PL6807B1 - Sposób otrzymywania siarczanów sodowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania siarczanów sodowych. Download PDF

Info

Publication number
PL6807B1
PL6807B1 PL6807A PL680725A PL6807B1 PL 6807 B1 PL6807 B1 PL 6807B1 PL 6807 A PL6807 A PL 6807A PL 680725 A PL680725 A PL 680725A PL 6807 B1 PL6807 B1 PL 6807B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
salt
obtaining sodium
sulphates
residue
sodium sulphates
Prior art date
Application number
PL6807A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6807B1 publication Critical patent/PL6807B1/pl

Links

Description

W celu otrzymania siarczanu sodowego (solil glauberskiej) wytwarzano dotychczais .vantbo£fit z latworozpuszczalnego klze- rytu lub soli gorzkiej (siarczanu magnezo¬ wego) i soli kuchennej (chlorku sodowego), pirzyozem uzywano materjalów wyjscio¬ wych w takich ilosciach, ze powistawajl pro¬ dukt koncowy czysty. Zastosowanie trudno rozpuszczalnego kizerytu, otrzymywanego wprost przy jego fabrykacji lub pozostalo^ sci po rozpuszczeniu soli potasowych, za¬ wierajacych ikizeryt, nie bylo mozliwe, po¬ niewaz przy tern bylby vanthoffit, a za¬ tem i produkt koncowy tak zanieczyszczo¬ ny nierozpuszczalnym kizerytem, nadmia¬ rem soli kuchennej i innemi nierazpuszczal- nemi skladnikami, ze otrzymanie ta droga siarczanu sodowego bylo dotad niemozli¬ wym. Oczyszczenie vanthoffitu przez roz¬ puszczenie i dalsza prizeróbka filtrowanego roztworu byla dlatego niemozliwa, ze przy nadmiarze soli kuchennej rozpuszczalnosc siarczanu jodowego jest bardzo mala.Nowy sposób dotyczy oczysizczania vamJthoffitu i pozwala na wazne zuzyt¬ kowanie pozosit^losci po rozpuszczeniu soli potasowych do otrzymania siarczanu sodo¬ wego sposobem wykonalnym w cieple, a wiec bez zastosowania naturalnego zimna w zimie lub sztucznego zimna zapomoca maszyn do lodu. Zasada postepowania jest wlasciwosc vanithaffitu wydzielania sie w tak malych kryszjtalach, ze mozna je z ko¬ rzyscia oddzielac od grubszych zanieczy- rzyscia kiizerytu i soli kuchennej przez szla¬ mowanie. Stosownie do teigo postepuje sie w sposób nastepujacy.Pozostalosc zawierajaca kizeryt o do-wolnym skladzie Mb sól kuchenna z kize- rytem w dowolnym stosunku ogrze¬ wa sie (Z woda Lub odpowiednim lugiem w naczyniu z mieszadlem. Czas mieszania za¬ lezy od rozpuszczalnosci siarczanu magne¬ zowego. Stary zwietrzaly osad wymaga okolo 60 min mieszania, swiezy okolo 75 min. Wydajnosc wzrasta wprawdzie w dru¬ gim wypadku przy dluzszem mieszaniu, ale tak powoli, ze wówczas zle wyzyskuje sie aparature. Temperature nalezy utrzymy¬ wac mozliwie najwyzsza, jednakowoz nie nalezy niepotrzebnie wprowadzac wody kondensacyjnej przy bezposredniem o- grzewaniu. Powstaly vamthoffit wydziela sie w postaci mulu i pozwala sie latwo oddzie¬ lic od nierozlozonych materjalów wyjsdio- wych, oo np. jest mozliwa przy malej szyb¬ kosci mieszania zapomoca podnosnika. Po¬ zostalosci zostaja w naczyniu z mieszadlem do nastepnego) procesu, o ile zawieraja ki- zeryt. Yanthoffit oddziela sie od lugu po- krystalicznego, macierzystego i rozpuszcza sie w wodzie w temperaturze 35—40°C.Roztwór odcedza sie od czesci nierozpu¬ szczalnej i inasyca sie na goraco mozliwie wolna od bezwodnika sola kuchenna w na¬ czyniu z mieisizadlem wolmem, nie zawiera- jacem zelaza. Przy tern wydziela sie te- naridyt, który po odsaczaniu zapomoca pampy ssacej i po wysuszeniu zawiera 96 — 98% isiardzanu sodowego. Jezeliby sie okazalo potrzebne „przykrywanieM, co jednak przy dobrym przebiegu nie zacho¬ dzi, to odbywa is&e to przy pomocy roztwo^ ru vanthoffitu lub malej ilosci cieplej wo- dy. i Z roztworem yanthoffitu mozna równiez otrzymac sól glauberska przez oziebienie, przyczem celowo nie miesza sie jej z sola kuchenna, równiez nadaje sie do tego celu lug pokrystaliczny io tenarcycie. Prosciej jednaki korzystniej jest zuzyc go przy na¬ stepnym pr^ocesie vanthoffitowym. Takze lugi, (pozostale z przykrywania i natryski¬ wania, wprowadza sie zpcwrotem do pro cesu.Najtanszym materjalem wyjsciowym dio tego postepowania jest pozostalosc 'rozpu¬ szczajaca chlorek potasowy i zawierajaca kfeeryt. Równiez i stare pozostalosci ze zwietrzalym kizerytem, który zatem prze- sizedl juz tu w wyzsze postacie wodziano- we, ulegaja w krótkim czasie zupelnej prze¬ mianie (siarczanu magnezowego z powodu wiekszej szybkosci rozpuszczania tychze wodzianów. Odpowiednia ilosc lugu konco¬ wego zmniejsza sie powaznie, jezeli