PL68801Y1

PL68801Y1 - Device with an intravenous catheter

Info

Publication number: PL68801Y1
Application number: PL118374U
Authority: PL
Inventors: Rishi Baid
Original assignee: Poly Medicure Ltd
Priority date: 2007-07-17
Filing date: 2007-09-14
Publication date: 2016-12-30
Also published as: JP2009022732A; SA08290445B1; BRMU8800840Y1; CZ19018U1; GB2451153A; ITMI20070296U1; EG25456A; RU77545U1; PL117024U1; FR2918895B3; PL65159Y1; MY145896A; JP5144339B2; AU2008200897B2; TR200801843U; UA40344U; GB2451153B; ZA200801731B; HU3768U; DE202007009977U1

Description

Opis wzoruPattern description

Przedmiotem wzoru użytkowego jest urządzenie z cewnikiem dożylnym.The subject of the utility model is a device with an intravenous catheter.

Zespół zabezpieczający igłę w urządzeniu z cewnikiem dożylnym stanowi osłonę końca igły cewnika dożylnego i powoduje samoczynne schowanie igły podczas jej wyjmowania z ciała pacjenta, co zabezpiecza przed przypadkowym zetknięciom się z nią personelu medycznego.The needle safety assembly of the intravenous catheter device protects the end of the needle of the intravenous catheter and causes the needle to self-retract when it is withdrawn from the patient's body to prevent accidental contact by medical personnel.

Personel medyczny w czasie świadczenia pomocy medycznej pacjentom jest narażony na liczne zagrożenia związane z wykonywanym zajęciem. Jednym z poważnych zagrożeń jest przypadkowe ukłucie igłą po jej wyjęciu z cewnika dożylnego. Przypadkowe ukłucie skóry osoby z personelu medycznego igłą jest szczególnie niebezpieczne, ponieważ koniec igły z łatwością przechodzi przez lateksowe rękawiczki stosowane przez personel medyczny. Problem przypadkowego ukłucia jest szczególnie istotny obecnie w erze chorób przenoszonych przez krew, jak zapalenie wątroby lub AIDS. Z opisów patentowych USA nr 5.135.504 i nr 6.117.108 znane są osłony na koniec igły, które uwzględniają potrzebę osłonienia końca igły podczas jej wyjmowania z cewnika. W tych rozwiązaniach przyjmuje się, że osłona końca igły jest zakładana na igłę po wyciągnięciu jej z cewnika. Jednakże, takie urządzenie jest trudne w zakładaniu, gdyż obejmuje wykorzystanie nieporęcznej stożkowej obudowy ze skrzydełkami, która jest szersza, niż to potrzebne oraz ma złożoną konstrukcję.While providing medical assistance to patients, medical personnel is exposed to numerous threats related to the performed activity. One serious risk is accidental needle stick injury after it is removed from the intravenous catheter. Accidentally stabbing the skin of a healthcare professional with the needle is especially dangerous as the tip of the needle easily passes through the latex gloves used by healthcare professionals. The problem of accidental prickling is particularly relevant today in the era of blood borne diseases such as hepatitis or AIDS. From US Patent Nos. 5,135,504 and 6,117,108, needle end guards are known to accommodate the need to shield the end of the needle as it is withdrawn from the catheter. In these embodiments, it is assumed that the needle tip protector is fitted over the needle after it has been withdrawn from the catheter. However, such a device is difficult to put on as it involves the use of a bulky conical casing with wings that is wider than necessary and has a complex structure.

Rozwiązanie, ujawnione w zgłoszeniu patentowym nr US 2005/0277879, stanowiące najbliższy stan techniki dla obecnego wzoru użytkowego, zostanie poniżej opisane w odniesieniu do fig. 1-12 rysunku, dla lepszego zrozumienia istoty obecnego wzoru użytkowego.The solution disclosed in the patent application US 2005/0277879, which is the closest prior art to the present utility model, will be described below with reference to Figs. 1-12 of the drawing, for a better understanding of the essence of the present utility model.

