PL72684B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL72684B1 PL72684B1 PL1969135608A PL13560869A PL72684B1 PL 72684 B1 PL72684 B1 PL 72684B1 PL 1969135608 A PL1969135608 A PL 1969135608A PL 13560869 A PL13560869 A PL 13560869A PL 72684 B1 PL72684 B1 PL 72684B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrazine
- diamide
- solutions
- cyanogen
- reaction
- Prior art date
Links
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 23
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 8
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 8
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- -1 hydrazine 3,5-diamino-triazole Chemical compound 0.000 claims description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/307—Other macromolecular compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
Description
Uprawniony z patentu: Dr Kurt Herberts und Co. vorm. Otto Louis Her- berts Wuppertal-Barmen (Republika Federalna Niemiec) Sposób wytwarzania powlok izolacyjnych na przewodnikach elektrycznych Przedmiotem wynalazku jesrt sposób wytwarzania poliestrowych powlok izolacyjnych na przewodni¬ kach elektrycznych.Znany jest sposób wytwarzania izolacyjnych po¬ wlok na przewodnikach elektrycznych, polegajacy na tym, ze przewodniki powleka sie roztworami zy¬ wic poliestrowych i poddaje dzialaniu podwyzszo¬ nej temperatury, w wyniku czego powstaje powloka z ogrzanej zywicy (wylozony opis patentowy Nie¬ mieckiej Republiki Federalnej nr 1033 291). Wiado¬ mo takze, zamiast, roztworów zywic poliestrowych mozna stosowac zmodyfikowane zywice poliestrowe, przy czym szczególne znaczenie w technice maja pod tym wzgladem modyfikowane zywice poliestrowe lub imidopoliestrowe o ipiecioczlonowych pierscieniach imidowych (brytyjskie opisy patentowe nr nr 937 377, 1 082 181, 1 067 541, 1 067 542 i 1 127 214, belgijski opis patentowy nr 663 429, francuski opis patentowy nr 1 391 834, opis patentowy Niemieckiej Republiki Demokratycznej nr 30 838 i wylozone opisy patento¬ we Niemieckiej Republiki Federalnej nr nr 1 494 454 i 1 494 413).Powloki lakierowe, wytworzone tymi znanymi me¬ todami na przyklad na drucie miedzianym, sa od¬ porne na dzialanie ciepla i rozpuszczalników, sa giet¬ kie i* wytrzymuja dobrze próbe tak zwanego udaro¬ wego badania cieplnego. Twardosc tych powlok, oznaczana tak zwana metoda olówkowa, wynosi jed¬ nak z reguly tylko 3—4 H i nie mozna jej podwyz¬ szyc bez równoczesnego znacznego pogorszenia giet- 10 15 20 25 30 kosci. Nowoczesny przemysl elektrotechniczny, zwlaszcza w zakresie wytwarzania silników i wir¬ ników, wymaga jednak stasowania drutów z powlo¬ ka o wyzszej twardosci powierzchniowej, wynosza¬ cej powyzej 5 H.Wynalazek ma na celu umozliwienie wytwarzania powlok lakierowych o twardosci wyzszej niz ta, ja¬ ka mozna osiagnac przy stosowaniu znanych me¬ tod.