SU1353734A1

SU1353734A1 - Способ получени оксида цинка

Info

Publication number: SU1353734A1
Application number: SU853962528A
Authority: SU
Inventors: Владимир Михайлович Лаптев; Валентин Макарович Хохрин; Фарсил Ибрагимович Ахмаров; Татьяна Ивановна Коржавина; Леонид Аркадьевич Журавлев; Виталий Анатольевич Булдаков
Original assignee: Кировский Политехнический Институт
Priority date: 1985-10-09
Filing date: 1985-10-09
Publication date: 1987-11-23

Abstract

Изобретение относитс к технологии неорганических соединений и позвол ет снизить водорастворимые соли и хлор в оксиде цинка. В раствор хлорида цинка ввод т ортофосфат натри в количестве 0,5-1,5 мол.% и нагревают при перемешивании до 50-90 С, добавл ют стехиометрическое количество 10%-ного раствора гидроксида цинка , имеющего температуру 75 С. Выпавший осадок оксида цинка отфильтровывают и промывают водой при Т:Ж 1:5, затем сушат. Полученный оксид содержит 98% основного вещества и соответствует марке БУ-3 ГОСТ 202-76, укрывистость 130 г/м , маслоемкость 28 г/100 г пигмента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. (Л со ел 00 со

Description

при

vO,

получают осадок и сушат его при 110 С. Полученньй

1

Изобретение относитс к неорганической химии, а именно к технологии получени оксида цинка из солевых растворов, который может быть использован в качестве наполнител в лакокрасочной и резинотехнической промышленности .

Целью изобретени вл етс снижение -содержани водорастворимых солей и хлора в оксиде цинка.

Пример. В реактор периодического действи с механическим перемешивающим устройством помещают раствор, содержащий 20 мас.% хлорида цинка, добавл ют раствор ортофосфа- та натри в количестве 1,0 мас.% от содержани соли. Затем смесь перемешивании нагревают до 50-90 С (предпочтительно до 75 с) и добавл ют при перемешивании стехиометри- ческое количество 10%-ного раствора гидроксида натри , имеющего температуру 75 С. Смесь перемешивают 25- 30 мин. Выпавший осадок оксида цинк отфильтровывают водой в отношении Т:Ж 1:5 до рН 6,5. После трех промывок получают осадок оксида цинка

Содержание С1

Хлоридный 0,28 0,35 0,02 0,08 0,09 0,7

Водорастворимые соли, мае.%

0,57 0,45 0,32 0,04 0,05 0,5

Водорастворимые соли, мае.%

Сульфатный 0,70 0,48 0,39 0,11 0,15 0,55

Укрывистость, г/м

Маслоемкость, г/100 г пигмента

ВНИИ11И Заказ 5663/21 Тираж 456

Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4

98% основного

веш;ест- имеет укрывистость 130 г/м ,

оксид содержит

ва и

маслоемкость 28 г/100 г пигмента.

В таблице представлены данные по свойствам оксида цинка, полученного при различной добавке ортофосфата натри .

Данные таблицы показывают улучшение показателей оксида цинка, полученного по предлагаемому способу.

Claims

1.Способ получени оксида цинка из раствора соли путем обработки его гидроксидом натри при нагревании с последующей фильтрацией суспензии , промывкой и сушкой осадка, о т- л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью снижени содержани водорастворимых солей и хлора в целевом продукте , в раствор соли цинка перед обработкой ввод т ортофосфат натри в количестве 0,5-1,5 мас.% от содержани соли.

2.Способ по п. 1, отличающийс тем.

, что процесс обработки осуществл ют при 50-90 С,

130 130 135

30 28 32

Подписное