JPH0222670A - 静電荷像現像用トナー - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
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Description
【発明の詳細な説明】
［技術分野］
本発明は、静電荷像現像用トナーに関する。
［従来技術］
二成分現像剤において、帯電量を制御するために荷電制
御剤（以後ＯＣＡとする）を添加している。しかし、Ｏ
ＣＡを添加していても低温低湿下で高帯電、高温高湿下
では低帯電になるなど、環境変動が大きいという欠点が
あった。
御剤（以後ＯＣＡとする）を添加している。しかし、Ｏ
ＣＡを添加していても低温低湿下で高帯電、高温高湿下
では低帯電になるなど、環境変動が大きいという欠点が
あった。
［目 的］
本発明は、環境の変動によって影響を受けることなく、
常に安定した帯電が得られる静電荷像現像用トナーを提
供することを目的とするものである。
常に安定した帯電が得られる静電荷像現像用トナーを提
供することを目的とするものである。
［構 成］
本発明における静電荷像現像剤は結着樹脂、着色剤から
なるトナーに負極性ＣＣＡである有機酸金属塩又は有機
酸金属錯体と、正極性ＣＣＡである四級アルミニウム塩
の両方を含有させることを特徴とするトナーである。
なるトナーに負極性ＣＣＡである有機酸金属塩又は有機
酸金属錯体と、正極性ＣＣＡである四級アルミニウム塩
の両方を含有させることを特徴とするトナーである。
すなわち、帯電が高くなる環境下では逆極性ＣＣＡによ
り帯電レベルを下げ、帯電が低くなる環境下では逆極性
ＣＣＡの帯電能力も低下するので、帯電レベルは下がら
ず、トナーの帯電量は安定する。
り帯電レベルを下げ、帯電が低くなる環境下では逆極性
ＣＣＡの帯電能力も低下するので、帯電レベルは下がら
ず、トナーの帯電量は安定する。
本発明におけるトナーへのＯＣＡ添加量は、結着樹脂１
００重量部に対し、主ＣＣＡ０．５〜２０！ｌＩｆ量部
、副ＣＣＡ Ｏ，０１−１０重量部（より好ましくは主
ＣＣＡ １〜１０重量部、副ＣＣＡ Ｏ，０５〜２重量
部で、主ＣＣＡ：副ＣＣＡの比が５：１以上であること
）の範囲中で用いる。
００重量部に対し、主ＣＣＡ０．５〜２０！ｌＩｆ量部
、副ＣＣＡ Ｏ，０１−１０重量部（より好ましくは主
ＣＣＡ １〜１０重量部、副ＣＣＡ Ｏ，０５〜２重量
部で、主ＣＣＡ：副ＣＣＡの比が５：１以上であること
）の範囲中で用いる。
主ＣＣＡと副ＣＣＡはトナーの極性を正極性にするか負
極性にするかで決まる。すなわち、トナーの極性を負極
性としたい時は負極性ＯＣＡである有機酸金属塩又は有
機酸金属錯体が主ＣＣＡとなり正極性ＣＣＡである四級
アンモニウム塩が副ＣＣＡとなる。トナーの極性を正極
性にしたい時は、主と副ＣＣＡが前記の逆となる。
極性にするかで決まる。すなわち、トナーの極性を負極
性としたい時は負極性ＯＣＡである有機酸金属塩又は有
機酸金属錯体が主ＣＣＡとなり正極性ＣＣＡである四級
アンモニウム塩が副ＣＣＡとなる。トナーの極性を正極
性にしたい時は、主と副ＣＣＡが前記の逆となる。
本発明に使用するＯＣＡで正極性ＯＣＡの四級アンモニ
ウム塩の例としては、下記構造式のものを挙げることが
できる。
ウム塩の例としては、下記構造式のものを挙げることが
できる。
（式中、Ｒ１は約１２個から約２２個の炭素原子、好ま
しくは約１４個から１８個の炭素原子を含有するアルキ
ル基であり、Ｒ２及びＲ３は約１個から約５個の炭素原
子を含有するアルキル基からそれぞれ独立に選択された
ものであり、Ｒ４は約１個から約５個の炭素原子を含有
するアルキレン基であり、Ｒ５はトリル基または約１個
から約３個の炭素原子を含有するアルキル基又は置換ア
ルキル基であり、且っｎは３または４の数である。） アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、
ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ミリスチル、セチル、オレリ（Ｏｌｅｌｙ）、ペン
タデシル、ヘプタデシル、ステアリル等を包含する。Ｒ
１のための好ましいアルキル基はミリスチル、ステアリ
