PL68345B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68345B1 PL68345B1 PL12866068A PL12866068A PL68345B1 PL 68345 B1 PL68345 B1 PL 68345B1 PL 12866068 A PL12866068 A PL 12866068A PL 12866068 A PL12866068 A PL 12866068A PL 68345 B1 PL68345 B1 PL 68345B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- radical
- nitrite
- atom
- c0nh
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- -1 dialkylamino radical Chemical class 0.000 claims description 5
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 claims description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- VMSLCPKYRPDHLN-UHFFFAOYSA-N (R)-Humulone Chemical compound CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)C(O)(CC=C(C)C)C1=O VMSLCPKYRPDHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SKYXZSVBBFFJQQ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2h-pyrazine Chemical compound CN1CC=NC=C1 SKYXZSVBBFFJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NZUUXQSBKZPFKK-UHFFFAOYSA-N 4-piperazin-1-ylmorpholine Chemical compound C1CNCCN1N1CCOCC1 NZUUXQSBKZPFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000009298 Trigla lyra Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical group C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Przyklad X. Wytwarzanie NHCN'Hmetylopi- perazynoetylo)^2-me!U)lksy-4,5Himidoazobenzamidu.Postepujac w sposób opisany w przykladzie I poddaje sie reakcji 1i2,S g 2-me1to(tey-4-acetamino- 5-initrobenzoesanu metylu w 60 ml glikolu z 20 g N'-metylo-N-piperazynoetyloanTtina. Otrzymuje sie 13 g NH(N,-metylopiperazynoetylo)-i2-metoksy-4- amino-5-nitrobenzamid)u o temlperatturze topnienia 207°C (wydajnosc 84,5%). 8 g tego zwiazku poddaje sie redukcji otrzymujac 7 g NHflN^metylopiperazy- nc^tylo)-2-metolktey-4y5-klwiuammobenzami^ o tem¬ peraturze topnienia I1154°C. 1,5 g tego zwiazku za-68 345 li daje sie azotynem sodowym i otrzymuje 900 mg N-(N,-metylopiperazynoetylo)-2-metoksy-4,5-imi- doazobenzamidu o (wydajnosc 64,2%). temperaturze topnienia 243°C PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania 2-alkQkisy-4,i5-imidoazoben- zamidów o wzorze ogólnym 1, w którym A ozna¬ cza rodnik dwualkiloaminowy o wzorze —NRjRg, w którym Rt i R2 sa takie same lub rózne i ozna¬ czaja rodniki alkilowe o 1—4 atomach wegla albo Rj i R2 razem polaczone, tworza pierscien zawie¬ rajacy ewentualnie atom azotu lufo tlenu, przy czym jezeli pierscien taki zawiera atom azotu, to ten atom azoitu moze byc podstawiony rodnikiem alkilowym tworzac na przyklad pierscien pipery- dynowy, morfolinowy, piperazynowy, N-metylopi- perazynowy albo A oznacza rodnik 1-etylopiroli- dynowy-2, B oznacza rodnik metylowy lub etylo- 15 20 wy, a n oznacza liczbe 1—3, znamienny tym, ze podstawiony 2-alkoiksy-4,5-iamlmobenziamid o wzo¬ rze 2, w którym A, Bi n maja wyzej podane znaczenie poddaje sie reakcji w srodowisku kwas¬ nym z azotynem metalu jako srodkiem nitrozuja- cym i otrzymany zwiazek o wzorze 1 ewentual¬ nie przeprowadza sie w sól addycyjna z kwasem nieorganicznym lufo organicznym albo w czwarto¬ rzedowa sól amoniowa dzialajac alifatycznym lub aromatycznym srodkiem alkilujacym.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako azotyn metalu stosuje sie azotyn metalu al¬ kalicznego, zwlaszcza azotyn sodowy.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje wyjsciowa stosuje sie odmiane prawo- lub lewoskretna 2-aUkoksy-4,5-amiiinofoen- zamidu, Otrzymujac odpowiednio prawo- lub lewo- skretiny imidoazdbenzamid, który ewentualnie prze¬ prowadza sie w sól addycyjna z kwasem alfoo w czwartorzedowa sól amoniowa. C0NH(CH2)n-A OB ^ N N—NH C0NH(CH9)-A 2yn Uzór 1 Wzór l Cena 10 zl RZG — 1260/73 110 e$z. A4 PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL12866068A PL68345B1 (pl) | 1968-08-16 | 1968-08-16 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL12866068A PL68345B1 (pl) | 1968-08-16 | 1968-08-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68345B1 true PL68345B1 (pl) | 1973-02-28 |
Family
ID=19950120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL12866068A PL68345B1 (pl) | 1968-08-16 | 1968-08-16 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL68345B1 (pl) |
-
1968
- 1968-08-16 PL PL12866068A patent/PL68345B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR860002511A (ko) | 세팔로스포린 화합물의 제조방법 | |
| GB1120463A (en) | Derivatives of 1,3-diazafluoranthene-1-oxide | |
| JPS5681578A (en) | Novel thioalkyl amide derivative | |
| GB1189769A (en) | Triazine Derivatives, processes for their manufacture and use | |
| JPS56103168A (en) | Thiazole derivative, its preparation, and antihistaminic agent containing the same | |
| KR840001555A (ko) | 치환된 2-페닐-2-(피리딜욕시)-에틸아민과 그의 등 배전자화합물 및 그들의 산부가염을 제조하는 방법 | |
| YU91483A (en) | Process for obtaining new thiomethylpyridine derivatives | |
| PL68345B1 (pl) | ||
| ES8507450A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de difeniletanona. | |
| DE3378467D1 (en) | Process for preparing 5-perfluoroalkyl-5,6-dihydrouracil derivatives and compounds for use therein | |
| ES408415A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas tiazolo (5,4-d)pirimidinas. | |
| ES8801637A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de benzimidazoles. | |
| GB777544A (en) | Water soluble organic copper compounds and a process for their production | |
| IT1163192B (it) | Metodo perfezionato per la produzione di 4-idrossi-3-(eterociclocarbamoil)-2h-1, 2-benzotiazine-1, 1-diossidi | |
| NO861973L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av 2-carboxypyrazin-4-oxydderivater. | |
| US2561948A (en) | Aminoalkylated diamino diphenyl sulfones | |
| ATE53026T1 (de) | Phenyl-piperazin-derivate, verfahren zu deren herstellung und verwendung als heilmittel. | |
| HUT43568A (en) | Process for preparing novel 2-pyridiyl-acetic acid derivatives and pharmaceutics comprising the same | |
| GB1109502A (en) | Substituted n-benzyl-ethylenediamines | |
| ES485801A1 (es) | Un procedimiento de preparacion de ciclo-1,3,2-oxazafosfo- ril-derivados | |
| ATE2528T1 (de) | Phthalidisochinolin-derivate, ihre herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln. | |
| JPS5283867A (en) | Cephalosporins | |
| GB1174365A (en) | Benzotriazole Derivatives | |
| GB941998A (en) | Method of hardening gelatine | |
| GB1032377A (en) | Asymmetrical pyridoxolyl disulphides and their preparation |