku boru o regularnym ukladzie krystalograficznym, droga ogrzewania w 20 temperaturze powyzej 1000° C pod cisnieniem po¬ wyzej 40 kbarów mieszaniny reakcyjnej, zawiera¬ jacej azotek boru o heksagonalnym ukladzie kry¬ stalograficznym i inicjator ulatwiajacy powstawa¬ nie regularnego azotku boru, polega wedlug wy- 26 nalazku na tym, ze jako inicjator stosuje sie je¬ den lub kilka borków metali alkalicznych i/lub borków metali ziem alkalicznych o takiej zawar¬ tosci boru, ze calkowita zawartosc boru w mie¬ szaninie reakcyjnej liczona jako zawartosc pier- 30 wiastkowego boru zwieksza sie co najmniej o 76 37176 371 wartosc 10% w stosunku do zawartosci stechio- metrycznej boru w heksagonalnym azotku boru.Stosowanie wspomnianych borków prowadzi do powstawania niehydrolizujacych produktów ubocz¬ nych, wskutek czego zwieksza sie wytrzymalosc mechaniczna i odpornosc w wilgotnych srodowi¬ skach polikrystalicznych agregatów scierniwa na osnowie regularnego azotku boru wytworzonego sposobem wedlug wynalazku.Korzystne jest stosowanie jako inicjatorów bor¬ ków magnezu i berylu w takiej ilosci, ze zawar¬ tosc w mieszaninie reakcyjnej zwieksza sie o war¬ tosc 20—55% w stosunku do zawartosci stechio- metrycznej boru w heksagi analnym azotku boru.Mieszanine zawierajaca heksagonalny azotek bo¬ ru i borki metali alkalicznych i/lub borki metali ziem alkalicznych nalezy przed wlasciwym pro¬ cesem ogrzac wstepnie do temperatury co naj¬ mniej 1000° C otrzymujac 6top, który po ochlo¬ dzeniu stosuje sie w sposobie wedlug wynalazku jako mieszanine reakcyjna.Ogrzewanie wstepne umozliwia skrócenie czasu trwania syntezy regularnego azotku boru srednio o 20—50%.Sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie re¬ gularny azotek boru o skladzie tworzacym scier¬ niwo, zawierajace 90—98% regularnego azotku bo¬ ru, co najwyzej 1% heksagonalnego azotku boru, co najwyzej 9% nie ulegajacych hydrolizie borków, azotków i wolnego boru, przy czym co najmniej 80% scierniwa stanowia polikrystaliczne agregaty o budowie ziarnistej.W porównaniu ze znanymi materialami scier¬ nymi scierniwo to wykazuje wyzsza twardosc, wytrzymalosc mechaniczna i odpornosc w wilgot¬ nych srodowiskach.Scierniwo na osnowie regularnego azotku boru, wytworzonego sposobem wedlug wynalazku, sto¬ sowac mozna w rozmaitych narzedziach sciernych lub jako skladnik podstawowy past sciernych.Podane nizej przyklady objasniaja blizej sposób wedlug wynalazku.Przyklad I. Miesza sie razem 75% heksago¬ nalnego azotku boru i 25% borku magnezu otrzy¬ mujac mieszanine reakcyjna. Podana wyzej ilosc borku magnezu podwyzsza calkowita zawartosc boru w mieszaninie reakcyjnej o 24% w stosunku do zawartosci stechiometrycznei boru w heksa¬ gonalnym azotku boru.Mieszanine reakcyjna miesza sie w komorze urzadzenia umozliwiajacego wytworzenie warun¬ ków wysokiego cisnienia i wysokiej temperatury.Mieszanine te pod cisnieniem 65 kbarów i w tem¬ peraturze 1600° C utrzymuje sie w komorze w ciagu 3 minut Otrzymane scierniwo zawiera 93,0% regularnego azotku boru, 1,0% heksagonalnego azotku boru i 6,0% szescioborku magnezu i boru, odpornych w srodowisku wilgotnym.Przyklad II. Postepuje sie analogicznie jak w przykladzie I, z tym, ze zamiast borku magne¬ zu stosuje sie czteroborek magnezu, co zwieksza calkowita zawartosc boru w mieszaninie reakcyj- nei o 49% w stosunku do zawartosci stechiome- trycznej boru w heksagonalnym azotku boru. O- trzymane scierniwo zawiera 90,0% regularnego azotku boru, 1,0% heksagonalnego azotku bora i 9,0% szescioborku magnezu i boru.Przyklad III* Postepuje sie analogicznie jak w przykladzie 1, z tym, zie zamiast borku magne- 5 zu stosuje sie borek berylu o wzorze Be2B co zwieksza calkowita zawartosc boru w mieszaninie reakcyjnej o okolo 29% w stosunku dó zawartosci stechiometrycznej boru w heksagonalnym azotku boru. io Przyklad IV. Postepuje sie analogicznie jak w przykladzie I, z tym, ze zamiast borku mag¬ nezu stosuje sie borek berylu o wzorze