PL67962B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67962B1 PL67962B1 PL128636A PL12863668A PL67962B1 PL 67962 B1 PL67962 B1 PL 67962B1 PL 128636 A PL128636 A PL 128636A PL 12863668 A PL12863668 A PL 12863668A PL 67962 B1 PL67962 B1 PL 67962B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- granules
- soil
- active ingredient
- plants
- nematodes
- Prior art date
Links
- -1 methylcarbamoyloxy Chemical group 0.000 claims description 36
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 31
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 claims description 16
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 48
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 47
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 41
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 35
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 12
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 11
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 11
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 8
- 230000001069 nematicidal Effects 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 241000243786 Meloidogyne incognita Species 0.000 description 6
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 240000008962 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 5
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 5
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 5
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 5
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 5
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 4
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical class COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 4
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 3
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 3
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 3
- UPDHJUMXKOCPBJ-OWOJBTEDSA-N N-[(E)-1,2-dichloro-2-nitrosoethenyl]hydroxylamine Chemical compound ON\C(Cl)=C(/Cl)N=O UPDHJUMXKOCPBJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 3
- 241000855019 Tylenchorhynchus Species 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 3
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 3
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- ZSNZRVDOTVGDIX-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromo-3-chloroprop-1-ene Chemical compound ClCC(Br)=CBr ZSNZRVDOTVGDIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SXLBEAVIHFLZQB-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-2-nitrobutyl]benzene Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(CC)[N+]([O-])=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 SXLBEAVIHFLZQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 2
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 2
- 241000580217 Belonolaimus Species 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 240000000218 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N Carbon tetrachloride Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007582 Corylus avellana Species 0.000 description 2
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N Dodecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700130 Heterocephalus Species 0.000 description 2
- 241001480224 Heterodera Species 0.000 description 2
- 241000379510 Heterodera schachtii Species 0.000 description 2
- 241001540513 Hoplolaimus Species 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- RUFIRPVAEJIIIS-OWOJBTEDSA-N N-[(E)-2-nitrosoethenyl]hydroxylamine Chemical compound ON\C=C\N=O RUFIRPVAEJIIIS-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 241000193978 Pratylenchus brachyurus Species 0.000 description 2
- 241001385948 Pythium sp. Species 0.000 description 2
- 241000684075 Rhizoctonia sp. Species 0.000 description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N Thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- MEVHTHLQPUQANE-UHFFFAOYSA-N aziridine-2,3-dione Chemical compound O=C1NC1=O MEVHTHLQPUQANE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000000254 damaging Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- 244000045947 parasites Species 0.000 description 2
- 229910052585 phosphate mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3aR,7aS)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- KEUPLGRNURQXAR-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 KEUPLGRNURQXAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIHMGGWNMISDNJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropane Chemical compound CCC(Cl)Cl WIHMGGWNMISDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGPPUXMKKQMWLV-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-methoxy-6-nitrobenzene Chemical compound COC1=C(Cl)C(Cl)=C([N+]([O-])=O)C(Cl)=C1Cl BGPPUXMKKQMWLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOORRWUZONOOLO-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dichloropropene Chemical compound ClCC=CCl UOORRWUZONOOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBEWVJOWXJNDGJ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dithiolan-2-one Chemical compound O=C1SCCS1 ZBEWVJOWXJNDGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-Benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 1-(1-butoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)OCC(C)O CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCWVUDIGEJLVPS-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-2-nitropropyl]benzene Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)[N+]([O-])=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 JCWVUDIGEJLVPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDNRAPAFJLXKBV-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-methoxybenzene Chemical compound CCC1=CC=C(OC)C=C1 HDNRAPAFJLXKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyethanesulfonic acid Chemical compound CC(O)S(O)(=O)=O WLXGQMVCYPUOLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWBANJRSWNLUEP-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloro-1,1-bis(2-chlorophenyl)ethanol Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=CC=C1Cl ZWBANJRSWNLUEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMGUNMWNUUADJH-UHFFFAOYSA-N 2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCC(C(O)=O)(C(C(O)=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC UMGUNMWNUUADJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHJGJYXLEPZJPM-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trichlorophenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl LHJGJYXLEPZJPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKCRQHGQIJBRMN-UHFFFAOYSA-N 2-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1Cl AKCRQHGQIJBRMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWMDNTGONSCAKE-UHFFFAOYSA-N 5,5-dichloro-2-[[(4,4-dichlorocyclohexa-1,5-dien-1-yl)-phenylmethyl]sulfanyl-phenylmethyl]cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1=CC(Cl)(Cl)CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)SC(C=1C=CC=CC=1)C1=CCC(Cl)(Cl)C=C1 TWMDNTGONSCAKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000380508 Anguina agrostis Species 0.000 description 1
