PL66416B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66416B1 PL66416B1 PL129823A PL12982368A PL66416B1 PL 66416 B1 PL66416 B1 PL 66416B1 PL 129823 A PL129823 A PL 129823A PL 12982368 A PL12982368 A PL 12982368A PL 66416 B1 PL66416 B1 PL 66416B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dichloro
- difluoro
- active ingredient
- hydroxypyridine
- measure according
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 23
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 23
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 12
- MJAWMRVEIWPJRW-UHFFFAOYSA-N haloxydine Chemical group FC=1NC(F)=C(Cl)C(=O)C=1Cl MJAWMRVEIWPJRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 3,5-dichloro-2,6-difluoro-4- (2-methoxyethoxy) -pyridine Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- IKMBXKGUMLSBOT-UHFFFAOYSA-M 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F IKMBXKGUMLSBOT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 12
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 11
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 11
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 3
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 2
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OYRHEJZOLQEJFB-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetrafluoro-1h-pyridin-4-one Chemical compound FC=1NC(F)=C(F)C(=O)C=1F OYRHEJZOLQEJFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXMGEDRXKMFFQS-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2,5,6-trifluoro-1h-pyridin-4-one Chemical compound FC=1NC(F)=C(Cl)C(=O)C=1F AXMGEDRXKMFFQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000011303 Brassica alboglabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000011302 Brassica oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000064816 Brassica oleracea var. acephala Species 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 241001260012 Bursa Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220244 Capsella <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000036274 Ilex cassine Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 description 1
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003799 water insoluble solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 01.XI.1967 Wielka Brytania Opublikowano: 15.XI.1972 66416 KI. 451, 9/22 MKP AOln 9/22 UKD Twórca wynalazku: John Walter Slater Wlasciciel patentu: Imperial Chemical Industries Limited,Londyn (Wiel¬ ka Brytania) Srodek chwastobójczy do stosowania przed wzejsciem upraw roslin z gatunku kapusty Przedmiotem wynalazku jest srodek chwasto¬ bójczy stosowany przed wzejsciem upraw roslin z gatunku kapusty, który umozliwia wyeliminowa¬ nie prac zwiazanych z pieleniem chwastów.Wiadomo, ze wspólistnienie chwastów w upra¬ wie kapusty w róznych jej odmianach (Brassica) prowadzi do obnizenia wydajnosci plonu.Zjawisko to jest szczególnie wyrazne we wczes¬ nych stadiach wzrostu upraw i z tego wzgledu szczególnie pozadanym jest wyeliminowanie chwa¬ stów w tych okresach.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze zawierajace flu¬ or, chlorowcowe pochodne 4-hydroksypirydyny wprowadzane do gleby razem z nasionami kapu¬ sty, powoduja zahamowania lub znaczne zwolnie¬ nie kielkowania chwastów, podczas gdy kielkowa¬ nie i wzrost uprawy kapusty przebiega bez za¬ klócen.Podobne dzialanie wykazuja te zwiazki na upra¬ wach rzepaku.