PL6595B1 - Sposób otrzymywania tlenku glinowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania tlenku glinowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6595B1 PL6595B1 PL6595A PL659526A PL6595B1 PL 6595 B1 PL6595 B1 PL 6595B1 PL 6595 A PL6595 A PL 6595A PL 659526 A PL659526 A PL 659526A PL 6595 B1 PL6595 B1 PL 6595B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbonate
- solution
- alumina
- alkali
- leaching
- Prior art date
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 14
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 6
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 5
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 45
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 22
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 9
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- -1 potassium carbonate Chemical class 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
W celu otrzymania tlenku glinowego proponowano liczne sposoby, które polega¬ ly na wytwarzaniu zuzla lub ciala podob¬ nego, zawierajacego glinian wapniowy, który po sproszkowaniu wylugowywano zapomoca wodnych roztworów weglanu lub wodorotlenku sodowego. Przy stoso¬ waniu weglanu sodowego otrzymuje sie wodorotlenek glinowy i roztwór regeneru¬ je dwutlenkiem wegla, który rozklada gli¬ nian sodowy na weglan sodowy i wodoro¬ tlenek glinowy. Skoro zas stosowac wodo¬ rotlenek sodowy, natenczas tlenek glino¬ wy osadza sie sposobem Bayer'a, który polega na tern, ze roztwór glinianu sodo¬ wego poddaje sie hydrolizie, poczem stu¬ dzac stopniowo i mieszajac, osadza sie wo¬ dorotlenek glinowy w obecnosci osadzone¬ go juz uprzednio wodorotlenku glinowego.Roztwór pozostaly, zawierajacy wodoro¬ tlenek sodowy i nieznaczne ilosci glinianu sodowego uzywa sie do wylugowywania swiezych ilosci zuzla. Proponowano rów¬ niez osadzac czesc tlenku glinowego spo¬ sobem Bayer'a, pozostala zas czesc zapo¬ moca kwasu weglowego, zuzywajac otrzy¬ many roztwór weglanu do wylugowywania dalszych ilosci zruzlla1.Przy przeprowadzaniu tego sposobu w praktyce, okazalo sie (jak to stwierdzil wynalazca) ze, stosujac do wylugowywa¬ nia zuzla roztwór samego weglanu sodo¬ wego, z tlenkiem glinowym rozpuszcza sie jednoczesnie równiez znaczna ilosc kwasukrzemowego i to bez wzgledu na to, czy stosuje sie roztwór rozcienczony (np. 3% i ponizej), czy tez nadmiar zuzla. Kwas krzemowy, rozpuszczony w roztworze, przy osadzaniu tlenku glinowego kwasem weglowym osadza sie równiez, zanieczy¬ szczajac tlenek glinowy, co utrudnia otrzy¬ mywanie z tego ostatniego czystego glinu.Ponadto tlenek glinowy otrzymuje sie w postaci bardzo drobnego proszku, wskutek czego przy prazeniu i wprowadzaniu do pieca elektrycznego znaczna czesc jego rozpyla sie.Skoro zas, z drugiej strony, do wylu¬ gowania iz zuzla tlenku glinowego zastoso¬ wac wodorotlenek sodowy {który ewentu¬ alnie mozna otrzymac uprzednio przy pro¬ cesie otarymywania tlenku glinowego) na¬ tenczas szybkosc reakcji jest znacznie mniejsza i odfcetek wylugowanego tlen¬ ku glinowego nie moze byc tak wysoki, jak to ma miejsce przy stosowaniu weglanu sodowego, gdyz wytwarzajacy sie w znacz¬ nej ilosci wodorotlenek wapniowy reaguje ponownie z rozpuszczonym tlenkiem glino¬ wym; stosunek miedzy tlenkiem glinowym i soda w roztworze otrzymanym jest mniejszy i stosunek miedzy krzemionka i tlenkiem glinowym wyzszy, niz to ma miejsce w wypadku stosowania weglanu sodowego. Wodorotlenek glinowy, który osadza sie sam z roztworu powyzszego za- pomoca procesu Bayer'a, ma postac do¬ statecznie ziarnista, zawiera jednak zbyt znaczona ilosc kwasiu krzemowego, wsku¬ tek czego wartosc jego, jako materjalu wyjsciowego przy otrzymywaniu glinu, jest niniejsza. Wieklsiza lub mniejsza ilosc kwasu krzemowego moze byc przed osa¬ dzeniem wodorotlenku glinowego z roz¬ tworu usunieta w sposób znany, lecz po¬ ciaga to wydatki nadzwyczajne i polaczo¬ ne jest ze strata tlenku glinowego, przy- czem w najlepszym wypadku daje sie usu¬ nac tylko czesc kwasu krzemowego.Próby dokonane wykazaly, ze skoro zuzel sproszkowany