CZ19018U1

CZ19018U1 - Needle safety device for intravenous catheter apparatus

Info

Publication number: CZ19018U1
Application number: CZ200820138U
Authority: CZ
Inventors: Baid@Rishi
Original assignee: Poly Medicure Ltd.
Priority date: 2007-07-17
Filing date: 2008-07-15
Publication date: 2008-10-23
Also published as: BRMU8800840Y1; SA08290445B1; HU3685U; RU77545U1; HU0800132V0; FR2918895A3; UA40344U; PL65159Y1; AU2008200897A1; CN201253395Y; EG25456A; SK5237Y1; DE202007009977U1; TR200801843U; PE20090203Z; ES1067206U; SK500382008U1; JP5144339B2; PL68801Y1; BRMU8800840Y8

Abstract

A needle safety device 40 for an intravenous catheter apparatus that includes a base 42 capable of receiving a needle 20 between opposing jaws 48 attached to the base and capable of being influenced by the needle 20. The jaws have a link 49 connecting the jaws arranged a distance from the base 42. The jaws may move between an expanded position in which they interact with an obstruction within a wing housing of the intravenous catheter apparatus. The jaws 48 permit relative movement of the needle 20 with the base when expanded, close around a needle tip as it passes the jaws, and prevent relative movement of the needle 20 with the base when the jaws are collapsed. The needle 20 of the intravenous catheter apparatus may then be safely disposed with the needle tip within the needle safety device.

Description

Ochranné zařízení jehly pro zařízení nitrožilního katétruNeedle protection device for intravenous catheter devices

Oblast technikyTechnical field

Technické řešení se týká ochrany špičky jehly u nitrožilního katétru. Zvláště se technické řešení týká ochranného zařízení jehly, které automaticky zakryje jehlu při vytahování z těla pacienta, aby se zabránilo náhodnému kontaktu zdravotnického personálu s jehlou.The technical solution concerns the protection of the needle tip in an intravenous catheter. In particular, the technical solution relates to a needle guard device that automatically covers the needle when withdrawing from the patient's body to prevent accidental contact of the medical staff with the needle.

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Zdravotnický personál se při péči o pacienty setkává s četnými riziky povolání. Vážným rizikem je náhodné píchnutí jehlou po vytažení z nitrožilního katétru. Náhodné propíchnutí pokožky zdravotníka je obzvláště rizikové, protože špička jehly snadno propíchne latexové rukavice, které ío zdravotnický personál používá. Obava z náhodného bodnutí je zvlášť velká v dnešní době nemocí přenášených krví jako je hepatitída nebo AIDS. Byly již vytvořeny ochrany špíčky jehly, u nichž již byla vzata v úvahu potřeba překrytí špičky jehly po jejím odebrání z katétru. Podle dosavadního stavu je ochrana špičky jehly umístěna na jehlu po jejím odebrání z katétru, avšak zařízení podle dosavadního stavu techniky se obtížně sestavují, využívají nevhodně se zužující žebrovité pouzdro, které musí být nepřiměřeně široké, mají komplikovanou konstrukci a další nevýhody. Tyto nevýhody jsou zřejmé z patentů US 5,135,503 - původce McLees - a US 6,117,108-původce VVOehr.Nursing staff face numerous occupational risks when caring for patients. A serious risk is the accidental prick of the needle after withdrawal from the intravenous catheter. Accidental puncture of a healthcare professional's skin is particularly hazardous because the tip of the needle easily punctures the latex gloves used by healthcare professionals. The fear of accidental stings is particularly high nowadays with blood-borne diseases such as hepatitis or AIDS. Needle tip protections have already been developed, which have already taken into account the need to overlap the needle tip after removal from the catheter. According to the prior art, the protection of the needle tip is placed on the needle after it has been removed from the catheter, but the prior art devices are difficult to assemble, use an inappropriately tapered rib shell, which must be disproportionately wide, have a complicated construction, and other disadvantages. These disadvantages are evident from the patents US 5,135,503 to McLees and US 6,117,108 to VVOehr.

Základním úkolem technického řešení tedy je vytvořit ochranné zařízení jehly, u něhož by byly odstraněny nevýhody dosavadního stavu techniky.The main object of the present invention is therefore to provide a needle protection device which avoids the disadvantages of the prior art.

Dalším úkolem technického řešení je vytvořit zařízení nitrožilního katétru, v němž je použito válcovité nezužující se pouzdro, které redukuje celkovou velikost zařízení nitrožilního katétru.Another object of the present invention is to provide an intravenous catheter device in which a cylindrical non-tapering sheath is used which reduces the overall size of the intravenous catheter device.

Dalším úkolem technického řešení je vytvořit ochranné zařízení jehly, které má jednodušší tvar a tedy není tak náročné na výrobu a používání.Another object of the invention is to provide a needle protection device that is simpler in shape and thus less expensive to manufacture and use.