Na fig. 1 przedstawiono urządzenie 10 z cewnikiem dożylnym. Cewnik jest widoczny jako produkt finalny przed użyciem i zawiera osłonę 12 igły, obudowę skrzydełkową 14 i gniazdo 18 igły połączone z obudową skrzydełkową 14.Referring to Figure 1, the device 10 is shown with an intravenous catheter. The catheter is visible as a finished product before use and includes a needle shield 12, a wing housing 14, and a needle hub 18 connected to the wing housing 14.

Jak widać na przekroju przedstawionym na fig. 2, igła 20 wystaje z gniazda 18 igły przez obudowę skrzydełkową i kończy się końcówką 22 igły pod osłoną 12 igły.As seen in the sectional view shown in Figure 2, the needle 20 projects from the needle hub 18 through the wing housing and terminates at the needle tip 22 under the needle shield 12.

Igła 20 jest wydrążona, a końcówka igły jest zwykle ukośnie ścięta. Kiedy końcówka 22 igły jest wprowadzana w ciało pacjenta, na igłę może działać ciśnienie płynu, który wędruje przez końcówkę 22 igły, przez igłę 20 i wchodzi do komory przeciwzwrotnej 24. Igłę otacza cewnik 26, który jest połączony z obudową skrzydełkową 14 za pośrednictwem podstawy 28 cewnika. Cewnik 26 jest elastyczną rurką, która pozostaje w ciele użytkownika w celu podawania płynów, substancji odżywczych lub leków.The needle 20 is hollow and the tip of the needle is usually beveled. As the needle tip 22 is inserted into the patient's body, the needle may be pressurized by a fluid that travels through the needle tip 22, through the needle 20 and enters the non-return chamber 24. The needle is surrounded by a catheter 26 that is connected to the wing housing 14 via a base 28 catheter. The catheter 26 is a flexible tube that remains in the body of the user to deliver fluids, nutrients, or drugs.

Fig. 3 stanowi powiększony widok zespołu zabezpieczającego 40 z fig. 2. Gniazdo 18 igły ma przylegającą do niej komorę 30, która jest przeznaczona do utrzymywania we właściwym położeniu zespołu zabezpieczającego 40 igłę wewnątrz obudowy skrzydełkowej 14. Obudowa skrzydełkowa ma komorę 32, w której jest umieszczony zespół zabezpieczający 40 igłę, Wewnątrz komory 32 znajduje się blokada 34, która współdziała z zespołem zabezpieczającym 40 igłę. Blokada 34 stanowi pierścieniową obrączkę.Fig. 3 is an enlarged view of the safety assembly 40 of Fig. 2. The needle hub 18 has an adjoining chamber 30 which is designed to hold the needle guard assembly 40 in position within the wing housing 14. The wing housing has a chamber 32 in which it is located. positioned needle protection device 40. Inside chamber 32 is a lock 34 which cooperates with needle protection device 40. The lock 34 is a ring ring.

Podstawa 28 cewnika 26 wystaje w głąb obudowy skrzydełkowej 14 i styka sie z zespołem zabezpieczającym 40 igłę. Jak to przedstawiono, zespół 40 zabezpieczający igłę jest utrzymywany nieruchomo w sąsiadującej komorze 30 i podstawie 28 cewnika.The base 28 of the catheter 26 extends into the wing housing 14 and contacts the needle guard assembly 40. As shown, the needle protection assembly 40 is held stationary in the adjacent chamber 30 and catheter base 28.

Zespół zabezpieczający 40 igłę ma podstawę 42, w której wykonany jest kanał 44. Zespół zabezpieczający 40 zaopatrzony jest również w zwrotną tuleję zaciskową 46, która może rozszerzać się i stykać z blokadą 34 oraz kurczyć omijając blokadę 34.The needle safety device 40 has a base 42 in which a passage 44 is formed. The safety assembly 40 also includes a retractable collet 46 that can expand and contact the lock 34 and contract to bypass the lock 34.

