PL69075B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL69075B1 PL69075B1 PL13440469A PL13440469A PL69075B1 PL 69075 B1 PL69075 B1 PL 69075B1 PL 13440469 A PL13440469 A PL 13440469A PL 13440469 A PL13440469 A PL 13440469A PL 69075 B1 PL69075 B1 PL 69075B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- alopecurus
- chlorophenyl
- methyl
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 241001666377 Apera Species 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- -1 4-bromo-3-chlorophenyl Chemical group 0.000 claims description 3
- 241001101998 Galium Species 0.000 claims description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical group CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 claims description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 2
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 claims 4
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 claims 3
- 241000219305 Atriplex Species 0.000 claims 2
- 241000220244 Capsella <angiosperm> Species 0.000 claims 2
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 claims 2
- 241000723353 Chrysanthemum Species 0.000 claims 2
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 claims 2
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 claims 2
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 claims 2
- 241000816457 Galeopsis Species 0.000 claims 2
- 241000520028 Lamium Species 0.000 claims 2
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 claims 2
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 claims 2
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 claims 2
- 241000219053 Rumex Species 0.000 claims 2
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 claims 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 claims 2
- 241000722118 Thlaspi Species 0.000 claims 2
- 241000219873 Vicia Species 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 241001442129 Myosotis Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Pierwszenstwo: 27.06.1968 Szwajcaria Opublikowano: 08.05.1974 69075 KI. 451,9/02 MKP AOln 9/02 Wlasciciel patentu: Ciba Societc Anonyme, Bazylea (Szwajcaria) Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, zwlaszcza do zwalczania chwastów w upra¬ wach zbóz, który jako substancje aktywna zawiera N-(4-bromo-3-chlorofenylo)-N'-metylo-N'-metoksy- mocznik o wzorze 1 razem ze zwiazkiem o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza atom chloru, bromu lub joduj Selektywny srodek wedlug wynalazku jest szcze¬ gólnie odpowiedni do zwalczania chwastów szeroko- listnych w zbozach jarych.Badania biologiczne, których wyniki podano w ta¬ blicy I, wykazaly synergizim substancji aktywnych srodka wedlug wynalazku, uwidaczniajacy sie w znacznym zwiekszeniu zakresu jak i aktywnos¬ ci srodka wedlug wynalazku w porównaniu z akty¬ wnoscia poszczególnych skladników.W srodku wedlug wynalazku stosunek ilosciowy wagowy N-(4-bromo-.3-chloroifenylo) -N'-imetylo-iN'- metoksymocznika do zwiazku o ogólnym wzorze 2 moze sie wahac w bardzo szerokich granicach, na przyklad odpowiednio jak 2,0 : 0,5 do 0,5 : 2,0, jezeli jednak jako substancje o wzorze 2 srodek zawiera zwiazek o wzorze 3, wówczas korzystne jest aby proporcja wagowa N-i(4-bromo-3-chloro- fenylo)-jN/-metylo-N/-metoksymocznika do zwiazku o wzorze 2 wynosila odfpowiednio 1:1 do 0,5 : 1.Ponizej przedstawiono sposób prowadzenia ba¬ dan ukazujacych synergizm substancji aktywnych srodka wedlug wynalazku. 30 Poszczególne poletka doswiadczalne znajdujace sie na malej zarosnietej chwastami dzialce, spry¬ skano w okresie wiosennym zawiesina srodka we¬ dlug wynalazku jak i zawiesina poszczególnych sub¬ stancji aktywnych tego srodka, wytworzona w znany sposób wedlug ogólnie znanych zasad, przy czym spryskiwanie prowadzono w ten sposób, aby ilosc substancji aktywnej wynosila 0,5; 0,75; 1,0 i 1,5 kg na hektar. Po uplywie 60 dni, latem, prze¬ prowadzono ocene uzyskanych wyników wedlug nizej podanej skali ocen, stwierdzajac, ze srodek wedlug wynalazku przy nizszej zawartosci obu substancji aktywnych wykazuje wieksza aktyw¬ nosc w porównaniu z tymi samymi skladnikami stosowanymi oddzielnie w takich samych lub wyz¬ szych ilosciach.Skala ocen 1 = 100% zniszczenia chwastów 2= 97,5—99% zniszczenia chwastów 3= 915 —97% zniszczenia chwastów 4= 90 —95% zniszczenia chwastów 5= 80 —90% zniszczenia chwastów 6= 65 —8G*/o zniszczenia chwastów 7= 40 —65% zniszczenia chwastów 8= 10 -^40% zniszczenia chwastów 9= 0 —10% zniszczenia chwastów 10=normalny wzrost chwastów, taki jak na poletkach kontrolnych nie traktowa¬ nych aktywnymi substancjami. 