- 244000153885 Appio Species 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 240000005781 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N Bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYHMGRHVZADWEJ-UHFFFAOYSA-N CN(C)OP(=O)ON(C)C Chemical compound CN(C)OP(=O)ON(C)C MYHMGRHVZADWEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMBBSOLAGVEUSI-UHFFFAOYSA-H Calcium arsenate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-][As]([O-])([O-])=O.[O-][As]([O-])([O-])=O RMBBSOLAGVEUSI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N Carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N Chloranil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N Chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007646 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- 235000005986 Chrysanthemum x morifolium Nutrition 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002860 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 240000004524 Derris elliptica Species 0.000 description 1
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical class COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000399934 Ditylenchus Species 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N Dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241001442497 Globodera rostochiensis Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097789 Heavy mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 241001148481 Helicotylenchus Species 0.000 description 1
- 241000157700 Heterodea Species 0.000 description 1
- 241000498254 Heterodera glycines Species 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N Hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001540500 Hoplolaimus galeatus Species 0.000 description 1
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N Indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L Lead arsenate Chemical compound [Pb+2].O[As]([O-])([O-])=O UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 description 1
- 241000243784 Meloidogyne arenaria Species 0.000 description 1
- 241001113272 Meloidogyne exigua Species 0.000 description 1
- 241000243787 Meloidogyne hapla Species 0.000 description 1
- JJWSNOOGIUMOEE-UHFFFAOYSA-N Monomethylmercury Chemical compound [Hg]C JJWSNOOGIUMOEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002677 Narcissus tazetta Species 0.000 description 1
- CEOCDNVZRAIOQZ-UHFFFAOYSA-N Pentachlorobenzene Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CEOCDNVZRAIOQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241000193943 Pratylenchus Species 0.000 description 1
- 241000193977 Pratylenchus musicola Species 0.000 description 1
- 241000978522 Pratylenchus zeae Species 0.000 description 1
- 241000201377 Radopholus Species 0.000 description 1
- 241000855013 Rotylenchus Species 0.000 description 1
- REHXRBDMVPYGJX-UHFFFAOYSA-H Sodium hexafluoroaluminate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].F[Al-3](F)(F)(F)(F)F REHXRBDMVPYGJX-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003080 Taurine Drugs 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N Taurine Natural products NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl pyrophosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000534944 Thia Species 0.000 description 1
- 241001220308 Trichodorus Species 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N Trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241001423921 Xiphinema diversicaudatum Species 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N [N-]=C=O Chemical compound [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001464 adherent Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloids Natural products 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940103357 calcium arsenate Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001702 camphene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- DHKAICYEDDOCRO-UHFFFAOYSA-N cyano(methyl)mercury Chemical compound C[Hg]C#N DHKAICYEDDOCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N cyanoguanidine Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasites Species 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 244000079386 endoparasites Species 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxyl anion Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- 238000011068 load Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- RTVVXRKGQRRXFJ-UHFFFAOYSA-N sodium;2-sulfobutanedioic acid Chemical class [Na].OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O RTVVXRKGQRRXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMSRVIHUFHQIAL-UHFFFAOYSA-M sodium;N,N-dimethylcarbamodithioate Chemical compound [Na+].CN(C)C([S-])=S VMSRVIHUFHQIAL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 201000008100 vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 18.VIII.1967 Stany Zjednoczone Ameryki Opublikowano: 11.VII.1973 67962 KI. 451,9/12 MKP AOln 9/12 UKD Twórca wynalazku: John Clifford Summers Wlasciciel patentu: E. I. Du Pont De Nemours and Company, Wilming- ton (Stany Zjednoczone Ameryki) Srodek nicieniobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek nicieniobój¬ czy, który jako substancje czynna zawiera pochod¬ ne dwualkilowe lub dwualkenylowe N,N'-dwupod- stawionych-karbamyloksydwutiolooksimidów. St¬ wierdzono, ze srodek, który jako substancje czynna 5 zawiera zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym Ri i R2 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja rodniki alkilowe o 1—4 atomach wegla lub rodniki alkenylo- we o 3 albo 4 atomach wegla, a R8 i R4 sa jedna¬ kowe lub rózne i oznaczaja atomy wodoru, rodniki 10 alkilowe o 1—4 atomach wegla, rodniki alkenylowe o 3 albo 4 atomach wegla lub rodniki propargilo- we, ma wlasciwosci nicieniobójcze. Szczególnie ko¬ rzystne ze wzgledu na latwosc wytwarzania subs¬ tancji czynnej sa srodki zawierajace zwiazki o 15 wzorze 1, w którym R± i R2 maja jednakowe znaczenie, a podstawnik R8 jest taki sam jak R4.Srodek okreslany jako nicieniobójczy zabija lub obezwladnia nicienie, ogranicza ich szkodliwe dzia- 2o lanie, albo w inny sposób chroni rosliny przed pasozytujacymi nicieniami, znajdujacymi sie w dowolnym stadium rozwojowym. Okreslenie „nicie¬ nie" oznacza wszystkie stadia rozwojowe, takie jak: jaja, larwy i osobniki dorosle szkodników typu 25 Nemata, pasozytujacych na roslinie. Sa to na ogól robaki oblence o dlugosci mniejszej niz 3 mm.Wiekszosc gatunków znajdujacych sie w glebie atakuje korzenie lub inne czesci podziemne rosliny.Niektóre gatunki atakuja jednakze takie naziemne 30 czesci rosliny, jak korone, lodyge, liscie, paki lub nasiona.Wiekszosc gleb w róznych rejonach swiata, pod¬ dawanych zabiegom rolniczym lub ogrodniczym, zawiera nicienie pasozytujace na roslinach. Spo¬ wodowane tym