PL70525B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL70525B2
PL70525B2 PL14331170A PL14331170A PL70525B2 PL 70525 B2 PL70525 B2 PL 70525B2 PL 14331170 A PL14331170 A PL 14331170A PL 14331170 A PL14331170 A PL 14331170A PL 70525 B2 PL70525 B2 PL 70525B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
diamino
polyamide
fibers
tetracarboxylic acid
Prior art date
Application number
PL14331170A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14331170A priority Critical patent/PL70525B2/pl
Publication of PL70525B2 publication Critical patent/PL70525B2/pl

Links

Landscapes

  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)

Description

Pierwszenstwo: 19.09.1970 (P. 143 311) Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 03.06.1974 70525 KI- 32b, 25/00 MKP C03c 25/00 CZYTELNIA Urzedu Patentowego hlskiij luczyp&spclPBr Lu;o,;e) Twórcywynalazku: Edward Chodkowski, Maria Miroslawska, Boguslawa Stawicka, Aleksandra Ogorzalek Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych, Lódz (Polska) Sposób uszlachetniania wlókien, tkanin i innych wyrobów z wlókien szklanych przez ich powierzchniowe powlekanie zywicami syntetycznymi Przedmiotem wynalazku jest sposób uszlachetniania wlókien tkanin i innych wyrobów z wlókien szkla¬ nych przez ich powierzchniowe powlekanie zywicami syntetycznymi.Wlókna szklane znajduja przede wszystkim zastosowanie do produkcji tkanin oslonowych, technicznych i dekoracyjnych, przy czym zastosowanie ich jest celowe szczególnie w tych dziedzinach, gdzie jest wymagana wysoka odpornosc termiczna wyrobów wlókienniczych. Ograniczenie stosowania wlókien szklanych wynika z niektórych ich wlasciwosci jak: duza sztywnosc i zwiazana z tym lamliwosc, znaczna scieralnosc i trudne barwienie.W celu poprawienia tego stanu rzeczy stosuje sie rózne metody uszlachetniania wlókien szklanych, tkanin i innych wyrobów z tych wlókien. Miedzy innymi stosuje sie rózne rodzaje powlok nanoszonych na wlókno lub wytwarzanych na wlóknie lub na wyrobach gotowych. Sposród substancji stosowanych do wytwarzania na wlóknie szklanym powlok uszlachetniajacych znane sa roztwory lub emulsje nowolaków lub innych zywic syntetycznych jak np. poliamidy, zwlaszcza produkty modyfikacji poliamidów, które charakteryzuja sie dobra rozpuszczalnoscia w powszechnie znanych rozpuszczalnikach. Powloki te aczkolwiek zwiekszaja elastycznosc, zmniejszaja scieralnosc i poprawiaja zdolnosc barwienia wlókien szklanych, to jednak w mniejszym lub wiek¬ szym stopniu obnizaja termoodpornosc tych wlókien i tym samym ograniczaja ich stosowanie na tkaniny dekora¬ cyjne i ubrania robocze.Celem wynalazku jest unikniecie tych wad i niedogodnosci przez znalezienie takiej powloki uszlachetniaja¬ cej, która ma wieksza niz dotychczas znane powloki odpornosc termiczna.Cel ten zostal osiagniety przez zastosowanie sposobu uszlachetniania wlókien, tkanin i innych wyrobów z wlókien szklanych wedlug wynalazku, który polega na tym, ze wyroby te traktuje sie roztworem poliamido- kwasu o stezeniu 3-12%, a nastepnie poddaje obróbce termicznej w temperaturze 70-380°C w czasie wystar¬ czajacym do dehydrocyklizacji poliamidokwasu, a tym samym do wytworzenia powloki poliimidowej.Warunkiem uzyskania wlasciwej to znaczy elastycznej, odpornej na scieranie i odpornej termicznie powloki poliimidowej jest uzycie odpowiedniej dwuaminy w reakcji kondensacji z okreslonym dwubezwodnikiem kwaso¬ wym, w procesie przygotowania rozwtoru poliamidokwasu. Stwierdzono doswiadczalnie, ze warunek ten jest2 70 525 spelniony, jezeli przynajmniej jeden ze skladników potrzebny do wytworzenia poliamidokwasu ma w czasteczce miedzy pierscieniami aromatycznymi wbudowany mostek w postaci atomu tlenu, siarki, grupy ketonowej lub sulfonowej.Jako dwuaminy stosuje sie korzystnie 4,4'-dwuamino-dwufenyloeter, 4,4'-dwuamino-dwufenylometan, 4,4'-dwuamino-dwufenylosiarczek, 4, 4,-dwuamino-dwufenylosulfon i 4,4'-dwuaminobenzofenon. Jako