PL65324B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL65324B1 PL65324B1 PL124496A PL12449668A PL65324B1 PL 65324 B1 PL65324 B1 PL 65324B1 PL 124496 A PL124496 A PL 124496A PL 12449668 A PL12449668 A PL 12449668A PL 65324 B1 PL65324 B1 PL 65324B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- annealing
- nitrogen
- hydrogen
- thickness
- tape
- Prior art date
Links
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 6
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005422 blasting Methods 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000010731 rolling oil Substances 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 29.IV.1972 65324 KI. 18 c, 7/02 MKP C 21 d 7/02 CZYTELNIA I UKD t rt Twórca wynalazku: Aleksander Zawada Wlasciciel patentu: Instytut Metalurgii Zelaza im. Stanislawa Staszica, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania cienkich tasm ze stali krzemowej o teksturze krawedziowej lub kostkowej i Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia cienkich tasm ze stali krzemowej o teksturze krawedziowej o wskaznikach (110) [001] lub kost¬ kowej o wskaznikach (100) [001].Tasmy ze stali krzemowej o orientacji krawe¬ dziowej charakteryzuja sie tym, ze posiadaja tyl¬ ko jeden kierunek latwego magnesowania [001], pokrywajacy sie z kierunkiem walcowania a w kierunku prostopadlym do niego magnesuja sie trudniej. Przy teksturze kostkowej kierunek [001] jest równolegly nie tylko do kierunku walcowa¬ nia lecz równiez do kierunku prostopadlego do niego w plaszczyznie tasmy.Bardzo korzystne wlasnosci magnetyczne mozna uzyskac w cienkich tasmach ze stali krzemowej tylko dzieki wytworzeniu w nich tekstury kra¬ wedziowej lub kostkowej. Na jakosc tekstury ma wplyw zarówno sklad chemiczny stali wyjsciowej jak równiez warunki przeróbki plastycznej na zimno i obróbki cieplnej.Sposobów wytwarzania tekstury krawedziowej wzglednie kostkowej w walcowanych na zimno tasmach ze stali krzemowej jest wiele. Wymagaja one stosowania juz w fazie wyjsciowej, wysokiej czystosci stali, która uzyskuje sie przez odpowied¬ ni dobór wsadu i stosowanie róznych procesów rafinacji stali w czasie wytapiania. I tak naj¬ czesciej wymaga sie, by stal po wytopieniu za¬ wierala C < 0,04%, Mn = 0,03—0,15%, S < 0,005°/o, 20 02 < 0,010%, N2 < 0,010%, wtracen niemetalicz¬ nych <0,01%.Zaleta niniejszego wynalazku jest prosty i tani sposób wytwarzania tasm ze stali krzemowej o grubosciach od 0,20 do 0,020 mm, o orientacji kra¬ wedziowej i kostkowej, odznaczajacych sie wy¬ sokimi wlasnosciami magnetycznymi. Jedna z bar¬ dzo istotnych zalet niniejszego wynalazku jest mozliwosc uzycia jako materialu wyjsciowego sta¬ li z wytopów przemyslowej czystosci, przeznacza¬ nych na blachy transformatorowe 0,35 mm, wy¬ tapianej zwyklymi metodami, w otwartych piecach, bez rafinacji prózniowej. Stal moze zawierac od 2 do 3,5°/o krzemu, do 0,07% wegla, do 0,25% man¬ ganu, do 0,030% siarki, do 0,015% tlenu, do 0,015% azotu i do 0,05% wtracen niemetalicznych.Wedlug wynalazku, stal do momentu walcowania na zimno przerabia sie podobnie jak na blachy transformatorowe grubosci 0,35 mm. Pierwsze wal¬ cowanie na zimno przeprowadza sie duzymi zgnio¬ tami do wymaganych grubosci posrednich, które sa rózne w zaleznosci od tego, jaka grubosc ma posiadac gotowy wyrób. Przy posredniej grubosci, dobranej jako grubosc optymalna dla danego wy¬ miaru koncowego, przeprowadza sie wysokotem¬ peraturowe wyzarzanie miedzyoperacyjne, w celu wytworzenia w tasmie mozliwie duzego udzialu orientacji krawedziowej. Inne wyzarzania miedzy¬ operacyjne dokonuje sie przy temperaturach niz¬ szych (np. 800°C), przy czym im ciensza ma byc $532465324 tasma gotowa, tym wiecej stosuje sie wyzarzan miedzyoperacyjnyeh. Polaczenie procesu odwegla- nia z zabiegiem rekrystalizacji tasmy w atmosfe¬ rze wodoru i przeprowadzanie tego zabiegu po kazdym etapie walcowania na zimno, a wiec juz przy malej grubosci tasmy i przy wystepowaniu zjawiska rekrystalizacji, uzyskuje sie duze efekty rafinacji materialu.Wytworzenie tekstury krawedziowej (110) [001] przy grubosciach posrednich walcowanej na zim¬ no tasmy, po pierwszym etapie walcowania przy grubosciach 0,1—0,4 mm lub po drugim etapie walcowania przy grubosciach 0,35 do 0,15 mm wiaze sie z przekrystalizowaniem stali i selektyw¬ nym rozrostem orientowanych ziarn wtórnych, co stwarza dalsze mozliwosci rafinacji tasmy, a uzys¬ kana uprzywilejowana tekstura przy odpowiednio przeprowadzanych dalszych procesach walcowania i wyzarzania jest zachowana do grubosci konco¬ wej.Dalszym istotnym czynnikiem jest wielkosc stop¬ nia zgniotu, który musi byc