PL69075B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL69075B1
PL69075B1 PL13440469A PL13440469A PL69075B1 PL 69075 B1 PL69075 B1 PL 69075B1 PL 13440469 A PL13440469 A PL 13440469A PL 13440469 A PL13440469 A PL 13440469A PL 69075 B1 PL69075 B1 PL 69075B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
compound
alopecurus
chlorophenyl
methyl
Prior art date
Application number
PL13440469A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL13440469A priority Critical patent/PL69075B1/pl
Publication of PL69075B1 publication Critical patent/PL69075B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Pierwszenstwo: 27.06.1968 Szwajcaria Opublikowano: 08.05.1974 69075 KI. 451,9/02 MKP AOln 9/02 Wlasciciel patentu: Ciba Societc Anonyme, Bazylea (Szwajcaria) Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, zwlaszcza do zwalczania chwastów w upra¬ wach zbóz, który jako substancje aktywna zawiera N-(4-bromo-3-chlorofenylo)-N'-metylo-N'-metoksy- mocznik o wzorze 1 razem ze zwiazkiem o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza atom chloru, bromu lub joduj Selektywny srodek wedlug wynalazku jest szcze¬ gólnie odpowiedni do zwalczania chwastów szeroko- listnych w zbozach jarych.Badania biologiczne, których wyniki podano w ta¬ blicy I, wykazaly synergizim substancji aktywnych srodka wedlug wynalazku, uwidaczniajacy sie w znacznym zwiekszeniu zakresu jak i aktywnos¬ ci srodka wedlug wynalazku w porównaniu z akty¬ wnoscia poszczególnych skladników.W srodku wedlug wynalazku stosunek ilosciowy wagowy N-(4-bromo-.3-chloroifenylo) -N'-imetylo-iN'- metoksymocznika do zwiazku o ogólnym wzorze 2 moze sie wahac w bardzo szerokich granicach, na przyklad odpowiednio jak 2,0 : 0,5 do 0,5 : 2,0, jezeli jednak jako substancje o wzorze 2 srodek zawiera zwiazek o wzorze 3, wówczas korzystne jest aby proporcja wagowa N-i(4-bromo-3-chloro- fenylo)-jN/-metylo-N/-metoksymocznika do zwiazku o wzorze 2 wynosila odfpowiednio 1:1 do 0,5 : 1.Ponizej przedstawiono sposób prowadzenia ba¬ dan ukazujacych synergizm substancji aktywnych srodka wedlug wynalazku. 30 Poszczególne poletka doswiadczalne znajdujace sie na malej zarosnietej chwastami dzialce, spry¬ skano w okresie wiosennym zawiesina srodka we¬ dlug wynalazku jak i zawiesina poszczególnych sub¬ stancji aktywnych tego srodka, wytworzona w znany sposób wedlug ogólnie znanych zasad, przy czym spryskiwanie prowadzono w ten sposób, aby ilosc substancji aktywnej wynosila 0,5; 0,75; 1,0 i 1,5 kg na hektar. Po uplywie 60 dni, latem, prze¬ prowadzono ocene uzyskanych wyników wedlug nizej podanej skali ocen, stwierdzajac, ze srodek wedlug wynalazku przy nizszej zawartosci obu substancji aktywnych wykazuje wieksza aktyw¬ nosc w porównaniu z tymi samymi skladnikami stosowanymi oddzielnie w takich samych lub wyz¬ szych ilosciach.Skala ocen 1 = 100% zniszczenia chwastów 2= 97,5—99% zniszczenia chwastów 3= 915 —97% zniszczenia chwastów 4= 90 —95% zniszczenia chwastów 5= 80 —90% zniszczenia chwastów 6= 65 —8G*/o zniszczenia chwastów 7= 40 —65% zniszczenia chwastów 8= 10 -^40% zniszczenia chwastów 9= 0 —10% zniszczenia chwastów 10=normalny wzrost chwastów, taki jak na poletkach kontrolnych nie traktowa¬ nych aktywnymi substancjami. 69 07569 075 3 Uzyskane wyniki przedstawiono w tablicy I, gdzie w kolumnie I wymieniono poszczególne chwasty, w kolumnie II przedstawiono aktywnosc substancji o wzorze 1, stanowiacej N-(4-bromo-3- -chlorofenylo)-N'-metylo-N'-metoksymocznik uzyty w ilosci 0,75 kg na hektar, w 'kolumnie III zilu¬ strowano aktywnosc substancji o wzorze 3 w ilosci ly5 kg/ha, a w kolumnie IV aktywnosc srodka wedlug wynalazku, zawierajacego substancje ak¬ tywne okreslone wzorami 1 i 3, w proporcji jak 1:2.Tablica I N. substancja ak- Nv tywna ilosc \ w kg/ha \. nazwa n. chwastu \.Galium Viola Myosotis Apera 1 0,75 5 4 3 7 3 1,5 5 5 6 9 srodek wedlug wynalazku 0,5 zwiazku o wzorze 1 + 1,0 zwiaz¬ ku o wzorze 2 2 3 2 4 W tablicy II zilustrowano aktywnosc chwasto¬ bójcza zwiazku o wzorze 1 oraz zwiazku o wzorze . 3 oceniona wedlug skali, gdzie 0 oznacza brak dzialania -h slabe dzialanie + + dobra aktywnosc chwastobójcza + + + bardzo dobra aktywnosc przy czym podobne dzialanie do zwiazków o wzo¬ rze 3 wykazaly równiez zwiazki o wzorze 4 i 5. PL PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, zwlaszcza do zwalcza¬ nia chwastów w uprawach zbóz, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera N-(4-bromo- -3-chlorofenylo)-N'-metylo-N'-metoksymocznik o wzorze 1 razem ze zwiazkiem o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza atom chloru, bromu lub jodu. 4 Tablica II chwast 1 Sinapis Thlaspi Capsella Thaphanus Galin&oga Chenopodium Atriplex Papaver Vicia Fumaria Galeopsis Lamium Viola Veronica Polygonum Stellaria Chiamonilla Galium Chrysanthemum Oirsium Rumex Co,nvolvulus Ranunculus ' Apera Alopecurus zwiazek o wzorze 1 "2,5 kg/ha 2 + + + + + + + + + + + + + + i- + + + + + + + + + + ¦0 + + + + + + + + + + + + 0 0 0 0 0 0 + + 0 zwiazek o wzorze 3 4 kg/ha 3 + + + + + + + + + + + T + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 0 0 0 0 0 0 Sinapis Thlaspi Capsella Thaphanus Galin&oga Chenopodium Atriplex Papaver Vicia Fumaria Galeopsis Lamium Viola Veronica Polygonum Stellaria Chiamonilla Galium Chrysanthemum Oirsium Rumex Co,nvolvulus Ranunculus Apera Alopecurus + + + + + + + + + + + + + + i- + + + + + + + + + + ¦0 + + + + + + + + + + + + 0 0 0 0 0 0 + + 0 +++ +++ +++ + + T + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 0 o o o o o Ranunculus ' Apera Alopecurus 0 + + 0 0 0 0 35 40 45 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje o wzorze 2, zawiera zwiazek o wzorze 3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze zawiera N-(4-bromo-3-chlorofenylo)-N'-metylo- -N'-metoksymo€znik i zwiazek o wzorze 2, w któ¬ rym X ma wyzej podane znaczenie proporcji wa¬ gowej jak 2,0 : 0,5 do 0,5 : 2,0. t 4. Srodek wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze zawiera N-l(4-ibromo-3-chlorofenylo)-N,-metylo-N/- -metoksymocznik i zwiazek o wzorze 3, w propor¬ cji wagowej 1:1 do 0,5:
1.KI. 451,9/02 69 075 MKP AOln 9/02 Cl NH—CO—N Wzór 1 CH3 OCH. X )- X HO<_-CH = N —O -^^N02 NO, Wzór 2 HO B 1J-CH = N — O -<3--NO, NO, Wzór 3 Cl HO Cl CH =N—O Wzór 4 NO„ NOo HO^I^CH = N-0 - J NOo Wzór 5 PL PL
PL13440469A 1969-06-25 1969-06-25 PL69075B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL13440469A PL69075B1 (pl) 1969-06-25 1969-06-25

