PL75500B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL75500B2
PL75500B2 PL15520872A PL15520872A PL75500B2 PL 75500 B2 PL75500 B2 PL 75500B2 PL 15520872 A PL15520872 A PL 15520872A PL 15520872 A PL15520872 A PL 15520872A PL 75500 B2 PL75500 B2 PL 75500B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amines
oil
diethylene triamine
weight ratio
neutralized
Prior art date
Application number
PL15520872A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15520872A priority Critical patent/PL75500B2/pl
Publication of PL75500B2 publication Critical patent/PL75500B2/pl

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 25.03.1975 75500 KI. 12s MKP BOlf 17/34 Urzecfa Patemtoweco liliHil iiimiin i ii i 4 Twórcy wynalazku: Stanislaw Ropuszynski, Janusz Plucinski, Helmut Matyschok Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Wroclawska, Wroclaw (Polska) Sposób wytwarzania emulgatorów, zwlaszcza do sporzadzania emulsji lakieru nitrocelulozowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia emulgatorów, zwlaszcza do sporzadzania emul¬ sji lakieru nitrocelulozowego.Dotychczas znane i stosowane emulgatory do sporzadzania emulsji lakierów nitrocelulozowych stanowia niejonowe srodki powierzchniowo czyn¬ ne otrzymywane z tlenku etylenu, kalafonii i al¬ koholi lub fenoli, oraz estrów kwasów tluszczo¬ wych i alkoholi wielowodorotlenowych.Znany jest równiez z cpisu patentu RFN Nr 1048412 sposób otrzymywania soli amidów przez zobojetnianie produktów kondensacji estrów z po- lialkilenopoliaminami. Sposób otrzymywania soli monoamidów, sluzacych jako srodki pomocnicze dla% wyrobów tekstylnych, polega na kondensacji estrów, w tym takze glicerydów z polialkilopolia- minami w takim stosunku, aby na kazdy atom azotu w aminie przypadalo wiecej niz dwie reszty kwasowe, w temperaturze 60—70°C i w czasie 15—30 minut w obecnosci emulgatorów i nastep¬ nie lekkie zakwaszenie produktu o konsystencji pasty wodnym roztworem kwasu organicznego. Tak otrzymane produkty zawieraja glównie sole mo¬ noamidów kwasów tluszczowych i polialkilenopo- liamin. Zwiazki te nie wykazuja jednak wlasnosci emulgujacych w stosunku do lakieru nitrocelulo¬ zowego.Ponadto znany jest z opisu zgloszenia Nr P-128230 sposób otrzymywania emulgatorów pole¬ gajacy na zobojetnianiu produktów kondensacji 10 15 20 25 30 oleju rycynowego i trójetylenoczteroaminy kwasem fosforowym. Zasadnicza niedogodnoscia techniczna tego sposobu jest stosowanie wylacznie trójetyle¬ noczteroaminy jako jednego z surowców, co nie pozwala równiez otrzymywac bezbarwnych emulsji lakieru nitrocelulozowego.Celem wynalazku jest opracowanie prostego spo¬ sobu otrzymywania emulgatorów, przeznaczonych zwlaszcza do sporzadzania bezbarwnych emulsji lakieru nitrocelulozowego.Cel ten zostal osiagniety w ten sposób, ze pro¬ dukty kondensacji oleju rycynowego z monoetyle- nodwuamina lub dwuetylenotrójamina lub cztero- etylenopiecioamina albo mieszanina dwuetyleno- trójaminy, trójetylenoczteroaminy i czteroetyleno- piecioaminy, zawierajaca wymienione aminy w stosunku wagowym 3:2:1, otrzymane w warun¬ kach zapewniajacych tworzenie sie prawie wy¬ lacznie dwuamidów kwasu rycynolowego i wymie¬ nionych amin, tj. przy stosunku wagowym oleju do poszczególnych amin lub wymienionej miesza¬ niny amin jak 15 :1—5 :1 w temperaturze 100— 150°C i w czasie 1—5 godzin, zobojetniono kwasem fosforowym do pH = 3—7, w wyniku czego otrzy¬ mano odpowiednie sole.Zasadnicza korzyscia techniczna wynikajaca ze stosowania sposobu wytwarzania wedlug wynalaz¬ ku jest mozliwosc otrzymywania emulgatora po¬ zwalajacego na wytwarzanie bezbarwnych emulsji lakieru nitrocelulozowego z latwo dostepnych su- 75 50075 500 3 rowców. Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykladach wykonania.Przyklad I. 92,3 g oleju rycynowego i 10,6 g mcnoetylenodwuaminy ogrzewa sie przez 4 godziny w temperaturze 110—115°C przy ciag¬ lym mieszaniu. Otrzymany produkt zobojetnia sie kwasem fosforowym do pH = 3—6, przy czym zo¬ bojetnianie przeprowadza sie w rozpuszczalniku, np. alkoholu metylowym, lub bez rozpuszczalnika.Otrzymany produkt koncowy stanowi emulgator do sporzadzania emulsji lakieru nitrocelulozowego typu olej w wodzie.Przyklad II. 92,3 g oleju rycynowego i 7,72 g dwuetylenotrójaminy ogrzewa sie przez 4 godziny w temperaturze 110—115°C przy ciaglym mieszaniu. Otrzymany produkt zobojetnia sie kwa¬ sem fosforowym do pH = 4—6, przy czym zobo¬ jetnianie przeprowadza sie w rozpuszczalniku, np. alkoholu metylowym, lub bez rozpuszczalnika.Otrzymany produkt koncowy stanowi emulgator do sporzadzania emulsji lakieru nitrocelulozowego typu olej w wodzie.Przyklad III. 92,3 g oleju rycynowego i 9,62 g czteroetylenopiecioaminy ogrzewa sie przez 3 godziny w temperaturze 120°C przy ciaglym mieszaniu. Otrzymany produkt zobojetnia sie kwa¬ sem fosforowym do pH = 5—6, przy czym zobo¬ jetnianie przeprowadza sie w rozpuszczalniku, np. alkoholu metylowym lub bez rozpuszczalnika.Otrzymany produkt koncowy stanowi emulgator do sporzadzania emulsji lakieru nitrocelulozowego typu olej w wodzie. 20 25 30 4 Przyklad IV. 92,3 g oleju rycynowego i mieszaniny o skladzie 4,82 g dwuetylenotrójaminy, 3,38 g trójetylenoczteroaminy oraz 1,74 g cztero¬ etylenopiecioaminy ogrzewa sie przez 3 godziny w temperaturze 120°C przy ciaglym mieszaniu. Otrzy¬ many produkt zobojetnia sie kwasem fosforowym do pH = 4—6, przy czym zobojetnianie przepro¬ wadza sie w rozpuszczalniku, np. alkoholu me¬ tylowym, lub bez rozpuszczalnika. Otrzymany pro¬ dukt koncowy stanowi emulgator do sporzadzania emulsji lakieru nitrocelulozowego typu olej w wo¬ dzie. PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania emulgatorów, zwlaszcza do sporzadzania emulsji lakieru nitrocelulozowego, zna¬ mienny tym, ze produkty kondensacji oleju rycy¬ nowego z monoetylenodwuamina lub dwuetyleno¬ trój amina lub czteroetylenopiecioamina lub mie¬ szanina dwuetylenotrójaminy, trójetylenoczteroami¬ ny i czteroetylenopiecioaminy, zawierajaca wymie¬ nione aminy w stosunku wagowym 3:2:1, otrzy¬ mane w warunkach zapewniajacych tworzenie sie prawie wylacznie dwuamidów kwasu rycynolowego i wymienionych amin, tj. przy stosunku wagowym oleju do poszczególnych amin lub wymienionej mieszaninie amin jak 15 : 1—5 : 1 w temperaturze 100—150°C i w czasie 1—5 godzin, zobojetnia sie kwasem fosforowym do pH = 3—7 w wyniku cze¬ go otrzymuje sie odpowiednie sole. CZYTELNIA Urzedu Pcrtrr *<¦»»* *<¦• Polskiej R?' PZG w Pab., zam. 1940-75, nakl. 120 + 20 egz. . Cena 10 zl PL PL PL
PL15520872A 1972-05-06 1972-05-06 PL75500B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15520872A PL75500B2 (pl) 1972-05-06 1972-05-06