straty wynikaja z czesciowego obni¬ zenia plonu lub tez calkowitego zniszczenia uprawy.Z tego wzgledu konieczna jest skuteczna i zarazem ekonomiczna ochrona uprawy przed tego rodzaju szkodnikami.Nicienie uszkadzaja rosliny i obnizaja plon w rózny sposób. Nicienie atakujace rosliny glównie od zewnatrz, nazywane ektopasozytami, zeruja prze¬ waznie na korzeniach roslin i jezeli ilosc takich nicieni jest duza, wówczas korzenie ulegaja znisz¬ czeniu, w wyniku czego zahamowany jest rozwój zaatakowanej uprawy i ograniczony jej plon.Inne gatunki nicieni, zwane endopasozytami, przedostaja sie do wnetrza tkanki korzeniowej i tam bytuja. Zarówno jedne jak i drugie nicienie moga powodowac deformacje zaatakowanych czesci roslin i nawet spowodowac obumarcie tkanki ota¬ czajacej zaatakowane miejsce. W rezultacie nas¬ tepuje nie tylko zmniejszenie ogólnej zywotnosci rosliny, lecz w wielu przypadkach istotne ograni¬ czenie wartosci rynkowej uprawy. Jednym z przy¬ kladów utraty takiej wartosci rynkowej jest de¬ formacja marchwi.Ponadto uszkodzenia, wywolane przez pasozy¬ tujace na roslinach nicienie, moga ulatwic wnika- 67 96267 962 3 nie do rosliny innych patogenów takich jak grzyby, bakterie czy wirusy.Niekiedy zachodzi koniecznosc uprawiania roslin w glebie, w której znajduja sie populacje pasozy¬ tujacych na roslinach nicieni. W takim przypadku zwieksza sie nawozenie i nawadnianie w celu skompensowania uszkodzen systemu korzeniowego, badz tez stosuje sie srodki ograniczajace niszczace dzialanie nicieni. Zwiekszone nawozenie i nawad¬ nianie jest jednak kosztowne i tylko czesciowo skuteczne, a w przypadku wystepowania nicieni powodujacych deformacje roslin, zupelnie niesku¬ teczne.Wiele z obecnie stosowanych nematocydów, jest szkodliwe dla roslin, totez mozna je bezpiecznie stosowac jedynie w pewnym okresie przed wykiel¬ kowaniem roslin. Ta zwloka miedzy stosowaniem nematocydu i kielkowaniem roslin utrudnia nie¬ kiedy planowa uprawe, a w przypadku gdy wa¬ runki atmosferyczne ograniczaja okres zabiegów uprawowych, moze ona nawet uniemozliwiac za¬ stosowanie nematocydów.Srodek wedlug wynalazku nie uszkadza roslin jesli stosowany jest w sposób nizej opisany i moze byc stosowany nie tylko w okresie przed wykielko- waniem, lecz równiez podczas kielkowania, a nawet po wykielkowaniu roslin. W wielu przypadkach, stosowanie srodka jest najbardziej skuteczne wów¬ czas, gdy odbywa sie w okresie, w którym mlode rosliny sa juz uksztaltowane.Poza fitotoksycznoscia, innymi wadami znanych nematocydów i metod zwalczania nicieni sa wyso¬ kie koszty zabiegu ochronnego, przykre stosowa¬ nie z uwagi na nieprzyjemna won oraz drazniace i lzawiace ich dzialanie, wreszcie ograniczony zak¬ res stosowania. Natomiast srodek wedlug wynalaz¬ ku jest bezpieczny dla nasion i rosnacych roslin, w dawkach przekraczajacych znacznie dawki sku¬ teczne. Jest on latwy i bezpieczny w stosowaniu oraz ekonomiczny z uwagi na mozliwosc stoso¬ wania go w malych dawkach. Dzieki temu srodek ten moze byc stosowany na szeroka skale.Zwiazki o ogólnym wzorze 1 moga wystepowac w jednej z trzech postaci izomerycznych lub we wszystkich tych postaciach. Izomery te róznia sie wzajemnym polozeniem ugrupowan karbamoilo- oksytioloimidowych. Polozenia te moga byc naste¬ pujace: syn-syn, syn-anty lub anty-anty.Zwiazki o wzorze 1, w którym podstawnik Rt jest taki sam jak R2, a podstawnik R8 taki sam jak R4 sa jak wyzej wspomniano szczególnie ko¬ rzystne. Ze zwiazków tych najkorzystniejsze sa N,N'-bis-/metylokarbamoilooksy /-dwutiplodwume- tylooksimidy i N,N'-bis /-etylokarbamoilooksy /-dwutiolodwumetylooksimidy, a to z uwagi na ich wyjatkowo duza skutecznosc nicieniobójcza i nieszkodliwosc w stosunku do upraw.Zwiazki o wzorze 1, w którym podstawnik R± jest taki sam jak podstawnik R2, a podstawnik R, taki sam jak podstawnik R4, wytwarza sie przez reakcje odpowiedniego merkaptanu z dwuchloro- glioksymem w srodowisku obojetnego rozpuszczal¬ nika, takiego jak roztwór wodny alkoholu. Do mieszaniny reakcyjnej dodaje sie nastepnie wodo¬ rotlenek sodowy w celu otrzymania dwualkilomer- 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 kaptoglioksymu. Przebieg reakcji chemicznej ilus¬ truje schemat 1. Otrzymany dwufdkilpmerkapto- glioksym jest nastepnie rozpuszczany lub rozpra¬ szany w obojetnym rozpuszczalniku lub rozcien¬ czalniku, takim jak chlorek metylenu, cykloheksan, chloroform, czterochlorek wegla, benzen, toluen, ksylen i podobne. W celu otrzymania zwiazku chemicznego o wzorze 1, do mieszaniny dodaje sie nastepnie odpowiedniego izocyjanianu. Przebieg , reakcji chemicznej ilustruje schemat 2.W celu otrzymania zwiazków chemicznych o wzorze 1, w którym podstawniki Rj i Rg sa rózne, reakcje wedlug schematu 1 prowadzi sie stopniowo przez dodanie równowaznika zwiazku o wzorze rfjSII i odpowiednia dla zneutralizowania miesza¬ niny ilosc wodorotlenku sodowego, a nastepnie do¬ danie równowaznika zwiazku o wzorze R2SH .i dru- g<\ porcje wodorotlenku sodowego.W celu wytworzenia zwiazków o wzorze 1, w którym podstawniki R3 i R4 sa rózne, reakcje wedlug schematu 2 prowadzi sie stopniowo przez dodanie do odpowiedniego dwualkilomerkaptoglio- ksymu równowaznika zwiazku o wzorze R3NCO i nastepnie dodanie równowaznika zwiazku o wzorze R4NCO.Stosowany w reakcji 1 dwuchloroglioksym wy¬ twarza sie przez chlorowanie glioksymu. Reakcje te ilustruje schemat 3. Sposób otrzymywania dwu- chloroglioksymu przez chlorowanie glioksymu jest opisany przez Brintzingera i Titzmanna Ber. 85 344/1952.W tablicy 1 podano przyklady zwiazków o wzorze 1 i ich temperatury topnienia.Tablica 1 Nazwa zwiazku N,N'- dwu-/metylokarbamoiloksy /- dwutiolodwumetylooksamid N;N'-dwu-/metylokarbamoiloksy / -dwutiolodwumetylooksimid N,N'-dwu-/metylokarbamoiloksy / - dwutiolodwuizopropylo- oksamid N,N'-dwu- /allilokarbamoiloksy /-dwutiolodwume- tylooksimid N,N' -dwu-/etylokarbamoiloksy /-dwutiolodwume- tylooksimid Temperatura topnienia 194—195,5°C 164—166°C 160—162°C 144—148°C 182—184°C ' Przykladami nicieni zwalczanych zwiazkami chemicznymi o wzorze 1 sa nastepujace: Doli- chodorus heterocephalus, Pratylenchus musicola, Aohelenchoides sp., Radopholus similus, Heterodea carotae, Meloidogyne exigua, Pratylenchus zeae, Xiphinema diversicaudatum, Heterodera rostochien- sis, Anguina agrostis, Rotylenchus reniformus, Hoplolaimus sp., Pratylenchus sp., Meloidogyne hapla, Heterodera gottingiana, Meloidogyne arena- ria, Ditylenchus destructor, Ditylenchus angustus, Criconemoides sp., Pratylenchus brychyurus, Me¬ loidogyne incognita, Heterodera glycines, Helicoty-67 962 lenchus sp., Ditylechus dipsaci, Belonolaimus sp., Trichodorus sp., Heterodera schachtii, Heterodera tabacum, Tylenchorhynchus claytoni i Anguina tritici.Srodki nicieniobójcze wedlug wynalazku odpo¬ wiednie do praktycznego stosowania zawieraja je¬ den lub wiecej zwiazków o wzorze 1 lub ich mie¬ szanine z innymi pestycydami. Moga one ponadto zawierac substancje powierzchniowo-?zynne, stale lub ciekle rozcienczalniki i inne