PL67000B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67000B1
PL67000B1 PL125467A PL12546768A PL67000B1 PL 67000 B1 PL67000 B1 PL 67000B1 PL 125467 A PL125467 A PL 125467A PL 12546768 A PL12546768 A PL 12546768A PL 67000 B1 PL67000 B1 PL 67000B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
salt
basic dye
powders
aromatic residue
formula
Prior art date
Application number
PL125467A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL67000B1 publication Critical patent/PL67000B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 20J.1973 67000 KI. 57e,5/00 MKP G03g5/00 rCZ~Y i LLN|"aT UKD Urzedu Poi*ntw?»<3ct 1 Polskiej Rzev-.: | l ¦ I Wspóltwórcy wynalazku: Eugeniusz Dowkan, Jan Kulesza, Aleksandra Sokolow¬ ska, Mieczyslaw Sokolowski, Jerzy Tomaszewski, Kor¬ nel Wesolowski, Waldemar Widor Wspólwlasciciele patentu: Politechnika Warszawska, Warszawa (Polska) Woje¬ wódzkie Biuro Geodezji i Urzadzen Rolnych, War¬ szawa (Polska) Sposób otrzymywania materialu sluzacego do wytwarzania proszków wywolujacych obrazy elektrograficzne Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania materialu sluzacego do wytwarzania proszków wywo¬ lujacych obrazy elektrograficzne.Dotychczas do wywolywania obrazów elektrograficz- nych i elektrofotograficznych stosuje sie mieszaniny pigmentu lub barwnika oraz sproszkowanej zywicy, badz sproszkowany stop pigmentu lub barwnika z zy¬ wica.Ziarna tych proszków jednakze sa niejednorodne i niejednolite w wyniku czego maja one rózne wlasnosci elektryczne w róznych miejscach, poniewaz np. pig¬ ment laduje sie przez tarcie do innego potencjalu niz zywica. Wplywa to na rózny stopien wspóldzialania proszku z naladowana plyta swiatloczula powodujac zadymianie oraz obnizenie kontrastu obrazu.W przypadku stosowania proszków wywolujacych w postaci mieszaniny pigmentu ze zmielona zywica wy¬ stepuje segregacja skladników uniemozliwiajaca otrzy¬ mywanie standartowych obrazów. Natomiast proszki w postaci zmielonego stopu maja te wade, ze ich wla¬ snosci fizyko-chemiczne, a szczególnie tryboelekktrycz- ne ulegaja zmianom w czasie, co jest spowodowane dyfuzja i sekuptalizacja skladników. Wynika to stad, ze zmieszane i stopione skladniki tworza roztwór tylko w wysokiej temperaturze, natomiast po ochlodzeniu do temperatury pokojowej stanowia roztwór przesycony, a wiec uklad metastabilny. Stanowi to powazna wade, szczególnie w przypadku proszków sporzadzonych na bazie polistyrenu. Proszki sporzadzone w ten sposób 10 15 20 25 30 zmieniaja stale swe wlasnosci elektryczne i optyczne w czasie skladowania.Material sluzacy do otrzymywania proszków wywo¬ lujacych powinien byc substancja blonotwórcza, rozpu¬ szczalna w prostych rozpuszczalnikach, najlepiej nie¬ palnych i nietoksycznych, substancja w stanie stalym na tyle krucha, aby latwo dawala sie ona mielic na ziarna o srednicy niniejszej od 10 fi oraz o tempera¬ turze miekniecia na tyle wysokiej, zeby w czasie mie¬ lenia nie sklejala sie, a na tyle niskiej, zeby mozna bylo obraz utrwalic termicznie bez zólkniecia papieru.Material ten powinien byc barwny lub powinien wy¬ kazywac zdolnosc do zabarwiania na dowolny kolor.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzy¬ mywania materialu, z którego po zmieleniu moznaby bylo wytwarzac proszki do wywolywania spelniajace wyzej okreslone warunki, a szczególnie wykazujace stabilnosc wlasnosc tryboelektrycznych i jednorodnosc.