lugowac cieplym roz¬ tworem weglanu sodowego, który zawiera nieznaczne ilosci wolnego wodorotlenku sodowego, natenczas tak nieznaczna ilosc lugru zracego nie utrudnia rozpuszczania sie tlenku glinowego, lecz przeszkadza rozpuszczaniu sie kwasu krzemowego. Pod wyrazeniem „wolny wodorotlenek sodo¬ wy" rozumie sie w danym wypadku taka jego ilosc, która jest wyzsza od ilosci po¬ trzebnej do wytworzenia glinianu sodowe¬ go NaAl02 ze znajdujacym sie w roztwo-i rze tlenkiem glinowym; skoro uzyc wiek¬ sza ilosc wolnego lugu zracego, natenczas szybkosc rozpuszczania sie tlenku glino¬ wego i stosunek tego ostatniego do sody zmniejszaja sie, podczas gdy stosunek roz¬ puszczalnego kwasu krzemowego do tlen¬ ku glinowego sie zwieksza. Najkorzyst¬ niejsze wyniki osiagnieto dotychczas, sto¬ sujac do wylugowania zuzla roztwór za¬ wierajacy nieznaczne ilosci alkaljów zra¬ cych; natenczas, jak to stwierdzono', ilosc rozpuszczonego kwasu krzemowego jest znacznie mniejsza, niz gdyby stosowac roztwór zawierajacy tylko sam weglan lub sam wodorotlenek sodowy.Ponadto wykryto, iz zawartosc kwasu krzemowego w roztworze zwieksza sie za¬ leznie od ogólnego stezenia alkaljów.Przy 3 — 4%-ym roztworze rozpuszcza sie jeszcze mniej niz 0,1% kwasu krzemo¬ wego (liczac w stosunku do tlenku glino¬ wego) i z roztworu rzeczonego mozna wy¬ tracic osad bezposrednio dwutlenkiem we-' gla.Poniewaz wskutek stosowania zbyt ni¬ skiego stezenia wodorotlenek glinowy osa¬ dza sie w postaci drobnoziarnistej, wiec pozadane jest stosowanie roztworów bar¬ dziej stezpnych i wykorzystanie samoczyn¬ nego osadzania sie, jak to ma miejsce w procesie Bayer'a.* Wykryto, ze otrzymany w procesie Bayer'a roztwór, zawierajacy lug sodowy i glinian sodowy, po ogrzaniu w przybli- — 2 —zeniu do temperatury wrzenia mozna obro¬ bic dwutlenkiem wegla w ten sposób, iz ilosc wolnego lugu sodowego zmniejszy sie w przyblizeniu do 10% i mniej w stosun¬ ku do calej ilosci sody, przyczem wydzieli sie nieznaczna ilosc tlenku glinowego.Roztwór podobny, zawierajacy okolo 8—9 procentów wagowych ogólnej ilosci sody (w obliczeniu na Na2 COJ, mozna stoso¬ wac do wylugowywania swiezych ilosci zuzla, przyczem ilosc rozpuszczonego kwa¬ su krzemowego bedzie nie wieksza od 0,4% (wagowo) i stosunek tlenku glinowe¬ go do wodorotlenku sodowego po wylugo¬ waniu i odsaczeniu bedzie wynosil 1,2; tak iz po samoczynnem osadzaniu otrzymuje sie okolo dwóch trzecich tlenku glinowego.Poniewaz wodorotlenek sodowy przy osa¬ dzaniu podobnem nie zobojetnia sie, wiec wieksza czesc kwasu krzemowego pozosta¬ je nadal w roztworze i otrzymany wodo¬ rotlenek glinowy moze zawierac mniej niz 0,1% (wagowo) kwasu krzemowego.Inna postac wykonania wynalazku po¬ lega na tern, ze glinian wapniowy wylugo- wuje sie 3— 4%-ym roztworem weglanu sodowego, zawierajacym nieznaczna ilosc wolnego wodorotlenku sodowego i nie¬ znaczna ilosc, lub nie zawierajacym wcale glinianu sodowego, ppczem roztwór po przesaczeniu poddaje sie procesowi osa¬ dzania, który polega na samoczynnem osa¬ dzaniu i ponownem naweglaniu. W tym celu z roztworem rzeczonym miesza sie odpowiednia ilosc wodorotlenku glinowe¬ go, otrzymanego uprzednio przy wylugo- wywaniu glinianu wapniowego, w temipe^ raturze stosunkowo wysokiej, np. okolo 80°, który to wodorotlenek utrzymuje sie w roztworze w postaci zawiesiny zapomo- ca mieszania lub w inny sposób wlasciwy, stosowany zwykle przy osadzaniu samo¬ czynnem. W edu przyspieszenia osadza¬ nia, do roztworu wprowadza sie stopniowo dwutlenek wegla, który winien zobojetnic tylko czesciowo lecz niecalkowicie obecny w roztworze wodorotlenek sodowy. Po¬ niewaz wprowadzenie dwutlenku wegla zmniejsza w sposób ciagly ilosc wolnego wodorotlenku sodowego, przyspiesza wiec ono osadzanie sie i umozliwia odzyskiwa¬ nie zpowrotem, w czasie znacznie krót¬ szym wiekszej czesci znajdujacego sie w roztworze tlenku glinowego, a jednocze¬ snie, po odsaczeniu, pozwala otrzymac roztwór weglanu sodowego, zawierajacy nieznaczne ilosci wodorotlenku sodowego jak równiez glinianu sodowego, który to roztwór mozna zuzyc ponownie do