PL67000B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67000B1 PL67000B1 PL125467A PL12546768A PL67000B1 PL 67000 B1 PL67000 B1 PL 67000B1 PL 125467 A PL125467 A PL 125467A PL 12546768 A PL12546768 A PL 12546768A PL 67000 B1 PL67000 B1 PL 67000B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salt
- basic dye
- powders
- aromatic residue
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- -1 polymethylene salicylic acid ammonium salt Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K antimony trichloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)Cl FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N auramine O free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=N)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20J.1973 67000 KI. 57e,5/00 MKP G03g5/00 rCZ~Y i LLN|"aT UKD Urzedu Poi*ntw?»<3ct 1 Polskiej Rzev-.: | l ¦ I Wspóltwórcy wynalazku: Eugeniusz Dowkan, Jan Kulesza, Aleksandra Sokolow¬ ska, Mieczyslaw Sokolowski, Jerzy Tomaszewski, Kor¬ nel Wesolowski, Waldemar Widor Wspólwlasciciele patentu: Politechnika Warszawska, Warszawa (Polska) Woje¬ wódzkie Biuro Geodezji i Urzadzen Rolnych, War¬ szawa (Polska) Sposób otrzymywania materialu sluzacego do wytwarzania proszków wywolujacych obrazy elektrograficzne Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania materialu sluzacego do wytwarzania proszków wywo¬ lujacych obrazy elektrograficzne.Dotychczas do wywolywania obrazów elektrograficz- nych i elektrofotograficznych stosuje sie mieszaniny pigmentu lub barwnika oraz sproszkowanej zywicy, badz sproszkowany stop pigmentu lub barwnika z zy¬ wica.Ziarna tych proszków jednakze sa niejednorodne i niejednolite w wyniku czego maja one rózne wlasnosci elektryczne w róznych miejscach, poniewaz np. pig¬ ment laduje sie przez tarcie do innego potencjalu niz zywica. Wplywa to na rózny stopien wspóldzialania proszku z naladowana plyta swiatloczula powodujac zadymianie oraz obnizenie kontrastu obrazu.W przypadku stosowania proszków wywolujacych w postaci mieszaniny pigmentu ze zmielona zywica wy¬ stepuje segregacja skladników uniemozliwiajaca otrzy¬ mywanie standartowych obrazów. Natomiast proszki w postaci zmielonego stopu maja te wade, ze ich wla¬ snosci fizyko-chemiczne, a szczególnie tryboelekktrycz- ne ulegaja zmianom w czasie, co jest spowodowane dyfuzja i sekuptalizacja skladników. Wynika to stad, ze zmieszane i stopione skladniki tworza roztwór tylko w wysokiej temperaturze, natomiast po ochlodzeniu do temperatury pokojowej stanowia roztwór przesycony, a wiec uklad metastabilny. Stanowi to powazna wade, szczególnie w przypadku proszków sporzadzonych na bazie polistyrenu. Proszki sporzadzone w ten sposób 10 15 20 25 30 zmieniaja stale swe wlasnosci elektryczne i optyczne w czasie skladowania.Material sluzacy do otrzymywania proszków wywo¬ lujacych powinien byc substancja blonotwórcza, rozpu¬ szczalna w prostych rozpuszczalnikach, najlepiej nie¬ palnych i nietoksycznych, substancja w stanie stalym na tyle krucha, aby latwo dawala sie ona mielic na ziarna o srednicy niniejszej od 10 fi oraz o tempera¬ turze miekniecia na tyle wysokiej, zeby w czasie mie¬ lenia nie sklejala sie, a na tyle niskiej, zeby mozna bylo obraz utrwalic termicznie bez zólkniecia papieru.Material ten powinien byc barwny lub powinien wy¬ kazywac zdolnosc do zabarwiania na dowolny kolor.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzy¬ mywania materialu, z którego po zmieleniu moznaby bylo wytwarzac proszki do wywolywania spelniajace wyzej okreslone warunki, a szczególnie wykazujace stabilnosc wlasnosc tryboelektrycznych i jednorodnosc.