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku stoso¬ wany przed wzejsciem upraw roslin z gatunku ka¬ pusty, zawiera jako substancje czynna zawieraja¬ ca fluor 2, 3, 5, 6-czterochlorowco-4-hydroksypiry- dyne lub jej pochodna taka, jak sól, ester badz eter w ilosci wystarczajacej do zniszczenia lub za¬ hamowania wzrostu chwastów, lecz niedostatecz¬ nej do uszkodzenia uprawy.Srodek wprowadza sie do gleby przed wzej¬ sciem róznych odmian kapusty (Brassica olera- 10 15 25 cea) i rzepaku (Brassica napus), przy czym szcze¬ gólnie aktywnymi zwiazkami sa 4-hydroksy-2, 3, 5, 6-cztero-fluoropirydyna i 5-chloro-4-hydroksy-2, 3, 6-trójfluoropirydyna, a zwlaszcza 3,5-dwuchloro- -2, 6-dwufluoro-4-hydroksypirydyna.Zawierajaca fluor 2, 3, 5, 6-czterochlorowco-4- -hydroksypirydyne, korzystnie stosuje sie w po¬ staci soli, zwlaszcza metali alkalicznych, takich jak sodu i potasu lub metali ziem alkalicznych, takich jak magnez i wapn. Ponadto korzystnie stosuje sie równiez sole z nizszymi alkiloaminami, np. z alkiloaminami o 1—4 atomach wegla.Jako pochodne estrowe korzystnie stosuje sie estry karboksylowe i sulfonianowe, takie jak oc¬ tan 3,5-dwuchloro-2, 6-dwufluoro-4-hydroksypiry- dyny i pieciofluorobenzenosulfonian 3,5-dwuchlo- ro-2, 6-dwufluoro-4-hydroksypirydyny.Jako pochodne eterowe korzystnie stosuje sie etery alkilowe ewentualnie podstawione 2,3,5,6- czterochlorowco-4-hydroksypirydyn zawierajacych fluor, np. 3,5-dwuchloro -2,6-dwufluoro-4-(2-meto- ksyetoksy)-pirydyne.Stosowana ilosc 2, 3, 5, 6-czterochlorowco-4-hy- droksypirydyny zawierajacej fluor zalezy od ro¬ dzaju stosowanego zwiazku i od rodzaju gleby i powinna na ogól byc maksymalna, lecz nieszkodli¬ wa dla uprawy. Zazwyczaj wynosi 135 — 5600 g/ha, korzystnie 280 — 560 g/ha. 2, 3, 5, 6-czterochlorowco-4-hydroksypirydyny ko¬ rzystnie stosuje sie w postaci mieszanin z rozcien- 66 41666 416 3 4 czalnikiem lub nosnikiem. Mieszaniny aktywnego skladnika z rozcienczalnikiem stalym stosuje sie w postaci proszku, w którym skladnik aktywny wy¬ mieszany jest z wieksza iloscia stalego rozcienczal¬ nika, takiego jak sproszkowany kaolin, ziemia Fullera, gips, kreda lub ziemia Hewitta.Mieszaniny wedlug wynalazku w postaci cieczy sa dogodniejsze w stosowaniu od innego rodzaju form uzytkowych.Mieszaniny takie moga skladac sie z wodnej za¬ wiesiny lub roztworu skladnika aktywnego w wo¬ dzie, zawierajacych równiez substancje powierzen- niowo-czynne. Skladnik aktywny w tego rodzaju preparacie moze wystepowac w postaci czastek stalych lub kropelek roztworu w rozpuszczalniku nierozpuszczalnym w wodzie.Jako odpowiednie substancje powierzchniowo czynne, mozna stosowac produkty kondensacji tlenku etylenu z róznymi zwiazkami takimi jak alkilowane fenole np. oktylofenol lub nonylofenol, laurynian sorbitu, alkohol oleinowy, alkohol cety- lowy lub polimery tlenku propylenu. Z innych sub¬ stancji powierzchniowo czynnych mozna stosowac dodecylobenzenosulfonian wapnia, lignosulfonian wapnia, lignosulfonian sodu i lignosulfonian amo¬ nu.Jednym ze sposobów otrzymania srodka w po¬ staci