Zwrotna tuleja zaciskowa ma dwie szczęki 48 przemieszczane od położenia rozszerzenia, ze zwiększoną efektywną średnicą szczęk, kiedy igła 20 znajduje się między szczękami, do położenia złożenia, kiedy igła 20 nie znajduje się już między szczękami 48. Szczęki 48 współdziałają z blokadą 34 umożliwiając wzajemne przemieszczanie się igły 20 i podstawy 42 zespołu zabezpieczającego 40 igłę. Szczęki 48 pozwalają na wzajemne przemieszczanie się, kiedy są w położeniu rozprężenia, co widać w postaci stopniowych przemieszczeń między fig. 2, 5, 7 i 1 0.The reversible collet has two jaws 48 moved from the flared position, with an increased effective diameter of the jaws when the needle 20 is between the jaws, to the collapsed position when the needle 20 is no longer between the jaws 48. The jaws 48 cooperate with the lock 34 to allow relative movement. the needle 20 and the base 42 of the needle safety device 40 are connected. The jaws 48 allow for mutual displacement when in the extended position as shown by the gradual displacement between Figures 2, 5, 7 and 10.

Kiedy igła 20 przechodzi poza szczęki 48, szczęki zamykają się wokół końcówki 22 igły zapobiegając przypadkowemu dotknięciu końcówki 22 igły przez osoby z personelu medycznego. Szczęki 48, po zaciśnięciu wokół końcówki igły, uniemożliwiają względne przemieszczenia igły 20 i podstawy 42 zespołu zabezpieczającego 40 igłę, ponieważ szczęki prześlizgują się poza blokadę 34 bez wciągania blokady 34 na zespół zabezpieczający 40 igłę. Zespół zabezpieczający 40 igłę jest nieruchomy dzięki blokadzie, a igła 20 jest przemieszczona względem zespołu zabezpieczającego 40 igłę. Kanał 44 igły w zespole zabezpieczającym 40 igłę ma współczynnik tarcia do sprzęgnięcia igły 20, kiedy zespół 40 zabezpieczający igłę nie jest unieruchomiony przez blokadę 34.As the needle 20 passes past the jaws 48, the jaws close around the needle tip 22 to prevent accidental contact of the needle tip 22 by medical personnel. The jaws 48, when clamped around the needle tip, prevent relative displacement of the needle 20 and base 42 of the needle protection assembly 40 as the jaws slide past the lock 34 without retracting the lock 34 onto the needle safety assembly 40. The needle protection unit 40 is fixed by the lock and the needle 20 is moved relative to the needle protection unit 40. The needle channel 44 in the needle safety device 40 has a coefficient of friction to engage the needle 20 when the needle protection assembly 40 is not locked by the lock 34.

Jak widać w powiększeniu na fig. 3, 3A, 8 i 8A, szczęki 48 mają część ukośnie nachyloną 50. Zespół zabezpieczający 40 igłę jest zwykle umieszczany na igle 20, na końcu stykającym się z gniazdem 18 igły, a następnie końcem wprowadzony w gniazdo 18 igły. Zespół zabezpieczający 40 igłę przed umieszczeniem wewnątrz obudowy skrzydełkowej 14 jest rozprężany. Przy wkładaniu igły w cewnik, zespół zabezpieczający 40 igłę jest wprowadzany w obudowę skrzydełkową i napotyka na blokadę 34. Część ukośnie nachylona 50 stopniowa przechodzi przez blokadę 34, a następnie wciska się przez blokadę 34 zapewniając osobie zakładającej pewien wyczuwalny opór. Powierzchnia 52 przeciwległa do części ukośnie nachylonej 50 uniemożliwia ruch wsteczny zespołu zabezpieczającego 40 igłę, kiedy znajduje się on za blokadą 34.As seen enlarged in Figures 3, 3A, 8, and 8A, the jaws 48 have an oblique portion 50. The needle protection assembly 40 is typically placed over the needle 20, at its end contacting the needle hub 18, and then inserted into the seat 18 with its end. needles. The needle safety assembly 40 is expanded before being placed within the wing housing 14. As the needle is inserted into the catheter, the needle safety device 40 is inserted into the wing housing and encounters the lock 34. The 50 degree oblique portion passes through the lock 34 and then pushes through the lock 34 providing some perceptible resistance to the wearer. The surface 52 opposite the oblique portion 50 prevents the needle safety device 40 from being retracted when it is positioned behind the lock 34.