Výše uvedené i další úkoly, a rovněž četné výhody tohoto technického řešení jsou popsány dále.The above and other tasks, as well as the numerous advantages of this technical solution, are described below.

Podstata technického řešeníThe essence of the technical solution

Výše uvedené úkoly jsou vyřešeny technickým řešením uvedeným v nezávislých nárocích.The above-mentioned objects are solved by the technical solution mentioned in the independent claims.

Ochranné zařízení jehly podle tohoto technického řešení zahrnuje základnu, do níž může být vložena jehla, a dvě protilehlé čelisti, které jsou připojeny k základně a může na ně působit činnost jehly. Tyto dvě protilehlé čelisti společně tvoří zpětný upínací mechanismus. Čelisti jsou pohyblivé mezi roztaženou pozicí, v níž mají čelisti efektivní vnější průměr zvětšený, když je jehla mezi čelistmi, a sklopenou pozicí, kdy jehla není mezi čelistmi. Čelisti ochranného zařízení jehly umožňují relativní pohyb jehly vzhledem k základně, když jsou čelisti roztažené. Čelisti obklopí špičku jehly, když jehla projde prostorem mezi čelistmi. Čelisti pak zabrání relativnímu pohybu jehly vzhledem k základně, když jsou čelisti sklopené.The needle guard device of the present invention comprises a base into which the needle can be inserted and two opposing jaws that are attached to the base and can be operated by the needle. The two opposing jaws together form a return clamping mechanism. The jaws are movable between an expanded position in which the jaws have an effective outer diameter enlarged when the needle is between the jaws and a retracted position when the needle is not between the jaws. The jaws of the needle guard allow relative movement of the needle relative to the base when the jaws are extended. The jaws surround the tip of the needle as the needle passes through the space between the jaws. The jaws then prevent the relative movement of the needle relative to the base when the jaws are lowered.

Ochranné zařízení jehly může být použito v zařízení nitrožilního katétru, v němž je pružný katétr připojen ke křídlovému pouzdru. Zařízení nitrožilního katétru má uvnitř křídlového pouzdra vnitřní zarážku. Jehla se špičkou je uspořádána v pružném katétru v křídlovém pouzdře. Jak bylo uvedeno výše, čelisti ochranného zařízení jehly se pohybují mezi roztaženou pozicí, kdy jsou čelisti jehlou přemístěny směrem ven a nemohou projít kolem vnitřní zarážky, a sklopenou pozi40 cí, kdy čelisti těsně obklopují špičku jehly, což umožňuje pohyb ochranného zařízení jehly kolem zarážky, přičemž špička jehly je chráněna.The needle guard device may be used in an intravenous catheter device in which the resilient catheter is attached to the wing housing. The intravenous catheter device has an internal stop within the wing housing. The needle with the tip is arranged in a flexible catheter in a wing housing. As noted above, the jaws of the needle guard move between an extended position where the jaws are displaced outward by the needle and cannot pass around the inner stop, and a tilted position where the jaws closely surround the needle tip allowing the needle guard to move around the stop, the needle tip being protected.

Podle dalšího znaku technického řešení má ochranné zařízení jehly nájezdovou část, která je uzpůsobena pro umožnění pohybu ochranného zařízení jehly kolem zarážky do zařízení nitrožilního katétru, ačkoli je v roztažené pozici, a to za účelem sestavení. Zarážkou je nejlépe prsteneoií vý kroužek v křídlovém pouzdru.According to a further feature of the invention, the needle guard device has an access portion that is adapted to allow the needle guard device to move about the stop into the intravenous catheter device, although in the extended position, for assembly. The stop is preferably an annular ring in the wing housing.

cl ινυι» ulcl ινυι »ul

Podle dalšího znaku technického řešení mají čelisti stranu kolmou k válcovitému plášti křídlového pouzdra, přičemž tato strana brání pohybu zařízení nitrožilního katétru kotem zarážky, když je ochranné zařízení jehly v roztažené pozici.According to another feature of the invention, the jaws have a side perpendicular to the cylindrical casing of the wing holster, which side prevents movement of the intravenous catheter device through the stopper when the needle guard device is in the extended position.