ル、及びセチルを含有し、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５のため
の好ましいアルキル基はメチル、エチル及びプロピルを
含有し、Ｒ４のための好ましいアルキレン基はメチレン
及びエチレンである。他のアルキレン基の例としてはプ
ロピレン、ブチレン、ベンチレン等がある。
しくは約１４個から１８個の炭素原子を含有するアルキ
ル基であり、Ｒ２及びＲ３は約１個から約５個の炭素原
子を含有するアルキル基からそれぞれ独立に選択された
ものであり、Ｒ４は約１個から約５個の炭素原子を含有
するアルキレン基であり、Ｒ５はトリル基または約１個
から約３個の炭素原子を含有するアルキル基又は置換ア
ルキル基であり、且っｎは３または４の数である。） アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、
ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ミリスチル、セチル、オレリ（Ｏｌｅｌｙ）、ペン
タデシル、ヘプタデシル、ステアリル等を包含する。Ｒ
１のための好ましいアルキル基はミリスチル、ステアリ
ル、及びセチルを含有し、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５のため
の好ましいアルキル基はメチル、エチル及びプロピルを
含有し、Ｒ４のための好ましいアルキレン基はメチレン
及びエチレンである。他のアルキレン基の例としてはプ
ロピレン、ブチレン、ベンチレン等がある。
（１）式の具体例としては、たとえば
ステアリルジメチルベンジルアンモニウムＰ−トルエン
スルホネート、 ステアリルジメチルベンジルアンモニウムメチルスルフ
ェート〜 ステアリルジメチルフェネチルアンモニウムメチルスル
フェート、 ステアリルジメチルフェネチルアンモニウムｐ−トルエ
ンスルホネート、 セチルジエチルベンジルアンモニウムメチルスルフェー
ト、 ミリスチルジメチルフェネチルアンモニウムｐ−トルエ
ンスルホネート、 セチルジメチルベンジルアンモニウムメチルスルフェー
ト 等が挙げられる。
スルホネート、 ステアリルジメチルベンジルアンモニウムメチルスルフ
ェート〜 ステアリルジメチルフェネチルアンモニウムメチルスル
フェート、 ステアリルジメチルフェネチルアンモニウムｐ−トルエ
ンスルホネート、 セチルジエチルベンジルアンモニウムメチルスルフェー
ト、 ミリスチルジメチルフェネチルアンモニウムｐ−トルエ
ンスルホネート、 セチルジメチルベンジルアンモニウムメチルスルフェー
ト 等が挙げられる。
（式中ｎは約５ないし約２５００の数であり、Ｒ１、Ｒ
２およびＲ３は別々にアルキル基から選ばれ、そしてＸ
はハロゲンである） これらの具体例としては、たとえば を挙げることができる。
２およびＲ３は別々にアルキル基から選ばれ、そしてＸ
はハロゲンである） これらの具体例としては、たとえば を挙げることができる。
Ｒ４）（９
式中、ＲＩ Ｒ２Ｒ３およびＲ４のそれぞれは、炭素
原子１０以下の芳香族炭化水素または脂肪族炭化水素で
ある。各ＲＩ Ｒ２Ｒ３およびＲ４は直鎖または枝分
れの脂肪族または芳香族炭化水素部分であることができ
、これらは、アリルおよびアルキル部分、例えばメチル
、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘ
プチル、イソプロピル、フェニル等を含む。
原子１０以下の芳香族炭化水素または脂肪族炭化水素で
ある。各ＲＩ Ｒ２Ｒ３およびＲ４は直鎖または枝分
れの脂肪族または芳香族炭化水素部分であることができ
、これらは、アリルおよびアルキル部分、例えばメチル
、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘ
プチル、イソプロピル、フェニル等を含む。
またＸの具体例としてはハロゲン、リン酸塩、酢酸塩、
硝酸塩、安息香酸塩、硫酸メチル、過塩素酸塩、テトラ
フルオロボレート、ベンゼンスルホネートなどの陰イオ
ンを表わし、特にハロゲンが好ましい。
硝酸塩、安息香酸塩、硫酸メチル、過塩素酸塩、テトラ
フルオロボレート、ベンゼンスルホネートなどの陰イオ