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze na sól organicznego polikwasu o wzorze ogólnym 1, w któ¬ rym R oznacza podstawiona, lub niepodstawiona resz¬ te aromatyczna, a n oznacza liczbe calkowita 3—1000, w roztworze wodnym dziala sie barwnikiem zasadowym w postaci soli oraz sola metalu II lub III lub W-war- tosciowego, przy czym nastepuje synteza nierozpuszczal¬ nego w wodzie zwiazku o wzorze ogólnym 2, w którym Ri oznacza podstawiona lub niepodstawiona reszte aro¬ matyczna, a R2 oznacza reszte alifatyczna, lub aroma¬ tyczna lub atom wodoru R3 oznacza reszte barwnika zasadowego, Me oznacza jon metalu a n oznacza licz- 6700067000 be calkowita od 1 do 500. Zwiazek ten odsacza sie, suszy i po krótkim mieleniu mozna go uzywac do wy¬ wolywania. Organiczny poflikwas nadaje temu zwiazko¬ wi wlasnosci blonotwórcze, barwnik nadaje barwe, a jon metalu okreslone wlasnosci fizykochemiczne jak temperature topnienia, rozpuszczalnosc i wlasnosci try- boelektryczne.-Stosujac rózne warianty struktury chemicznej tego zwiazku mozna otrzymywac material o róznym zabar¬ wieniu i wlasnosciach elektrycznych. Skladniki blono- twórczy i barwotwórczy zwiazku sa zwiazane silami wiazania kowalentno-jonowego zapewniajac jednolitosc materialu w odróznieniu od proszków stopowych, na przyklad na bazie polistyrenu. Otrzymany w ten spo¬ sób material ma te dodatkowa zalete, ze wytraca sie w bardzo rozdrobnionej postaci tak, ze czas mielenia go na proszek wywolujacy jest szczególnie krótki, kilka¬ dziesiat razy krótszy anizeli w przypadku proszku sto¬ powego na bazie polistyrenu.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony na przy¬ kladach wykonania, które jednakze nie ograniczaja za¬ kresu stosowania wynalazku.Przyklad I. Rozpuszcza sie w 500 ml wody 100g soli amonowej kwasu polimetylenosalicylowego otrzy¬ manego przez polikondensacje kwkasu salicylowego z formaldehydem uzytych w takich ilosciach, ze stosuje sie od 30% nadmiaru formaldehydu w stosunku do ilosci stechiometrycznej az do ilosci stochiometrycznej, przy czym reakcje prowadzi sie wobec kwasnych ka¬ talizatorów w sposób konwencjonalny, 5 g rodaminy rozpuszcza sie w 100 ml wody, 12 g chlorku antymo¬ nowego rozpuszcza sie w 100 ml 25% kwasu solnego.Wszystkie trzy roztwory zlewa sie ze soba cienkimi strumieniami, silnie mieszajac. W razie potrzeby do¬ prowadza sie amoniakiem lub kwasem solnym do obo¬ jetnego pH zawiesiny. Wytracony zwiazek komplekso¬ wy odsacza sie, plucze woda i suszy. Nastepnie miele sie przez 5—30 minut w mlynie kulowym, po czym proszek jest gotowy do uzycia.Otrzymany proszek pecznieje i rozpuszcza sie, a za¬ tem daje sie utrwalac w parach alkoholu etylowego (n.p. denaturacie) posiada temperature miekniecia, a zatem daje sie utrwalac w temperaturze 180°C, w ze¬ tknieciu ze szklem laduje sie ujemnie, posiada selek¬ tywna absorpcje, której maksimum przypada na 5550 A i 5170 A. Przebieg reakcji przedstawiono na schema¬ cie 1. Proszek otrzymany z tego materialu przewyzsza proszki stopowe, na przyklad proszki na bazie polisty¬ renu stabilnoscia wlasnosci elektrycznych, oraz tym, ze mozna go utrwalac w nietoksycznym alkoholu za¬ miast w szkodliwym tri. Ponadto proszku o tak selek¬ tywnej absorpcji nie mozna otrzymac jako proszek stopowy. Selektywna absorpcja kwalifikuje proszek do zastosowania w substraktywnej metodzie reprodukcji 5 barwnej.Przyklad II. Rozpuszcza sie w 500 ml wody 100 g soli amonowej kwasu polimetylenosalicylowego, czyli polikondensacji kwasu benzoesowego z formal¬ dehydem otrzymanego analogicznie jak kwas polimety- l0 lenosulfonowy, 4 g auraminy rozpuszcza sie w 100 ml wody, 20 g chlorku cynowego rozpuszcza sie w 100 ml 25% kwasu solnego. Dalsze postepowanie jak w przy¬ kladzie I. Otrzymany proszek pecznieje i rozpuszcza sie, a zatem daje sie utrwalac w parach alkoholu ety- 15 lowego (na przyklad denaturatu) posiada temperature miekniecia, a zatem daje sie utrwalac