PL70509B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL70509B2
PL70509B2 PL14205670A PL14205670A PL70509B2 PL 70509 B2 PL70509 B2 PL 70509B2 PL 14205670 A PL14205670 A PL 14205670A PL 14205670 A PL14205670 A PL 14205670A PL 70509 B2 PL70509 B2 PL 70509B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pigment
hydroxyethyl
oxidation
iron
ammonium
Prior art date
Application number
PL14205670A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14205670A priority Critical patent/PL70509B2/pl
Publication of PL70509B2 publication Critical patent/PL70509B2/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 15.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 03.06.1974 70509 KI. 22f, 1/22 MKP- C09c 1/22 i CZYTELNIA Urreri'' f*2t«? owego Twórcy wynalazku: Jerzy Serwatka, Michal Kolodko Uprawniony z patentu tymczasowego: Dolnoslaskie Zaklady Chemiczne, Zarów (Polska) Sposób wytwarzania blekitu zelazowego o miekkiej teksturze i duzej sile barwienia Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania blekitu zelazowego o miekkiej teksturze i duzej sile barwienia skladajacego sie z zelazocyjanku zelazowego, zelazicyjanku zelazowego i zelazocyjanku potasowego stosowanego jako pigment w przemyslach farb lakierów i innych.Przez utlenianie zelazocyjanków zelazowych, otrzymywanych przez wytracenie z roztworów wodnych roz¬ puszczalnych zelazocyjanków i rozpuszczalnych soli zelazawych otrzymuje sie zawiesine ziaren blekitu zelazo¬ wego w postaci koloidalnej. Otrzymany z wodnego srodowiska blekit jest hydrofilny i jako zel wykazuje tenden¬ cje do twardniecia. Pierwotne krysztaly bardzo szybko powiekszaja sie i podczas procesu suszenia tworza twarde konglomeraty. Otrzymany pigment posiada niezadowalajaca teksture i sile barwienia. Rozdrabnianie powstalych konglomeratów nastrecza bardzo duze trudnosci i nie prowadzi do pozadanego rezultatu. Mechaniczne rozdrab¬ nianie nie powoduje zmiany sily barwienia zaleznej od wielkosci krysztalów pierwotnych. Z tego powodu istnieje od dawna tendencja do znalezienia sposobu chemicznego lub fizykochemicznego zwiekszajacego dyspergowal- nosc blekitu zelazowego w spoiwach, przez zapobieganie nadmiernemu powiekszaniu sie krysztalów pierwot¬ nych i powstawaniu twardych konglomeratów.Wedlug brytyjskiego opisu patentowego nr 782 076, subtelnie rozdrobniony pigment otrzymuje sie przez wytracenie osadu w obecnosci plastyfikatorów i substancji blonotwórczych wchodzacych w sklad lakierów.Wedlug opisu patentowego St.Zjedn. Am. nr 3 348 959 poprawe dyspeigowalnosci pigmentu posiadajacego w wodzie ujemne ladunki powierzchniowe, osiaga sie przez dodanie do wodnej zawiesiny pigmentu, chlorowco¬ wej soli czwartorzedowych organicznych zasad amoniowych i okreslonych zwiazków nieorganicznych. Wedlug opisu patentowego austriackiego nr 195 540 poprawe tekstury pigmentów nieorganicznych osiaga sie przez dodanie do zawiesiny pigmentów amfoterycznych, zawierajacych azot polaczen anionowoczynnych.Wszystkie te znane sposoby wytwarzania blekitu zelazowego sa albo drogie i skomplikowane, albo prowa¬ dza do otrzymywania produktu o niskiej sile barwienia i niezadawalajacej teksturze. Wynalazek ma na celu2 70 509 usuniecie wspomnianych niedogodnosci.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do zawiesiny blekitu zelazowego po utlenianiu dodaje sie octan lub mrówczan stearylo-dwu(2-hydroksyetylo) amoniowy. Substancje te dodaje sie z reguly w ilosci nie wiekszej anizeli 1% wagowy w stosunku do produktu. Przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku otrzymuje sie produkt latwo dyspergujacy w spoiwach organicznych, nadzwyczaj miekki o wysokiej sile barwienia.Przyklad I. 625 kg krystalicznego zelazocyjanku potasowego rozpuszcza sie w 35001 wody w tempe¬ raturze 70°C, dodaje sie 40001 wody i calosc ogrzewa sie do temperatury 55°C mieszajac. Nastepnie dodaje sie roztwór 625 kg siarczanu zelazowego rozpuszczonego w 15001 wody w temperaturze 35°C. Po wprowadzeniu siarczanu zelazawego zawartosc kadzi miesza sie w ciagu jednej godziny utrzymujac temperature 55°C, po czym podgrzewa sie do 100°C i gotuje w ciagu czterech godzin ciagle mieszajac. Do otrzymanej zawiesiny dodaje sie 210 kg 75% kwasu siarkowego i 48 kg stalego chloranu potasowego, po czym ogrzewa sie w temperaturze 60-70°C przez dwie godziny. Po tym czasie do zawiesiny dodaje sie 1,5 kg octanu stearylo-dwu(2-hydroksyety- lo) amoniowego rozcienczonego woda w stosunku 1 :10 i miesza zawartosc kadzi przez dwie godziny. Nastepnie zawiesine odsacza sie, przemywa, suszy i miele otrzymany pigment.Przyklad II: Postepuje sie jak opisano w przykladzie I-ym, lecz w miejsce octanu stearylo-dwu(2-hy- droksyetylo) amoniowego stosuje sie 2 kg mrówczanu stearylo-dwu(2-hydroksyetylo)amoniowego Otrzymany blekit zelazowy dysperguje w czasie okolo 30% krótszym i posiada sile barwienia zwiekszona o okolo 20% w porównaniu z blekitem produkowanym bez dodatku octanu lub mrówczanu stearylo-dwu(2-hydroksyetylo) amoniowego. Sposób jest prosty i tani, nie wymaga dodatkowych operacji i urzadzen. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania blekitu zelazowego o miekkiej teksturze i duzej sile barwienia stosowanego jako pigment, przez wytracanie z roztworów wodnych rozpuszczalnych zelazocyjanków i rozpuszczalnych soli zalaza- wych, nastepne utlenianie wytraconej zawiesiny, odsaczanie jej i przemywanie woda, znamienny tym, ze do srodowiska po utlenieniu wprowadza sie octan lub mrówczan stearylo-dwu(2-hydroksyetylo) amoniowy. » Prac. Poligraf. UP PRL. zam. 423/74. naklad 120+18 Cena 10 zl. PL
PL14205670A 1970-07-15 1970-07-15 PL70509B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14205670A PL70509B2 (pl) 1970-07-15 1970-07-15