ンを表わし、特にハロゲンが好ましい。
（４）式の実例としては、たとえばジステアリルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジセチルジメチルアンモニ
ウムクロライド、ジセチルメチルベンジルアンモニウム
ブロマイド、ステアリルセチルジメチルアンモニウムク
ロライド、シミリスチルジメチルアンモニウムヨーダイ
ト、デシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ヘキ
サデシルベンジルジメチルアンモニウムヒドロキシド、
ベンジルフエニルジメチルアンモニウムヒドロキシドな
どが挙げられる。
ルアンモニウムクロライド、ジセチルジメチルアンモニ
ウムクロライド、ジセチルメチルベンジルアンモニウム
ブロマイド、ステアリルセチルジメチルアンモニウムク
ロライド、シミリスチルジメチルアンモニウムヨーダイ
ト、デシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ヘキ
サデシルベンジルジメチルアンモニウムヒドロキシド、
ベンジルフエニルジメチルアンモニウムヒドロキシドな
どが挙げられる。
又、負極性ＯＣＡの有機酸金属塩及び有機酸金属錯体と
しては、サリチル酸Ｚｎ塩、サリチル酸Ｃ「塩、サリチ
ル酸ＡＩ塩、ターシャルブチルサリチル酸Ｚｎ塩、ター
シャルブチルサリチル酸Ｃｒ塩、ターシャルブチルサリ
チル酸ＡＩ塩などのサリチル酸金属塩、αナフトエ酸Ｚ
ｎ錯体、αナフトエ酸Ｃｒ錯体、αナフトエ酸Ａｔ錯体
などの有機酸金属錯体などがある。
しては、サリチル酸Ｚｎ塩、サリチル酸Ｃ「塩、サリチ
ル酸ＡＩ塩、ターシャルブチルサリチル酸Ｚｎ塩、ター
シャルブチルサリチル酸Ｃｒ塩、ターシャルブチルサリ
チル酸ＡＩ塩などのサリチル酸金属塩、αナフトエ酸Ｚ
ｎ錯体、αナフトエ酸Ｃｒ錯体、αナフトエ酸Ａｔ錯体
などの有機酸金属錯体などがある。
本発明に使用される着色剤としては従来公知の染顔料を
単独又は混合して使用する。例えばカーボンブラック、
ランプブラック、ニグロシン染料、アニリンブルー フ
タロシアニングリーン、ハンザイエロー０１０−ダミン
１３Ｇ、レーキ、カルコオイルブルー ウルトラマリン
ブルー デュポンオイルレッド、マラカイトグリーンオ
フサイトなどがある。着色剤の添加量は結着樹脂１００
重量部に対し、１〜２５重量部の範囲中である。（好ま
しくは２〜１０重量部）本発明に使用する結着樹脂とし
ては、ポリスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレ
ン及びその置換体の単重合体、スチレン−プロピレン共
重合体、スチレン−ビニルナフタレン共重合体、スチレ
ン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリロニ
トリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重
合体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレ
ン−ブタジェン共重合体などのスチレン系共重合体、ポ
リ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、シリコーン樹脂、ポリエステル、ポリウレタ
ン、ポリアミド、エポキシ樹脂、ポリビニルブチラール
、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、フェノール樹脂
、キシレン樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素樹脂、芳香
族系石油樹脂などが単独、又は混合して用いる。
単独又は混合して使用する。例えばカーボンブラック、
ランプブラック、ニグロシン染料、アニリンブルー フ
タロシアニングリーン、ハンザイエロー０１０−ダミン
１３Ｇ、レーキ、カルコオイルブルー ウルトラマリン
ブルー デュポンオイルレッド、マラカイトグリーンオ
フサイトなどがある。着色剤の添加量は結着樹脂１００
重量部に対し、１〜２５重量部の範囲中である。（好ま
しくは２〜１０重量部）本発明に使用する結着樹脂とし
