PL70509B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL70509B2 PL70509B2 PL14205670A PL14205670A PL70509B2 PL 70509 B2 PL70509 B2 PL 70509B2 PL 14205670 A PL14205670 A PL 14205670A PL 14205670 A PL14205670 A PL 14205670A PL 70509 B2 PL70509 B2 PL 70509B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pigment
- hydroxyethyl
- oxidation
- iron
- ammonium
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 8
- -1 di (2-hydroxyethyl) ammonium stearyl acetate Chemical compound 0.000 claims description 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N iron tricyanide Chemical compound N#C[Fe](C#N)C#N PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- NDLNTMNRNCENRZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxyethyl(octadecyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCO)CCO NDLNTMNRNCENRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NAVJNPDLSKEXSP-UHFFFAOYSA-N Fe(CN)2 Chemical class N#C[Fe]C#N NAVJNPDLSKEXSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 15.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 03.06.1974 70509 KI. 22f, 1/22 MKP- C09c 1/22 i CZYTELNIA Urreri'' f*2t«? owego Twórcy wynalazku: Jerzy Serwatka, Michal Kolodko Uprawniony z patentu tymczasowego: Dolnoslaskie Zaklady Chemiczne, Zarów (Polska) Sposób wytwarzania blekitu zelazowego o miekkiej teksturze i duzej sile barwienia Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania blekitu zelazowego o miekkiej teksturze i duzej sile barwienia skladajacego sie z zelazocyjanku zelazowego, zelazicyjanku zelazowego i zelazocyjanku potasowego stosowanego jako pigment w przemyslach farb lakierów i innych.Przez utlenianie zelazocyjanków zelazowych, otrzymywanych przez wytracenie z roztworów wodnych roz¬ puszczalnych zelazocyjanków i rozpuszczalnych soli zelazawych otrzymuje sie zawiesine ziaren blekitu zelazo¬ wego w postaci koloidalnej. Otrzymany z wodnego srodowiska blekit jest hydrofilny i jako zel wykazuje tenden¬ cje do twardniecia. Pierwotne krysztaly bardzo szybko powiekszaja sie i podczas procesu suszenia tworza twarde konglomeraty. Otrzymany pigment posiada niezadowalajaca teksture i sile barwienia. Rozdrabnianie powstalych konglomeratów nastrecza bardzo duze trudnosci i nie prowadzi do pozadanego rezultatu. Mechaniczne rozdrab¬ nianie nie powoduje zmiany sily barwienia zaleznej od wielkosci krysztalów pierwotnych. Z tego powodu istnieje od dawna tendencja do znalezienia sposobu chemicznego lub fizykochemicznego zwiekszajacego dyspergowal- nosc blekitu zelazowego w spoiwach, przez zapobieganie nadmiernemu powiekszaniu sie krysztalów pierwot¬ nych i powstawaniu twardych konglomeratów.Wedlug brytyjskiego opisu patentowego nr 782 076, subtelnie rozdrobniony pigment otrzymuje sie przez wytracenie osadu w obecnosci plastyfikatorów i substancji blonotwórczych wchodzacych w sklad lakierów.Wedlug opisu patentowego St.Zjedn. Am. nr 3 348 959 poprawe dyspeigowalnosci pigmentu posiadajacego w wodzie ujemne ladunki powierzchniowe, osiaga sie przez dodanie do wodnej zawiesiny pigmentu, chlorowco¬ wej soli czwartorzedowych organicznych zasad amoniowych i okreslonych zwiazków nieorganicznych. Wedlug opisu patentowego austriackiego nr 195 540 poprawe tekstury pigmentów nieorganicznych osiaga sie przez dodanie do zawiesiny pigmentów amfoterycznych, zawierajacych azot polaczen anionowoczynnych.Wszystkie te znane sposoby wytwarzania blekitu zelazowego sa albo drogie i skomplikowane, albo prowa¬ dza do otrzymywania produktu o niskiej sile barwienia i niezadawalajacej teksturze. Wynalazek ma na celu2 70 509 usuniecie wspomnianych niedogodnosci.