Podle dalšího znaku tohoto technického řešení jsou čelisti s odstupem od základny navzájem spojeny alespoň jedním spojovacím prvkem. Tento alespoň jeden spojovací prvek brání tomu, aby se čelisti roztáhly od sebe příliš, což by mohlo mít za následek trvalé poškození ochranného zařízení jehly. Tento spojovací prvek může být uspořádán pouze na jedné straně čelistí. Alternativně mohou být na protilehlých stranách čelistí vytvořeny první spojovací prvek a druhý spojovací prvek. S výhodou je tento alespoň jeden spojovací prvek vytvořen s vlastnostmi pružiny, takže mohou být čelisti od sebe roztaženy pioti vratné síle spojovacího prvku. Spojovací prvek je vytvořen tak, aby si zachoval své vlastností pružiny po dobu své skladovatelnosti. Například může mít spojovací prvek zakřiveny tvar, zejména tvar podobny písmenu S nebo Z. Alternativně může být spojovací prvek v podstatě rovný. Pro umožnění zjednodušené a cenové nenáročné výroby ochranného zařízení jehly jsou čelisti a s výhodou také uvedený alespoň jeden spojovací prvek vytvořeny integrálně, a nejlépe jsou vyrobeny z plastu, například vstřikováním do formy. Alternativně mohou být základna, čelisti a s výhodou také uvedený alespoň jeden spojovací prvek vyrobeny z kovu.According to a further feature of the invention, the jaws are connected to each other at least one connecting element at a distance from the base. The at least one coupling element prevents the jaws from spreading apart too much, which could result in permanent damage to the needle guard device. This connecting element can be arranged only on one side of the jaws. Alternatively, a first connecting element and a second connecting element may be formed on opposite sides of the jaws. Preferably, the at least one fastener is designed with spring properties so that the jaws can be expanded apart by the return force of the fastener. The fastener is designed to retain its spring properties for the shelf life. For example, the fastener may have a curved shape, in particular an S or Z-like shape. Alternatively, the fastener may be substantially straight. To permit simplified and cost-effective manufacture of the needle guard device, the jaws and preferably also said at least one connecting element are integrally formed, and are preferably made of plastic, for example by injection molding. Alternatively, the base, the jaws and preferably also said at least one fastener may be made of metal.

Podle dalšího znaku tohoto technického řešení lze do ochranného zařízení jehly vkládat jehly o velikosti 14 až 18.According to another feature of the present invention, needles of sizes 14 to 18 can be inserted into the needle guard device.

Podle dalšího znaku tohoto technického řešení lze do ochranného zařízení jehly vkládat jehly o velikosti 18 až 24.According to another feature of the present invention, needles of 18 to 24 can be inserted into the needle guard device.

Podle dalšího znaku tohoto technického řešení je zařízení nitrožilního katétru opatřeno válcovitým křídlovým pouzdrem. Ochranné zařízení jehly dobře zapadá do válcovitého křídlového pouzdra.According to another feature of the present invention, the intravenous catheter device is provided with a cylindrical wing casing. The needle guard fits well into the cylindrical wing housing.

Podle dalšího znaku tohoto technického řešení ochranné zařízení jehly je zafixováno na svém místě v komoře úchytu pro jehlu.According to another feature of the present invention, the needle guard device is fixed in place in the needle holder chamber.

Podle ještě dalšího znaku tohoto technického řešení je ochranné zařízení jehly umístěno tak, že přiléhá k základně katétru.According to yet another feature of the present invention, the needle guard device is positioned adjacent to the base of the catheter.

Přehled obrázků na výkresechBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

Výhodná provedení technického řešení jsou dále popsána s odkazy na přiložené výkresy, kde: na obr. 1 je pohled shora na zařízení nitrožilního katétru, na obr. 2 příčny řez zařízením z obr. 1 podél linie 2-2, na obr. 3 je zvětšený pohled na část 3 z obr. 2, na obr. 3 A je alternativní provedení ochranného zařízení jehly z obr. 3, na obr. 4 je pohled shora na zařízení nitrožilního katétru s jehlou částečné odebranou z katétru a křídlové pouzdro, na obr. 5 je boční řez zařízením z obr. 4 podéi linie 5-5, na obr. ó je pohled na zařízení nitrožilního katétru s jehlou vytaženou z katétru a mimo čelisti ochranného zařízení jehly, na obr. 7 je boční řez podél linie 7-7 z obr. 6, na obr. 8 je zvětšený pohled na část 8 z obr. 7. na obr. 8 A je alternativní provedení ochranného zařízení jehly z obr. 8, na obr. 9 je zvětšený příčný řez alternativním provedením ochranného zařízení jehly s rozšířenou jehlou a upínacím kroužkem s čelistmi v otevřené pozici.Preferred embodiments of the invention are further described with reference to the accompanying drawings, in which: Fig. 1 is a top view of an intravenous catheter device; Fig. 2 is a cross-sectional view of the device of Fig. 1 taken along line 2-2; Figure 3 is a view of part 3 of Figure 2; Figure 3A is an alternative embodiment of the needle guard device of Figure 3; Figure 4 is a top view of an intravenous catheter device with a needle partially removed from the catheter and a wing holster; Fig. 6 is a side cross-sectional view of the device of Fig. 4 taken along line 5-5; Fig. 6 is a view of the intravenous catheter device with the needle withdrawn from the catheter and outside the jaw of the needle guard device; Fig. 6 is an enlarged view of part 8 of Fig. 7; Fig. 8A is an alternative embodiment of the needle guard device of Fig. 8; needle and clamping ring with jaws in the open position.