ては、ポリスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレ
ン及びその置換体の単重合体、スチレン−プロピレン共
重合体、スチレン−ビニルナフタレン共重合体、スチレ
ン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリロニ
トリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重
合体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレ
ン−ブタジェン共重合体などのスチレン系共重合体、ポ
リ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、シリコーン樹脂、ポリエステル、ポリウレタ
ン、ポリアミド、エポキシ樹脂、ポリビニルブチラール
、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、フェノール樹脂
、キシレン樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素樹脂、芳香
族系石油樹脂などが単独、又は混合して用いる。
本発明のトナーは公知の方法で製造される。
例えば結着樹脂、着色剤、ＣＣＡ等をヘンシェルミキサ
ー スーパーミキサーなどで予Ｈｍ合した後、３本ロー
ル、ニーダ−などの練肉機で溶融練肉した後、冷却固化
し、ジェットミルで粉砕し、分級機で分級して製品とす
る。
ー スーパーミキサーなどで予Ｈｍ合した後、３本ロー
ル、ニーダ−などの練肉機で溶融練肉した後、冷却固化
し、ジェットミルで粉砕し、分級機で分級して製品とす
る。
以下に実施例を挙げ、本発明をさらに詳細に説明する。
実施例１ トナーの組成
スチレン／アクリロニトリル
（８０／ ２０）共重合体１００重量部カーボンブラッ
ク １０ｆｆｆ量部負極性荷電制御剤（サリ
チル酸Ｚｎ塩オリエント化学社製、ボントロンＥ −８
４）５重量部 正極性荷電制御剤 （４級アンモニウム塩、保土谷化学製、ＴＰ−３０２）
０．５重量部 上記の材料をヘンシェルミキサーでよく混合した後、約
１４０℃に熱した３本ロールミルで混練した。混練物を
自然放冷後、ロートブレックスで粗粉砕した後ジェット
気流を用いた微粉砕機を用いて粉砕し、さらにジグザグ
分級機にて分級して、平均粒径ｌＯμのトナーを得た。
ク １０ｆｆｆ量部負極性荷電制御剤（サリ
チル酸Ｚｎ塩オリエント化学社製、ボントロンＥ −８
４）５重量部 正極性荷電制御剤 （４級アンモニウム塩、保土谷化学製、ＴＰ−３０２）
０．５重量部 上記の材料をヘンシェルミキサーでよく混合した後、約
１４０℃に熱した３本ロールミルで混練した。混練物を
自然放冷後、ロートブレックスで粗粉砕した後ジェット
気流を用いた微粉砕機を用いて粉砕し、さらにジグザグ
分級機にて分級して、平均粒径ｌＯμのトナーを得た。
上記トナーの濃度が２．５％になる様に計量したトナー
とシリコン被覆キャリヤを別々の容器に入れ、温湿度が
２０℃５０％の大気中に３時間放置後、ロールミルに入
れ、１０分間間部し、現像剤を作った。トナーのキャリ
アに対する摩擦帯電量をブローオフ法により７ＴＰＪ定
すると一２７μｃ／ｇであった。
とシリコン被覆キャリヤを別々の容器に入れ、温湿度が
２０℃５０％の大気中に３時間放置後、ロールミルに入
れ、１０分間間部し、現像剤を作った。トナーのキャリ
アに対する摩擦帯電量をブローオフ法により７ＴＰＪ定
すると一２７μｃ／ｇであった。
又、上記のトナー及びシリコン被覆フエライトキャリア
をそれぞれ１０℃１５％、３［）’０９０％の温湿度に
設定された大気中に３時間放置後、ロールミルに入れ１
０分間混合して作った現像剤の摩擦帯電量をブローオフ
法で測定した所、各温湿度での摩擦帯電量は下記の様に
なった。
をそれぞれ１０℃１５％、３［）’０９０％の温湿度に
設定された大気中に３時間放置後、ロールミルに入れ１
０分間混合して作った現像剤の摩擦帯電量をブローオフ
法で測定した所、各温湿度での摩擦帯電量は下記の様に
なった。
温湿度 １０分間混合後のトナーの摩擦帯電量（μｃ／
