PL70525B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL70525B2 PL70525B2 PL14331170A PL14331170A PL70525B2 PL 70525 B2 PL70525 B2 PL 70525B2 PL 14331170 A PL14331170 A PL 14331170A PL 14331170 A PL14331170 A PL 14331170A PL 70525 B2 PL70525 B2 PL 70525B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- diamino
- polyamide
- fibers
- tetracarboxylic acid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 13
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 12
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 5
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 4
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 4
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- ICNFHJVPAJKPHW-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Thiodianiline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1SC1=CC=C(N)C=C1 ICNFHJVPAJKPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical class [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- ZLSMCQSGRWNEGX-UHFFFAOYSA-N bis(4-aminophenyl)methanone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N)C=C1 ZLSMCQSGRWNEGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- YTVNOVQHSGMMOV-UHFFFAOYSA-N naphthalenetetracarboxylic dianhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=C2C(=O)OC(=O)C1=C32 YTVNOVQHSGMMOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- UITKHKNFVCYWNG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dicarboxybenzoyl)phthalic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 UITKHKNFVCYWNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLBLWEWZXPIGSM-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenyl ether Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1OC1=CC=C(N)C=C1 HLBLWEWZXPIGSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical class O* 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical class 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Description
Pierwszenstwo: 19.09.1970 (P. 143 311) Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 03.06.1974 70525 KI- 32b, 25/00 MKP C03c 25/00 CZYTELNIA Urzedu Patentowego hlskiij luczyp&spclPBr Lu;o,;e) Twórcywynalazku: Edward Chodkowski, Maria Miroslawska, Boguslawa Stawicka, Aleksandra Ogorzalek Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych, Lódz (Polska) Sposób uszlachetniania wlókien, tkanin i innych wyrobów z wlókien szklanych przez ich powierzchniowe powlekanie zywicami syntetycznymi Przedmiotem wynalazku jest sposób uszlachetniania wlókien tkanin i innych wyrobów z wlókien szkla¬ nych przez ich powierzchniowe powlekanie zywicami syntetycznymi.Wlókna szklane znajduja przede wszystkim zastosowanie do produkcji tkanin oslonowych, technicznych i dekoracyjnych, przy czym zastosowanie ich jest celowe szczególnie w tych dziedzinach, gdzie jest wymagana wysoka odpornosc termiczna wyrobów wlókienniczych. Ograniczenie stosowania wlókien szklanych wynika z niektórych ich wlasciwosci jak: duza sztywnosc i zwiazana z tym lamliwosc, znaczna scieralnosc i trudne barwienie.W celu poprawienia tego stanu rzeczy stosuje sie rózne metody uszlachetniania wlókien szklanych, tkanin i innych wyrobów z tych wlókien. Miedzy innymi stosuje sie rózne rodzaje powlok nanoszonych na wlókno lub wytwarzanych na wlóknie lub na wyrobach gotowych. Sposród substancji stosowanych do wytwarzania na wlóknie szklanym powlok uszlachetniajacych znane sa roztwory lub emulsje nowolaków lub innych zywic syntetycznych jak np. poliamidy, zwlaszcza produkty modyfikacji poliamidów, które charakteryzuja sie dobra rozpuszczalnoscia w powszechnie znanych rozpuszczalnikach. Powloki te aczkolwiek zwiekszaja elastycznosc, zmniejszaja scieralnosc i poprawiaja zdolnosc barwienia wlókien szklanych, to jednak w mniejszym lub wiek¬ szym stopniu obnizaja termoodpornosc tych wlókien i tym samym ograniczaja ich stosowanie na tkaniny dekora¬ cyjne i ubrania robocze.Celem wynalazku jest unikniecie tych wad i niedogodnosci przez znalezienie takiej powloki uszlachetniaja¬ cej, która ma wieksza niz dotychczas znane powloki odpornosc termiczna.Cel ten zostal osiagniety