PL66250B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL66250B1
PL66250B1 PL137225A PL13722569A PL66250B1 PL 66250 B1 PL66250 B1 PL 66250B1 PL 137225 A PL137225 A PL 137225A PL 13722569 A PL13722569 A PL 13722569A PL 66250 B1 PL66250 B1 PL 66250B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
condensation
melamine
weight
parts
mole
Prior art date
Application number
PL137225A
Other languages
English (en)
Inventor
Nowak Dominik
Hehn Zygmunt
MarzennaMaczynska
Plandowski Jan
Original Assignee
Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej filed Critical Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Publication of PL66250B1 publication Critical patent/PL66250B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 30.X.1972 66250 KI. 39b5,9/34 MKP C08g 9/34 cz .T J7.atW Pat ©fi to werw.Wspóltwórcy wynalazku: Dominik Nowak, Zygmunt Hehn, Marzenna Maczynska, Jan Plandowski Wlasciciel patentu: Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej, Blachownia Slaska (Polska) Sposób wytwarzania modyfikowanej zywicy melaminowo- -formaldehydowej przeznaczonej do szlachetnej niekurczliwej apretury tkanin Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia modyfikowanej zywicy melaminowo-formal- dehydowej przeznaczonej do szlachetnej apretury, polegajac na eteryfikacji zywicy melaminowo-for- maldehydowej za pomoca metanolu oraz modyfi¬ kacji kondensatami wyzszych alkoholi tluszczo¬ wych i tlenku etylenu.Znane sa sposoby wytwarzania zywic melamino- wo-formaldehydowych, sluzacych do niekurczliwej apretury tkanin przez kondensacje melaminy z for¬ maldehydem w srodowisku alkalicznym w podwyz¬ szonej temperaturze. Zywice te modyfikuje sie za pomoca krótkolancuchowych alkoholi alifatycznych zarówno w srodowisku kwasnym jak i alkalicz¬ nym.Uzyskane w ten sposób produkty maja zastoso¬ wanie w wykanczaniu tkanin nadajac apreturowa¬ nym tkaninom cechy niemnace niekurczliwe itp.Wada produktów uzyskanych wedlug tych zna¬ nych metod jest nadawanie apretowanym wyro¬ bom szorstkiego, nieprzyjemnego chwytu oraz po¬ wodowanie tak zwanego pisania tkanin. Wpraw¬ dzie chwyt tkaniny mozna polepszyc przez wpro¬ wadzenie do kapieli apreterskiej niejonowych srod¬ ków zmiekczajacych, na przyklad kondensatów kwa¬ sów tluszczowych i tlenku etylenu, jednak wsku¬ tek prania te srodki zmiekczajace zostaja usuniete i tkaniny ponownie wykazuja nieprzyjemny chwyt.Ponadto ze wzgledu na ograniczona rozpuszczalnosc tych srodków zmiekczajacych w zimnej wodzie 10 15 25 30 kapiele apreterskie poddaje sie ogrzewaniu do temperatury okolo 40°C co wplywa niekorzystnie na stabilnosc kapieli apreterskiej.Celem wynalazku jest otrzymanie modyfikowa¬ nej zywicy melaminowo-formaldehydowej, przy¬ datnej do niekurczliwej i równoczesnie trwalej zmiekczajacej apretury tkanin.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie mo¬ dyfikowana zywice przez eteryfikacje zywicy me¬ laminowo-formaldehydowej jednoczesnie metano¬ lem oraz oksyetylowanymi wyzszymi alkoholami tluszczowymi, powstalymi w wyniku kondensacji 1 mola alkoholu tluszczowego zawierajacego w lancuchu alkilowym 12—22 wegli z 4—12 molami tlenku etylenu.Sposobem wedlug wynalazku 350—470 czesci wa¬ gowych zywicy otrzymanej na drodze kondensacji 1 mola melaminy z 2,5—4,0 molami formaldehydu eteryfikuje sie 128—480 czesciami wagowymi me¬ tanolu oraz 1—40 czesciami