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze na sól organicznego polikwasu o wzorze ogólnym 1, w któ¬ rym R oznacza podstawiona, lub niepodstawiona resz¬ te aromatyczna, a n oznacza liczbe calkowita 3—1000, w roztworze wodnym dziala sie barwnikiem zasadowym w postaci soli oraz sola metalu II lub III lub W-war- tosciowego, przy czym nastepuje synteza nierozpuszczal¬ nego w wodzie zwiazku o wzorze ogólnym 2, w którym Ri oznacza podstawiona lub niepodstawiona reszte aro¬ matyczna, a R2 oznacza reszte alifatyczna, lub aroma¬ tyczna lub atom wodoru R3 oznacza reszte barwnika zasadowego, Me oznacza jon metalu a n oznacza licz- 6700067000 be calkowita od 1 do 500. Zwiazek ten odsacza sie, suszy i po krótkim mieleniu mozna go uzywac do wy¬ wolywania. Organiczny poflikwas nadaje temu zwiazko¬ wi wlasnosci blonotwórcze, barwnik nadaje barwe, a jon metalu okreslone wlasnosci fizykochemiczne jak temperature topnienia, rozpuszczalnosc i wlasnosci try- boelektryczne.-Stosujac rózne warianty struktury chemicznej tego zwiazku mozna otrzymywac material o róznym zabar¬ wieniu i wlasnosciach elektrycznych. Skladniki blono- twórczy i barwotwórczy zwiazku sa zwiazane silami wiazania kowalentno-jonowego zapewniajac jednolitosc materialu w odróznieniu od proszków stopowych, na przyklad na bazie polistyrenu. Otrzymany w ten spo¬ sób material ma te dodatkowa zalete, ze wytraca sie w bardzo rozdrobnionej postaci tak, ze czas mielenia go na proszek wywolujacy jest szczególnie krótki, kilka¬ dziesiat razy krótszy anizeli w przypadku proszku sto¬ powego na bazie polistyrenu.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony na przy¬ kladach wykonania, które jednakze nie ograniczaja za¬ kresu stosowania wynalazku.Przyklad I. Rozpuszcza sie w 500 ml wody 100g soli amonowej kwasu polimetylenosalicylowego otrzy¬ manego przez polikondensacje kwkasu salicylowego z formaldehydem uzytych w takich ilosciach, ze stosuje sie od 30% nadmiaru formaldehydu w stosunku do ilosci stechiometrycznej az do ilosci stochiometrycznej, przy czym reakcje prowadzi sie wobec kwasnych ka¬ talizatorów w sposób konwencjonalny, 5 g rodaminy rozpuszcza sie w 100 ml wody, 12 g chlorku antymo¬ nowego rozpuszcza sie w 100 ml 25% kwasu solnego.Wszystkie trzy roztwory zlewa sie ze soba cienkimi strumieniami, silnie mieszajac. W razie potrzeby do¬ prowadza sie amoniakiem lub kwasem solnym do obo¬ jetnego pH zawiesiny. Wytracony zwiazek komplekso¬ wy odsacza sie, plucze woda i suszy. Nastepnie miele sie przez 5—30 minut w mlynie kulowym, po czym proszek jest gotowy do uzycia.Otrzymany proszek pecznieje i rozpuszcza sie, a za¬ tem daje sie utrwalac w parach alkoholu etylowego (n.p. denaturacie) posiada temperature miekniecia, a zatem daje sie utrwalac w temperaturze 180°C, w ze¬ tknieciu ze szklem laduje sie ujemnie, posiada selek¬ tywna absorpcje, której maksimum przypada na 5550 A i 5170 A. Przebieg reakcji przedstawiono na schema¬ cie 1. Proszek otrzymany z tego materialu przewyzsza proszki stopowe, na przyklad proszki na bazie polisty¬ renu stabilnoscia wlasnosci elektrycznych, oraz tym, ze mozna go utrwalac w nietoksycznym alkoholu za¬ miast w szkodliwym tri. Ponadto proszku o tak selek¬ tywnej absorpcji nie mozna otrzymac jako proszek stopowy. Selektywna absorpcja kwalifikuje proszek do zastosowania w substraktywnej metodzie reprodukcji 5 barwnej.Przyklad II. Rozpuszcza sie w 500 ml wody 100 g soli amonowej kwasu polimetylenosalicylowego, czyli polikondensacji kwasu benzoesowego z formal¬ dehydem otrzymanego analogicznie jak kwas polimety- l0 lenosulfonowy, 4 g auraminy rozpuszcza sie w 100 ml wody, 20 g chlorku cynowego rozpuszcza sie w 100 ml 25% kwasu solnego. Dalsze postepowanie jak w przy¬ kladzie I. Otrzymany proszek pecznieje i rozpuszcza sie, a zatem daje sie utrwalac w parach alkoholu