CZ 19018 Ul na obr 10 je ochranné zařízení jehly z obr. 9 s čelistmi v uzavřené pozici, na obr. 11 je pohled shora na zařízení nitrožilního katétru s jehlou vytaženou z katétru a křídlového pouzdra, na obr. 12 je boční řez podél linie 9-9 z obr. 10, na obr. 13 je ochranné zařízení jehly z obr. 8 se spojovacím dílcem spojujícím čelisti, na obr. 13A je ochranné zařízení jehly z obr. 8A se spojovacím dílcem spojujícím čelisti.Fig. 10 is the needle guard device of Fig. 9 with the jaws in the closed position; Fig. 11 is a top view of the intravenous catheter device with the needle withdrawn from the catheter and the wing holster; Fig. 12 is a side sectional view along line 9; Fig. 10 shows the needle guard device of Fig. 8 with the jaw connecting member; Fig. 13A shows the needle guard device of Fig. 8A with the jaw connecting member.

Příklady provedení technického řešeníExamples of technical solution

Na obr. 1 je znázorněno zařízení 10 nitrožilního katétru podle tohoto technického řešení. Zařízení 10 katétru je bráno jako hotový výrobek před použitím a zahrnuje jehlový kryt 12, křídlové ío pouzdro 14, připojovací víčko 16 v jednotné konstrukci s křídlovým pouzdrem _14 a úchyt 1_8 pro jehlu, který je připojen ke křídlovému pouzdru 14.FIG. 1 shows an intravenous catheter device 10 according to the present invention. The catheter device 10 is considered as a finished product prior to use and includes a needle cover 12, a winged casing 14, a connecting cap 16 in a unitary construction with the wing casing 14, and a needle grip 18 attached to the wing casing 14.

Jak je zřejmé z řezu na obr. 2, jehla 20 vystupuje z úchytu J_8 skrz křídlové pouzdro 14 a je zakončena špičkou 22 pod jehlovým krytem 12.As can be seen from the section of FIG. 2, the needle 20 extends from the grip 18 through the wing housing 14 and terminates in the tip 22 under the needle cover 12.

Jehla 20 je dutá a špička 22 je obvykle seříznuta šikmo, Když je špička 22 zasunuta do těla paci15 enta, muže na jehlu začít působit tlak kapalin, který postupuje špičkou 22 jehly 20 až do zpětné komory 24.The needle 20 is hollow and the tip 22 is usually cut obliquely. When the tip 22 is inserted into the body 15 of the patient, the pressure of the liquids may be applied to the needle which passes through the tip 22 of the needle 20 into the return chamber 24.

Jehlu 20 obklopuje katétr 26, který je připojen ke křídlovému pouzdru 14 prostřednictvím katétrové základny 28. Katétr 26 je pružná trubice, která zůstane zavedena do těla uživatele, aby přiváděla tekutiny, výživu nebo léky.A needle 20 surrounds a catheter 26 that is attached to the wing housing 14 via a catheter base 28. The catheter 26 is a resilient tube that remains inserted into the body of the user to deliver fluids, nutrition, or medicaments.

Na obr. 3 je zvětšený pohled na ochranné zařízení 40 jehly z obr. 2. Úchyt L8 má dosedací komoru 30, která je využívána pro držení pozice ochranného zařízení 40 jehly uvnitř křídlového pouzdra 14, Křídlové pouzdro 14 má komoru 32, v níž je uloženo ochranné zařízení jehly. Uvnitř komory 32 je zarážka 34, která spolupracuje s ochranným zařízením 40 jehly. Ve znázorněném provedení je zarážka 34 tvořena kruhovým prstencem.Fig. 3 is an enlarged view of the needle guard device 40 of Fig. 2. The handle 18 has a seating chamber 30 that is used to hold the position of the needle guard device 40 within the wing housing 14, the wing housing 14 having a chamber 32 receiving it. needle protection device. Inside the chamber 32 is a stop 34 that cooperates with the needle guard 40. In the illustrated embodiment, the stop 34 is formed by a circular ring.

Katétrová základna zasahuje do křídlového pouzdra a přiléhá k ochrannému zařízení 40 jehly 20. Jak je znázorněno, je ochranné zařízení 40 jehly 20 bezpečně drženo na svém místě v dosedací komoře 30 a katétrové základně 28.The catheter base extends into the wing housing and abuts the needle guard device 40. As shown, the needle guard device 40 is securely held in place in the abutment chamber 30 and the catheter base 28.

Ochranné zařízení 40 jehly 20 má základnu 42, v níž je uspořádán průchod 44. Ochranné zařízení 40 jehly 20 je rovněž opatřeno zpětnou úchytkou 46, která se může roztáhnout tak, aby přiléhala k zarážce 34, a stáhnout, aby se vyhnula zarážce 34.The needle guard device 40 has a base 42 in which the passage 44 is disposed. The needle guard device 40 is also provided with a retention tab 46 that can extend to abut the stop 34 and retract to avoid the stop 34.