Na szczękach 48 znajduje się wewnętrzna ścianka stożkowa 54. Ta wewnętrzna ścianka stożkowa 54 jest sprzęgnięta z końcówką 22 igły umożliwiając końcówce 22 igły przejście poza wewnętrzną ściankę stożkową 54. Jak widać na fig. 3 i 3A, wewnętrzna ścianka stożkowa 54 może znajdować się na jednej lub na obu szczękach 48.The jaws 48 have an inner conical wall 54. The inner conical wall 54 engages the needle tip 22 to allow the needle tip 22 to pass beyond the inner conical wall 54. As can be seen in Figures 3 and 3A, the inner conical wall 54 may be on one side. or on both jaws 48.

Jak widać na fig. 9 i 10, zespół zabezpieczający 40 igłę zawiera igłę 20 poszerzoną na końcu i pierścień napinający 53 utrzymujący zespół zabezpieczający 40 igłę w kontakcie z końcówką 22 igły 20. Igła 20 ma poszerzenie 23 znajdujące się w pobliżu jej zaostrzonej końcówki 22, tak że w tym konkretnym punkcie zwiększa się jej efektywna średnica. Poszerzenie 23 jest wykonywane podczas składania po umieszczeniu zespołu zabezpieczającego 40 na igle 20, która jest połączona z gniazdem 18 igły. Poszerzenie 23 zapewnia, że po uwięźnięciu końcówki 22 igły w zespole 40 zabezpieczającym igłę, ten zespół zabezpieczający 40 igłę nie zostanie na powrót wyrwany. Ponadto, na szczęki 48 założony jest pierścień napinający 53, który wymusza złożenie szczęk po przejściu końcówki 22 igły poza przód szczęk 48 po wycofaniu igły 20 z cewnika 26, po użyciu.As shown in Figs. 9 and 10, the needle safety device 40 includes a needle 20 flared at its tip and a tension ring 53 holding the needle safety device 40 in contact with the needle tip 22 of the needle 20. The needle 20 has a widening 23 proximate its sharp tip 22. so that at that particular point its effective diameter increases. The widening 23 is performed during assembly after the safety assembly 40 has been placed on the needle 20 which is connected to the needle hub 18. The widening 23 ensures that, once the needle tip 22 is trapped in the needle safety assembly 40, the needle safety assembly 40 is not torn out again. In addition, jaws 48 have a tension ring 53 that forces the jaws to collapse once the needle tip 22 has passed the front of the jaws 48 after the needle 20 has been withdrawn from the catheter 26 after use.

Przy stosowaniu, osoba z personelu medycznego otrzymuje urządzenie z cewnikiem dożylnym, zaopatrzone w osłonę zabezpieczającą 12 igły, jak na fig. 1 i 2, i igła 20 z cewnikiem 26 zostaje wprowadzona do żyły pacjenta. Jak widać na fig. 4 i 5, igła zostaje następnie wyciągnięta z ciała pacjenta przez uchwycenie obudowy skrzydełkowej 14 i wciągnięcie w gniazdo 18 igły. Igła 20 przesuwa się w cewniku 26 zespołu zabezpieczającego 40 igłę.In use, the healthcare professional is provided with an intravenous catheter device provided with a needle safety guard 12, as shown in Figures 1 and 2, and the needle 20 with the catheter 26 is inserted into a patient's vein. As shown in Figures 4 and 5, the needle is then pulled out of the patient by grasping the wing housing 14 and retracting it into the needle hub 18. The needle 20 advances within the catheter 26 of the needle protection unit 40.