przez zastosowanie sposobu uszlachetniania wlókien, tkanin i innych wyrobów z wlókien szklanych wedlug wynalazku, który polega na tym, ze wyroby te traktuje sie roztworem poliamido- kwasu o stezeniu 3-12%, a nastepnie poddaje obróbce termicznej w temperaturze 70-380°C w czasie wystar¬ czajacym do dehydrocyklizacji poliamidokwasu, a tym samym do wytworzenia powloki poliimidowej.Warunkiem uzyskania wlasciwej to znaczy elastycznej, odpornej na scieranie i odpornej termicznie powloki poliimidowej jest uzycie odpowiedniej dwuaminy w reakcji kondensacji z okreslonym dwubezwodnikiem kwaso¬ wym, w procesie przygotowania rozwtoru poliamidokwasu. Stwierdzono doswiadczalnie, ze warunek ten jest2 70 525 spelniony, jezeli przynajmniej jeden ze skladników potrzebny do wytworzenia poliamidokwasu ma w czasteczce miedzy pierscieniami aromatycznymi wbudowany mostek w postaci atomu tlenu, siarki, grupy ketonowej lub sulfonowej.Jako dwuaminy stosuje sie korzystnie 4,4'-dwuamino-dwufenyloeter, 4,4'-dwuamino-dwufenylometan, 4,4'-dwuamino-dwufenylosiarczek, 4, 4,-dwuamino-dwufenylosulfon i 4,4'-dwuaminobenzofenon. Jako skladniki kwasowe stosuje sie korzystnie dwubezwodnik kwasu benzeno-l,2,4,5-czterokarboksylowego, dwubezwodnik kwasu naftaleno-l,4,5,8-czterokarboksylowego, dwubezwodnik kwasu benzofenono-3,3', 4,4'-czterokarboksy- lowego i dwubezwodnik kwasu dwufenylosulfono-3,3', 4,4'-czterokarboksylowego. Jako rozpuszczalniki i roz¬ cienczalniki poliamidokwasów stosuje sie ciekle zwiazki organiczne o wysokiej polarnosci jak np. N,N-dwumety- loformamid, N,N-dwumetyloacetamid, dwumetylosulfotlenek itp.Wytworzone na wlóknie szklanym lub na innych wyrobach z wlókna szklanego powloki poliimidowe charakteryzuja sie wysoka odpornoscia termiczna i obnizona palnoscia okreslana jako samogasniecie oraz sa trwale zwiazane z powierzchnia wlókna. Poza tym tkaniny lub wlókna szklane uszlachetnione sposobem wedlug wynalazku, maja znacznie obnizona przesuwnosc watku w stosunku do osnowy jak równiez mniejsza lamliwosc oraz lepszy chwyt, który jest wynikiem utracenia charakterystycznej dla wlókien szklanych lejacej sie postaci oraz zwiekszona adhezje do gumy i polimerów. Barwia sie dobrze barwnikami zasadowymi na pastelowe odcie¬ nie.Przyklad. Do reaktora zabezpieczonego przed dostepem wilogci wprowadza sie 150 czesci wagowych N,N-dwumetyloacetamidu, a nastepnie przy energicznym mieszaniu 10 czesci wagowych 4,4'-dwuaminodwu- fenyloeteru. Do tak przygotowanego klarownego roztworu dwuaminy dodaje sie porcjami 11,4 czesci wagowych dwubezwodnika kwasu piromelitowego (benzeno-l,2,4,5-czterokarboksylowego), utrzymujac temperature mie¬ szaniny w granicach 10—30°C i,-mieszajac w dalszym ciagu przez okres 40—60 minut. Otrzymany roztwór polia¬ midokwasu rozciencza sie N,N-dwumetyloacetamidem do stezenia = 7% i takim roztworem napawa sie tkanina z wlókien szklanych na napawarce. Nastepnie tkanine odzyma sie i poddaje obróbce termicznej w suszarce prózniowej w temperaturze 30—50°C przez okres 0,5 godziny (odparowanie rozpuszczalnika), po czym podnosi sie temperature do 100°C przez okres 2 godzin, a nastepnie wciagu kolejnych 3 godzin w temperaturze 100—180°C nastepuje zakonczenie dehydrocyklizacji poliamidokwasu i wytworzenie na tkaninie trwalej po¬ wloki poliimidowej. Otrzymuje sie tkanine szklana, której ognioodpornosc nie ulega obnizeniu. PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób uszlachetniania wlókien tkanin i innych wyrobów z wlókien szklanych przez ich powierzchnio¬ we powlekanie zywicami syntetycznymi, znamienny tym, ze wyroby te traktuje sie roztworem poliamidokwasu o stezeniu 3-12%, a nastepnie poddaje obróbce termicznej w temperaturze 70—380°C w czasie wystarczajacym do dehydrocyklizacji poliamidokwasu i wytworzenia powloki poliimidowej.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie poliamidokwasy powstale w wyniku reakcji kondensacji dwuaminy z dwubezwodnikiem kwasowym, gdzie co najmniej jeden z komponentów ma w czastecz¬ ce miedzy pierscieniami aromatycznymi wbudowany mostek w postac atomu tlenu, siarki, grupy ketonowej lub sulfonowej.