Zpětná úchylka má dvě čelisti 48 pohyblivé mezi roztaženou pozicí, přičemž je efektivní vnější průměr čelistí 48 zvětšen, když je jehla 20 mezi čelistmi 48. Čelisti 48 se přemístí z roztažené pozice do sklopené pozice, když už jehla 20 není mezi čelistmi 48. Čelisti 48 spolupracují se zarážkou 34, aby umožnily relativní pohyb jehly 20 vzhledem k základné 42 ochranného zařízeníThe back deflection has two jaws 48 movable between an expanded position, wherein the effective outer diameter of the jaws 48 is increased when the needle 20 is between the jaws 48. The jaws 48 move from the expanded position to the stowed position when the needle 20 is no longer between the jaws 48. cooperate with a stop 34 to allow relative movement of the needle 20 relative to the base 42 of the protective device

40 jehly 20. Čelisti 48 umožňují tento relativní pohyb, když jsou v roztažené pozici, jak je to vidět na postupném pohybu znázorněném na obr. 2, 5, 7 a 10.40 of the needle 20. The jaws 48 allow this relative movement when in the extended position as seen in the successive movement shown in Figures 2, 5, 7 and 10.

Když se jehla 20 dostane za čelisti 48, tyto čelisti 48 se uzavřou kolem špičky 22 jehly 20 a tím zabrání náhodnému kontaktu zdravotnického personálu se špičkou 22. Když jsou čelisti 48 uzavřeny kolem špičky jehly, brání relativnímu pohybu jehly 22 vzhledem k základně 42 ochranné40 ho zařízení 40, protože čelisti 48 míjí zarážku 34, aniž by ji natáhly na ochranné zařízení 40 jehlyWhen the needle 20 reaches the jaws 48, these jaws 48 close around the tip 22 of the needle 20 thereby preventing accidental contact of the medical staff with the tip 22. When the jaws 48 are closed around the tip of the needle, they prevent the relative movement of the needle 22 relative to the base 42 device 40, since the jaws 48 pass the stop 34 without pulling it onto the needle guard device 40

20. Ochranné zařízení 40 jehly má být přidrženo na místě pomocí zarážky 34, aby se jehla 20 mohla pohybovat relativně vzhledem k ochrannému zařízení 40. Průchod 44 ochranného zařízení 40 má koeficient tření takový, aby zachytil jehlu 20, když už ochranné zařízení 40 není zachyceno pomocí zarážky 34.20. The needle guard device 40 is to be held in place by a stop 34 so that the needle 20 can move relative to the guard device 40. The passageway 44 of the guard device 40 has a friction coefficient such as to engage the needle 20 when the guard device 40 is no longer engaged. using the stop 34.

Jak je zřejmé ze zvětšených vyobrazení na obr. 3, 3A, 8 a 8A, čelisti 48 mají nájezd 50. Při sestavování je ochranné zařízení 40 obvykle umístěno na jehlu 20 na konci připojeném k úchytu 18 .3 cz ινυιβ cí a pak je tento konec upevněn do úchytu j8. Ochranné zařízení 40 je tedy roztaženo před tím, než je umístěno v křídlovém pouzdře 14. Když je jehla umístěna do katétru 26, ochranné zařízení 40 jehly 20 je vloženo do křídlového pouzdra 14 a narazí do zarážky 34. Nájezd 50 postupně prochází kolem zarážky 34 a pak zapadne za zaražku 34, čímž sestavující osoba zjistí, že byl vytvořen tvarový spoj. Stěna 52 protilehlá vzhledem k nájezdu 50 brání zpětnému pohybu ochranného zařízení 40, když už je v miste za zarážkou 34.3, 3A, 8, and 8A, the jaws 48 have a ramp 50. When assembled, the protective device 40 is typically placed on the needle 20 at the end attached to the gripper 18.3 and then this end fastened to the clip j8. Thus, the protective device 40 is expanded before being placed in the wing housing 14. When the needle is placed in the catheter 26, the needle guard device 40 is inserted into the wing housing 14 and impacts into the stop 34. The ramp 50 gradually passes around the stop 34 and then it engages behind the stop 34, whereby the assembler detects that a positive fit has been formed. The wall 52 opposite to the ramp 50 prevents the protective device 40 from moving back when it is already in place beyond the stop 34.