znane dodatki, stosowane do wyrobu proszków zwilzalnych, zawie¬ sin, koncentratów dajacych sie emulgowac, prosz¬ ków do opylania, roztworów, granulatów, tabletek i innych wysoko skoncentrowanych preparatów.Srodek wedlug wynalazku moze byc stosowany w postaci granulatów, proszków zawiesinowych i proszków do opylania.Srodki nicieniobójcze wedlug wynalazku sa cze¬ sto stosowane doglebowo. W tym celu substancje te rozprasza sie w wodzie i nastepnie otrzymanymi zawiesinami opryskuje glebe. W celu wprowadze¬ nia nematocydu do gleby mozna w czasie opryski¬ wania równoczesnie uprawiac glebe. Zwiazki sta¬ nowiace substancje czynna srodka wedlug wynalaz¬ ku moga byc rozpraszane takze w lotnych olejach i stosowane w podany wyzej sposób. Srodki te moga byc tez przygotowywane w formie proszków zwilzalnych, jesli rozpuszczalnosc ich w wodzie lub rozpuszczalnikach organicznych jest mala lecz dostateczna. Mieszaniny proszków zwilzalnych z olejami lub woda, w stezeniach odpowiednich do stosowania zawieraja caly skladnik aktywny lub jego czesc raczej w roztworze niz w zawiesinie.Srodki wedlug wynalazku w postaci proszków zwilzalnych stanowia fizycznie trwale, swobodnie przesypujace sie preparaty, zawierajace skuteczna ilosc zwiazku chemicznego o wzorze 1, srodki po¬ wierzchniowo — czynne oraz obojetne rozcienczal¬ niki.Substancje powierzchniowo — czynne, stosowane do wyrobu srodków wedlug wynalazku, dzialaja jako zwilzacze, dyspergatory i emulgatory i sprzy¬ jaja szybkiemu zwilzaniu i rozpraszaniu proszku zawiesinowego w wodzie lub cieczy organicznej.Substancjami powierzchniowo — czynnymi moga byc zwiazki anionowe, niejonowe i kationowe, takie jak stosowane w podobnych znanych pestycydach.Dokladny wykaz takich srodków znajduje sie w roczniku „Detergente and Emulsifiers 1966 Annual" (John W. Mc. Cutcheon Inc.).W celu wytwarzania srodków wedlug wynalazku korzystnie stosuje sie anionowe i niejonowe sub-. stancje powierzchniowo — czynne, zwlaszcza stale, a to z uwagi na latwe wprowadzanie ich do pre¬ paratu i eliminowanie problemu zbrylania sie preparatu. Najlepszy jednak efekt rozpraszania proszków w cieczach organicznych uzyskiwany jest czesto wówczas, gdy stosuje sie ciekly niejonowy srodek powierzchniowo — czynny, który zwykle w stezonych roztworach olejowych spelnia role emulgatora. Jako srodki powierzchniowo — czynne dzialajace zwilzajaco najkorzystniej stosuje sie alkilobenzeno- i alkilonaftalenosulfoniany, sulfonia¬ ny naftowe, sulfonowane alkohole tluszczowe, ami¬ ny i amidy kwasowe, sulfonowane lub siarczano¬ wane estry kwasów tluszczowych, sulfonowane oleje roslinne, dlugolancuchowe estry kwasu 2-hydro- ksyetano-1-sulfonowego i estry soli sodowej kwasu sulfobursztynowego. Najchetniej stosowanymi nte- 5 jonowymi srodkami ulatwiajacymi rozpraszanie substancji w osrodku organicznym, sa addukty tlenku etylenu z alkilofenolami, alkoholami tlusz¬ czowymi, sorbitem oraz addukty tlenku propylenu z estrami kwasów tluszczowych i sorbitu. Jesli pre- 10 parat rozpraszany jest w wodzie a nie w osrodku organicznym, to te niejonowe srodki spelniaja dodatkowo role zwilzacza. r Srodkami powierzchniowo — czynnymi, które korzystnie stosuje sie do przygotowywania prósz- 15 ków zwilzalnych przeznaczonych do rozpraszania w wodzie sa sole sodowe, wapniowe lub magnezo¬ we kwasów ligninosulfonowych, sole sodowe spoli- meryzowanego kwasu alkilo — naftaleno — sulfo¬ nowego, sole sodowe kwasu benzenosulfonowego, 20 pochodne alkilowe poliwinylopyrolidyny, sól sodo¬ wa N-metylo-N-alkilotauryny, metyloceluloza o niskiej lepkosci i alkohol poliwinylowy o niskiej lepkosci.Obojetne rozcienczalniki moga takze spelniac 25 role substancji ulatwiajacych mielenie, przeciwdzia¬ lajacych zbrylaniu lub poprawiajacych wlasciwosci swobodnego przesypywania sie. Jako rozcienczal¬ niki dla przygotowywania proszków zwilzalnych stosuje sie glinki, ziemie okrzemkowa, syntetyczne 30 nosniki mineralne, maczke drzewna, maczki ze sko¬ rup lub maczke z kolb kukurydzianych. Najbar¬ dziej odpowiednimi rozcienczalnikami sa kaoliny, glinka atapulgitowa, krzemionki syntetyczne i krze¬ miany wapniowe lub magnezowe. Proszki zawie- 35 sinowe zawieraja okolo 25—90% wagowych sub¬ stancji aktywnych, 0,5—3% wagowych zwilzacza, 0.25—5% wagowych dyspergatora i 2—74,25% wa¬ gowych rozcienczalnika.Proszki do opylania otrzymuje sie najlatwiej 40 przez rozcienczanie proszku zawiesinowego nosni¬ kiem mineralnym w mieszalniku, który umozliwia otrzymywanie jednorodnego produktu, o stezeniu substancji aktywnej 1—60% wagowych. Odpowied¬ nimi do tego celu rozcienczalnikami sa glinki, talk, 45 pirofilit, mielone fosforanowe mineraly, lupki sere- cytowe lub pyl z lodyg tytoniu. O wyborze rozcien¬ czalnika zwykle decyduje jego cena w rejonie pro¬ dukowania proszku do opylania. Najbardziej odpo¬ wiednimi rozcienczalnikami sa substancje o -duzym 5Q ciezarze wlasciwym, szybko osadzajace sie i latwo rozpylajace. Poniewaz zarówno talk jak i serecyt, mineraly fosforanowe, pirofilit oraz pyl z lodyg tytoniu maja wszystkie wymienione wyzej cechy charakterystyczne, sa one chetniej stosowane ani¬ zeli glinki kaolinowe.Jesli jest to wskazane ze wzgledów ekonomicz¬ nych, proszki do opylania wytwarza sie w zakladzie produkujacym aktywna substancje nicieniobójcza.Najpierw miesza sie te substancje z minimalna 60 iloscia odpowiedniego rozcienczalnika, a nastepnie tak przygotowany koncentrat miesza z pozostala czescia rozcienczalnika mineralnego. Dzieki takie¬ mu postepowaniu jedynie mala ilosc rozcienczalnika jest poddana procesowi subtelnego mielenia i 65 wskutek tego proszek ten nie jest niekorzystnie 5567 962 znoszony przez wiatr. Na ogól jednakze producent substancji aktywnej przygotowuje jedynie wysoko skoncentrowany proszek, zawierajacy oprócz sub¬ stancji aktywnej mala ilosc rozcienczalnika o wyso¬ kim ciezarze wlasciwym, charakteryzujacym sie dobrymi wlasnosciami rozpylania, takiego na przy¬ klad jak talk mikowy. Proszek ten przeznaczony jest do dalszego rozcienczania w miejscu przygo¬ towywania produktu koncowego, Dyspergatorów nie stosuje sie, jednakze moga byc dodawane zwilzacze, które ulatwiaja zwilzanie proszku przez wilgoc glebowa.Granulaty stanowia male granulki obojetnego nosnika zawierajace zwiazki nicieniobójcze o wzo¬ rze 1, które badz przylegaja do powierzchni gra¬ nulek, badz tez sa w nich rozproszone. W celu ulatwienia wymywania substancji aktywnej z gra¬ nulek, zawieraja one równiez srodki powierzchnio¬ wo — czynne.W formie granulek najkorzystniej stosuje sie te nematocydy, które nie sa ani latwolótnymi cieczami ani tez gazami. Granulaty zawierajace zwiazki chemiczne o wzorze 1 moga byc otrzymywane z substancji aktywnej oraz przygotowanych uprzed¬ nio granulek, badz tez przez granulowanie mie¬ szanin zawierajacych zmielone substancje aktywne, odpowiedni nosnik mineralny oraz srodek wiazacy.Odpowiednie granulki, z którymi miesza sie sub¬ stancje aktywna moga byc przygotowane z atapul- gitu, wermikulitu, pirofolitu, drzewa pekanowego, z