Końcówka 22 igły mija szczęki 48, pozwalając na złożenie szczęk do ich położenia naturalnego. W postaci alternatywnej, pierścień napinający 53 wymusza złożenie się szczek 48. W naturalnym położeniu szczęk, możliwe jest ich przejście przez blokadę 34 w obudowie skrzydełkowej 14. W postaci alternatywnej, zespół zabezpieczający 40 igłę, widoczny na fig. 8 i 8A, może jeszcze lekko dotykać blokady 34; jednakowoż szczęki 48, wykonane z materiału elastycznego i nie ściśnięte metalową strzykawką, mają możliwość lekkiego ugięcia się przy przechodzeniu przez blokadę 34. W tej sytuacji, przeznaczony dla igły kanał 44 podstawy 42 chwyta igłę 20 dostatecznie mocno, aby szczęki 48 przeszły przez blokadę 34. W postaci alternatywnej, poszerzenie 23, jak na fig. 9, nie wchodzi do kanału 44 dla igły umożliwiając szczękom 48 przejście przez blokadę 34.The needle tip 22 passes the jaws 48, allowing the jaws to fold back into their natural position. In an alternative embodiment, the tension ring 53 forces the jaws 48 to fold in. In the natural position of the jaws, it is possible for the jaws to pass through the lock 34 in the wing housing 14. In an alternative embodiment, the needle safety device 40 shown in Figures 8 and 8A may still be slightly touch the lock 34; however, the jaws 48, made of a flexible material and not compressed by the metal syringe, are able to flex slightly as they pass through the lock 34. In this situation, the needle channel 44 of the base 42 grips the needle 20 tightly enough for the jaws 48 to pass through the lock 34. In an alternative embodiment, the widening 23, as shown in Fig. 9, does not enter the needle channel 44 allowing jaws 48 to pass through the obstruction 34.

Jak pokazano na fig. 9 i 10, osoba należąca do personelu medycznego wyjmuje następnie zespół zabezpieczający 40 igłę za obudową skrzydełkową 14 w celu jego wyrzucenia. Urządzenie chroni personel medyczny przed przypadkowym ukłuciem końcówką 22 igły, co pokazano na figurach 11 i 12.As shown in Figures 9 and 10, the healthcare professional then removes the needle guard assembly 40 behind the wing housing 14 for disposal. The device protects medical personnel from being accidentally pricked by the needle tip 22 as shown in Figures 11 and 12.

Zespół zabezpieczający 40 igłę pozostaje złożony, przedstawiony na fig. 1, bez oddziaływania na pracę i działanie urządzenia 10 cewnikiem, kiedy zaznaczona obrysem część tylna podstawy 42 znajduje się w komorze 30 przylegającej do gniazda 18 igły. Kiedy część podstawy 42 znajduje się w przylegającej komorze 30, istnieje pewność, że szczęki znajdują się w płaszczyźnie równoległej do igły 20, tak że igła 20 może przemieszczać się między szczękami 48, co zapewnia prawidłowe działanie zespołu zabezpieczającego 40 igłę.The needle protection assembly 40 remains assembled as shown in Fig. 1 without affecting the operation and operation of the catheter 10 device when the outlined rear portion of the base 42 is within the cavity 30 adjacent to the needle hub 18. When the base portion 42 is in the adjacent chamber 30, it is ensured that the jaws are in a plane parallel to the needle 20 so that the needle 20 can move between the jaws 48, ensuring the proper operation of the needle safety device 40.

Kiedy końcówka 22 igły znajduje się w zespole zabezpieczającym 40 igłę, to nie wychodzi na zewnątrz nawet przy dociśnięciu do ciała osoby z personelu, powierzchni roboczej, czy innego przedmiotu. Po umieszczeniu zespołu zabezpieczającego 40 igłę, wyrzucenie igły 20 jest bezpieczne.When the needle tip 22 is in the needle safety assembly 40, it does not come out even when pressed against the body of a personnel, a work surface, or other object. Once the needle safety device 40 is in place, it is safe to eject the needle 20.

Celem wzoru użytkowego jest zapewnienie urządzenia z cewnikiem dożylnym z cylindryczną niestożkową obudową ze skrzydełkami o prostej konstrukcji, zmniejszonych ogólnych wymiarach, oraz niskim koszcie produkcji zespołu zabezpieczającego igłę.The purpose of the utility model is to provide an intravenous catheter device with a cylindrical non-conical housing with lobes of simple structure, reduced overall dimensions, and a low production cost for a needle protection device.