Čelisti 48 jsou navzájem spojeny alespoň jedním spojovacím prvkem 49 (obr. 13 a 13A) v oblasti mezi základnou 42 a nájezdem 50. Tento spojovací prvek 49 může být vytvořen pouze na jedné straně čelistí 48. Alternativně mohou být vytvořeny první a druhý spojovací prvek 49 na protilehlých stranách čelistí 48. Tento alespoň jeden spojovací prvek 49 je vytvořen tak, že má pružinový charakter, takže čelisti 48 mohou být roztaženy od sebe proti vratné síle spojovacího prvku 49. Například může mít spojovací prvek 49 zakřivený tvar, zejména tvar S nebo Z. Alternativně může mít tento spojovací prvek 49 v podstatě rovný tvar.The jaws 48 are connected to each other by at least one connecting element 49 (FIGS. 13 and 13A) in the region between the base 42 and the ramp 50. This connecting element 49 can be formed on only one side of the jaws 48. Alternatively, the first and second connecting elements 49 can be formed. on the opposite sides of the jaws 48. The at least one fastener 49 is designed to be springy so that the jaws 48 may be spaced apart from the restoring force of the fastener 49. For example, the fastener 49 may have a curved shape, in particular an S or Z shape. Alternatively, the connecting element 49 may have a substantially straight shape.

Základna 42, čelisti 48 a s výhodou také alespoň jeden spojovací prvek 49 mohou být vytvořeny z jednoho kusu a nejlépe z umělohmotného materiálu, například vstřikováním do formy. Alternativně mohou být základna 42, čelisti 48 a s výhodou alespoň jeden spojovací prvek 49 vytvořeny z kovového materiálu.The base 42, the jaws 48, and preferably also the at least one connecting element 49 may be formed in one piece and preferably a plastic material, for example by injection molding. Alternatively, the base 42, the jaws 48, and preferably the at least one fastener 49 may be formed of a metallic material.

Na čelistích 48 je utvořeno zpětné zúžení 54. Toto zpětné zúžení 54 je v záběru se špičkou 22 jehly 20, přičemž umožňuje pohyb špičky 22 kolem zpětného zúžení 54. Jak je zřejmé z porovnání obr. 3 a obr. 3A, může být zpětné zúžení 54 na jedné nebo obou čelistích 48.A back taper 54 is formed on the jaws 48. This back taper 54 engages the tip 22 of the needle 20, allowing the tip 22 to move around the back taper 54. As can be seen from the comparison of FIGS. 3 and 3A, the back taper 54 may be formed. on one or both jaws.

Jak je zřejmé z obr. 9 a 10, může ochranné zařízení 40 jehly 20 využívat rozšíření 23 jehly 20 a upínací kroužek 53 pro zachovávání ochranného spojení ochranného zařízení 40 se špičkou 22. Jehla 20 má rozšíření v blízkosti špičky 22, takže její efektivní průměr se v tomto konkrétním místě zvětšuje. Rozšíření 23 je vytvořeno při sestavování poté, co bylo ochranné zařízení 40 umístěno na jehlu 20, která je připojena k úchytu 18. Toto rozšíření 23 zajišťuje, aby ochranné zařízení 40 nebylo vytaženo poté, co v něm byla zachycena špička 22. Navíc je na čelistech 48 upínací kroužek 53, který zapříčiní sklopení čelistí 48, když se špička 22 jehly 20 dostane za přední část čelistí 48 poté, co byla jehla 20 odebrána z katétru 26 po použití.As shown in FIGS. 9 and 10, needle guard device 40 may utilize needle extension 23 and clamp ring 53 to maintain the protective connection of guard 40 to tip 22. Needle 20 has an extension near tip 22 so that its effective diameter is equal to the tip. in this particular place grows larger. The extension 23 is formed when assembled after the protective device 40 has been placed on the needle 20 which is attached to the grip 18. This extension 23 ensures that the protective device 40 is not pulled out after the tip 22 has been received. 48, a clamping ring 53 that causes the jaws 48 to fold when the tip 22 of the needle 20 reaches the front of the jaws 48 after the needle 20 has been removed from the catheter 26 after use.

Při používání dostane zdravotnický personál zařízení W nitrožilního katétru s ochranným krytem 12, jak je to znázorněno na obr, 1 a 2, jehla 20 a katétr 26 jsou vsunuty do žíly pacienta. Jak je znázorněno na obr. 4 a 5, jehla 20 je pak odebrána tak, že se uchopí křídlové pouzdro 14 a táhne se za úchyt 18. Jehla 20 je vedena katétrem 26 a ochranným zařízením 40 jehly 20.In use, the medical staff will receive an intravenous catheter device W with a protective cap 12 as shown in FIGS. 1 and 2, the needle 20 and the catheter 26 being inserted into the vein of the patient. As shown in Figures 4 and 5, the needle 20 is then removed by gripping the wing housing 14 and pulling on the grip 18. The needle 20 is guided through the catheter 26 and the needle guiding device 40.