cieczy jest rozpuszczenie aktywnego skladni¬ ka w rozpuszczalniku organicznym, a nastepnie zmieszanie otrzymanego roztworu z woda zawie¬ rajaca substancje powierzchniowo czynna. W tym przypadku korzystnie jest najpierw rozpuscic skladnik aktywny i substancje powierzchniowo czynna w rozpuszczalniku, a nastepnie oba roz¬ twory wymieszac z woda.Stezenie aktywnego skladnika w mieszaninie zalezy w duzym stopniu od rodzaju chwastów, które maja byc zniszczone. Na ogól stosuje sie preparaty o stezeniu 0,1 — 2,0% wagowych, sklad¬ nika aktywnego korzystnie 0,5 — 1,5% wagowych.Dla wygody w transporcie i magazynowaniu za¬ leca sie przygotowywanie mieszanin o duzym ste¬ zeniu skladnika aktywnego, przy czym koncentrat taki przed uzyciem nalezy rozcienczyc woda. Ste¬ zone mieszaniny moga zawierac 5 — 80% wago¬ wych aktywnego skladnika, korzystnie 20 — 70% wagowych.Jezeli aktywny skladnik jest nierozpuszczalny w wodzie, szczególnie korzystna postacia stezonej mieszaniny jest zawiesina wodna drobno sprosz¬ kowanego skladnika aktywnego, zawierajaca sub¬ stancje powierzchniowo czynna stabilizujaca za¬ wiesine.Odpowiednimi skladnikami stabilizujacymi za¬ wiesine sa substancje, które obok nadawania mie¬ szaninie wlasnosci tiksotropowych zwiekszaja -rów¬ niez jej lepkosc. Sa to rozpuszczalne w wodzie uwodnione krzemiany nieorganiczne w postaci ko¬ loidalnej, np. montmorylonit, baidelit, nontronit, hektoryt, saponit, sokoryt, pochodne celulozy oraz polialkohol winylowy. Szczególnie korzystnym jest bentonit. Inna postacia koncentratu jest pro¬ szek zwilzalny tj. mieszanina aktywnego skladni¬ ka drobno sproszkowanego ze stala substancja po¬ wierzchniowo czynna oraz z dodatkiem lub bez dodatku stalego rozcienczalnika. Po wymieszaniu z woda, substancja powierzchniowo czynna, zawar¬ ta w mieszaninie rozpuszcza sie i ulatwia dysper¬ sje drobno sproszkowanego skladnika aktywnego.Zwiazki stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku dzialaja niszczaco na chwasty, pozostajac nieszkodliwymi dla uprawy roslin z ga¬ tunku kapusty.W tablicy I przedstawiono wrazliwosc chwastów na rózne ilosci 3, 5-dwuchloro-2, 6-dwufluoro-4- -hydroksypirydyny zastosowanej w postaci zawie¬ siny w wodzie, zawierajacej ponadto jako substan¬ cje rozpuszczajaca lignosulfonian wapnia, przy czym podane dawki hydroksypifydyny odnosza sie do ilosci substancji czynnej, powodujacych znisz¬ czenie 50% i 90% chwastów z wymienionych ga¬ tunków.Tablica I Rodzaj chwastów Stellaria media Chemopodium album Poa annua Dawki 3,5-dwuchloro- 2,6-dwufluoro-4-hydro- ksypirydyny g/ha, po¬ wodujace zniszczenie chwastów w 50$ 42,0 546,4 301,2 w 90% 413,3 880,4 1 959,7 3, 5-dwuchloro-2, 6-dwufluoro-4-hydroksypirydy- na jest bardziej toksyczna dla komosy bialej (Che- nopodium album) niz to sugeruje wskaznik LD-50, poniewaz wiele z przetrwalych roslin wykazalo nastepnie zanik chlorofilu i uleglo skarlowaceniu.Nastepujace przyklady ilustruja wynalazek, nie ograniczajac zakresu jego stosowania.Przyklad I. Badanie odpornosci dwóch od¬ mian kapusty warzywnej na dzialanie 3, 5-dwu- chloro-2, 6-dwufluoro-4-hydroksypirydyny. Kapu¬ ste „Marrow stem" (Brassica oleracea var acepha- la Linn) i kapuste „Thousand Head" (Brassica oleracea var fructicosa Metz) wysiano