3. Sposób wedlug zastrz; 2, znamienny tym, ze jako dwuaminy stosuje sie 4,4,-dwuamino-dwufenyloeter, 4,4'-dwuamino-dwufenylometan, 4,4'-dwuamino-dwufenylosiarczek, 4,4'-dwuamino-dwufenylosulfon i 4,4'-dwu- aminobenzofenon, a jako dwubezwodniki kwasowe stosuje sie dwubezwodnik kwasu benzeno-l,2,4,5-czterokar- boksylowego, dwubezwodnik kwasu naftaleno-l,4,5,8-czterokarboksylowego, dwubezwodnik kwasu benzofeno¬ no-3,3', 4,4'-czterokarboksylowego i dwubezwodnik kwasu dwufenylosulfonoO^^^-czterokarboksylowego.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki poliamidokwasów stosuje sie ciekle zwiazki organiczne o wysokiej polarnosci jak N,N-dwumetyloformamid, N,N-dwumetyloacetamid, dwumetylo¬ sulfotlenek. Prac. Poligraf. UP PRL. zam. 430/74 naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14331170A PL70525B2 (pl) | 1970-09-19 | 1970-09-19 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14331170A PL70525B2 (pl) | 1970-09-19 | 1970-09-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL70525B2 true PL70525B2 (pl) | 1974-04-30 |
Family
ID=19952377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14331170A PL70525B2 (pl) | 1970-09-19 | 1970-09-19 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL70525B2 (pl) |
-
1970
- 1970-09-19 PL PL14331170A patent/PL70525B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3673160A (en) | Process for producing brilliant sulfonated polyamide-imide fibers and such fibers so produced | |
| US9011739B2 (en) | Methods of continuously manufacturing polymide fibers | |
| KR930003359B1 (ko) | 내열성 유기합성섬유 및 그 제조방법 | |
| US5756635A (en) | Process for spinning from solution of polyamide-imides (PAI) based on tolylene or met-phenylene diisocyanates and fibres thus obtained | |
| KR950032375A (ko) | 방향족 코폴리아미드, 이의 제조방법, 성형된 구조물 및 이의 제조방법 | |
| US6258916B1 (en) | Process for spinning from solution of polyamide-imides (PAI) based on tolylene or meta-phenylene diisocyanates and fibers thus obtained | |
| JP2607816B2 (ja) | ポリアミドイミド繊維および同繊維の製造方法 | |
| US3242136A (en) | Ammonium salts of aromatic polyamideacids and process for preparing polyimides therefrom | |
| RU2062309C1 (ru) | Нити, выполненные из полностью ароматического полиимида, и способ их получения | |
| PL70525B2 (pl) | ||
| Ahmad et al. | Dope dyeing of tannic acid modified ultra‐high molecular weight polyethylene fabric | |
| US3903058A (en) | Process for making bright yarns | |
| DE3914226A1 (de) | Fasermaterialien aus homogenen legierungen aus aromatischen polyamiden und poly-n-vinylpyrrolidon, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| DE1904821A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyamidnitrilen | |
| US3454351A (en) | Process for treating nylon products | |
| PL103020B1 (pl) | Kompozycja natluszczajaca ulatwiajaca przyczepnosc wlokien na bazie polimerow | |
| USRE28314E (en) | Search room | |
| CN108026670B (zh) | 磷酸化pbi纤维 | |
| RU2042752C1 (ru) | Способ получения полиимидных нитей с улучшенными механическими и термическими характеристиками | |
| US3149094A (en) | Polyamides from bis-(carboxyphenyl)-pyridine | |
| DE1770608A1 (de) | Hochmolekulare aromatische Polybenzoxazinone | |
| ATE16120T1 (de) | Verfahren zur herstellung von faeden und fasern aus acrylnitrilpolymerisaten. | |
| US3629479A (en) | Sulfoalkylated polybenzimidazoles | |
| DE1804461B2 (de) | Verfahren zur herstellung von copolymeren und deren verwendung | |
| JPH02216212A (ja) | 全芳香族ポリアミド繊維の製造法 |