Ponadto, celem wzoru użytkowego jest zapewnienie urządzenia z cewnikiem dożylnym, w którym wyeliminowano możliwość trwałego uszkodzenia zespołu zabezpieczającego igłę spowodowanego zbyt szerokim rozszerzeniem szczęk.Moreover, the utility model aims to provide an intravenous catheter device in which the possibility of permanent damage to the needle protection assembly caused by too wide expansion of the jaws is eliminated.

Urządzenie z cewnikiem dożylnym, według wzoru użytkowego, zawierające elastyczny cewnik dożylny połączony z obudową skrzydełkową oraz wewnętrzną blokadą usytuowaną wewnątrz obudo- wy skrzydełkowej, przy czym wewnątrz elastycznego cewnika i obudowy skrzydełkowej jest umieszczona igła i zespół zabezpieczający igłę zawierający podstawę i szczęki, przez które przechodzi igła, przy czym szczęki są ruchome w zespole zabezpieczającym igły pomiędzy położeniem rozszerzenia, w którym szczęki są przemieszczone przez igłę na zewnątrz i zablokowane przed przemieszczeniem poza wewnętrzną blokadę, oraz położeniem złożenia, w którym szczęki są zamknięte wokół końcówki igły, zaś zespół zabezpieczający igły jest ruchomy poza blokadę podczas obejmowania końcówki igły, charakteryzuje się tym, że szczęki są połączone ze sobą za pomocą najmniej jednego łącznika umieszczonego w odległości od podstawy zespołu zabezpieczającego.An intravenous catheter device of a utility model includes a flexible intravenous catheter connected to the wing housing and an internal lock positioned within the wing housing and the inside of the flexible catheter and the wing housing a needle and a needle safety assembly including a base and jaws through which it passes. a needle, the jaws being movable in the needle safety assembly between a flared position where the jaws are displaced outward by the needle and blocked from moving beyond the inner block, and a folded position where the jaws are closed about the needle tip, and the needle safety assembly is movable beyond the lock while embracing the needle tip, characterized in that the jaws are connected to each other by at least one link spaced from the base of the safety device.

Korzystnie, łącznik jest umieszczony tylko po jednej stronie szczęk.Preferably, the connector is located on only one side of the jaws.

Korzystnie, łączniki, pierwszy i drugi, znajdują się po przeciwległych stronach szczęk.Preferably, the first and second connectors are on opposite sides of the jaws.

Korzystnie, jeden lub każdy z łączników ma ukształtowanie sprężyny, a szczęki są ruchome od siebie, w kierunku przeciwnym do działania siły zwrotnej łącznika.Preferably, one or each of the links has a spring configuration and the jaws are movable away from each other against the return force of the link.

Korzystnie, jeden lub każdy z łączników ma kształt zakrzywiony, na przykład kształt litery „S” lub „Z", bądź ma kształt prosty.Preferably, one or each of the connectors has a curved shape, such as an "S" or "Z" shape, or has a straight shape.

Korzystnie, szczęki mają część ukośnie nachyloną do przemieszczania zespołu zabezpieczającego igły poza blokadę, podczas montażu.Preferably, the jaws have an obliquely inclined portion for moving the needle safety device away from the lock during assembly.

Korzystnie, co najmniej jedna szczęka ma ściankę, usytuowaną naprzeciwko części ukośnie nachylonej, stanowiącą barierę przed wycofaniem zespołu zabezpieczającego igły poza blokadę, kiedy szczęki są w położeniu rozszerzenia.Preferably, at least one jaw has a wall opposite the oblique portion to act as a barrier against retraction of the needle safety device beyond interlock when the jaws are in the flared position.

Korzystnie, jeden lub każdy z łączników jest usytuowany w obszarze pomiędzy podstawą i częścią ukośnie nachyloną.Preferably, one or each of the connectors is located in the area between the base and the oblique inclined portion.

Korzystnie, co najmniej jedna szczęka ma ściankę stożkową przeciwdziałającą przypadkowemu wysunięciu końcówki.Preferably, at least one jaw has a conical face to counteract accidental extension of the tip.

Korzystnie, szczęki zaopatrzone są w pierścień napinający składający szczęki.Preferably, the jaws are provided with a tightening ring folding the jaws together.