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze powloki lakierowe o wysokiej twardosci mozna wytwarzac w prosty sposób, jezeli do roztworów zywic stosowanych do wyrobu powlok izolacyjnych doda sie katalityczne ilosci produktów reakcji dwuainidu dwucyjanu z hy¬ drazyna. Wedlug wynalazku, powloki izolacyjne na przewodnikach elektrycznych wytwarza sie przez powlekanie przewodników roztworem poliestrów i ogrzewanie ich w temperaturze powyzej 250°C, przy czym cecha tego sposobu jest to, ze stosuje sie roztwory zawierajace katalityczne ilosci produktów reakcji dwuaimidu dwucyjanu z hydrazyna, otrzyma¬ nych w temperaturze od temperatury pokojowej do okolo 280°C.Sposób wedlug wynalazku umozliwia wytwarzanie powlok izolacyjnych, które maja wszystkie dobre wlasciwosci powlok otrzymywanych znanymi spo¬ sobami, a równoczesnie twardosc wyzsza o .2—4 H.Zgodnie z wynalazkiem stosuje sie roztwory na bazie poliestrów, zawierajace te skladniki, które zawiera¬ ja znane roztwory tego typu, stosowane do wyrobu 7268472684 3 25 powlok izolacyjnych, a dodatkowo zawieraja wspom¬ niane wyzej produkty reakcji dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna. Szczególnie korzystnie stosuje sie roz¬ twory zywic poliestrowych, które w czasteczce za¬ wieraja piecioczlonowe grupy imidowe/ 5 Ilosci dodawanych zgodnie z wynalazkiem produk¬ tów reakcji dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna za¬ leza od skladu zywic poliestrowych czy imidopolie- strowych oraz od katalizatorów lub innych dodat¬ ków, zawartych w roztworach zywic, takich jak or- 10 gankzne tytaniany i sole metali. Z reguly powloki 0 twardosci wiekszej o 2—4 H otrzymuje sie, jezeli wspomniane wyzej produkty reakcji dodaje sie w ilosci 0,1—5%, a korzystnie 0,1—1% w stosunku wagowym do calkowitej ilosci roztworu lakierowe- 15 go. Optymalne ilosci ustala sie latwo na drodze prób laboratoryjnych, przy czym korzystnie stosuje sie mozliwie male ilosci tych dodatków, gdyz zbyt duza ilosc nie zwieksza dalej twardosci, a moze wplywac ujemnie na przyklad na gietkoscpowloki. 20 Wedlug wynalazku korzystnie stosuje sie takie produkty reakcji dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna, które otrzymuje sie w wyniku reakcji prowadzonej w temperaturze 30—120°C, a stosunek molowy dwu¬ amidu dwucyjanu do hydrazyny wynosi od 0,8 : 1 do 1 :5, a zwlaszcza od 1 : 1 do 1 : 1,8.Reakcje prowadzi sie korzystnie w srodowisku or¬ ganicznego rozpuszczalnika mieszajacego sie z hy¬ drazyna i/lub w srodowisku wodnym. Jezeli reakcje 30 te prowadzi sie w srodowisku rozpuszczalnika, któ¬ ry jest równiez rozpuszczalnikiem do wytworzenia roztworu zywicy poliestrowej do wytwarzania po¬ wloki, wówczas nie jest konieczne wyodrebnianie produktu reakcji dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna, 35 lecz roztwór zawierajacy ten produkt mozna bez oczyszczania dodawac do roztworu lakierowego. Nie jest rzecza konieczna, aby stosowane zgodnie z wy¬ nalazkiem produkty reakcji dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna stanowily scisle okreslony zwiazek che- 4(| miczny.W zaleznosci od stosunku ilosciowego dwuamidu dwucyjanu i hydrazyny otrzymuje sie mieszaniny, róznych produktów chemicznych, nadajace sie do stosowania zgodnie z wynalazkiem. Sklad tych pro- 45 duktów zalezy takze od temperatury reakcji. Przy zastosowaniu odpowiednich ilosci dwuamidu dwucy¬ janu i hydrazyny lub chlorowcowodorkow hydrazy¬ ny mozna na przyklad otrzymywac z dobra wydaj¬ noscia 3,5-dwuaminotrlazol-l,2,4 (opis patentowy Sta- 50 nów Zjednoczonych Ameryki nr 2 648 671). Jezeli zwiazek ten wytwarza sie stosujac chlorowcowodor- ki hydrazyny, wówczas trzeba usuwac powstajace podczas reakcji halogenki amonowe, gdyz maja one szkodliwy wplyw na izolacyjne powloki. Jezeli zas 55 stosuje sie wodzian hydrazyny, a wiec