lupin orzechów wloskich lub ziemnych, z granu¬ lek przygotowanych z kolb kukurydzianych. Naj¬ czesciej stosuje sie granulki porowate o zdolnos¬ ciach sorpcyjnych. Wlasnosci takie maja granulki atapulgitu, wermikulitu oraz granulaty wymienio¬ nych wyzej substancji organicznych. Wszystkie wymienione granulaty moga byc mieszane z roz¬ tworami substancji aktywnych. Najchetniej stoso¬ wane sa granulaty atapulgitu, a to z uwagi na ich zdolnosc do rozpadania sie pod wplywem wil¬ goci. Jesli granulaty przygotowywane sa ze sprosz¬ kowanej substancji aktywnej oraz srodka wiazace¬ go, to wówczas lepiej jest stosowac wermikulit.Granulaty wytwarzane z uprzednio przygotowa¬ nych granulek nosnika mineralnego zawieraja oko¬ lo 2—10% wagowych substancji aktywnej. Moga one takze zawierac okolo 0,25—10% wagowych zwil- zacza i 2—10% wagowych cieklego, niskolotnego srodka wiazacego. Ten ostatni wprowadzany jest do granulatów w celu przeciwdzialania oddziela¬ nia sie sproszkowanej substancji aktywnej od gra¬ nulek nosnika. Jako srodek wiazacy stosuje sie dowolnie, malo lotne ciecze o malej toksycznosci, na przyklad ciezki olej mineralny, glikole etyleno¬ wy lub propylenowy, dwumetyloftalany i dlugo- lancuchowe alkohole, takie jak alkohol laurylowy.Stosowanie oddzielnego srodka wiazacego nie jest konieczne wówczas, gdy zwilzacz jest substancja ciekla i nielotna jak na przyklad produkty konden¬ sacji nonylofenolu z tlenkiem etylenu. Rodzaj srod¬ ka wiazacego zalezny jest od wymaganej szybkosci uwalniania nematocydu. Jesli pozadane jest szybkie uwalnianie i szybkie rozpuszczanie substancji ak¬ tywnej, wówczas srodkiem wiazacym powinien byc glikol, lub ciekly mieszalny z woda srodek powierz- 20 chniowo — czynny. Odwrotnie, uwalnianie substan¬ cji aktywnej moze byc opóznione gdy zastosowany zostanie hydrofobowy srodek wiazacy.W celu rozprowadzenia substancji aktywnej w 5 uprzednio przygotowanych granulatach nasyca sie je roztworem substancji aktywnej w tanim, lot¬ nym rozpuszczalniku organicznym. Poniewaz wiele zwiazków chemicznych o wzorze 1 rozpuszcza sie slabo w niedrogich lotnych rozpuszczalnikach pow- 10 szechnie stosowanych, przeto ilosc substancji ak¬ tywnej jaka moze byc wprowadzona w pory gra¬ nulatów jest ograniczona. Dlatego tez próba wpro¬ wadzenia wiekszych ilosci substancji aktywnej, daje w efekcie osadzanie sie jej na zewnetrznej 15 powierzchni granulek. W czasie ladowania, trans¬ portu i rozladowywania takich granulek, tworzyc sie bedzie w wyniku ich scierania frakcja pylista zawierajaca wieksze stezenie skladnika aktywnego anizeli duze granulki.Metoda wytwarzania granulatów ze sproszkowa¬ nych mieszanin, w których substancja aktywna jest równomiernie rozmieszczona w nosniku mineral¬ nym, jest czesto stosowana w przypadku otrzymy¬ wania granulatów zawierajacych wiecej niz 10% 25 substancji aktywnej. Ponadto metode te mozna stosowac do wytworzenia granulatów charaktery¬ zujacych sie okreslona szybkoscia rozpadu i uwal¬ niania substancji aktywnej.Istnieje szereg sposobów otrzymywania tego typu 30 granulatów. Moze byc stosowane aglomerowanie i granulowanie na sucho i nastepnie odsiewanie frakcji. Mozna takze zwilzac mieszanine woda lub innym rozpuszczalnikiem, nastepnie mokra mase granulowac oraz suszyc i odsiewac otrzymane gra- 35 nulki. Granulaty moga byc równiez otrzymywane przez mieszanie sproszkowanych materialów ze srodkiem wiazacym wedlug opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3.192.290.Zawartosc skladnika aktywnego w takich gra- 40 nulatach moze wynosic 2^50% wagowych. Najwlas¬ ciwsze dla równomiernego rozmieszczenia nemato¬ cydu w strefie jego dzialania sa jednak granulaty zawierajace od 5—10% wagowych substancji ak¬ tywnej. Nosnikiem obojetnym moze byc kaolin, 45 bentonity sodowe, wapniowe lub magnezowe, ata- pulgit, gips, gips pólwodny oraz mieszanina po¬ wyzszych nosników. Niektóre z tych nosników, takie na przyklad jak peczniejace bentonity lub gips pólwodny maja, po dodaniu wody i wysu- 50 szeniu, wlasnosc trwalego wiazania, totez stanowia równoczesnie srodki wiazace. W innych przypad¬ kach stosuje sie niewielkie ilosci srodków wiaza¬ cych, takich jak metyloceluloza, guma arabska, alkohol poliwinylowy, krochmal lub rozpuszczalne 55 ligninosulfoniany. Rodzaj oraz ilosc tych srodków wiazacych dobiera sie tak, aby otrzymane granula¬ tyeh charakteryzowaly sie okreslona szybkoscia roz¬ padu pod wplywem wilgoci glebowej. Szybkosc ta moze byc dodatkowo regulowana przez dodatek 60 niewielkich ilosci rozpuszczalnych w wodzie soli nieorganicznych, takich jak siarczan sodowy lub siarczan amonowy. Przenikanie natomiast wody do por granulatów moze byc ulatwione przez dodatek malych ilosci srodka zwilzajacego. Dobre granulaty 65 moga byc otrzymane metoda suchego granulowa-67 962 10 nia tabletek tak jak podano w opisie patentowym Stanów Zjednczonych Ameryki nr 2.992.090.Srodki granulowane moga byc takze otrzymywane wedlug opisów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3.056.723 i nr 3.168.437.Srodek wedlug wynalazku moze byc stosowany w róznych postaciach, jako granulaty, zawiesiny, proszki do opryskiwania itp. same lub tez w mie¬ szaninie z innymi insektycydami, mitycydami, fungicydami lub innymi nematocydami. Nizej po¬ dano przyklady znanych pestycydów, które moga byc stosowane w mieszaninie ze zwiazkiem o ogól¬ nym wzorze 1: 1,2,3,4,10,10 -szesciochloro -l,4,4a,5,8,8a-szesciohydro- 1,4-endo,-keto-5,8-dwumetanonaftalen, 1,2,3,4,5,6-szesciochlorocykloheksan, 2,3,4,5,6,7,8,8-osmiochloro-4,7-metano-3a,4,7,7a-cztero hydrodwuwodoroinden, l,l,l-trójchloro-2,2-bis (p-chlorofenylo)-etan, l,2,3,4,10,10-szesciochloro-6,7-epoksy-l,4,4a,5,6,7,8,8a- -osmiohydro-l,4-endoketo-5,8-dwumetanonaftalen, l,2,3,4,10,10-szesciochloro-6,7-epoksy-l,4,4a,5,6,7,8,8a- -osmiohydro - l,4-endoendo-5,6-dwumetanonaftalen, l(lub 3a), 4,5,6,7,8,8-siedmiochloro-3a,4,7,7a-czterohy- dro-4,7-metanodwuwodoroinden, l,l,l,-trójchloro-2,2-bis (p-metoksyfenylo)-etan, l,l-dwuchloro-2,2-bis (p-chlorofenylo)-etan, chlorowany kamfen zawierajacy 67—69% chloru, 2-nitro-l,l-bis (p-chlorofenylo)-butan, 1 -naftylo-N-metylokarbaminian, ester kwasu metylokarbaminowego z fenolem, 4-(dwumetyloamino)-3,5-dwumetyl, ester kwasu metylokarbaminowego oksymu 1,3-dit- hiolan-2-onu, 0,0-dwuetylo-0-/2-izopropylo-4-metylopirimid-6-ylo /tiofosforan, 0,0-dwumetylo-l-hydroksy-2,2,2-trójchloroetylo-fos- foran, 0,0-dwumetylo-S-/l,2-karboetoksyetylo/-dwutiofos- foran, O,0-dwumetylo-0-p-nitrofenylotiofosforant 0,0-dwuetylo-O-p-nitrofenylotiofosforan, 0,0-dwumetylo-0-/3-chloro-4-nitrofenylo/-tiofosforan chryzantemian dwu-2-cyklopentylo-4-hydroksy-3- metylo-2-cyklopenten-l -onu, fosforan 0,0-dwumetylo- 0-/2,2-dwuchlorowinylu/, mieszanina zawierajaca 53,3% wagowych, 2-nitro-l,l-dwu-/p-chlorofenylo/-butanu i 26,7 wa¬ gowych 2-nitro-l,l-dwu-/p-chlorofenylo/-propanu oraz 20,0% podobnych zwiazków, tiofosforan 0,0-dwumetylo-0-/2,4,5-trójchlorofenylu/, tiofosforan 0,0-dwumetylo-S-/4-keto-benzotriazyno- -3-metylu/, bezwodnik kwasu bis-/dwumetyloamino/-fosfonowe- go, tiofosforan 0,0-dwuetylo-0-/2-keto-4-metylo-7-a- -piranylu/, dwutiofosforan 0,0-dwuetylo/S-etylo-merkaptomety- lu/, arsenian wapniowy, fluorek sodowoglinowy, dwuzasadowy arsenian olowiawy, 2'-chloroetylo-l-metylo-2-/p-III rzed.