przy wyzszem jeszcze zwietrzeniu pozostalosci wystawionej na dzialanie powietrza, siar¬ czan magnezowy zostal przemieniony cze¬ sciowo na sodowy. Takie pozostalosci 'sa wiec najodpowiedniejsze, W odpowiednich warunkach powstaje nie vamthoffit Cako isól podwójna, lecz astraka- nit i loeweit, jezeli np. stale materjaly wyjsaioiwe doda sie do ogrzanego szybko przetwarzajacego lugu lub w wiekszej ilo- sci W pierwszym wypadku jest szybkosc rozpuszczania siarczanu magnesowego wieksza od szybkosci przemiany, w drugim wypadku jest koncentracja chlorku magne¬ zowego wieksza, tak, )ze w obu wypadkach wydzielaja sie sole podwójne bogate w magnez (loeweit = Na2 Mg S04 2y2 H20; astrakanit = Na2 SO± Mg SO^ 4 H2 O).Aistrakanit powstaje w temperaturze niz¬ szej niz loeweit.Powiedziano juz, ze w celu oddzielenia powstalej soli podwójnej od grubszych 'za¬ nieczyszczen, .stasuje sie szlamowanie, t. j. wieksiza zdolnosc plywania. Z pawodlu nie¬ zwyklej delikatnosci krysztalów mozna równiez uzyskac oddzielenie zapomoca cienkich sit, a z powodu wyzszych ciezarów wlasciwych nawet przez odwirowanie.Przyklad wykonania: 50 1 lugów po poprzedniej przemianie na sól glauberska lub tenardyt, po ewen- tualnem rozcienczeniu wod^, ogrzewa sie w urzadzeniu z mieszadlem z 200 kg zwie- — 2 —trzalych pozostalosci. Obnizona przy tern temperature podnosi isie w ciagu 5 min znów do 95°C, Wydzielana po 3 kwadran¬ sach podwójna sól oddziela sie wraz z 'lu¬ giem od nierozlazonej pozostalosci w zanu¬ rzanym bebnie, a nastepnie od lugu pokry- sitalioznego przez odcedzenie, .Otrzymuje sie: 50 kg soli podwójnej 120 kg pozostalosci 48 1 lugu 319 % Na2lSO± 309Q/0MgSO, 129°/0 NaCt 0,7°/0 Na2 SO± 2% MgSOi 90% NaCl 145 g MgCl2 *2UlMgSOL 50jglKCl Sól podwójna 'przerabia sie nastepnie wode sole podwójne siarczanów sodowo- dalej w znany sposób na siarczan siodowy; ^powstaly prizytem lug pokrystaliiazny prze¬ rabia jak wyzej podano. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania siarczanów so¬ dowych, znamienny temf ze pozostalosci po rozpuszczeniu soli potasowych zawierajace siarczany zamieniaja sie na zawierajace magnesowych, te kole .podwójne oddziela sie spoisobem mechanicznym (szlamowanie, cedzenie, centryfugowanie) od mierozlozo- nych pozostalosci materjalui wyjsciowego i nastepnie przerabia w znany spoisófoi. Gewerkschaf t Burbach, Zastepca: Dr, inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL6807A 1925-11-19 Sposób otrzymywania siarczanów sodowych. PL6807B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6807B1 true PL6807B1 (pl) 1927-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2669622C1 (ru) Способ и реактор для извлечения хлорида натрия и хлорида калия из полиминеральных источников
PL6807B1 (pl) Sposób otrzymywania siarczanów sodowych.
CN112551564B (zh) 一种铝酸钠溶液的深度净化方法
Murray System of chemistry
US1964685A (en) Process of treating siliceous material and the manufacture of cement therefrom
US321092A (en) Neutral sizing material for paper-makers use
SU767030A1 (ru) Способ получени сульфата кали
PL25798B1 (pl) Sposób przeróbki syfwinitu.
US24951A (en) Improvement in manufacture of common salt
Hurst et al. Soaps: A Practical Manual on the Manufacture of Domestic, Toilet and Other Soaps
AT277891B (de) Verfahren zum Abbau von Gips und Anhydrit
US1393603A (en) Method of separating sodium carbonate and potassium chlorid from natural alkaline brines
PL63327B1 (pl)
DE648140C (de) Verfahren zur Herstellung eines zur Bekaempfung von Kryptogamen geeigneten, Kupferoxychlorid enthaltenden Mittels
AT159724B (de) Verfahren zur Aufarbeitung von erdalkalimetallhaltigen Stoffen.
SU30153A1 (ru) Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы
US1788805A (en) Manufacture of base-exchange substances
US387613A (en) Process of treating native soda
AT159566B (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, festen Gemisches von Alkalisilicaten und Alkaliacetaten.
AT144899B (de) Verfahren zur Herstellung von blauen Pigmentfarbstoffen.
DE572710C (de) Verfahren, um koernige Niederschlaege von Kieselsaeure aus Zink-, Kupfer- oder Vanadiumloesungen durch Erhitzen und Durchruehren in Gegenwart basischer Stoffe herzustellen
Bowen ART. XIV.--Analysis of the Sulphat of Strontian from Lake Erie, and of some Sulphats of Barytes
SU530998A1 (ru) Способ получени водоугольной суспензии
PL15079B1 (pl) Sposób lugowania surowego fosforanu.
US321097A (en) Manufacture of sizing for paper-makers use