gdy w pro¬ duktach reakcji nie ona soli, wówczas roztwór pore¬ akcyjny mozna stosowac bez oczyszczania, jak wy¬ zej wspomniano. Zgodnie z wynalazkiem mozna tez stosowac piroguanazol, powstajacy w wyniku reak- eo cji dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna prowadzonej w wyzszej temperaturze. [K. A. Hofmann i O. Ehr- hardt, Ber.dtsch.chem.Ges. 45/12 (1912) str. 2731— 2740].Sposób wedlug wynalazku umozliwia wytwarzanie w powlok izolacyjnych przewodników elektrycznych o twardosci wy2szej o 2—4 stopnia twardosci od tych jakie mozna wytwarzac znanymi sposobami. Takie¬ go zwiekszenia twardosci powlok poliestrowych czy imidopoliestrdwych nie mozna uzyskac zadna znana metoda.Wynalazek jest blizej wyjasniony w nastepujacym przykladzie, w którym podane procenty, o ile nie zaznaczano inaczej, oznaczaja procenty wagowe.Przyklad. Z wytworzonej w znany sposób zy¬ wicy poliestrowej o skladzie: 14%» glikolu etylenowego, 21% izocyjanuranu trój-(2-hydroksyetylu), 25% tereftalanu dwumetylu, 25% bezwodnika kwasu trójmelitówego i 15% 4,4'-dwiuaminodwufenylometanu wytwarza sie roztwór lakierowy o nastepujacym skladzie: t a) 33% poliestru, 50% technicznego krezolu 16,7% solwentnafty 0,3% spolimeryzowanego tytanianu butylu Do tego roztworu, który jest znanym roztworem, sto¬ sowanym przy wyrobie powlok dodaje sie w kolej¬ nych próbach nastepujace dodatki: , b) 0,2% 3,5-dwuaminotriazolu-l,2,4 c) 0,5% 3,5-dwuaminotxiazolu-l,2,4 d) 1% 3,5-dwuaminatiriazolu-l,2,4 e) 1% roztworu produktu reakcji dwuamidu dwu¬ cyjanu z hydrazyna f) 2% roztworu produktu reakcji dwuamidu dwu¬ cyjanu z hydrazyna g) 3% roztworu produktu reakcji dwuamidu dwu¬ cyjanu z hydrazyna.Wspomniany roztwór produktu reakcji dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna wytwarza.sie przez powolne ogrzewanie do temperatury 10Q°C, przy ciaglym mie¬ szaniu, nastepujacych skladników: 420 g (5 moll) dwuamidu dwucyjanu 900 g glikolu etylenowego . 500 g wody 340 g (5,5 mola) 30% wódziami hydrazyny.Powstajacy podczas reakcji amoniak wprowadza sie do nadmiaru 3 n roztworu kwasu solnego. Po uplywie 8 godzin po ^miareczkowaniu kwasu solnego* stwierdza sie, ze z mieszaniny reakcyjnej usunieto 93,5% teoretycznie obliczonej ilosci amoniaku. Na¬ stepnie z mieszaniny oddestylowuje sie pod cisnie¬ niem obnizonym za pomoca strumieniowej pompy wodnej wode i nadmiar hydrazyny i jako pozosta¬ losc otrzymuje sie 1,58 kg przezroczystego, zóltobra- zowego roztworu, który stosuje sie w wspomnianych wyzej próbach e), f) i g).Otrzymane próbki lakieru naklada sie w znany sposób w poziomym piecu lakierniczym o dlugosci 3 m, w temperaturze 410—450°C, za pomoca walka i filcu, na drut miedziany o srednicy 0,8 mm. Nakla¬ da sie 6 warstw lakieru, a predkosc lakierowania wynosi 10 m/minute. Wlasciwosci otrzymanych po~ wlok podano w ponizszej tablicy.72684 Tablica Wlasciwosci powloki Wyniki poszczególnych prób Twardosc metoda olów¬ kowa w °H Twardosc metoda olów¬ kowa po 30 minutach utrzymywania drutu w etanolu w temperaturze 60°C Badanie wytrzymalosci cieplnej metoda udaro¬ wa w temperaturze 200°C w ciagu'V2 godzi¬ ny Wytrzymalosc na skre¬ canie dokola wlasnej srednicy drutów po up¬ rzednim rozciagnieciu w °/o 5-6 i.O 20 1 i.0 f i.0, 20 20 i.O 15 i.O 20 i.O 20 g i.O 10 PL PL PL