-butylofenoksy /etylosiarczan, azobenzen, 15 octan etylo-2-hydroksy-2,2-dwu/4-chlorofenylu/, tio¬ fosforan 0,0-dwuetylo-0-/2-/etylomerkapto/-etylu, 2,4-dwunitro-6-II rzed.-butylofenol, O-etylo-0-p-nitrofenylobenzenotiofosforan, 5 fenylosulfonian 4-chlorofenylu, czteroetylopirofosforan, l,l-dwu-/p-chlorofenylo/-etanol, l,l-dwu/chlorofenylo/2,2,2-trójchloroetanol, siarczek p-chlorofenylo-p-chlorobenzylowy, 10 dwu-/p-chlorofenoksy/-metan, 3-/l-metylo-2-pirolidylo/-pirydyna, mieszanina estrów ketoalkoholi piretronolu i cino- ronolu i dwóch kwasów chryzantemowych, kubeba i derris, zarówno w formie sproszkowanej jak i w postaci calych korzeni, mieszanina alkaloidów znanych pod nazwa wera- tryny, dl-2-alkilo-4-hydroksy-3-metylo-2-cyklopentenon-l estryfikowany mieszanina kwasów cis i trans dl- -chryzanterno-monokarboksylowyeh, glikol butoksypolipropylenowy, p-dwuchlorobenzen, eter 2-butoksy-2'-trójcyjanodwuetylowy, naftalen, 25 l,l-dwuchloro-2,2-dwu/p-etylofenylo/-etan, p-dwumetyloamino benzodwuazo sulfonian sodowy, chinon oksyaminobenzooksohydrazonu, siarczek czteroalkilotiuramu, taki jak czterometylo- tiuram, monosiarczek lub dwusiarczek tiuramu i monosiarczek lub dwusiarczek czteroetylotiuramu, sole metali kwasu etyleno bis dwutiokarbamino- wego, na przyklad sole manganowe, cynkowe, ze¬ lazowe i sodowe, pieciochlorobenzen, octan dodecyloguanidyny, N — trójchlorometylotioczterohydroftalimid, octan fenylorteciowy, 2,4-dwuchloro-6-/0-chloroanilino/-S-triazyna, p-to- luenosulfanilid N-metylorteciowy, wodorotlenek chlorofenylorteciowy, 40 wodorotlenek nitrofenylorteciowy, octan etylorteciowy, 2,3-dwuhydroksypropylo merkaptyd etylorteciowy, octan metylorteciowy, 2,3-dwuhydroksypropylomerkaptyd metylorteciowy, 45 3,3'-etylenobis/czterohydro-4,6-dwumeylo-2H-1,3,5,- -tia-diazynotion-2, dwucyjanodwuamid metylorteciowy, p-toluenosulfanilid N-etylorteciowy, l,4-dwuchloro-2,5-dwumetoksybenzen, sole metali na przyklad zelaza, sodu i cynku oraz sole amonowe i aminowe kwasu dwualkilodwu- tiokarbaminowego, czterochloronitroanizol, szesciochlorobenzen, M 2,2/-metyleno-dwu-/3,4,6-trójchlorofenol/, nitryl metylorteciowy, czterochlorochinon, N-trójchlorofenylotioftalamid, l,2-dwubromo-3-chloropropen, fl0 l,2-dwubromo-3-chloropropen, mieszanina dwuchloropropanu i dwuchloropropenu, bromek etylu, chloropikryna, dwumetylodwutiokarbaminian sodowy, 6C l,4-dwuchloro-2,5-dwumetoksybenzen i ester dwu- 3567 962 11 12 metylowy kwasu 2-/karboksyamino/-l-benzimida- przesadzaniu rosliny lub w cieczach, w których zolokarboksylowego. zanurza sie rosliny, moze wynosic 5—5000 g na Stwierdzono, ze wyszczególnione wyzej znane 100 litrów wody lub innego cieklego nosnika, a pestycydy stosowane jako dodatki w srodkach zwlaszcza 10—2500 g na 100 litrów, a najkorzys- wedlug wynalazku zwiekszaja skutecznosc tych 5 tniej 25—1500 g na 100 litrów nosnika, srodków. W przypadku, gdy uprawa jest zaatako- Przyklad I. Proszek zwilzamy pfzygótowano wana równoczesnie przez nicienie i grzyby, szcze- przez zmieszanie 80 czesci N,N'-bis (metylokarba- gólnie korzystnie jest stosowac srodki wedlug wy- moilooksy) dwutiolodwuetylooksimidu z 2 czes- nalazku zawierajace dodatek znanych substancji ciami soli sodowej* kwasu alkilonaftalenosulfono- grzybobójczych, gdyz wówczas za pomoca jednego 10 wego, jedna czescia soli sodowej kwasu ligninosul- zabiegu zwalcza sie oba rodzaje szkodników. fonowego, zawierajacej czesc soli kwasu lignino- Zwiazki stanowiace czynny skladnik srodka we- dwusulfonowego i 17 czesci syntetycznej krzemion- dlug wynalazku stosuje sie w dawkach zaleznych ki. Nastepnie mieszanine tych skladników mielono od szeregu zmiennych, takich jak metoda stoso- uzyskujac proszek, którego wszystkie czastki byly wania, obszar stosowania, pora roku, temperatura, 15 mniejsze od 50-n i ponownie mieszano. Tak otrzy- wilgotnosc i podobne. Zwiazki nicieniobójcze o many proszek latwo sie zwilza i latwo dysperguje wzorze 1 moga byc wprowadzane do gleby przed w wodzie. uprawa lub w okresie uprawy chronionych roslin. Proszek ten stosowano w postaci zawiesiny 5 kg Stosowane moze byc rozpraszanie nematocydu na proszku na 100 litrów wody w takiej ilosci, aby calej powierzchni uprawy, pasmowe lub wstegowe 20 na 1 ha traktowanej ziemi przypadalo 2—25 kg jego dawkowanie na uprzednio ustalonej szerokosci skladnika aktywnego. Po opryskaniu gleby i wy- traktowanych fragmentów gleby, nanoszenie nema- mieszaniu jej do glebokosci 10—15 cm za pomoca tocydu na kazda indywidualna rosline lub grupe odpowiedniego urzadzenia stwierdzono, ze rosliny roslin lub tez dawkowanie rzedowe. Preparaty bawelny, rosnace w glebie skazonej nicieniem bedace przedmiotem wynalazku moga byc stoso- 25 Meloidogyne incognita, rozwijaly sie normalnie i wane pojedynczo, badz tez w kombinacji z innymi nie byly atakowane przez nicienie. Rosliny bawel- doglebowymi srodkami na przyklad nawozami. ny uprawiane na podobnej glebie nie poddane Stosowane dawki doglebowe wynosza 0,25—100 k£ takiemu zabiegowi byly karlowate, a wydajnosc substancji aktywnej na hektar traktowanej upra- plonu w wyniku zakazenia nicieniami nizsza, wy. Bardziej wskazane przy tego typu stosowaniu 30 Proszek zwilzamy o róznej skutecznosci nicienio- sa dawki od 1—50 kg substancji aktywnej na hek- bójczej wytwarza sie przez zastapienie N,N'-bis tar, przy czym najbardziej ekonomiczne efekty (metylokarbamoilooksy) dwutiolodwuetylooksimidu uzyskuje sie stosujac od 2—25 kg substancji aktyw- zwiazkiem takim jak N,N'-dwu (metylokarbamo- nej na hektar. ilooksy)-dwutiolodwumetylooksimid, N,N'-dwu (nie¬ skutecznie dzialaja równiez preparaty stosowane 35 tylokarbamoilooksy)-dwutiolodwuizopropylooksimid na powierzchni gleby i nastepnie doprowadzane lub N,N'-dwu (etylokarbamoilooksy)-dwutiolodwu- wraz z woda deszczowa lub irygacyjna do rejonów metylooksimid. korzeni chronionych roslin. Rozpuszczalnosc zwiaz- Przyklad II. Postepujac w sposób podany ków o wzorze 1 jest taka, ze przenikaja one powoli w przykladzie I przygotowano proszek zawiesinowy wraz z przesaczajaca sie woda. Te zwiazki che- 4q z nizej wyszczególnionych skladników w czesciach miczne nie sa szkodliwe ani dla roslin ani ich wagowych: nasion i dlatego zarówno rosliny jak i nasiona N,N'-dwu (metylokarbamoilooksy)-dwutiolo- moga znajdowac sie w glebie w czasie wprowadza- dwuizopropylooksimid 70 czesci nia do niej tych nematocydów. Stosowane dawki produkt kondensacji tlenku propylenu i sa te same jak dla preparatów wprowadzanych bez- 45 alkoholu laurylowego 3 czesci posrednio dogleby. ester oleinowy soli sodowej kwasu 2 - Srodki wedlug wynalazku mozna stosowac rów- hydroksyetano-1-sulfonowego 2 czesci niez przez opryskiwanie naziemnych czesci roslin, ziemia okrzemkowa 