ｇ） １０℃１５％ −３１ ２０℃５０％ −２７ ３０℃９０％ −２４ 上記摩擦帯電量のうち、温湿度が１０℃１５％の測定値
と、３０℃９０％の７１定値を用いて環境変動率を計算
して求めた。
ｇ） １０℃１５％ −３１ ２０℃５０％ −２７ ３０℃９０％ −２４ 上記摩擦帯電量のうち、温湿度が１０℃１５％の測定値
と、３０℃９０％の７１定値を用いて環境変動率を計算
して求めた。
上記式にて得られた環境変動率は２２，６％であり、本
発明のトナーが温湿度という環境の変化に対して非常に
安定していることを示している。
発明のトナーが温湿度という環境の変化に対して非常に
安定していることを示している。
実施例２ トナーの組成
スチレン／アクリロニトリル
（７０／ ３（１）共重合体！（１（］重量部カーボン
ブラック １０重量部負極性荷電制御剤（オ
リエント化学社製、ボントロンＥ−８４） ０．３重
量部正極性荷電制御剤（オリエント 化学社製ボントロンＰ−５１） １３重量部上記の材
料を実施例１に示した製造方法に従って製造した。この
トナーの実施例１のキャリアに対する各温湿度下での摩
擦帯電性をトナー濃度２．５％で測定した結果は次の通
りであった温湿度 １０分間混合後のトナーの摩擦帯電
量（μＣ／ｇ） １０℃１５％ ＋３２ ２０℃５０％ ＋２９ ３０℃９０％ ＋２７ 又、環境変動率を計算して求めた所１５．６％であり、
温湿度の変化に対し安定している。
ブラック １０重量部負極性荷電制御剤（オ
リエント化学社製、ボントロンＥ−８４） ０．３重
量部正極性荷電制御剤（オリエント 化学社製ボントロンＰ−５１） １３重量部上記の材
料を実施例１に示した製造方法に従って製造した。この
トナーの実施例１のキャリアに対する各温湿度下での摩
擦帯電性をトナー濃度２．５％で測定した結果は次の通
りであった温湿度 １０分間混合後のトナーの摩擦帯電
量（μＣ／ｇ） １０℃１５％ ＋３２ ２０℃５０％ ＋２９ ３０℃９０％ ＋２７ 又、環境変動率を計算して求めた所１５．６％であり、
温湿度の変化に対し安定している。
比較例
本発明の比較例として正極性ＯＣＡを含まないトナーを
作成した。
作成した。
トナー組成
スチレン／アクリロニトリル（８０／２０）１００重量
部 カーボンブラック １０重量部負極性荷電制
御剤（オリエント化学社製、ボントロンＥ−８４）
５重量部 上記材料を実施例１に示した製造方法に従って製造した
。
部 カーボンブラック １０重量部負極性荷電制
御剤（オリエント化学社製、ボントロンＥ−８４）
５重量部 上記材料を実施例１に示した製造方法に従って製造した
。
このトナーを実施例１のキャリアに対する各温湿度下で
の摩擦帯電性をトナー濃度２．５ｗＬ％で測定した結果
、次の様になった。
の摩擦帯電性をトナー濃度２．５ｗＬ％で測定した結果
、次の様になった。
温湿度 １０分間混合後の摩擦帯電量（μｃ／ｇ）１０
℃１５％ −３７ ２０℃５０％ −２２ ３０℃９０％ −６ 上記トナーの環境変動率は８３．８％あり、温湿度の変
化に対して不安定であった。
℃１５％ −３７ ２０℃５０％ −２２ ３０℃９０％ −６ 上記トナーの環境変動率は８３．８％あり、温湿度の変
化に対して不安定であった。
［効 果］
本発明によれば従来不十分であった温湿度の変化による
トナーの摩擦帯ｒｓ１ａの大きな変動がなくなり、高温
湿度環境下におけるトナー飛散やカブリなどが発生しな
くなるなど、電子写真法を用いた各種プリンタ、ファク
シミリ等の情報処理端末装置の信頼性向上が得られる。
トナーの摩擦帯ｒｓ１ａの大きな変動がなくなり、高温
湿度環境下におけるトナー飛散やカブリなどが発生しな
くなるなど、電子写真法を用いた各種プリンタ、ファク
シミリ等の情報処理端末装置の信頼性向上が得られる。
Claims (1)
- 静電荷像現像用現像剤において、結着樹脂、着色剤から
なるトナーに有機酸金属塩又は有機酸金属錯体と四級ア
ンモニウム塩とを含有せしめたことを特徴とする静電荷