BeB2, co zwieksza calkowita zawartosc boru w mieszani¬ nie reakcyjnej o okolo 54% w stosunku do zawar- 15 tosci stechiometrycznej boru w heksagonalnym a- j, zotkuboru. i Przyklad V. Postepuje sie analogicznie jak w \ przykladzie I, z tym, ze zamiast borku magnezu stosuje sie borek litu o wzorze LiB. 20 Przyklad VI. Postepuje sie analogicznie jak w przykladzie V, z tym, ze zamiast borku litu stosuje sie borek wapnia o wzorze CaB6.Przyklad VII. Mieszanine zawierajaca 70% heksagonalnego azotku boru i 30% borku magnezu 2* ogrzewa sie w piecu do temperatury 1000° C w ciagu 3 minut. Otrzymany stop, po ochlodzeniu stanowi mieszanine reakcyjna, która ogrzewa sie pod cisnieniem 50 kbarów w temperaturze 1500° C w ciagu 1,5 minuty. Otrzymane scierniwo zawiera 30 94,8% regularnego azotku boru, 0,7% heksagonal¬ nego azotku boru i 4,5% szescioborku magnezu i boru, nie ulegajacych hydrolizie.Scierniwa na osnowie azotku boru wytworzone¬ go wedlug przykladów I—VII zawieraja co naj- 35 mniej 80% polikrystalicznych agregatów o budo¬ wie ziarnistej. Scierniwo o granulacji ziarna 125—100 mikronów wykazujace wytrzymalosc na sciskanie równe 420 g, utrzymywane w wilgotnym powietrzu w ciagu 20 dób wykazuje po tym okre- 40 sie wytrzymalosc na sciskanie równa 395 g.Scierniwo na osnowie regularnego azotku boru, wytworzone sposobem wedlug wynalazku, wyko¬ rzystuje sie przy wytwarzaniu rozmaitych narze¬ dzi sciernych takich jak tarcze szlifierskie, oselkd, 45 papiery i plótna scierne na róznych podlozach.Ponadto mozna wytwarzac równiez pasty szlifier¬ skie zawierajace co najmniej 50% podstawowego skladnika, a mianowicie tego scierniwa. 50 PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1. l. Sposób wytwarzania azotku boru o regular¬ nym ukladzie krystalograficznym, droga ogrzewa- 55 nia w temperaturze powyzej 1000° C pod cisnie¬ niem powyzej 40 kbarów mieszaniny reakcyjnej zawierajacej azotek boru o heksagonalnym ukla¬ dzie krystalograficznym i inicjator ulatwiajacy powstawanie regularnego azotku boru, znamienny oo tym, ze jako inicjator stosuje sie jederr lub kilka borków metali alkalicznych i/tub borków metali ziem alkalicznych o takiej zawartosci boru, ze calkowita zawartosc boru w mieszaninie reakcyj¬ nej liczona jako zawartosc pierwiastkowego boru 05 zwieksza sie co najmniej o wartosc 10% w stosun-7*371 ku do zawartosci stechlometrycznej boru w heksa¬ gonalnym azotku boru.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako inicjator stosuje sie borek magnezu w takiej ilosci, ze zawartosc boru w mieszaninie reakcyjnej zwieksza sie o wartosc 20—55% w stosunku do zawartosci stechiometrycznej boru w heksagonal¬ nym azotku boru.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze .jako inicjator stosuje sie borek berylu w takiej 10 ilosci, ze zawartosc boru w mieszaninie reakcyj¬ nej zwieksza sie o wartosc 20—55% w stosunku do zawartosci stechiometrycznej boru w heksago¬ nalnym azotku boru.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze mieszanine zawierajaca heksagonalny azotek boru i borki metali alkalicznych i/lub borki meta¬ li ziem alkalicznych przed wlasciwym procesem ogrzewa sie wstepnie do temperatury co najmniej 1000° C otrzymujac stop, który po ochlodzeniu stosuje sie jako mieszanine reakcyjna. CZYTELNIA Urzedu Patentowego PL PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1476053A SU324820A1 (ru) | 1970-10-12 | 1970-10-12 | Абразивный материал-эльбор |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL76371B1 true PL76371B1 (pl) | 1975-02-28 |
Family
ID=20457382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1971147294A PL76371B1 (pl) | 1970-10-12 | 1971-04-01 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
BG (1) | BG17855A1 (pl) |
CH (1) | CH559146A5 (pl) |
CS (1) | CS184855B1 (pl) |
DD (2) | DD98271A1 (pl) |
DE (1) | DE2116020C3 (pl) |
FR (1) | FR2098009A5 (pl) |
GB (1) | GB1335909A (pl) |
HU (1) | HU163062B (pl) |
PL (1) | PL76371B1 (pl) |