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do zawiesiny blekitu zelazowego po utlenianiu dodaje sie octan lub mrówczan stearylo-dwu(2-hydroksyetylo) amoniowy. Substancje te dodaje sie z reguly w ilosci nie wiekszej anizeli 1% wagowy w stosunku do produktu. Przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku otrzymuje sie produkt latwo dyspergujacy w spoiwach organicznych, nadzwyczaj miekki o wysokiej sile barwienia.Przyklad I. 625 kg krystalicznego zelazocyjanku potasowego rozpuszcza sie w 35001 wody w tempe¬ raturze 70°C, dodaje sie 40001 wody i calosc ogrzewa sie do temperatury 55°C mieszajac. Nastepnie dodaje sie roztwór 625 kg siarczanu zelazowego rozpuszczonego w 15001 wody w temperaturze 35°C. Po wprowadzeniu siarczanu zelazawego zawartosc kadzi miesza sie w ciagu jednej godziny utrzymujac temperature 55°C, po czym podgrzewa sie do 100°C i gotuje w ciagu czterech godzin ciagle mieszajac. Do otrzymanej zawiesiny dodaje sie 210 kg 75% kwasu siarkowego i 48 kg stalego chloranu potasowego, po czym ogrzewa sie w temperaturze 60-70°C przez dwie godziny. Po tym czasie do zawiesiny dodaje sie 1,5 kg octanu stearylo-dwu(2-hydroksyety- lo) amoniowego rozcienczonego woda w stosunku 1 :10 i miesza zawartosc kadzi przez dwie godziny. Nastepnie zawiesine odsacza sie, przemywa, suszy i miele otrzymany pigment.Przyklad II: Postepuje sie jak opisano w przykladzie I-ym, lecz w miejsce octanu stearylo-dwu(2-hy- droksyetylo) amoniowego stosuje sie 2 kg mrówczanu stearylo-dwu(2-hydroksyetylo)amoniowego Otrzymany blekit zelazowy dysperguje w czasie okolo 30% krótszym i posiada sile barwienia zwiekszona o okolo 20% w porównaniu z blekitem produkowanym bez dodatku octanu lub mrówczanu stearylo-dwu(2-hydroksyetylo) amoniowego. Sposób jest prosty i tani, nie wymaga dodatkowych operacji i urzadzen. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania blekitu zelazowego o miekkiej teksturze i duzej sile barwienia stosowanego jako pigment, przez wytracanie z roztworów wodnych rozpuszczalnych zelazocyjanków i rozpuszczalnych soli zalaza- wych, nastepne utlenianie wytraconej zawiesiny, odsaczanie jej i przemywanie woda, znamienny tym, ze do srodowiska po utlenieniu wprowadza sie octan lub mrówczan stearylo-dwu(2-hydroksyetylo) amoniowy. » Prac. Poligraf. UP PRL. zam. 423/74. naklad 120+18 Cena 10 zl. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14205670A PL70509B2 (pl) | 1970-07-15 | 1970-07-15 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14205670A PL70509B2 (pl) | 1970-07-15 | 1970-07-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL70509B2 true PL70509B2 (pl) | 1974-04-30 |
Family
ID=19952042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14205670A PL70509B2 (pl) | 1970-07-15 | 1970-07-15 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL70509B2 (pl) |
-
1970
- 1970-07-15 PL PL14205670A patent/PL70509B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105968933A (zh) | 改性高岭土及其制备方法和应用 | |
| KR927003855A (ko) | 미분 금속 은 입자의 제조 방법 | |
| PL70509B2 (pl) | ||
| DK158147B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et organolermateriale | |
| US2924505A (en) | Copper hydrate-phosphorus complex and process for making same | |
| US4801638A (en) | Production of pigmentary copper phthalocyanine | |
| DE2800181A1 (de) | Phthalocyaninpigmentpraeparate | |
| DE2457703C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4,4', 7,7'-Tetrachlorthioindigo in Pigmentform | |
| RU2129577C1 (ru) | Способ получения порошкообразного органофильного бентонита (бентона) | |
| US2631085A (en) | Preparation of black oxide of iron | |
| US2574459A (en) | Preparation of brown oxide of iron | |
| RU2150479C1 (ru) | Способ переработки сфена | |
| SU1712377A1 (ru) | Способ восстановлени загустевших лакокрасочных материалов на алкидной основе | |
| US3100718A (en) | Copper borate antifouling pigment | |
| SU612943A1 (ru) | Способ получени -формы голубых фталоцианиновых пигментов | |
| US1876088A (en) | Manufacture of titanium oxide | |
| CA1118961A (en) | Treatment of pigments with amines | |
| JP2599657B2 (ja) | 赤系アゾ顔料組成物及びその製造方法 | |
| JPH0362857A (ja) | 塩基性染料 | |
| SU1353734A1 (ru) | Способ получени оксида цинка | |
| SU460289A1 (ru) | Способ получени пигментной двуокиси титана | |
| US1584202A (en) | Coloring-matter paste | |
| KR20010089870A (ko) | 전기로더스트(철광분진)를 이용하여 복합미네랄을제조하는 방법 | |
| PL63262B1 (pl) | ||
| SU510494A1 (ru) | Способ получени пигментов на основе глин |