Korzystnie, z igłą jest połączone gniazdo igły, w którym jest usytuowana komora przylegająca do igły, zaś w przylegającej komorze jest osadzony wciskowo zespół zabezpieczający igłę utrzymywany przez nią w położeniu współosiowym z igłą.Preferably, a needle hub is connected to the needle in which a needle adjacent chamber is disposed, and a needle safety assembly is pressed in the adjacent chamber and held coaxial with the needle.

Korzystnie, w obudowie skrzydełkowej jest usytuowana podstawa cewnika, z której stykają się szczęki zespołu zabezpieczającego igłę, unieruchamiając zespół zabezpieczający igłę w obudowie skrzydełkowej.Preferably, a catheter base is disposed in the wing housing for the jaws of the needle safety device to contact to lock the needle safety assembly into the wing housing.

Korzystnie, blokadę stanowi pierścieniowa obrączka.Preferably, the lock is a ring ring.

Korzystnie, obudowa skrzydełkowa ma cylindryczną rurę, w której porusza się igła z jej zespołem zabezpieczającym.Preferably, the wing housing has a cylindrical tube in which the needle and its safety device move.

Korzystnie, igła jest zaopatrzona w poszerzoną końcówkę.Preferably, the needle is provided with a widened tip.

Zaletą wzoru użytkowego jest to, że dwie przeciwległe szczęki razem tworzą mechanizm zwrotny z tuleją zaciskową.An advantage of the utility model is that the two opposing jaws together form a collet return mechanism.

Ponadto, urządzenie z cewnikiem dożylnym wewnątrz skrzydełkowej obudowy ma wewnętrzną blokadę. Igła z końcówką jest wewnątrz obudowy skrzydełkowej umieszczona w elastycznym cewniku.In addition, the device with the intravenous catheter within the wing housing has an internal lock. The tipped needle is inside a wing housing and is inserted into a flexible catheter.

Zastosowanie wspomnianego co najmniej jednego łącznika uniemożliwia zbyt szerokie rozszerzenie tych dwóch szczęk, mogące doprowadzić do trwałego uszkodzenia zespołu zabezpieczającego igłę.The use of said at least one connector prevents the two jaws from widening too wide, which could lead to permanent damage to the needle safety assembly.

Dodatkowo, dzięki ukształtowaniu co najmniej jednego łącznika tak, że wykazuje właściwości sprężyny, szczęki mogą być rozchylane przeciw działaniu siły zwrotnej łącznika. Łącznik jest zaprojektowany tak, że przy długim czasie przechowywania zachowuje swoje właściwości sprężyny. Dla zapewnienia prostoty i niskiego kosztu produkcji zespołu zabezpieczającego igłę, podstawa, szczęki i korzystnie, również co najmniej jeden łącznik, mogą być uformowane jednolicie, korzystnie z tworzywa sztucznego, na przykład, metodą formowania wtryskowego. W innym rozwiązaniu alternatywnym, podstawa, szczęki i, korzystnie, również co najmniej jeden łącznik mogą być uformowane z materiału metalicznego.Additionally, by designing at least one link to exhibit spring properties, the jaws can be flared against the return force of the link. The fastener is designed so that it retains its spring properties during long storage. For simplicity and low cost of manufacture of the needle protection unit, the base, the jaws and preferably also at least one connector may be formed uniformly, preferably of plastic, for example by injection molding. In another alternative, the base, the jaws and preferably also the at least one connector may be formed of a metallic material.

Przedmiot niniejszego wzoru użytkowego został uwidoczniony na załączonym rysunku, na którym fig. 13 przedstawia pierwszą postać zespołu zabezpieczającego z łącznikiem spinającym szczęki, urządzenia według wzoru użytkowego, a fig. 13A przedstawia drugą postać zespołu zabezpieczającego igłę z łącznikiem spinającym szczęki, urządzenia według wzoru użytkowego.The subject matter of the present utility model is shown in the accompanying drawing, in which Fig. 13 shows a first embodiment of a safety assembly with a jaw engaging connector of the utility model device, and Fig. 13A shows a second embodiment of a needle safety assembly with a jaw engaging connector of a utility model device.