na dwóch dzialkach, po czym kazda z tych dzialek podzie¬ lono na 4 mniejsze dzialki i zroszono, prócz dzia¬ lek porównawczych, podanym herbicydem w ilo¬ sciach 137 g, 275 g i 550 g w przeliczeniu na 1 he¬ ktar, w postaci wodnej zawiesiny drobno sprosz¬ kowanej mieszaniny 3, 5-dwuchloro-2, 6-dwufluo- ro-4-hydroksypirydyny z lignosulfonianem wapnia, jako czynnikiem dyspergujacym. Po uplywie 3 — 5 godzin od momentu zroszenia gleby wysiano nasiona kapusty.Swieze lodygi i liscie zwazono po uplywie 4, 8 i 12 tygodni od momentu wykielkowania, zaraz po scieciu.Wyniki przedstawiono w tablicy II. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6066 416 Tablica II Czas po wykiel- kowaniu (w tygod¬ niach) 4 8 12 Ciezar lodygi i lisci kapusty „Thousand Head" „Marrow Stern" Dla dawki srodka chwastobójczego w g/ha 0 4,0 32,6 137 5,1 46,7 275 3,1 46,9 550 3,8 36,9 0 3,5 39,3 117,2 137 4,0 41,6 118,3 275 4,0 39,0 166,3 550 3,6 42,0 138,8 Przyklad II. Regulacja wzrostu chwastów w uprawie rzepaku przy zastosowaniu soli pota¬ sowej 3, 5-dwuchloro-2, 6-dwufluoro-4-hydroksy- pirydyny przed wykielkowaniem uprawy. Poletka przygotowane pod zasiew obsiano nasionami rze¬ paku. Po uplywie 48 godzin zroszono dzialki do¬ swiadczalne 1% roztworem wodnym soli potaso¬ wej 3, 5-dwuchloro-2, 6-dwufluoro-4-hydroksypi- rydyny w ilosci 275 g zwiazku aktywnego w prze¬ liczeniu na 1 hektar. Po uplywie dwóch miesiecy od momentu wykielkowania uprawy obliczono w procentach ubytek ilosci chwastów w porównaniu z iloscia chwastów na dzialkach niezroszonych herbicydem. Wykonano dwie próby, jedna z rzepa¬ kiem odmiany „Zollerngold" a druga z odmiana „Nilla". Uzyskane wyniki przedstawia tablica III, w której znak (—) oznacza brak chwastów dane¬ go gatunku. 10 15 20 30 6 równujac z iloscia chwastów na dzialkach nie zro¬ szonych herbicydem. Wykonano dwie próby i uzy¬ skane wyniki przedstawiono w tablicy IV, w której znak (—) oznacza brak chwastów danego gatun¬ ku.Tablica IV Rodzaj chwastu Poa annua Plantago major Stellaria media i Capsella bursa- 1 pastoris Chemopodium ' album Procentowy ubytek ilosci chwastów Próba 1 275 g/ha 69 65 — 46 41 550 g/ha 89 85 — 64 59 Próba 2 275 g/ha 48 35 100 0 — 550 g/ha 81 28 100 16 — Po uplywie dwóch miesiecy od momentu wykiel¬ kowania nie stwierdzono ujemnych róznic w wy¬ gladzie miedzy uprawami kapusty, w których chwasty pielono recznie, a uprawami w których stosowano herbicyd. Przy stosowaniu herbicydu w ilosciach 275 g i 550 g w przeliczeniu na 1 hek¬ tar nie stwierdzono róznic.Tablica III Rodzaj chwastów Stellaria media Veronica persica Anagallis arvensis Plantago major Agropyron repens Procent ubytku „Zollerngold" 100 100 95 97 — ilosci chwastów „Nilla" 100 95 — — 62 1 Po dwóch miesiacach od momentu wykielkowa¬ nia nie stwierdzono ujemnych róznic w wygla¬ dzie miedzy uprawami rzepaku, w których chwa¬ sty pielono recznie, a uprawami, w których sto¬ sowano herbicyd. Nie stwierdzono równiez ujem¬ nych skutków dzialania herbicydu na rzepak na poletku, na którym stosowano preparat w ilosci 550 g substancji czynnej w przeliczeniu na 1 ha.Przyklad III. Regulacja wzrostu chwastów w uprawie kapusty przez zastosowanie soli pota¬ sowej 3,5-dwuchloro-2, 6-dwufluoro-4-hydroksy- pirydyny przed wykielkowaniem uprawy. Poletka przygotowane pod zasiew, obsiano nasionami jar- mutu i po uplywie 48 godzin zroszono je 1% roz¬ tworem wodnym soli potasowej 3, 5-dwuchlor-2, 6-dwufluoro-4-hydroksypirydyny, w ilosciach 275 g i 55 g w przeliczeniu na 1 hektar. Po uplywie je¬ dnego miesiaca od momentu wykielkowania upra¬ wy obliczono procent ubytku ilosci chwastów, po- 40 45 55 65 PL PL