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL13440469A PL69075B1 (pl) 1969-06-25 1969-06-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL69075B1 true PL69075B1 (pl) 1973-02-28

Family

ID=19950668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL13440469A PL69075B1 (pl) 1969-06-25 1969-06-25

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL69075B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2261598C9 (ru) Гербицидная комбинация, способ борьбы с сорными растениями
ES2207637T3 (es) Composiciones herbicidas.
JPS6126994B2 (pl)
RS49989B (sr) Herbicidna sredstva sa aciliranim aminofenilsulfonil urejama
BR0308234B1 (pt) Combinações herbicidas, sua aplicação no controle de plantas daninhas, bem como processo para combater o crescimento indesejado de plantas
AU2010241342A1 (en) Herbicide combination
JP2002520340A (ja) 除草剤
BR122013020163B1 (pt) combinações herbicidas à base de aminofenilsulfoniluréias aciladas, sua aplicação, e processo para combater o crescimento indesejado de plantas
SK16262002A3 (sk) Selektívne herbicídy na báze heteroaryloxyacetamidov
PT2272362E (pt) Herbicidas que contêm tieno-3-il-sulfonilamino( tio)carbonil triazolina(ti)onas substituídas e mesossulfurona
JP2007530473A (ja) 除草剤−薬害軽減剤の混合剤
CN101188938A (zh) 除草剂
BRPI1011529B1 (pt) Composição compreendendo combinações de herbicidas à base de carbamoil triazolinona e método para o controle seletivo de ervas daninhas
WO2004020445A3 (en) 4-(3,3-dihalo-allyloxy) phenol derivatives having pesticidal properties
CA2785921C (en) Novel herbicides based on substituted thien-3-yl-sulphonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)ones and 4-hppd-inhibitors
AU601717B2 (en) Microbicides
PL69075B1 (pl)
EP0471284A1 (en) Herbicidal compositions
PT91318A (pt) Processo para a preparacao de derivados de acido benzoico como herbicidas de prevencao
KR920021021A (ko) 2-클로로-6-니트로-3-페녹시아닐린 및 브로목시닐 또는 아이옥시닐중으로 부터 선택된 적어도 한개의 제초제 또는 그 유도체 중의 한개를 함유하는 제초성 배합물
DE4435547A1 (de) Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit über Sauerstoff und Schwefel gebundenen Substituenten
PL133283B1 (en) Herbicide and process for preparing novel derivatives of n-phenylpyrazole
CN101584333B (zh) 含有酰化氨基苯基磺酰脲类的除草用组合物
AU603244B2 (en) Sulphonylaminoguanidinoazines
HU230835B1 (en) Selective herbicidal compositions containing heteroaryloxy-acetamide derivatives