wagowymi oksyetylo- wanego wyzszego alkoholu tluszczowego, powsta¬ lego w wyniku kondensacji 1 mola alkoholu tlusz¬ czowego zawierajacego w lancuchu 12 do 22 ato¬ mów wegla z 4—12 molami tlenku etylenu w tem¬ peraturze 30—60°C przy pH 4—6 w czasie 10—60 minut. Wytworzony produkt ogrzewa sie w tem¬ peraturze powyzej 80°C w czasie 20—120 minut w srodowisku alkalicznym przy pH 8—12.Uzyskany wedlug tego sposobu produkt jest cal¬ kowicie rozpuszczalny w wodzie, stabilny w ka- 6625066250 4 pielach apreterskich. Tkaniny zaimpregnowane tym produktem wykazuja bardzo znaczne zmniejszenie kurczliwosci i charakteryzuja sie pelnym, przy¬ jemnym chwytem. Takie wlasnosci wykazuja rów¬ niez tkaniny impregnowane poddane wielokrotne¬ mu praniu uzytkowemu.Przyklad I. Do reaktora zaopatrzonego w mieszadlo, termometr i chlodnice zwrotna wlewa sie 404 ml 36 procentowej formaliny, uruchamia mieszadlo i wlewa 13,5 ml roztworu lugu sodowe¬ go o stezeniu 40 procent, po czym wsypuje 225 g melaminy. Calosc mieszajac ogrzewa sie do tem¬ peratury 60—65°C i prowadzi w tej temperaturze proces w czasie 20 minut. Po tym czasie zawar¬ tosc reaktora szybko schladza sie do temperatury 40—45°C i wprowadza 286 ml metanolu oraz 50 oksyetylowanego alkoholu oleinowego, powstalego w wyniku kondensacji 1 mola alkoholu oleinowe¬ go z 9 molami tlenku etylenu i zakwasza do pH 5,5—5,8. Po nastawieniu wlasciwego pH reakcje prowadzi sie w czasie 10 minut a nastepnie alka- lizuje roztworem lugu sodowego do pH = 10,6—11 i szybko zawartosc reaktora ogrzewa sie do tem¬ peratury wrzenia. Po uzyskaniu temperatury wrze¬ nia pobiera sie próbki produktu w odstepach co 15 minut na oznaczenie rozpuszczalnosci w wodzie.Od momentu uzyskania produktu rozpuszczalnego w wodzie, proces prowadzi sie jeszcze w czasie 45 minut w temperaturze wrzenia, po czym pro¬ dukt chlodzi sie i filtruje.Przyklad II. Do reaktora jak w przykla¬ dzie I wlewa sie 285 ml 36 procentowej formaliny, uruchamia mieszadlo i wlewa 13 ml roztworu lu¬ gu sodowego o stezeniu 40% po czym wsypuje sie 190 g melaminy. Calosc mieszajac ogrzewa sie do temperatury 60—65°C i prowadzi reakcje w tej temperaturze w czasie 20 minut a nastepnie za¬ wartosc reaktora schladza sie do temperatury 40— 45°C i wprowadza 360 ml metanolu oraz 60 g oksyetylowanego alkoholu laurylowego — produk¬ tu kondensacji 1 mola alkoholu laurylowego z 4, molami tlenku etylenu i zakwasza calosc do pH = 5,0—5,5. Po nastawieniu wlasciwego pH re¬ akcje prowadzi sie w czasie 10 minut i postepuje dalej jak w przykladzie I. 10 15 25 Przyklad III. Do reaktora jak w przykla¬ dzie I wlewa sie 300 ml 36 procentowej formaliny, uruchamia mieszadlo i wlewa 14 ml roztworu lu¬ gu sodowego o stezeniu 40%, po czym wsypuje sie 126 g melaminy. Calosc mieszajac ogrzewa sie do temperatury 60—65°C i prowadzi reakcje w tej temperaturze w czasie 20 minut. Po tym czasie zawartosc reaktora lekko schladza sie i wprowa¬ dza 600 ml metanolu oraz 10 g oksyetylowanego alkoholu lojowego powstalego w wyniku konden¬ sacji 1 mola alkoholu lojowego z 12 molami tlen¬ ku etylenu i zakwasza calosc do pH = 4,5—5,0.Po nastawieniu wlasciwego pH reakcje prowa¬ dzi sie w czasie 60 minut w temperaturze 30—35° a nastepnie alkalizuje roztworem lugu sodowego do pH = 8,5—9 i ogrzewa do'temperatury wrzenia.Po uzyskaniu temperatury wrzenia pobiera sie próbki produktu w odstepach co 15 minut na oznaczenie rozpuszczalnosci w wodzie. Od momen¬ tu uzyskania produktu rozpuszczalnego calkowicie w wodzie, proces prowadzi sie jeszcze w czasie 100 minut w temperaturze wrzenia, po czym pro¬ dukt podteza sie w wyparce rózniowej do zawar¬ tosci 50% suchej substancji. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania modyfikowanej zywicy me- laminowo-formaldehydowej, przeznaczonej do szla- 30 chetnej niekurczliwej apretury tkanin, przez kon¬ densacje melaminy z formalina i etery fikac je alko¬ holem metylowym oraz modyfikacje oksyetylowa- nymi alkoholami tluszczowymi, znamienny tym, ze 350—470 czesci wagowych zywicy, otrzymanej 35 na drodze kondensacji 1 mola melaminy z 2,5—4 molami formaldehydu eteryfikuje sie 128—480 czesciami wagowymi metanolu oraz 10—40 czes¬ ciami wagowymi oksyetylowanego wyzszego alko¬ holu tluszczowego, powstalego w wyniku konden- 40 sacji 1 mola alkoholu tluszczowego zawierajacego w lancuchu 12 do 22 atomów wegla z 4—12 mo¬ lami tlenku etylenu, w temperaturze 30—60°C przy pH 4—6 i wytworzony produkt ogrzewa sie w temperaturze powyzej 80°C w srodowisku alka- 45 licznym przy pH = 8—12. W.D.Kart. C/958/72, 205+15, A4 Cena zl 10,— PL PL
PL137225A 1969-12-01 PL66250B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL66250B1 true PL66250B1 (pl) 1972-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4328326A (en) Melamine resins: process for their manufacture and the compression moulding compositions produced from the melamine resins
PL66250B1 (pl)
GB486577A (en) Manufacture of condensation products from aminotriazines
US2321451A (en) Water-soluble condensation product
US2228160A (en) Process for exchanging cations
US3645973A (en) Water-soluble surface-activea condensation products (and the products thereof) from aminoplast alcohol or carboxylic acid polyol nd salt of sulfur containing acid
DE3512446A1 (de) Modifiziertes melaminharz, seine herstellung und seine verwendung sowie das modifizierungsmittel
US1912593A (en) Synthetic tanning material and process of producing same
US3317630A (en) One-kettle process for preparing a composition containing alkylated melamine and urea formaldehyde condensates
US2868773A (en) Process of insolubilizing proteins
US2830035A (en) Heat-hardenable aminoplast resin molding compositions, their manufacture and molded articles therefrom
AT58405B (de) Verfahren zur Darstellung gerbender Stoffe.
US3489718A (en) Process for the manufacture of urea formaldehyde condensation products
US1865398A (en) Process for making resins
US3121709A (en) Resinous reaction products derived from lignins
GB527414A (en) Improvements in or relating to the production of amide condensation resins
US3326628A (en) Vat dyeing with ethylene urea-formaldehyde type resin treatment
SU755804A1 (ru) Способ получения водорастворимого фенолформальдегидного олигомера 1
US1344950A (en) Tanning material and method of producing the same
US3121708A (en) Water soluble reaction products derived from lignins
PL76621B2 (pl)
US2129554A (en) Tanning material
DE719120C (de) Verfahren zur Herstellung von plastischen Massen aus waessrigen Formaldehydloesungenund Gemischen von Harnstoff und Thioharnstoff
GB337357A (en) An improved process for the production of urea aldehyde resins
CH197487A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aldehyd-Kondensationsproduktes.