69 07569 075 3 Uzyskane wyniki przedstawiono w tablicy I, gdzie w kolumnie I wymieniono poszczególne chwasty, w kolumnie II przedstawiono aktywnosc substancji o wzorze 1, stanowiacej N-(4-bromo-3- -chlorofenylo)-N'-metylo-N'-metoksymocznik uzyty w ilosci 0,75 kg na hektar, w 'kolumnie III zilu¬ strowano aktywnosc substancji o wzorze 3 w ilosci ly5 kg/ha, a w kolumnie IV aktywnosc srodka wedlug wynalazku, zawierajacego substancje ak¬ tywne okreslone wzorami 1 i 3, w proporcji jak 1:2.Tablica I N. substancja ak- Nv tywna ilosc \ w kg/ha \. nazwa n. chwastu \.Galium Viola Myosotis Apera 1 0,75 5 4 3 7 3 1,5 5 5 6 9 srodek wedlug wynalazku 0,5 zwiazku o wzorze 1 + 1,0 zwiaz¬ ku o wzorze 2 2 3 2 4 W tablicy II zilustrowano aktywnosc chwasto¬ bójcza zwiazku o wzorze 1 oraz zwiazku o wzorze . 3 oceniona wedlug skali, gdzie 0 oznacza brak dzialania -h slabe dzialanie + + dobra aktywnosc chwastobójcza + + + bardzo dobra aktywnosc przy czym podobne dzialanie do zwiazków o wzo¬ rze 3 wykazaly równiez zwiazki o wzorze 4 i 5. PL PL
Claims (1)
1.KI. 451,9/02 69 075 MKP AOln 9/02 Cl NH—CO—N Wzór 1 CH3 OCH. X )- X HO<_-CH = N —O -^^N02 NO, Wzór 2 HO B 1J-CH = N — O -<3--NO, NO, Wzór 3 Cl HO Cl CH =N—O Wzór 4 NO„ NOo HO^I^CH = N-0 - J NOo Wzór 5 PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL13440469A PL69075B1 (pl) | 1969-06-25 | 1969-06-25 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL13440469A PL69075B1 (pl) | 1969-06-25 | 1969-06-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL69075B1 true PL69075B1 (pl) | 1973-02-28 |
Family
ID=19950668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL13440469A PL69075B1 (pl) | 1969-06-25 | 1969-06-25 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL69075B1 (pl) |
-
1969
- 1969-06-25 PL PL13440469A patent/PL69075B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2261598C9 (ru) | Гербицидная комбинация, способ борьбы с сорными растениями | |
| ES2207637T3 (es) | Composiciones herbicidas. | |
| JPS6126994B2 (pl) | ||
| RS49989B (sr) | Herbicidna sredstva sa aciliranim aminofenilsulfonil urejama | |
| BR0308234B1 (pt) | Combinações herbicidas, sua aplicação no controle de plantas daninhas, bem como processo para combater o crescimento indesejado de plantas | |
| AU2010241342A1 (en) | Herbicide combination | |
| JP2002520340A (ja) | 除草剤 | |
| BR122013020163B1 (pt) | combinações herbicidas à base de aminofenilsulfoniluréias aciladas, sua aplicação, e processo para combater o crescimento indesejado de plantas | |
| SK16262002A3 (sk) | Selektívne herbicídy na báze heteroaryloxyacetamidov | |
| PT2272362E (pt) | Herbicidas que contêm tieno-3-il-sulfonilamino( tio)carbonil triazolina(ti)onas substituídas e mesossulfurona | |
| JP2007530473A (ja) | 除草剤−薬害軽減剤の混合剤 | |
| CN101188938A (zh) | 除草剂 | |
| BRPI1011529B1 (pt) | Composição compreendendo combinações de herbicidas à base de carbamoil triazolinona e método para o controle seletivo de ervas daninhas | |
| WO2004020445A3 (en) | 4-(3,3-dihalo-allyloxy) phenol derivatives having pesticidal properties | |
| CA2785921C (en) | Novel herbicides based on substituted thien-3-yl-sulphonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)ones and 4-hppd-inhibitors | |
| AU601717B2 (en) | Microbicides | |
| PL69075B1 (pl) | ||
| EP0471284A1 (en) | Herbicidal compositions | |
| PT91318A (pt) | Processo para a preparacao de derivados de acido benzoico como herbicidas de prevencao | |
| KR920021021A (ko) | 2-클로로-6-니트로-3-페녹시아닐린 및 브로목시닐 또는 아이옥시닐중으로 부터 선택된 적어도 한개의 제초제 또는 그 유도체 중의 한개를 함유하는 제초성 배합물 | |
| DE4435547A1 (de) | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit über Sauerstoff und Schwefel gebundenen Substituenten | |
| PL133283B1 (en) | Herbicide and process for preparing novel derivatives of n-phenylpyrazole | |
| CN101584333B (zh) | 含有酰化氨基苯基磺酰脲类的除草用组合物 | |
| AU603244B2 (en) | Sulphonylaminoguanidinoazines | |
| HU230835B1 (en) | Selective herbicidal compositions containing heteroaryloxy-acetamide derivatives |