PL6807B1 - Sposób otrzymywania siarczanów sodowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania siarczanów sodowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6807B1 PL6807B1 PL6807A PL680725A PL6807B1 PL 6807 B1 PL6807 B1 PL 6807B1 PL 6807 A PL6807 A PL 6807A PL 680725 A PL680725 A PL 680725A PL 6807 B1 PL6807 B1 PL 6807B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salt
- obtaining sodium
- sulphates
- residue
- sodium sulphates
- Prior art date
Links
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 title claims description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 4
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 16
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 229910052928 kieserite Inorganic materials 0.000 description 5
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021190 leftovers Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- PQLLEAYSRJFMFF-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;hydroiodide Chemical compound I.OS(O)(=O)=O PQLLEAYSRJFMFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Description
W celu otrzymania siarczanu sodowego (solil glauberskiej) wytwarzano dotychczais .vantbo£fit z latworozpuszczalnego klze- rytu lub soli gorzkiej (siarczanu magnezo¬ wego) i soli kuchennej (chlorku sodowego), pirzyozem uzywano materjalów wyjscio¬ wych w takich ilosciach, ze powistawajl pro¬ dukt koncowy czysty. Zastosowanie trudno rozpuszczalnego kizerytu, otrzymywanego wprost przy jego fabrykacji lub pozostalo^ sci po rozpuszczeniu soli potasowych, za¬ wierajacych ikizeryt, nie bylo mozliwe, po¬ niewaz przy tern bylby vanthoffit, a za¬ tem i produkt koncowy tak zanieczyszczo¬ ny nierozpuszczalnym kizerytem, nadmia¬ rem soli kuchennej i innemi nierazpuszczal- nemi skladnikami, ze otrzymanie ta droga siarczanu sodowego bylo dotad niemozli¬ wym. Oczyszczenie vanthoffitu przez roz¬ puszczenie i dalsza prizeróbka filtrowanego roztworu byla dlatego niemozliwa, ze przy nadmiarze soli kuchennej rozpuszczalnosc siarczanu jodowego jest bardzo mala.Nowy sposób dotyczy oczysizczania vamJthoffitu i pozwala na wazne zuzyt¬ kowanie pozosit^losci po rozpuszczeniu soli potasowych do otrzymania siarczanu sodo¬ wego sposobem wykonalnym w cieple, a wiec bez zastosowania naturalnego zimna w zimie lub sztucznego zimna zapomoca maszyn do lodu. Zasada postepowania jest wlasciwosc vanithaffitu wydzielania sie w tak malych kryszjtalach, ze mozna je z ko¬ rzyscia oddzielac od grubszych zanieczy- rzyscia kiizerytu i soli kuchennej przez szla¬ mowanie. Stosownie do teigo postepuje sie w sposób nastepujacy.Pozostalosc zawierajaca kizeryt o do-wolnym skladzie Mb sól kuchenna z kize- rytem w dowolnym stosunku ogrze¬ wa sie (Z woda Lub odpowiednim lugiem w naczyniu z mieszadlem. Czas mieszania za¬ lezy od rozpuszczalnosci siarczanu magne¬ zowego. Stary zwietrzaly osad wymaga okolo 60 min mieszania, swiezy okolo 75 min. Wydajnosc wzrasta wprawdzie w dru¬ gim wypadku przy dluzszem mieszaniu, ale tak powoli, ze wówczas zle wyzyskuje sie aparature. Temperature nalezy utrzymy¬ wac mozliwie najwyzsza, jednakowoz nie nalezy niepotrzebnie wprowadzac wody kondensacyjnej przy bezposredniem o- grzewaniu. Powstaly vamthoffit wydziela sie w postaci mulu i pozwala sie latwo oddzie¬ lic od nierozlozonych materjalów wyjsdio- wych, oo np. jest mozliwa przy malej szyb¬ kosci mieszania zapomoca podnosnika. Po¬ zostalosci zostaja w naczyniu z mieszadlem do nastepnego) procesu, o ile zawieraja ki- zeryt. Yanthoffit oddziela sie od lugu po- krystalicznego, macierzystego i rozpuszcza sie w wodzie w temperaturze 35—40°C.Roztwór odcedza sie od czesci nierozpu¬ szczalnej i inasyca sie na goraco mozliwie wolna od bezwodnika sola kuchenna w na¬ czyniu z mieisizadlem wolmem, nie zawiera- jacem zelaza. Przy tern wydziela sie te- naridyt, który po odsaczaniu zapomoca pampy ssacej i po wysuszeniu zawiera 96 — 98% isiardzanu sodowego. Jezeliby sie okazalo potrzebne „przykrywanieM, co jednak przy dobrym przebiegu nie zacho¬ dzi, to odbywa is&e to przy pomocy roztwo^ ru vanthoffitu lub malej ilosci cieplej wo- dy. i Z roztworem yanthoffitu mozna równiez otrzymac sól glauberska przez oziebienie, przyczem celowo nie miesza sie jej z sola kuchenna, równiez nadaje sie do tego celu lug pokrystaliczny io tenarcycie. Prosciej jednaki korzystniej jest zuzyc go przy na¬ stepnym pr^ocesie vanthoffitowym. Takze lugi, (pozostale z przykrywania i natryski¬ wania, wprowadza sie zpcwrotem do pro cesu.Najtanszym materjalem wyjsciowym dio tego postepowania jest pozostalosc 'rozpu¬ szczajaca chlorek potasowy i zawierajaca kfeeryt. Równiez i stare pozostalosci ze zwietrzalym kizerytem, który zatem prze- sizedl juz tu w wyzsze postacie wodziano- we, ulegaja