PL67341B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67341B1 PL67341B1 PL136688A PL13668869A PL67341B1 PL 67341 B1 PL67341 B1 PL 67341B1 PL 136688 A PL136688 A PL 136688A PL 13668869 A PL13668869 A PL 13668869A PL 67341 B1 PL67341 B1 PL 67341B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- silver
- ingot
- vacuum
- purity
- poured
- Prior art date
Links
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 25
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001077868 Joanna Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.11.1973 67341 KI. 40a,9/02 MKP C22b 9/02 C 7.t r ^ ¦ Wspóltwórcy wynalazku: Boleslaw Jakowlew, Jan Kwiecien, Ewa Bro- jan, Joanna Patuszynska, Stanislaw Homa, Jan Wieckowski, Michal Kretkowski, Wanda Soko¬ lowska Wlasciciel patentu: Przemyslowy Instytut Elektroniki, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania srebra o wysokiej czystosci Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia srebra o wysokiej czystosci zawierajacego nie mniej niz 99,999% wagowo Ag, które jest równiez oznaczone symbolem Ag 5 N.Srebro techniczne o czystosci okolo 99,99% Ag, otrzymywane znanymi sposobami przez oddzielenie go od niektórych metali, zawiera zanieczyszczenia takie, jak zelazo, miedz, nikiel, kobalt, anty¬ mon, kadm, cynk, siarka, olów i inne. Zanieczysz¬ czenia te sa trudne do usuniecia i uniemozliwiaja uzycie tak zanieczyszczonego srebra w technice lamp elektronowych i elementów pólprzewodniko¬ wych, w której wymagane jest stosowanie srebra o wysokiej czystosci zawierajacego przynajmniej 99,999% srebra wagowo.Znany sposób destylacji frakcjonowanej umozli¬ wia wprawdzie uzyskanie srebra o wysokiej czys¬ tosci, jednakze sposób ten jest dlugotrwaly i malo wydajny.Sposób wedlug wynalazku umozliwia uzyskanie srebra o czystosci 99,999% Ag i charakteryzuje sie wieksza wydajnoscia i mniejsza pracochlonnoscia.Sposób ten polega na oczyszczaniu srebra o czys¬ tosci 99,99% Ag za pomoca dwukrotnej rafinacji prózniowej ze swiezeniem, dwukrotnej rafinacji elektrolitycznej, myciu ultradzwiekowym produk¬ tów elektrolizy i koncowym przetapianiu w prózni.Szczególowy sposób postepowania wedlug wyna¬ lazku jest nastepujacy: Srebro o czystosci 99,99% Ag poddaje sie wstepnej rafinacji prózniowej, a przerafinowane srebro swiezy sie tlenem i prze¬ lewa sie do wlewnicy o wlasciwosciach redukuja¬ cych, na przyklad do wlewnicy grafitowej, i studzi sie, a nastepnie glowe wlewka odcina sie, a po- 5 wierzchnie wlewka trawi sie, plucze i suszy, po czym wlewek przetapia sie ponownie w prózni, odlewa sie do wlewnicy i studzi sie a uzyskany w ten sposób wlewek poddaje sie dwukrotnej ra¬ finacji elektrolitycznej, w wyniku której uzyskuje io sie srebro w postaci drobnych krysztalów, igiel i proszku, które myje sie w roztworze kwasu mrów¬ kowego w pluczce ultradzwiekowej, neutralizuje sie i szuszy, a wymyte srebro prasuje sie w ksztaltki, które przetapia sie oraz przelewa sie 15 w prózni do wlewnicy o temperaturze okolo 1100°C, a nastepnie wlewnice z roztopionym srebrem studzi sie powoli do momentu zakrzepniecia srebra. Po wystygnieciu wlewka w prózni do temperatury otoczenia wyjmuje sie wlewek z wlewnicy, czysci 20 sie powierzchniowo, myje sie i suszy.Srebro otrzymane sposobem wedlug wynalazku zawiera przynajmniej 99,999% Ag i wykazuje wlas¬ nosci, które umozliwiaja zastosowanie go w tech¬ nice lamp elektronowych i elementów pólprzewod- 25 nikowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania srebra o wysokiej czys¬ tosci, umozliwiajacy uzyskanie srelbra o czystosci 30 99,999% Ag wagowo, znamienny tym, ze srebro o 67 341? 67 341 3 4 czystosci 99,99% wagowo Ag poddaje sie wstepnie poddaje sie wlewek rafinacji elektrolitycznej i uzys- rafinacji prózniowej, a nastepnie przerafinowane 'kuje sie srebro w postaci drdbnych krysztalów, srebro swiezy sie tlenem, po czym wlewa sie do igiel oraz prosziku, które myje sie w roztworze wlewnicy o wlasnosciach redukujacych, na przyklad kwasu mrówkowego w pluczce ultradzwiekowej, do wlewnicy grafitowej, studzi sie i odcina glowe 5 a nastepnie ikrysztaly srebra prasuje sie w bloki wlewka, a powierzchnie wlewka oczyszcza sie po- i przetapia oraz przelewa sie w prózni w tem- wierzchniowo, po czym wlewek poddaje sie rafi- peraturze okolo 1100°C do nagrzanej wlewnicy nacji w prózni i przelewa sie w prózni do wlewni- grafitowej, która nastepnie studzi sie powoli do cy grafitowej, studzi sie, a nastepnie dwukrotnie momentu zakrzepniecia srebra. Cena zl 10,— RZG — 2423/72 125 szt. A4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67341B1 true PL67341B1 (pl) | 1972-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107739916B (zh) | 一种高强高导热薄壁压铸铝合金及其制备方法 | |
| CN106282584A (zh) | 一种复杂高砷铜冶炼烟尘有价金属回收的方法 | |
| JP5507310B2 (ja) | 有価金属の製造方法 | |
| CN104046784B (zh) | 一种含银焊锡渣的回收方法 | |
| JP5755572B2 (ja) | 電解精製用ビスマスアノードの製造方法 | |
| CN102321826B (zh) | 一种挤压成形高锡青铜合金及其制备方法 | |
| CN100999793A (zh) | 高强度、高导电铜合金材料及其制备工艺 | |
| US8920761B2 (en) | Method for producing high purity silicon | |
| WO2011000051A1 (en) | Smelting method | |
| PL67341B1 (pl) | ||
| JP2553082B2 (ja) | 銅の精製方法 | |
| Demarthe et al. | Hydrometallurgical treatment of lead concentrates | |
| RU2119541C1 (ru) | Способ извлечения благородных металлов из полупродукта и устройство для его осуществления | |
| CN111411253A (zh) | 一种高纯银铜合金异型丝材的制备方法 | |
| JPS6119718B2 (pl) | ||
| CN1718330A (zh) | 高纯度粒状白银的生产工艺 | |
| PL120892B1 (en) | Method of manufacture of metals,especially of silver of high puritychistoty | |
| WO2014184090A1 (de) | Verfahren zur aufbereitung und wiedergewinnung von silizium | |
| RU2156317C2 (ru) | Способ выделения золота из золотосодержащего сырья | |
| RU2245382C1 (ru) | Способ получения концентратов платиновых металлов и серебра из платиносодержащего сырья | |
| JP2737824B2 (ja) | 複合銀製品の溶融分離方法 | |
| PL56842B1 (pl) | ||
| Jevtic et al. | A new procedure for the preparation of antimony of high purity combined with the production of antimony trioxide of high purity | |
| Zauzolkov et al. | Raising the Quality of Cathode Copper at NPO" Dzhezkazgantsvetmet" | |
| DE91288C (pl) |