ety- 15 lowego (na przyklad denaturatu) posiada temperature miekniecia, a zatem daje sie utrwalac w temperaturze 180°C, w zetknieciu ze szklem laduje sie ujemnie, po¬ siada w czesci krótkofalowej widma do 5000 A.Przebieg reakcji przedstawiono na schemacie 2. Pro- 20 szek ten przewyzsza proszki stopowe na przyklad pro¬ szki na bazie polistyrenu stabilnoscia wlasnosci elek¬ trycznej oraz tym, ze mozna go utrwalac w nietoksycz¬ nych parach alkoholu zamiast w szkodliwym tri. Po¬ nadto proszku o tak selektywnej absorpcji nie mozna 25 otrzymac jako proszek stopowy. Selektywna absorpcja kwalifikuje go do stosowania w substraktywnej meto¬ dzie reprodukcji barwnej. 30 PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania materialu sluzacego do wy¬ twarzania proszków wywolujacych obrazy elektrogra- ficzne, znamienny tym, ze na sól organicznego polikwa- su o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podsta- 35 wiona ailbo niepodlstawiona reszte aromatyczna, a n oznacza calkowita od 3 do 1000 w roztworze wodnym dziala sie barwnikiem zasadowym w postaci soli oraz sola metalu II, lub III, lub IV-wartosciowego, przy czym nastepuje synteza nierozpuszczalnego w wodzie zwiaz- 40 ku o wzorze ogólnym 2, a którym R± oznacza podsta¬ wiona lub niepodstawiona reszte aromatyczna, R2 oznacza reszte alifatyczna, lub aromatyczna, lub atom wodoru, R3 oznacza reszte barwnika zasadowego, Me oznacza jon metalu, a n oznacza liczbe calkowita od 45 1 do 500, który dalej odsacza sie i suszy.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze barwnik zasadowy dodaje sie w ilosci od stechiome¬ trycznej do 2% molowych, a sól metalu w ilosci ste¬ chiometrycznej do 3% molowych w stosunku do uzy- 5q tego polikwasu.K1.57e,5/00 67000 MKP G03g 5/00 I- CHr?- c=o b i H Wzór i R3=N+(T I- R3=N+5- R2 Wzórl ?=BH 0NH4n +nSbCL3+n ^^hT" o c=o c=o c=i CHf Cffe CH2 Schemat I / :=o NH2CL V ? OH OH p^ c=o U U m*^VA-i Schematu PL PL
PL125467A 1968-02-26 PL67000B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67000B1 true PL67000B1 (pl) 1972-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4656112A (en) Toner for developing electrostatic latent images
DE69018293T2 (de) Toner für die Entwicklung elektrostatischer latenter Bilder.
US4845003A (en) Toner for developing electrostatic latent images and complex compounds containing aluminum usable therein
Wasserman et al. Dipositive ion of hexachlorobenzene. Ground-state triplet
EP0227874A1 (en) Toner for developing electrostatic latent images
US3647696A (en) Uniform polarity resin electrostatic toners
CA1221864A (en) High contrast, high resolution deep ultraviolet lithographic resists
US6221550B1 (en) 4H-pyran charge control agents for electrostatographic toners and developers
EP0176630B1 (en) Liquid developer for development of electrostatic images
PL67000B1 (pl)
US3149992A (en) Heat sensitive sheets
CA2052800C (en) Aryl sulphide, aryl sulphoxide and aryl sulphone compounds and processes for their preparation
EP2933684B1 (en) Process for producing a charge control agent
US4990426A (en) Di- and tricationic negative charge control agents for electrophotographic developers
US2877167A (en) Hydrophilic cyanide of para-amino triphenylmethane dyes
JPH06118719A (ja) 電子写真用トナー
JPH07117776B2 (ja) 正荷電性トナー
DE68916107T2 (de) Positiv aufladbarer Toner.
US4123374A (en) Electrophoretic development
JPH0222670A (ja) 静電荷像現像用トナー
JPS6173963A (ja) 静電荷像現像用トナ−
US2877168A (en) Cyanide of acid fuchsine, method of preparing the same, and photochemical process
JPH06102703A (ja) 電子写真用トナー
JPH0810364B2 (ja) 正荷電性トナー
EP0383928A1 (en) Toner for electrophotography