Claims (7)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy stosowany przed wzej- sciem upraw roslin z gatunku kapusty, znamienny tym, ze zawiera jako substancje czynna 2, 3, 5, 6- -czterochlorowco-4-hydroksypirydyne zawierajaca w czasteczce fluor, lub jej pochodna, taka jak sól, ester lub eter, w ilosci wystarczajacej do zni¬ szczenia lub zahamowania wzrostu chwastów, lecz niedostatecznej do uszkodzenia uprawy.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 3, 5-dwuchloro-2, 6-dwufluoro-4-hydroksypirydyne.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera sól sodowa 3, 5- -dwuchloro-2, 6-dwufluoro-4-hydroksypirydyny.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera sól potasowa 3, 5- -dwuchloro-2, 6-dwufluoro-4-hydroksypirydyny.
5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera octan 3, 5-dwu- chloro-2, 6-dwufluoro-4-oksypirydynylu.
6. Srodek wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera pieciofluoroben- zenosulfonian 3, 5-dwuchlor-2, 6-dwufluoro-4- -oksypirydynylu.
7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 3, 5-dwuchloro-2, 6-dwufluoro-4-(2-metoksyetoksy)-pirydyne. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66416B1 true PL66416B1 (pl) | 1972-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU610852B2 (en) | Fungicidal compositions | |
| RU1836011C (ru) | Средство дл защиты растений | |
| CS224627B2 (en) | Herbicides | |
| JPS63115803A (ja) | 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物 | |
| KR100220267B1 (ko) | 수전제초용 입제 조성물 | |
| EP0242888B1 (en) | Stabilized liquid herbicidal composition and process for its preparation | |
| UA75912C2 (uk) | Фунгіцидна композиція на основі похідної піридилметилбензаміду та пропамокарбу, спосіб боротьби з фітопатогенними грибками | |
| PL66416B1 (pl) | ||
| CS241143B2 (en) | Fungicide | |
| UA58490C2 (uk) | Фунгіцидна композиція та спосіб обробки сільськогосподарських культур для усунення або профілактики грибкових уражень | |
| CN105230635B (zh) | 杀菌组合物及其应用 | |
| RU2236134C1 (ru) | Гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью в посевах зерновых культур | |
| EP0001519A1 (en) | Water-dispersible herbicidal compositions and use thereof | |
| CS219947B2 (en) | Herbicide means | |
| HU213380B (en) | Selective herbicidal composition | |
| HRP960590A2 (en) | Herbicidal system | |
| JP3534797B2 (ja) | 耐雨性を改良した水溶性農薬組成物 | |
| US3723618A (en) | Synergistic fungicidal composition for the control of diseases of rice plants | |
| GB1572398A (en) | Herbicides | |
| JPH03109306A (ja) | 害虫防除 | |
| CN101389220A (zh) | 脱叶剂 | |
| US3667931A (en) | Bisxanthate rice herbicides | |
| HU187405B (en) | Herbicidal compositions with synergic action | |
| US3697254A (en) | Decafluorobenzhydrol as a selective herbicide | |
| EP0149268A2 (en) | Herbicidal composition and method of combating plant growth |