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14205670A PL70509B2 (pl) 1970-07-15 1970-07-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL70509B2 true PL70509B2 (pl) 1974-04-30

Family

ID=19952042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14205670A PL70509B2 (pl) 1970-07-15 1970-07-15

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL70509B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105968933A (zh) 改性高岭土及其制备方法和应用
KR927003855A (ko) 미분 금속 은 입자의 제조 방법
PL70509B2 (pl)
DK158147B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af et organolermateriale
US2924505A (en) Copper hydrate-phosphorus complex and process for making same
US4801638A (en) Production of pigmentary copper phthalocyanine
DE2800181A1 (de) Phthalocyaninpigmentpraeparate
DE2457703C2 (de) Verfahren zur Herstellung von 4,4', 7,7'-Tetrachlorthioindigo in Pigmentform
RU2129577C1 (ru) Способ получения порошкообразного органофильного бентонита (бентона)
US2631085A (en) Preparation of black oxide of iron
US2574459A (en) Preparation of brown oxide of iron
RU2150479C1 (ru) Способ переработки сфена
SU1712377A1 (ru) Способ восстановлени загустевших лакокрасочных материалов на алкидной основе
US3100718A (en) Copper borate antifouling pigment
SU612943A1 (ru) Способ получени -формы голубых фталоцианиновых пигментов
US1876088A (en) Manufacture of titanium oxide
CA1118961A (en) Treatment of pigments with amines
JP2599657B2 (ja) 赤系アゾ顔料組成物及びその製造方法
JPH0362857A (ja) 塩基性染料
SU1353734A1 (ru) Способ получени оксида цинка
SU460289A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
US1584202A (en) Coloring-matter paste
KR20010089870A (ko) 전기로더스트(철광분진)를 이용하여 복합미네랄을제조하는 방법
PL63262B1 (pl)
SU510494A1 (ru) Способ получени пигментов на основе глин