Claims (9)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania powlok izolacyjnych na przewodnikach elektrycznych przez powlekanie przewodnika warstwa roztworu poliestrów i ogrze¬ wanie do temperatury powyzej 250°C, znamienny tym, ze do powlekaaia stosuje sie roztwory zawie- 6 rajace katalityczne ilosci produktów reakcji dwu- amidu dwucyjanu z hydrazyna, prowadzonej w tem¬ peraturze od temperatury pokojowej do okolo 280°C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto- . 5 suje sie roztwory zawierajace produkty reakcji dwu¬ amidu dwucyjanu z hydrazyna w ilosci 0,1—5°/t a korzystnie 0,1—l°/o w stosunku wagowym do cal¬ kowitej ilosci lakieru.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym; ze 1° stosuje sie roztwory zawierajace dodatek produk¬ tów reakcji dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna, pro¬ wadzonej w temperaturze 30—120°C.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze stosuje sie roztwory zawierajace produkty reakcji 15 dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna, uzytymi iw sto¬ sunku molowym 0,8 : 1 — 1 t 5, a korzystnie 1:1 — 1 : 1,8.
5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze stosuje sie roztwory zawierajace jako produkt reak- 20 cji dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna 3,5-dwuamino- triazol — 1, 2, 4.
6. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze stosuje sie roztwory zawierajace jako produkt reak¬ cji dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna piroguanazol. 25
7. Sposób wedlug zastrz. 1—6, znamienny tym, ze stosuje sie roztwory zawierajace produkty reakcji dwuamidu dwucyjanu z hydrazyna w postaci roztwo¬ ru, bez wyodrebniania produktu reakcji.
8. Sposób wedlug zastrz. 1—7, znamienny tym, ze 30 stosuje sie roztwory zywic poliestrowych modyfiko¬ wanych piecioczlonowymi pierscieniami imidowymi.
9. Sposób wedlug zastrz. 1—8, znamienny tym, ze stosuje sie roztwory, które zawieraja takze znane katalizatory i/lub dodatki. PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19691937312 DE1937312C3 (de) | 1969-07-23 | Einbrennlack auf der Grundlage von modifizierten Polyestern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL72684B1 true PL72684B1 (pl) | 1974-08-30 |
Family
ID=5740581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1969135608A PL72684B1 (pl) | 1969-07-23 | 1969-08-30 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3676403A (pl) |
| AT (1) | AT303915B (pl) |
| BE (1) | BE752844A (pl) |
| BG (1) | BG20630A3 (pl) |
| CH (1) | CH539933A (pl) |
| CS (1) | CS167256B2 (pl) |
| FR (1) | FR2053082A1 (pl) |
| GB (1) | GB1266453A (pl) |
| HU (1) | HU163702B (pl) |
| NL (1) | NL6913587A (pl) |
| PL (1) | PL72684B1 (pl) |
| RO (1) | RO57976A (pl) |
| SE (1) | SE367271B (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4119608A (en) * | 1977-02-22 | 1978-10-10 | Schenectady Chemicals, Inc. | Solutions of polyester-imides |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL299131A (pl) * | 1962-10-11 | |||
| DE1495174C2 (de) * | 1964-04-25 | 1983-07-14 | Dr. Beck & Co Ag, 2000 Hamburg | Verfahren zur Herstellung von hitzehärtbaren Polyesterharzen, die neben Estergruppen und fünfgliedrigen Imidringen innerhalb der Ketten noch Amidgruppen enthalten |
-
1969
- 1969-08-30 PL PL1969135608A patent/PL72684B1/pl unknown
- 1969-09-03 US US855032A patent/US3676403A/en not_active Expired - Lifetime