skladniki kwasowe stosuje sie korzystnie dwubezwodnik kwasu benzeno-l,2,4,5-czterokarboksylowego, dwubezwodnik kwasu naftaleno-l,4,5,8-czterokarboksylowego, dwubezwodnik kwasu benzofenono-3,3', 4,4'-czterokarboksy- lowego i dwubezwodnik kwasu dwufenylosulfono-3,3', 4,4'-czterokarboksylowego. Jako rozpuszczalniki i roz¬ cienczalniki poliamidokwasów stosuje sie ciekle zwiazki organiczne o wysokiej polarnosci jak np. N,N-dwumety- loformamid, N,N-dwumetyloacetamid, dwumetylosulfotlenek itp.Wytworzone na wlóknie szklanym lub na innych wyrobach z wlókna szklanego powloki poliimidowe charakteryzuja sie wysoka odpornoscia termiczna i obnizona palnoscia okreslana jako samogasniecie oraz sa trwale zwiazane z powierzchnia wlókna. Poza tym tkaniny lub wlókna szklane uszlachetnione sposobem wedlug wynalazku, maja znacznie obnizona przesuwnosc watku w stosunku do osnowy jak równiez mniejsza lamliwosc oraz lepszy chwyt, który jest wynikiem utracenia charakterystycznej dla wlókien szklanych lejacej sie postaci oraz zwiekszona adhezje do gumy i polimerów. Barwia sie dobrze barwnikami zasadowymi na pastelowe odcie¬ nie.Przyklad. Do reaktora zabezpieczonego przed dostepem wilogci wprowadza sie 150 czesci wagowych N,N-dwumetyloacetamidu, a nastepnie przy energicznym mieszaniu 10 czesci wagowych 4,4'-dwuaminodwu- fenyloeteru. Do tak przygotowanego klarownego roztworu dwuaminy dodaje sie porcjami 11,4 czesci wagowych dwubezwodnika kwasu piromelitowego (benzeno-l,2,4,5-czterokarboksylowego), utrzymujac temperature mie¬ szaniny w granicach 10—30°C i,-mieszajac w dalszym ciagu przez okres 40—60 minut. Otrzymany roztwór polia¬ midokwasu rozciencza sie N,N-dwumetyloacetamidem do stezenia = 7% i takim roztworem napawa sie tkanina z wlókien szklanych na napawarce. Nastepnie tkanine odzyma sie i poddaje obróbce termicznej w suszarce prózniowej w temperaturze 30—50°C przez okres 0,5 godziny (odparowanie rozpuszczalnika), po czym podnosi sie temperature do 100°C przez okres 2 godzin, a nastepnie wciagu kolejnych 3 godzin w temperaturze 100—180°C nastepuje zakonczenie dehydrocyklizacji poliamidokwasu i wytworzenie na tkaninie trwalej po¬ wloki poliimidowej. Otrzymuje sie tkanine szklana, której ognioodpornosc nie ulega obnizeniu. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób uszlachetniania wlókien tkanin i innych wyrobów z wlókien szklanych przez ich powierzchnio¬ we powlekanie zywicami syntetycznymi, znamienny tym, ze wyroby te traktuje sie roztworem poliamidokwasu o stezeniu 3-12%, a nastepnie poddaje obróbce termicznej w temperaturze 70—380°C w czasie wystarczajacym do dehydrocyklizacji poliamidokwasu i wytworzenia powloki poliimidowej.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie poliamidokwasy powstale w wyniku reakcji kondensacji dwuaminy z dwubezwodnikiem kwasowym, gdzie co najmniej jeden z komponentów ma w czastecz¬ ce miedzy pierscieniami aromatycznymi wbudowany mostek w postac atomu tlenu, siarki, grupy ketonowej lub sulfonowej.
3. Sposób wedlug zastrz; 2, znamienny tym, ze jako dwuaminy stosuje sie 4,4,-dwuamino-dwufenyloeter, 4,4'-dwuamino-dwufenylometan, 4,4'-dwuamino-dwufenylosiarczek, 4,4'-dwuamino-dwufenylosulfon i 4,4'-dwu- aminobenzofenon, a jako dwubezwodniki kwasowe stosuje sie dwubezwodnik kwasu benzeno-l,2,4,5-czterokar- boksylowego, dwubezwodnik kwasu naftaleno-l,4,5,8-czterokarboksylowego, dwubezwodnik kwasu benzofeno¬ no-3,3', 4,4'-czterokarboksylowego i dwubezwodnik kwasu dwufenylosulfonoO^^^-czterokarboksylowego.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki poliamidokwasów stosuje sie ciekle zwiazki organiczne o wysokiej polarnosci jak N,N-dwumetyloformamid, N,N-dwumetyloacetamid, dwumetylo¬ sulfotlenek. Prac. Poligraf. UP PRL. zam. 430/74 naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
PL14331170A 1970-09-19 1970-09-19 PL70525B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14331170A PL70525B2 (pl) 1970-09-19 1970-09-19