Špička 22 mine čelisti 42 a umožní, aby se sklopily do své přirozené pozice. Alternativně může upínací kroužek 53 na čelistích 48 přispět ke sklopení čelistí 48. Když jsou čelisti 48 v přirozené pozici, mohou projít kolem zarážky 34 v křídlovém pouzdru J_4. Alternativně se může ochranné zařízení 40 jehly 20 z obr. 8 a 8A mírně dotknout zarážky 34; ale čelisti 48 vyrobené z pružného materiálu a již neomezované kovovou injekční stříkačkou se mohou trochu prohnout, aby minuly zarážku 34. Podle tohoto provedení průchod 44 pro jehlu 20 v základně 42 zachytí jehlu 20 dostatečně, aby mohly čelisti 48 minout zarážku 34.The tip 22 passes the jaws 42 and allows them to fold down to their natural position. Alternatively, the clamping ring 53 on the jaws 48 may contribute to the folding of the jaws 48. When the jaws 48 are in the natural position, they may pass the stop 34 in the wing housing 14. Alternatively, the needle guard device 40 of Figures 8 and 8A may slightly touch the stop 34; however, the jaws 48 made of a resilient material and no longer limited by the metal syringe may bend slightly to pass the stop 34. According to this embodiment, the needle passageway 44 at the base 42 engages the needle 20 sufficiently to allow the jaws 48 to miss the stop 34.

Jak je zřejmé z obr. 9 a 10, zdravotnický personál pak zcela odstraní ochranné zařízení 40 jehly 20 z křídlového pouzdra 14 pro jeho likvidaci. Toto zařízení chrání zdravotnický personál před náhodným píchnutím o špičku 22 jehly 20.9 and 10, the medical staff will then completely remove the needle guard device 40 from the wing housing 14 for disposal. This device protects medical personnel from accidentally pricking the tip 22 of the needle 20.

Ochranné zařízení 40 jehly 20 zůstává v sestavené poloze, jak je znázorněna na obr. 1, aniž by ovlivňovalo činnost a funkci zařízení JO nitrožilního katétru, díky tomu, že je profilovaná zadní část základny 42 vsazena do dosedací komory 30 úchytu. Protože je část základny 42 v dosedací komoře 30, jsou čelisti 48 vždy uspořádány v rovině rovnoběžné s jehlou 20, takže jehla 20 se může řádně pohybovat mezi čelistmi 48 a zajišťovat správnou funkci ochranného zařízení 40.The needle guard device 40 remains in the assembled position as shown in FIG. 1 without affecting the operation and function of the intravenous catheter device 10 because the profiled rear portion of the base 42 is inserted into the seating chamber 30 of the mount. Since part of the base 42 is in the abutment chamber 30, the jaws 48 are always arranged in a plane parallel to the needle 20 so that the needle 20 can move properly between the jaws 48 and ensure proper operation of the protective device 40.

-4CZ 19018 Ul-4GB 19018 Ul

Když se špička 22 jehly 20 ostane do ochranného zařízení 40, nedostane se ven, i když je tlačena na zdravotnický personál, pracovní povrch nebo jiný objekt. Když je ochranné zařízení 40 v ochranné pozicí, je možno jehlu 20 bezpečně vyhodit.When the tip 22 of the needle 20 remains in the protective device 40, it does not get out even when it is pressed against the medical staff, the work surface or other object. When the protective device 40 is in the protective position, the needle 20 can be safely ejected.

Termín „velikost jehly je v popisu i nárocích používán dle standardně užívaného systému zna5 cení „Stubs Iron Wire Gauge” a tyká se kalibru, resp. vnitřního průměru jehly. Běžná velikost jehel je 10 až 33, přičemž čím větší je velikost, tím menší je průsvit jehly.The term "needle size" is used in the specification and claims according to the standard system used to designate a "Stubs Iron Wire Gauge" and refers to a gauge, respectively. of the inner diameter of the needle. A common needle size is 10 to 33, the larger the size, the smaller the lumen of the needle.

Claims

A needle protection device (40) for an intravenous catheter device (10), the protective device comprising;

a base (42) for receiving the needle (20), two opposing jaws (48) connected to the base (42) and are operable by said needle (20);

wherein the jaws (48) are movable between an extended position with an increased effective outer diameter of the jaws (48) when the needle (20) is inserted in the jaws (48) and a stowed position when the needle (20) is not inserted in the jaws (48) , i? the jaws (48), when extended, allow relative movement of the needle (20) relative to the base (42) and, when folded, surround the tip (22) of the needle (20) and prevent relative movement of the needle (20) relative to the base (42); characterized in that the two opposing jaws (48) are connected to each other by at least one connecting element (49) at a distance from the base (42).

Needle protection device (40) according to claim 1, characterized in that the connecting element (49) is formed on only one side of the jaws (48).

Needle protection device (40) according to claim 1, characterized in that the first and second connecting elements (49) are formed on opposite sides of the jaws (48).

Needle protection device (40) according to any one of the preceding claims, characterized in that the connecting element (49) or each connecting element (49) has a spring capability to allow the jaws (48) to be spaced apart. against the restoring force of the fastener (49).