25 czesci takich jak lodygi liscie lub paki, w których nicienie Preparat o powyzszym skladzie moze byc rozpra- juz sie znajduja lub które moga byc przez nicienie 50 szany zarówno w oleju jak i w wodzie, pózniej zaatakowane, albo dodajac substancje ni- Zawiesina wodna sporzadzona z 7 kg proszku zwil- cieniobójcza do wody stosowanej przy przesadza- zalnego na 100 litrów wody opryskano pola o niu roslin. Mozna równiez czesci roslin, takich jak duzym nasileniu populacji nicieni gatunku Melo- nasiona lub cebulki, które sa juz zaatakowane idogyne hapla. Do opryskiwania stosowano dawke przez nicienie lub moga byc zasadzone w glebie 55 400 litrów/ha. Bezposrednio po oprysku, glebe do zaatakowanej przez nie, zanurzac w zawiesinie glebokosci 10—15 cm dokladnie wymieszano. Sa- wodnej, roztworze wodnym lub emulsjach zawie- lata sadzona na tak chronionej glebie rozwijala rajacych skladnik aktywny, albo tez smarowanie sie dobrze. Wydajnosc uprawy byla dobra, a glówki tymi cieczami reprodukujacych czesci roslin. Mozli- rosliny wysokiej jakosci. Uprawa salaty na tej we jest takze zanurzanie systemu korzeniowego 60 samej lecz nie traktowanej glebie nie byla dobra, lub calej sadzonki i przeszczepu w wodnym roz- Salata rosla slabo, a wyrosniete jej glówki mialy tworze lub wodnej emulsji, zawierajacej zwiazek niska wartosc rynkowa. o wzorze 1, w celu odkazenia rosliny i zabezpie- Skladnik aktywny w tak sporzadzonym proszku czenia jej przed ponownym skazeniem. Stezenie moze byc zastapiony przez inny zwiazek, taki jak -substancji aktywnej w wodzie stosowanej przy 65 N,N'-dwu-(metylokarbamoilooksy)-dwutiolodwume-67 962 13 14 tylooksimid, N,N'-dwu-(allilokarbamoilooksy)-dwu- tiolodwumetylooksimd, N,N'-dwu-(metylokarbamo- ilooksy)-dwutiolodwuetylooksimid lub N,N'-dwu- -(etylokarbamoilooksy) -dwutiolodwumetylooksimid, przy czym otrzymuje sie srodki o jednakowej sku¬ tecznosci.Przyklad III. Proszek zawiesinowy przygoto¬ wano sposobem podanym w przykladzie II, lecz jako substancje czynna pochodnej zastosowano N,N'-dwu (metylokarbamoilooksy)-dwutiolodwume- tylooksimid. 80 mg tak przygotowanego preparatu rozpuszczono w 1 litrze wody transplantacyjnej, która stosowano w ilosci 235 ml na kazda rosline - tytoniu zasadzona w glebie skazonej nicieniami Meloidogyne incognita i Pratylenchus brachyurus.U roslin poddanych zabiegowi ochronnemu roz¬ winal sie doskonale system korzeniowy, w zasadzie wolny od nicieni, a wydajnosc uprawy byla wyso¬ ka. Nietraktowane rosliny rozwijaly sie slabo i ilosc dobrych jakosciowo lisci byla niewielka.Przyklad IV. W celu równoczesnego zwal¬ czania nicieni gatunku Meloidogyne incognita oraz grzybów glebowych Pythium sp. i Rhizoctonia sp. zastosowano zawiesine wodna proszku zwilzalnego o skladzie takim jak podano w przykladzie III oraz l,4-dwuchloro-2,5-dwumetyloksybenzen. Za¬ wiesina ta zawierala 2,4 kg substancji nicieniobój- czej bedacej przedmiotem niniejszego wynalazku oraz 4,8 kg l,4-dwuchloro-2,5-dwumetoksybenzenu w 100 litrach wody. Opryskano nia 25 centymetro¬ we paski gleby znajdujacej sie nad bruzdami w których uprawiano bawelne. Stosowana dawka wy¬ nosila 67,5 kg calkowitej substancji aktywnej (22,5 kg zwiazku chemicznego bedacego przedmio¬ tem niniejszego wynalazku i 45 kg 1,4-dwuchloro- -2,5-dwumetoksybenzenu) na hektar traktowanej powierzchni.Natychmiast po opryskaniu glebe wymieszano w celu równomiernego rozmieszczenia w niej sub¬ stancji chemicznej. Nastepnie rozsiewano nasiona bawelny. W ten sposób chroniono rosliny bawelny przed nicieniami typu Meloidogyne incognita i grzybami Pythium sp. i Rhizoctonia sp. Dzieki takiemu zabiegowi otrzymano zdrowo rosnace ros¬ liny i wysoka wydajnosc bawelny. Jesli uprawy nie chroniono, wówczas rozwój roslin byl powolny i wydajnosc bawelny niewielka. Nawet przy znacz¬ nie wyzszych dawkach, anizeli stosowane, zabieg byl bezpieczny dla roslin bawelny.Przyklad V. Stosujac jako skladnik aktywny N,N'-dwu-(allilokarbamoilooksy) -dwutiolodwume¬ tylooksimid przygotowano preparat w sposób opi¬ sany w przykladzie II. Preparat taki rozpraszano w wodzie i otrzymana zawiesine o stezeniu 40 kg preparatu na 1000 litrów wody opryskano 1 hektar trawnika, gdzie gleba byla mocno skazona nicie¬ niami gatunku Belonolaimus lognicaudatus. Po spryskaniu preparat splukiwano w glab gleby woda irygacyjna w ilosci 20.000 dekalitrów wody na 1 hektar. Na trawnikach poddanych zabiegowi system korzeniowy rozwinal sie gleboko i trawa rosla szybko. Na glebie nie poddanej zabiegowi trawa rosla powoli i w wyniku skazenia nicie¬ niami rozwinal sie plytki system korzeniowy.Przyklad VI. Stosujac jako skladnik aktywny 10 15 20 N,N'-dwu-(metylokarbamoilooksy)-dwutiolo dwue- tylooksimid przygotowano preparat wedlug sposobu opisanego w przykladzie II. Nastepnie przygoto¬ wano zawiesine wodna zawierajaca 2 g preparatu 5 na 1 litr wody. Cebulki narcyzów zaatakowane przez nicienie gatunku Ditylenchus dispaci zanu¬ rzono w tej zawiesinie na okres 30 minut. Zawiesi¬ ne w tym okresie czesto mieszano. Tak moczone cebulki po zasadzeniu w glebie rozwijaly sie do¬ brze, a uzyskany zbiór, zarówno cietych kwiatów jak i nowych cebulek byl dobry. Rozwój natomiast kwiatów z cebulek niemoczonyeh byl slaby, a wy¬ dajnosc kwiatów i cebulek mala.Przyklad VII. Stosujac jako skladnik aktyw¬ ny N,N' — dwu — (etylokarbamoilooksy) — dwu¬ tiolodwumetylooksimid) przygotowano preparat w sposób opisany w przykladzie II i nastepnie wy¬ tworzono z niego zawiesine wodna o stezeniu 10 g/litr. W zawiesinie tej zanurzono na okres 3 minut (przy stalym mieszaniu) korzenie oraz dol¬ ne czesci lodyg roslin skazonych nicieniami ga¬ tunku Hoplolaimus coronatus. Tak traktowane rosliny rozwijaly sie nastepnie dobrze i mialy ladny wyglad. Lodygi tych samych roslin nie tra¬ ktowane jak wyzej rozwijaly sie slabo, nie mia¬ ly ladnego wygladu i w wielu przypadkach obu¬ mieraly.Przyklad VIII. Proszek zwilzany przygoto¬ wano mieszajac 25 czesci N,N'-dwu-(metylokar- 30 bamoilooksy)-dwutiolodwumetylooksimidu, 1 czesc soli sodowej kwasu dwuoktylosulfobursztynowego, 2 czesci soli sodowej kwasu ligninodwusulfonowe- go zawierajacej nieco soli kwasu dwuligninosulfo- nowego i 72 czesci glinki atapulgitowej. Miesza- 3g nine nastepnie mielono uzyskujac preparat, w którym wszystkie czastki mialy wielkosc mniej¬ sza od 50 mikronów. Zawiesina tego preparatu opryskano plantacje truskawek, których paki i liscie byly skazone nicieniami gatunku Aphelan- 40 hoides .besseyi. Ciecz uzyta do opryskiwania za¬ wierala 300 g substancji aktywnej w 100 litrach wody. Stosowano taka dawke, azeby wprowa¬ dzic 3 kg substancji aktywnej na hektar trakto¬ wanej powierzchni gleby. Wszystkie^ naziemne 45 czesci rosliny byly dokladnie zmoczone. Opry¬ skane rosliny rozwijaly sie dobrze i uzyskano dobry zbiór. Rosliny natomiast nieopryskane byly zólte, rozwijaly sie powoli, a otrzymany zbiór byl slaby. 