像現像用トナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63170844A JP2710342B2 (ja) | 1988-07-11 | 1988-07-11 | 静電荷像現像用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63170844A JP2710342B2 (ja) | 1988-07-11 | 1988-07-11 | 静電荷像現像用トナー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0222670A true JPH0222670A (ja) | 1990-01-25 |
| JP2710342B2 JP2710342B2 (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=15912375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63170844A Expired - Fee Related JP2710342B2 (ja) | 1988-07-11 | 1988-07-11 | 静電荷像現像用トナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2710342B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04195166A (ja) * | 1990-11-28 | 1992-07-15 | Mita Ind Co Ltd | 負帯電用電子写真トナー |
| JPH04195164A (ja) * | 1990-11-28 | 1992-07-15 | Mita Ind Co Ltd | 負帯電用電子写真用トナー |
| JPH04195148A (ja) * | 1990-11-28 | 1992-07-15 | Mita Ind Co Ltd | 負帯電性電子写真用トナー |
| JPH04195165A (ja) * | 1990-11-28 | 1992-07-15 | Mita Ind Co Ltd | 負帯電用電子写真用トナー |
| JP2013097008A (ja) * | 2011-10-28 | 2013-05-20 | Oki Data Corp | 現像剤特性規定方法、現像剤、及び画像形成装置 |
| US10042276B2 (en) | 2014-04-30 | 2018-08-07 | Hp Indigo B.V. | Electrostatic ink compositions |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6368848A (ja) * | 1986-09-10 | 1988-03-28 | Kao Corp | 電子写真用現像剤組成物 |
| JPH01155361A (ja) * | 1987-12-14 | 1989-06-19 | Kao Corp | 電子写真用現像剤組成物 |
-
1988
- 1988-07-11 JP JP63170844A patent/JP2710342B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US20130287419A1 (en) * | 2011-10-28 | 2013-10-31 | Oki Data Corporation | Method for selecting developer, developer, and image formation device |
| US8889328B2 (en) * | 2011-10-28 | 2014-11-18 | Oki Data Corporation | Method for selecting developer, developer, and image formation device |
| US10042276B2 (en) | 2014-04-30 | 2018-08-07 | Hp Indigo B.V. | Electrostatic ink compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2710342B2 (ja) | 1998-02-10 |
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