Needle protection device (40) according to any one of the preceding claims, characterized in that the connecting element (49) or each connecting element (49) has a curved shape, in particular an S or Z shape, or substantially straight face,

Ό

Needle protection device (40) according to any one of the preceding claims, characterized in that, for assembly, the jaws (48) have an approach portion (50) adapted to allow movement around the stop (34) on the intravenous catheter device (10). when in an extended position.

Needle protection device (40) according to claim 6, characterized in that. The connecting element (49) or each connecting element (49) is formed in the region between the base (42) and the drive portion (50).

Needle protection device (40) according to any one of the preceding claims, characterized by. wherein the jaws (48) have a flank adapted to prevent movement around the stops (34) of the intravenous catheter device (10) when in the extended position.

CZ 19018 Ul

Needle protection device (40) according to any one of the preceding claims, characterized in that the base (42) is adapted to receive needles (20) of sizes 14 to 18.

Needle protection device (40) according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the base (42) is adapted to receive needles (20) of size 18 to 24.

5

Needle protection device (40) according to any one of the preceding claims, characterized in that the jaws (48) are provided with a back taper (54) to form a barrier preventing movement of the tip (22) of the needle (20) after displacement of the jaws. 48) into the stowed position.

Needle protection device (40) according to any one of the preceding claims, characterized in that the jaws (48) are provided with a clamping ring (53) for collapsing the jaws (48).

An intravenous catheter device (10), comprising: a resilient catheter (26) attached to the wing housing (14); an inner stop (34) in the wing housing (14);

a needle (20) in the resilient catheter (26) and the wing housing (14);

15 is a needle guard device (40) with a base (42) and jaws (48) through which the needle (20) passes, the jaws (48) movably on the needle guard device (40) between the extended position, wherein the jaws (48) are moved outwardly by the needle (20) and secured against movement around the inner stop (34), and a hinged position in which the jaws (48) are closed around the tip (22) of the needle (20) to allow movement of the protective device (40) and surround the needles (20) around the stop (34)

The tip (22) of the needle (20), characterized in that the jaws (48) are connected to each other at least one connecting element (49) at a distance from the base (42).

An intravenous catheter device (10) according to claim 13, characterized in that the connecting element (49) is arranged on only one side of the jaws (48).

25

The intravenous catheter device (10) of claim 13, wherein the first and second coupling elements (49) are disposed on opposite sides of the jaws (48).

An intravenous catheter device (10) according to any one of claims 13 to 15, wherein the or each connecting element (49) has spring properties to allow the jaws (48) to expand against the restoring force of the connecting element (49). ).

30

An intravenous catheter device (10) according to any one of claims 13 to 16, characterized in that said or each connecting element (49) has a curved shape, in particular an S or Z shape, or a straight shape.

An intravenous catheter device (10) according to any one of claims 13 to 17, characterized in that the jaws (48) have an approach portion (50) allowing movement of the protective device (40).

35 of the needle (20) around the stop (34) during assembly.

An intravenous catheter device (10) according to any one of claims 13 to 18, characterized in that said or each connecting element (49) is arranged in the region between the base (42) and the access portion (50). .

An intravenous catheter device (10) according to any one of claims 13 to 19, wherein the at least one jaw (48) has a flank preventing the movement of the needle guard (40) around the stop (34) when the jaws (48) are in the extended position.

-6EN 19018 Ul

The intravenous catheter device (10) of any one of claims 13 to 20, wherein the at least one jaw (48) is provided with a back taper to form a barrier to prevent accidental displacement of the tip (22) of the needle (20) from the protective device (40). ) needles (20).

An intravenous catheter device (10) according to any one of claims 13 to 21, characterized by:

5 wherein the jaws (48) are provided with a clamping ring (53) for collapsing the jaws (48).

An intravenous catheter device (10) according to any one of claims 13 to 22, further comprising a needle grip (18) that is connected to the needle (20), a bearing chamber (30) within the grip (30). 18), a protective device (40) of the needle (20) housed in the bearing chamber (30) for aligning the protective device (40) of the needle (20) with the needle (20).

in

An intravenous catheter device (10) according to any one of claims 13 to 23, further comprising a catheter base (28) in the wing housing (14), wherein the jaws (48) of the protective device (40) of the needle (20) abut. to the catheter base (28) for moving the protective device (40) of the needle (20) in the wing housing (14).

An intravenous catheter device (10) according to any one of claims 13 to 24, characterized by: characterized in that the stop (34) is an annular ring.

An intravenous catheter device (10) according to any one of claims 13 to 25, characterized in that the wing housing (14) has a cylindrical tube for movement of the needle (20) and a needle protection device (40) in the cylindrical tube.

An intravenous catheter device (10) according to any one of claims 13 to 26, characterized in that the needle (20) has an enlarged tip (22).