50 Przyklad IX. Skoncentrowany proszek przy¬ gotowano mieszajac 80 czesci N,N'-dwu(allilo- karbamoilooksy)-dwutiolodwumetylooksimidu z 20 czesciami talku mikowego. Mieszanine te nastep¬ nie mielono uzyskujac preparat, w którym wszy- 55 stkie czastki mialy wielkosc mniejsza od 100 mesh.Ten skoncentrowany proszek moze byc rozcien¬ czony w miejscu jego stosowania talkiem miko¬ wym lub innym rozcienczalnikiem na proszek opylowy, zawierajacy 5% skladnika aktywnego. 60 Proszkiem tym opylano 'ha polach, na przemian odkryte bruzdy z sadzonkami buraków cukro¬ wych. Zastosowano taka dawke proszku azeby wprowadzic 0,5 kg skladnika aktywnego na 1000 metrów biezacych bruzdy. Strumien opylu skie- 65 rowywano w ten sposób, zeby pokryc opylem dno15 67 962 16 i boki bruzdy. Nastepnie bruzde wyrównano. 10 tygodni po zasadzeniu sadzonek rzedy poddane zabiegowi opylania zawieraly bujnie i dobrze roz¬ winiete rosliny. Buraki natomiast w rzedach nie- traktowanych byly skarlowaciale i mialy niedoj¬ rzaly, zólty wyglad bedacy wynikiem uszkodze¬ nia korzeni przez nicienie gatunku Hoplolaimus sp., Helicotylenchus sp. i Tylenchorhynchus sp.Przyklad X. Przygotowano sucha miesza¬ nine zawierajaca 5% N,N'-dwu-(metylokarbamoilo- oksy)-dwutiolo-dwumetylooksimidu oraz gips i siarczan amonu. Skladniki te mieszano w mlynku cementowym dodajac w czasie mieszania wody w celu zbrylenia mieszaniny. Zbrylona miesza¬ nine suszono, rozdrabniano i przesiewano w celu oddzielenia granulek o wymiarach od 20 do 60 mesh. Te granule latwo rozpadaly sie w wo¬ dzie, co sprzyjalo szybkiemu uwalnianiu sie sklad¬ nika aktywnego. Stosujac zwykly rozsiewacz do nawozów rozsiewano je w takiej ilosci zeby wprowadzic 40 kg skladnika aktywnego na 1 hek¬ tar dzialki. Substancje aktywna wprowadzano nastepnie do gleby przez bronowanie dyskowe.Rosliny tytoniu rosnace na ziemi skazonej nicie¬ niami gatunku Pratylenchus brachyurus i Me- loidogyne incognita traktowane jak wyzej roz¬ wijaly sie dobrze i dawaly plon zasadniczo wol¬ ny od nicieni. Natomiast rosliny tytoniu rosnace na nietraktowanej dzialce tego samego pola ro¬ sly slabo i mialy liscie o malej wartosci ryn¬ kowej.Przyklad XI. 5 czesci N,N'-dwu-(allilokar- bamoilooksy)-dwutiolodwumetylooksimidu rozpu- puszczano we wrzacym alkoholu i roztwór ten rozpryskiwano na 95 czesci granulek z kolby ku¬ kurydzianej o wielkosci od 30 do 60 mesh, mie¬ szano w bebnie obrotowym po czym alkohol od¬ parowywano. Tak przygotowane granulaty sto¬ sowano w ilosci 20 kg skladnika aktywnego na hektar dzialki zakazonej nicieniami Heterodera schachtii. Preparat wprowadzano do gleby na glebokosc 10—15 cm. Buraki cukrowe rozwija¬ ly sie w tak traktowanej glebie normalnie i by¬ ly w zasadzie wolne od nicieni. Natomiast bu¬ raki rosnace na nietraktowanej dzialce tego samego pola byly znieksztalcone, a wydajnosc plonu niewielka.Przyklad XII. 5 czesci N,N'-dwu-(etylo- karbamoilooksy)-dwutiolodwumetylooksimidu i 1,25 czesci silnie rozdrobnionej krzemionki miesza¬ no, a nastepnie mielono. Uzyskany proszek mie¬ szano w bebnie obrotowym z 83,75 czesciami wermikulitu o wielkosci czastek od 20—40 mesh.W celu zapobiezenia oddzielania sie drobnego pylu od czastek wermikulitu, mieszanine spryskano 10 czesciami glikolu etylenowego. Jako srodek wia¬ zacy moze byc takze uzyty olej mineralny, addukt tlenku etylenu i nonylofenolu lub inna bardzo niskolotna ciecz. Otrzymane wyzej opisanym spo¬ sobem granulki stosowano w takiej ilosci, zeby wprowadzic do gleby 0,25 kg substancji aktywnej na 1000 metrów biezacych bruzdy. W glebie ska¬ zonej nicieniami Dolichochorus heterocephalus, równoczesnie z zabiegiem rozsadzano sadzonki se¬ lera. Rowki traktowano granulatem na przemian.W rzedach traktowanych sadzonki selerów rosly szybko i wydajnosc selerów byla dobra. Mimo, ze granulki osadzane byly na powierzchni row¬ ków, caly system korzeniowy roslin w traktowa¬ nych rzedach wolny byl od nicieni. Ochrone ko¬ rzeni rosnacych w glebie nie traktowanej bez¬ posrednio granulatem przypisuje sie systema¬ tycznemu ruchowi substancji aktywnej w korze¬ niach selerów. Rosliny w rzedach nietraktowa- nych byly w wyniku niszczacego dzialania ni¬ cieni w znacznym stopniu skarlowaciale. PL PL PL PL PL PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek nicieniobójczy, znamienny tym, ze ja¬ ko skladnik czynny zawiera zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym Rj i R2 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja rodniki alkilowe o 1—4 ato¬ mach wegla lub rodniki alkenylowe o 3—4 ato¬ mach wegla, Rs i R4 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atomy wodoru, rodniki alkilowe o 1—4 atomach wegla, rodniki alkenylowe o 3 lub 4 atomach wegla, albo rodniki propargilowe.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera N,N'-dwu(metylo- karbamoilooksy)-dwutiolodwumetylooksimid.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera N,N'-dwu(etylo- karbamoilooksy)-dwutiolodwumetylooksimid. 10 15 20 25 30 35 40KI. 451,9/12 67 962 MKP A01n 9/12 O U II i R3-M-C-O-N. .N-O-C-NH-R, R,-S S-R2 Wzór 1 HON^ .NOH HON. .NOH /C-C^ +R1SH+R2SH+2NaOH— ^C-C^ +2H20+2NaCl Cl Cl R,S/ SR2 Schemat 1 o o HON ,NOH R3NHC0Nv NOCNHR. )C-C; + R3NC0+R4NC0— 3 Vc^ ' RiS SR2 3# r-s' S-R2 Schemat 2 HON NOH HON. NOH ;c-c/ +2CL— ;c-c^ *2hci H H Cl VCl Schemat 3 PL PL PL PL PL PL PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL67962B1 true PL67962B1 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR960012202B1 (ko) | 살균 조성물 | |
PL94954B1 (pl) | ||
US2853416A (en) | Method of protecting plants by applying a pesticidal amount of a polyvinylpyrrolidone-iodine adduct | |
US2225619A (en) | Insecticidal composition | |
CH636600A5 (de) | 2-hydroxybenzamidderivate und verwendung derselben als fungizide. | |
JP5189642B2 (ja) | 殺有害生物用ジアゼンオキシドカルボキシレート | |
US3514516A (en) | Nematocidal composition and method containing dialkyl and dialkenyl n,n'-bis(substituted carbamoyloxy) dithioloxalimidates | |
DE1817662B2 (de) | N,N-Diäthyl-S-(4-chlorbenzyl)thiocarbamat und seine Verwendung | |
PL67962B1 (pl) | ||
US3105000A (en) | Organo-tin and organo-sulphur parasiticides | |
US3255076A (en) | Method for the control of nematodes | |
IE43412B1 (en) | Pesticidal composition and method of combating pests | |
CS270216B2 (en) | Immatocide and insecticide and method of their efficient substances production | |
US3657307A (en) | Dialkyl and dialkenyl n n'-bis(substituted carbamoyloxy) dithioloxalimidates | |
SU530628A3 (ru) | Гербицидное средство | |
JPS6372610A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
DD145993A5 (de) | Herbizide zusammensetzung | |
US4696947A (en) | Nematocide | |
EP0203954B1 (en) | Benzofuran derivatives, their preparation and their use as pesticides | |
US3395226A (en) | Control of fungi and nematodes with ethylene sulfite and propylene sulfite | |
CS254995B2 (en) | Herbicide with improved residual activity | |
IE45143B1 (en) | Improvements in or relating to pesticides | |
DE102006009101A1 (de) | Defoliant | |
DE2260763B2 (de) | Bekämpfung von schädlichen Organismen mit Dihalogenpropansulfonsäureesterderivaten | |
SU298100A1 (pl) |