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14331170A PL70525B2 (pl) 1970-09-19 1970-09-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL70525B2 true PL70525B2 (pl) 1974-04-30

Family

ID=19952377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14331170A PL70525B2 (pl) 1970-09-19 1970-09-19

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL70525B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3673160A (en) Process for producing brilliant sulfonated polyamide-imide fibers and such fibers so produced
US9011739B2 (en) Methods of continuously manufacturing polymide fibers
KR930003359B1 (ko) 내열성 유기합성섬유 및 그 제조방법
US5756635A (en) Process for spinning from solution of polyamide-imides (PAI) based on tolylene or met-phenylene diisocyanates and fibres thus obtained
KR950032375A (ko) 방향족 코폴리아미드, 이의 제조방법, 성형된 구조물 및 이의 제조방법
US6258916B1 (en) Process for spinning from solution of polyamide-imides (PAI) based on tolylene or meta-phenylene diisocyanates and fibers thus obtained
JP2607816B2 (ja) ポリアミドイミド繊維および同繊維の製造方法
US3242136A (en) Ammonium salts of aromatic polyamideacids and process for preparing polyimides therefrom
RU2062309C1 (ru) Нити, выполненные из полностью ароматического полиимида, и способ их получения
PL70525B2 (pl)
Ahmad et al. Dope dyeing of tannic acid modified ultra‐high molecular weight polyethylene fabric
US3903058A (en) Process for making bright yarns
DE3914226A1 (de) Fasermaterialien aus homogenen legierungen aus aromatischen polyamiden und poly-n-vinylpyrrolidon, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE1904821A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyamidnitrilen
US3454351A (en) Process for treating nylon products
PL103020B1 (pl) Kompozycja natluszczajaca ulatwiajaca przyczepnosc wlokien na bazie polimerow
USRE28314E (en) Search room
CN108026670B (zh) 磷酸化pbi纤维
RU2042752C1 (ru) Способ получения полиимидных нитей с улучшенными механическими и термическими характеристиками
US3149094A (en) Polyamides from bis-(carboxyphenyl)-pyridine
DE1770608A1 (de) Hochmolekulare aromatische Polybenzoxazinone
ATE16120T1 (de) Verfahren zur herstellung von faeden und fasern aus acrylnitrilpolymerisaten.
US3629479A (en) Sulfoalkylated polybenzimidazoles
DE1804461B2 (de) Verfahren zur herstellung von copolymeren und deren verwendung
JPH02216212A (ja) 全芳香族ポリアミド繊維の製造法