SE (1) | SE372495B (pl) |
SU (1) | SU324820A1 (pl) |
ZA (1) | ZA712251B (pl) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE805525A (fr) * | 1972-10-02 | 1974-04-01 | Vnii Abrazivov | Materiau composite extra-dur a base de nitrure cubique de bore et procede d'obtention de ce materiau |
DE2702082C3 (de) * | 1976-01-30 | 1982-02-25 | Institut fizičeskoj chimii Akademii Nauk SSSR, Moskva | Polykristallines überhartes Material aus kubischem Bornitrid und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE3030362C2 (de) * | 1980-08-11 | 1986-11-27 | Institut sverchtverdych materialov Akademii Nauk Ukrainskoj SSR, Kiew/Kiev | Verfahren zur Herstellung von kubischem Bornitrid |
FR2495597A1 (fr) * | 1980-08-26 | 1982-06-11 | Inst Sverkhtverdykh Mat | Procede de preparation de nitrure de bore cubique et produit obtenu par ledit procede |
US4349517A (en) * | 1980-10-21 | 1982-09-14 | Lysanov Vladislav S | Method of producing cubic boron nitride |
CN117925074B (zh) * | 2024-03-25 | 2024-05-17 | 南京盛凯新材料有限公司 | 一种高耐磨uv哑光涂料及制备工艺 |
-
1970
- 1970-10-12 SU SU1476053A patent/SU324820A1/ru active
-
1971
- 1971-03-31 CH CH462771A patent/CH559146A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-04-01 PL PL1971147294A patent/PL76371B1/pl unknown
- 1971-04-01 DE DE2116020A patent/DE2116020C3/de not_active Expired
- 1971-04-07 ZA ZA712251A patent/ZA712251B/xx unknown
- 1971-04-09 HU HUVE650A patent/HU163062B/hu unknown
- 1971-04-10 BG BG17314A patent/BG17855A1/xx unknown
- 1971-04-19 GB GB2625971*A patent/GB1335909A/en not_active Expired
- 1971-04-19 CS CS7100002809A patent/CS184855B1/cs unknown
- 1971-04-30 SE SE7105624A patent/SE372495B/xx unknown
- 1971-06-23 FR FR7122869A patent/FR2098009A5/fr not_active Expired
- 1971-07-02 DD DD156229A patent/DD98271A1/xx unknown
- 1971-07-04 DD DD165860A patent/DD99527A1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DD99527A1 (pl) | 1973-08-20 |
FR2098009A5 (pl) | 1972-03-03 |
SU324820A1 (ru) | 1976-07-05 |
HU163062B (pl) | 1973-05-28 |
GB1335909A (en) | 1973-10-31 |
DE2116020C3 (de) | 1979-02-01 |
DD98271A1 (pl) | 1973-06-12 |
CH559146A5 (pl) | 1975-02-28 |
DE2116020A1 (de) | 1972-04-13 |
SE372495B (pl) | 1974-12-23 |
ZA712251B (en) | 1972-06-28 |
BG17855A1 (pl) | 1974-03-05 |
CS184855B1 (en) | 1978-09-15 |
DE2116020B2 (de) | 1976-02-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2618565A (en) | Manufacture of silicon nitride-bonded articles | |
US2839413A (en) | Refractory body containing boron nitride | |
US2431327A (en) | Refractory and method of making same | |
US3525632A (en) | Method for forming a concrete cement composition | |
GB2054418A (en) | Cutting plate | |
US2814566A (en) | Boron and carbon containing hard cemented materials and their production | |
PL76371B1 (pl) | ||
US3679442A (en) | Hot-pressed titanium nitride-titanium carbide compositions | |
JPH04501406A (ja) | 低セメント耐火物 | |
US2448479A (en) | Uranium monocarbide and method of preparation | |
US3058809A (en) | Methods for making boron nitride materials | |
US3305372A (en) | Production of refractory bodies | |
US3338993A (en) | Inhibition of coke puffing | |
US3193399A (en) | Siliconoxynitride bonded silicon carbide article and method | |
US4365022A (en) | Method for manufacture of high-strength sintered article of substances having β-silicon nitride type crystal structure | |
US4536379A (en) | Production of silicon carbide | |
JPH0665377B2 (ja) | 立方晶窒化ホウ素の製造方法 | |
US4564485A (en) | Process for producing a plastic composition which can be processed into a fire-resistant material | |
US3471306A (en) | Refractory resistant to molten aluminum | |
US4482512A (en) | Making silicon carbide bodies | |
US4406871A (en) | Process for growing diamonds | |
JPS6362452B2 (pl) | ||
US2588646A (en) | Insulating firebrick and process of manufacture | |
US3442670A (en) | Carbon composition and process | |
US3218153A (en) | Method of producing molded bodies for use in electric smelting furnaces |