wylu- gowywania dalszych ilosci glinianu wap¬ niowego.Sposób niniejszy pozwala wiec otrzy¬ mac z zuzla zawierajacego glinian sodowy lub tworzywa podobnego wodorotlenek w stanie lepszym i w sposób tanszy, niz to bylo mozliwe przy stosowaniu sposobów znanych. Najkorzystniej jest stosowac, ze wzgledu na ich niska cene, weglan i wo¬ dorotlenek sodowy, jednak mozna równiez stosowac w ten sposób i inne rozpuszczal¬ ne weglany, np. weglan potasowy PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. , Sposób otrzymywania ubogiego w kwas krzemowy (wodorotlenku glinowego, zapomoca wylugowywania weglanem alka¬ licznym zuzli i tworzywa podobnego, za¬ wierajacych tlenek glinowy i wapno, i na¬ stepujacego po niem osadzania weglanem alkalicznym, znamienny tern, ze stosowa¬ ny do wylugowywania roztwór, którego glównym skladnikiem jest weglan alka¬ liczny, zawiera jednoczesnie nieznaczne ilosci wolnego wodorotlenku alkalicznego z mala domieszka lub bez domieszki gli¬ nianu sodowego.
2. Proces kolowy otrzymywania gru¬ boziarnistego wodorotlenku glinowego we¬ dlug zastrz. 1, znamienny tern, ze proces lugowania laczy sie z samoczynnem osa¬ dzaniem i odzyskiwaniem zpowrotem cze- — 3 —sci tlenku glinowego, zawartego w roz¬ tworze, otrzymanym w sposób znany, np. zapomoca procesu Bayer'a przy jedno- czesnem przeprowadzeniu znaczniej szej czesci, lecz nie calej ilosci wolnego lugu zracego w weglan, poczem roztwór otrzy¬ many stosuje sie ponownie do wylugowy- wania swiezych ilosci zuzla,
3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, w którym sluzacy do wylugowywania roz¬ twór zawiera w litrze okolo 80 g alkalicz¬ nego zwiazku sodowego, w postaci we¬ glanu.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 lub 3, znamienny tern, ze ilosc wolnego lugu zra¬ cego stanowi okolo 10% calej ilosci alka- ljóiw, liczonych jako weglan. Aktieselskapet Norsk Aluminium Company. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa, PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6595B1 true PL6595B1 (pl) | 1927-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114854987A (zh) | 红土镍矿酸浸除铁铝溶液的镍钴沉淀方法 | |
| US3306700A (en) | Method of lithium recovery | |
| DE1061756B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Alkalihydroxydloesungen aus den beim Alkaliaufschluss von Bauxit u. dgl. anfallenden Rueckstaenden (Rotschlamm) | |
| CA2001063C (en) | Method for producing aqueous solutions of basic poly aluminum sulphate | |
| US2662809A (en) | Method of recovering lithium compounds from lithium minerals | |
| CN101759207B (zh) | 卤水石灰法生产高纯氢氧化镁的工艺 | |
| EP0024131A1 (en) | A method of obtaining alumina from clay and other alumino-silicates and alumina obtained by this method | |
| PL6595B1 (pl) | Sposób otrzymywania tlenku glinowego. | |
| DE202013011124U1 (de) | Trockene Komposition zur Wasserstofferzeugung in lokalen und mobilen Energiesystemen unter Verwendung der Legierung "Ferrosilizium" als Reduktionsmittel | |
| CN107098366B (zh) | 处理含镁废液的方法 | |
| US2436509A (en) | Method for obtaining granular alumina | |
| US2845337A (en) | Method of altering crystallizing characteristics of calcium sulfate | |
| US2005296A (en) | Method of purifying natural heavy spar | |
| US2351941A (en) | Producing alumina | |
| CH127248A (de) | Verfahren zur Herstellung von kieselsäurearmem Aluminiumhydroxyd. | |
| US2079638A (en) | Process for purifying caustic | |
| JPH0472557B2 (pl) | ||
| US1079589A (en) | Treatment of aluminum-bearing materials. | |
| US321092A (en) | Neutral sizing material for paper-makers use | |
| GB759900A (en) | Improvements in and relating to the production of uranium | |
| US1770758A (en) | Recovery of nicotine | |
| GEOFFREY MARTIN | SECTION LV THE INDUSTRY OF ALUMINIUM | |
| DE202014002602U1 (de) | Alkalisches Reagenz zur Wasserstofferzeugung in lokalen und mobilen Energiesystemen durch Nutzung von Silizium und siliziumhaltigen Legierungen als Reduktionsmittel | |
| US321094A (en) | Manufacture of an aluminous sizing material for paper-makerl use | |
| US345605A (en) | Process of making porous alum |