w temperaturze 180°C, w zetknieciu ze szklem laduje sie ujemnie, po¬ siada w czesci krótkofalowej widma do 5000 A.Przebieg reakcji przedstawiono na schemacie 2. Pro- 20 szek ten przewyzsza proszki stopowe na przyklad pro¬ szki na bazie polistyrenu stabilnoscia wlasnosci elek¬ trycznej oraz tym, ze mozna go utrwalac w nietoksycz¬ nych parach alkoholu zamiast w szkodliwym tri. Po¬ nadto proszku o tak selektywnej absorpcji nie mozna 25 otrzymac jako proszek stopowy. Selektywna absorpcja kwalifikuje go do stosowania w substraktywnej meto¬ dzie reprodukcji barwnej. 30 PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania materialu sluzacego do wy¬ twarzania proszków wywolujacych obrazy elektrogra- ficzne, znamienny tym, ze na sól organicznego polikwa- su o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podsta- 35 wiona ailbo niepodlstawiona reszte aromatyczna, a n oznacza calkowita od 3 do 1000 w roztworze wodnym dziala sie barwnikiem zasadowym w postaci soli oraz sola metalu II, lub III, lub IV-wartosciowego, przy czym nastepuje synteza nierozpuszczalnego w wodzie zwiaz- 40 ku o wzorze ogólnym 2, a którym R± oznacza podsta¬ wiona lub niepodstawiona reszte aromatyczna, R2 oznacza reszte alifatyczna, lub aromatyczna, lub atom wodoru, R3 oznacza reszte barwnika zasadowego, Me oznacza jon metalu, a n oznacza liczbe calkowita od 45 1 do 500, który dalej odsacza sie i suszy.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze barwnik zasadowy dodaje sie w ilosci od stechiome¬ trycznej do 2% molowych, a sól metalu w ilosci ste¬ chiometrycznej do 3% molowych w stosunku do uzy- 5q tego polikwasu.K1.57e,5/00 67000 MKP G03g 5/00 I- CHr?- c=o b i H Wzór i R3=N+(T I- R3=N+5- R2 Wzórl ?=BH 0NH4n +nSbCL3+n ^^hT" o c=o c=o c=i CHf Cffe CH2 Schemat I / :=o NH2CL V ? OH OH p^ c=o U U m*^VA-i Schematu PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67000B1 true PL67000B1 (pl) | 1972-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4656112A (en) | Toner for developing electrostatic latent images | |
| DE69018293T2 (de) | Toner für die Entwicklung elektrostatischer latenter Bilder. | |
| US4845003A (en) | Toner for developing electrostatic latent images and complex compounds containing aluminum usable therein | |
| Wasserman et al. | Dipositive ion of hexachlorobenzene. Ground-state triplet | |
| EP0227874A1 (en) | Toner for developing electrostatic latent images | |
| US3647696A (en) | Uniform polarity resin electrostatic toners | |
| CA1221864A (en) | High contrast, high resolution deep ultraviolet lithographic resists | |
| US6221550B1 (en) | 4H-pyran charge control agents for electrostatographic toners and developers | |
| EP0176630B1 (en) | Liquid developer for development of electrostatic images | |
| PL67000B1 (pl) | ||
| US3149992A (en) | Heat sensitive sheets | |
| CA2052800C (en) | Aryl sulphide, aryl sulphoxide and aryl sulphone compounds and processes for their preparation | |
| EP2933684B1 (en) | Process for producing a charge control agent | |
| US4990426A (en) | Di- and tricationic negative charge control agents for electrophotographic developers | |
| US2877167A (en) | Hydrophilic cyanide of para-amino triphenylmethane dyes | |
| JPH06118719A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH07117776B2 (ja) | 正荷電性トナー | |
| DE68916107T2 (de) | Positiv aufladbarer Toner. | |
| US4123374A (en) | Electrophoretic development | |
| JPH0222670A (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
| JPS6173963A (ja) | 静電荷像現像用トナ− | |
| US2877168A (en) | Cyanide of acid fuchsine, method of preparing the same, and photochemical process | |
| JPH06102703A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH0810364B2 (ja) | 正荷電性トナー | |
| EP0383928A1 (en) | Toner for electrophotography |