w krótkim czasie zupelnej prze¬ mianie (siarczanu magnezowego z powodu wiekszej szybkosci rozpuszczania tychze wodzianów. Odpowiednia ilosc lugu konco¬ wego zmniejsza sie powaznie, jezeli przy wyzszem jeszcze zwietrzeniu pozostalosci wystawionej na dzialanie powietrza, siar¬ czan magnezowy zostal przemieniony cze¬ sciowo na sodowy. Takie pozostalosci 'sa wiec najodpowiedniejsze, W odpowiednich warunkach powstaje nie vamthoffit Cako isól podwójna, lecz astraka- nit i loeweit, jezeli np. stale materjaly wyjsaioiwe doda sie do ogrzanego szybko przetwarzajacego lugu lub w wiekszej ilo- sci W pierwszym wypadku jest szybkosc rozpuszczania siarczanu magnesowego wieksza od szybkosci przemiany, w drugim wypadku jest koncentracja chlorku magne¬ zowego wieksza, tak, )ze w obu wypadkach wydzielaja sie sole podwójne bogate w magnez (loeweit = Na2 Mg S04 2y2 H20; astrakanit = Na2 SO± Mg SO^ 4 H2 O).Aistrakanit powstaje w temperaturze niz¬ szej niz loeweit.Powiedziano juz, ze w celu oddzielenia powstalej soli podwójnej od grubszych 'za¬ nieczyszczen, .stasuje sie szlamowanie, t. j. wieksiza zdolnosc plywania. Z pawodlu nie¬ zwyklej delikatnosci krysztalów mozna równiez uzyskac oddzielenie zapomoca cienkich sit, a z powodu wyzszych ciezarów wlasciwych nawet przez odwirowanie.Przyklad wykonania: 50 1 lugów po poprzedniej przemianie na sól glauberska lub tenardyt, po ewen- tualnem rozcienczeniu wod^, ogrzewa sie w urzadzeniu z mieszadlem z 200 kg zwie- — 2 —trzalych pozostalosci. Obnizona przy tern temperature podnosi isie w ciagu 5 min znów do 95°C, Wydzielana po 3 kwadran¬ sach podwójna sól oddziela sie wraz z 'lu¬ giem od nierozlazonej pozostalosci w zanu¬ rzanym bebnie, a nastepnie od lugu pokry- sitalioznego przez odcedzenie, .Otrzymuje sie: 50 kg soli podwójnej 120 kg pozostalosci 48 1 lugu 319 % Na2lSO± 309Q/0MgSO, 129°/0 NaCt 0,7°/0 Na2 SO± 2% MgSOi 90% NaCl 145 g MgCl2 *2UlMgSOL 50jglKCl Sól podwójna 'przerabia sie nastepnie wode sole podwójne siarczanów sodowo- dalej w znany sposób na siarczan siodowy; ^powstaly prizytem lug pokrystaliiazny prze¬ rabia jak wyzej podano. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania siarczanów so¬ dowych, znamienny temf ze pozostalosci po rozpuszczeniu soli potasowych zawierajace siarczany zamieniaja sie na zawierajace magnesowych, te kole .podwójne oddziela sie spoisobem mechanicznym (szlamowanie, cedzenie, centryfugowanie) od mierozlozo- nych pozostalosci materjalui wyjsciowego i nastepnie przerabia w znany spoisófoi. Gewerkschaf t Burbach, Zastepca: Dr, inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6807B1 true PL6807B1 (pl) | 1927-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2669622C1 (ru) | Способ и реактор для извлечения хлорида натрия и хлорида калия из полиминеральных источников | |
| PL6807B1 (pl) | Sposób otrzymywania siarczanów sodowych. | |
| CN112551564B (zh) | 一种铝酸钠溶液的深度净化方法 | |
| Murray | System of chemistry | |
| US1964685A (en) | Process of treating siliceous material and the manufacture of cement therefrom | |
| US321092A (en) | Neutral sizing material for paper-makers use | |
| SU767030A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| PL25798B1 (pl) | Sposób przeróbki syfwinitu. | |
| US24951A (en) | Improvement in manufacture of common salt | |
| Hurst et al. | Soaps: A Practical Manual on the Manufacture of Domestic, Toilet and Other Soaps | |
| AT277891B (de) | Verfahren zum Abbau von Gips und Anhydrit | |
| US1393603A (en) | Method of separating sodium carbonate and potassium chlorid from natural alkaline brines | |
| PL63327B1 (pl) | ||
| DE648140C (de) | Verfahren zur Herstellung eines zur Bekaempfung von Kryptogamen geeigneten, Kupferoxychlorid enthaltenden Mittels | |
| AT159724B (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von erdalkalimetallhaltigen Stoffen. | |
| SU30153A1 (ru) | Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы | |
| US1788805A (en) | Manufacture of base-exchange substances | |
| US387613A (en) | Process of treating native soda | |
| AT159566B (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, festen Gemisches von Alkalisilicaten und Alkaliacetaten. | |
| AT144899B (de) | Verfahren zur Herstellung von blauen Pigmentfarbstoffen. | |
| DE572710C (de) | Verfahren, um koernige Niederschlaege von Kieselsaeure aus Zink-, Kupfer- oder Vanadiumloesungen durch Erhitzen und Durchruehren in Gegenwart basischer Stoffe herzustellen | |
| Bowen | ART. XIV.--Analysis of the Sulphat of Strontian from Lake Erie, and of some Sulphats of Barytes | |
| SU530998A1 (ru) | Способ получени водоугольной суспензии | |
| PL15079B1 (pl) | Sposób lugowania surowego fosforanu. | |
| US321097A (en) | Manufacture of sizing for paper-makers use |