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15520872A PL75500B2 (pl) 1972-05-06 1972-05-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL75500B2 true PL75500B2 (pl) 1974-12-31

Family

ID=19958465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15520872A PL75500B2 (pl) 1972-05-06 1972-05-06

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL75500B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2902380C2 (de) Verwendung von wäßrigen Lösungen von Alkanolaminsalzen von Polyoxyalkylenverbindungen als Schmiermittel
JP6027112B2 (ja) 抗菌作用物質としてのイソソルビドモノエステルの使用
EP0486510B1 (en) Cyclic amidocarboxy surfactants, synthesis and use thereof
JP6086910B2 (ja) 増粘剤としてのイソソルビドモノエステルの使用
DE10147650A1 (de) Hydrophile Emulgatoren auf Basis von Polyisobutylen
HK1006839B (en) Cyclic amidocarboxy surfactants, synthesis and use thereof
KR20060134932A (ko) 신규의 수중유 에멀션화제
US5658484A (en) Agents and a process for waterproofing leathers and furs
PL75500B2 (pl)
JPH04504430A (ja) 被覆組成物及びエマルジョン
PL113301B1 (en) Anticorrosive agent
US5686023A (en) C7 -C12 diol and diol alkoxylates as coupling agents for surfactant formulations
JPS63282372A (ja) 柔軟仕上剤
JP4036354B2 (ja) オルガノポリシロキサンを主成分とする防水処理剤組成物
WO2013068384A2 (en) Emulsions containing polymeric cationic emulsifiers, substance and process
Mondal et al. Synthesis and properties of esterquats as antibacterial agent and fabric softener
US2425393A (en) Hydroxylated polyamide textile lubricants
JPH0130880B2 (pl)
DE4142318A1 (de) Fettungsmittel zum behandeln von leder und pelzfellen
US5578642A (en) Self-emulsifying and/or emollient agents
US5830842A (en) Hydroxyesters as coupling agents for surfactant formulations
EP1621640B1 (de) Mittel zur hydrophobierenden Ausrüstung von Leder
DE956048C (de) Verfahren zur Herstellung elektrolytbestaendiger Dispersionen
US328666A (en) Frank p
DE756264C (de) Bohnermassen, Putz- und Poliermittel