- 1969-09-05 NL NL6913587A patent/NL6913587A/xx unknown
- 1969-09-09 CS CS6147A patent/CS167256B2/cs unknown
- 1969-09-10 SE SE12465/69A patent/SE367271B/xx unknown
- 1969-09-15 FR FR6931329A patent/FR2053082A1/fr not_active Withdrawn
- 1969-09-15 GB GB1266453D patent/GB1266453A/en not_active Expired
- 1969-10-15 AT AT970969A patent/AT303915B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-10-28 CH CH1602969A patent/CH539933A/de not_active IP Right Cessation
-
1970
- 1970-06-01 RO RO63517A patent/RO57976A/ro unknown
- 1970-07-02 BE BE752844D patent/BE752844A/xx unknown
- 1970-07-22 BG BG015256A patent/BG20630A3/xx unknown
- 1970-07-22 HU HUHE569A patent/HU163702B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH539933A (de) | 1973-07-31 |
| DE1937312A1 (de) | 1971-02-25 |
| AT303915B (de) | 1972-12-11 |
| GB1266453A (pl) | 1972-03-08 |
| BE752844A (fr) | 1971-01-04 |
| DE1937312B2 (de) | 1972-01-05 |
| RO57976A (pl) | 1975-06-15 |
| SE367271B (pl) | 1974-05-20 |
| NL6913587A (pl) | 1971-01-26 |
| CS167256B2 (pl) | 1976-04-29 |
| BG20630A3 (bg) | 1975-12-05 |
| HU163702B (pl) | 1973-10-27 |
| FR2053082A1 (pl) | 1971-04-16 |
| US3676403A (en) | 1972-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3347828A (en) | Process for producing polytrimellitimides with alkylene oxide as hydrogen halide scavenger | |
| US3382203A (en) | Polyesters and insulating coatings for electrical conductors made therefrom | |
| CN100422391C (zh) | 涂覆电线的方法和绝缘电线 | |
| WO2015024824A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyamidimiden unter verwendung von n-formylmorpholin | |
| Raicopol et al. | Vegetable oil-based polybenzoxazine derivatives coatings on Zn–Mg–Al alloy coated steel | |
| DE1645435C1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyesterimiden | |
| US3242128A (en) | Coating compositions comprising aromatic polyamic acid and solvent therefor with viscosity stabilizing agent therefor | |
| Wold et al. | Mixed metal oxide inorganic/organic coatings | |
| JPS6019609B2 (ja) | 絶縁電線の製造方法 | |
| US3201276A (en) | Insulated conductor having undercoat of isocyanurate modified polyester and overcoat of polyethylene terephthalate | |
| PL72684B1 (pl) | ||
| PL92973B1 (pl) | ||
| US3732168A (en) | Process and composition for the production of insulating solderable coatings | |
| US4145351A (en) | Diimidodicarboxylic acids | |
| US3707403A (en) | Electrical conductors coated with polyesterimides from dicyano diamide-hydrazine reaction products | |
| US3829399A (en) | Novel polyamideimide precursors and hardenable compositions containing the same | |
| EP0104417A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyamidimiden | |
| US4267232A (en) | Conductors having insulation of polyester imide resin | |
| US4145334A (en) | Polyester imide resins | |
| EP0075239B1 (de) | Verfahren zur Herstellung wässriger hitzehärtbarer Elektroisolierlacke und deren Verwendung | |
| US4568607A (en) | Aromatic titanate modified nylon magnet wire insulation coating | |
| US3074885A (en) | Lubricating oil compositions | |
| KR100918097B1 (ko) | 전선의 절연용 수용성 폴리에스테르 바니쉬 | |
| Musa et al. | Manufacturing Enamel Resin Using Furancarboxalehyde-3 Compound | |
| DE2041231C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von he terocychschen Polymeren |