We wzorze użytkowym, przedstawionym na figurach 13 i 13A, szczęki 48 są połączone między sobą co najmniej jednym łącznikiem 49 w obszarze pomiędzy podstawą 42 i częścią ukośnie nachylona 50. Łącznik 49 jest założony tylko po jednej stronie szczęk 48. W postaci alternatywnej, po przeciwległych stronach szczęk 48, mogą znajdować się łączniki 49, odpowiednio, pierwszy i drugi.In the utility model shown in Figures 13 and 13A, the jaws 48 are connected to each other by at least one link 49 in the area between the base 42 and the obliquely inclined portion 50. The link 49 is fitted only on one side of the jaws 48. In an alternative embodiment, on opposite sides of the jaws 48. sides of jaws 48 may include first and second fittings 49, respectively.

Claims

At least one link 49 is spring-shaped so that the jaws 48 can be moved outwardly against the return force of link 49. Link 49 has a curved shape, such as an "S" or "Z" shape, or straight. The base 42, the jaws 48 and at least one link 49 are formed of a plastic material, e.g. by injection molding. In an alternative embodiment, the base 42, the jaws 48, and the at least one link are formed of a metallic material. Protective reservations

A device with an intravenous catheter comprising a flexible intravenous catheter connected to a wing housing and an internal lock positioned within the wing housing and a needle and a needle safety assembly comprising a base and jaws through which the needle passes, and the jaws are disposed within the flexible catheter and wing housing. are movable in the needle safety assembly between a flared position where the jaws are displaced outward by the needle and locked against displacement beyond the inner lock, and a folded position where the jaws are closed around the needle tip and the needle safety assembly is movable beyond the lock when embraced the tip of the needle, characterized in that the jaws (48) are connected to each other by at least one connector (49) spaced from the base (42) of the safety unit (40).

2. The device according to claim The coupler (49) as claimed in claim 1, characterized in that the connector (49) is disposed on only one side of the jaws (48).

3. The device according to claim The apparatus of claim 1, wherein the first and second connectors (49) are on opposite sides of the jaws (48).

4. The device according to claim A device according to claim 1, characterized in that one or each of the links (49) is spring-shaped and the jaws (48) are movable away from each other against the return force of the link (49).

5. The device according to claim 1 The method of claim 1, characterized in that the or each of the connectors (49) has a curved shape, for example an "S" or "Z" shape, or has a straight shape.

6. The device according to claim 1 A device as claimed in claim 1, characterized in that the jaws (48) have an obliquely inclined portion (50) for moving the needle securing device (40) (20) away from the lock (3) during assembly.

The device according to claim 1 8. The apparatus of claim 1, characterized in that at least one jaw (48) has a wall opposite the oblique portion (50) which provides a barrier against retraction of the safety device (40) of the needle (20) beyond the lock (34) when the jaws (48) are in the extended position.

8. The device according to claim 1 6. The device according to claim 6, characterized in that one or each of the connectors (49) is located in the area between the base (42) and the obliquely inclined portion (50).

9. The device according to claim 1 The device of claim 1, characterized in that at least one jaw (48) has a conical wall (54) to counteract accidental removal of the tip (22).

10. The device according to claim 1 A device as claimed in claim 1, characterized in that the jaws (48) are provided with a clamping ring (53) that assembles the jaws (48).

11. The device according to claim 1 A device according to claim 1, characterized in that a needle hub (18) is connected to the needle (20), in which a chamber (30) adjacent to the needle (20) is positioned, and a safety device (40) is press-fitted in the adjacent chamber (30). the needle held by it in alignment with the needle (20).

12. The device according to claim 1 The catheter (26) base (28) of the catheter (26) is disposed in the wing housing (14) with which the jaws (48) of the needle securing device (40) contact, locking the needle protection device (40) into the wing housing (14). ).

13. The device according to claim 1, 2. The device of claim 1, characterized in that the lock (34) is an annular ring.

14. The device according to claim 1 The device of claim 1, characterized in that the wing housing (14) has a cylindrical tube in which the needle (20) moves with its safety device (40).

15. The device of claim 1, The method of claim 1, characterized in that the needle (20) is provided with a widened tip.