dotrzymany we wszy¬ stkich etapach przerobu stali a który miesci sie w przedziale od 30 do 85%.Tasmy wyzarzane w kregach przy temperatu¬ rach powyzej 1000°C- trzeba zabezpieczac przed zgrzewaniem sie poszczególnych zwoi, stosujac cienka warstewke zaroodpornego materialu roz¬ dzielajacego. Do tasm grubosci 0,35 mm dla za¬ bezpieczenia przed zgrzewaniem sie zwoi tasmy i w celu wytworzenia izolacji ceramicznej stosuje sie tlenek magnezu. W przypadku wysokotempe¬ raturowego wyzarzania miedzyoperacyjnego przy wytwarzaniu tasm cienkich taka izolacja nie na¬ daje sie, poniewaz po wyzarzeniu szkliwo powstale z MgO praktycznie nie daje sie usunac. Warstew¬ ka ceramiczna w czasie walcowania pogarsza lub wrecz uniemozliwia przeróbke plastyczna, niszczy walce, zanieczyszcza oleje walcownicze, a co naj¬ wazniejsze psuje teksture w gotowej tasmie. Za¬ stosowana wedlug wynalazku metoda pokrywania tasm tlenkiem glinu, pozwala uniknac wyzej wspomnianych klopotów, gdyz tlenek glinu daje sie po zarzeniu bardzo latwo zmyc z tasmy. War¬ stewka tlenku glinu rozdziela poszczególne war¬ stwy tasmy, przez co pozwala na latwe wnikanie atmosfery pieca miedzy zwoje tasmy.Rafinacja wstepna i wielokrotne odweglanie pod¬ czas wyzarzania miedzyoperacyjnego pozwala uproscic obróbke cieplna koncowa, umozliwiajac stosowanie prózni przemyslowej rzedu 10-1 do 10~2 mm Hg lub wodoru technicznego.Chcac uzyskac zgodnie z patentem, glównie teksture krawedziowa, wystarczy material odwal- cowany na gotowo, wyzarzyc przelotowo w krótkim czasie, przy temperaturze np. 950°C. Dla uzyska¬ nia, pelnej rekrystalizacji wtórnej z przewaga 5 tekstury kostkowej lub wylacznie teksture kostko¬ wa, tasme nalezy zarzyc stacjonarnie przy tem¬ peraturach niezbyt wysokich, np. 1050°C i dluz¬ szym czasie. 10 PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenie patentowe 1. Sposób wytwarzania cienkich tasm ze stali krzemowej o teksturze krawedziowej lub kostko¬ wej, który obejmuje walcowanie tasmy na zimno do grubosci koncowej, wyzarzanie miedzyopera- :5 cyjne, a nastepnie wyzarzanie koncowe, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie stal zawierajaca od 2 do 3,5% Si, do 0,25'°/o Mn, i do 0,030% S, o dopusz¬ czalnej zawartosci wtracen niemetalicznych do 0,05%, wegla do 0,07%, tlenu do 0,015% i azotu 20 do 0,015%, która poddaje sie odweglaniu w wo¬ dorze lub mieszaninie wodoru z azotem po kaz¬ dym etapie walcowania na zimno w polaczeniu z wyzarzaniem rekrystalizujacym; przy czym po pierwszym etapie walcowania na zimno przy gru- 25 bosci 1,0—0,4 mm lub po drugim przy grubosci 0,35—0,15 mm, stal wyzarza sie w temperaturach od 1000 do 1250°C w celu dalszej rafinacji tasmy i uzyskania duzego udzialu tekstury krawedziowej podczas rekrystalizacji wtórnej, a nastepnie tak 30 wyzarzona tasme walcuje sie na grubosc koncowa zgniotem 30 do 85% bez wyzarzania miedzyopera¬ cyjnego lub zgniotem 30 do 70% z wyzarzaniem miedzyoperacyjnym w temperaturach rzedu 600 do 900°C. 35
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze tasme przed wyzarzaniem przy temperaturach od 1000 do 2500°C, pokrywa sie drobnoziarnistym tlenkiem glinu, który zabezpiecza poszczególne zwoje tasmy przed zgrzewaniem sie, umozliwia latwe 40 JeSo usuwanie po zarzeniu, a jednoczesnie two¬ rzac szczeline miedzywarstwowa umozliwia staly kontakt atmosfery. pieca z powierzchnia tasmy.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze koncowe wyzarzanie przeprowadza sie w próz- 45 ni 10_1 do 10~3 mm Hg, zawierajacej niewielkie ilosci tlenu, azotu i par molibdenu; w wodorze technicznym lub w mieszaninie wodoru z azotem; z tym ze dla uzyskania orientacji krawedziowej, wyzarzanie przeprowadza sie przelotowo przy 50 temperaturze od 600 do 1200°C z predkoscia na¬ grzewania 300 do 1000°C/s, a dla uzyskania orien¬ tacji kostkowej stacjonarnie przy temperaturze od 100 do 1300°C. PZG w Pab., zam. 235-72, nakl. 195 egz. Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL65324B1 true PL65324B1 (pl) | 1972-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2593243C1 (ru) | Способ для изготовления листа неориентированной электромагнитной стали | |
| US3287183A (en) | Process for producing single-oriented silicon steel sheets having a high magnetic induction | |
| US3287184A (en) | Method of producing low carbon electrical sheet steel | |
| KR20220106185A (ko) | 무방향성 전자 강판용 열연 강판 | |
| KR100561140B1 (ko) | 방향성 결정립 규소강의 제조 방법 | |
| PL182798B1 (pl) | Proces produkcji arkuszy teksturowanejL krzemowej stali | |
| RU2637848C1 (ru) | Способ производства высокопроницаемой анизотропной электротехнической стали | |
| PL65324B1 (pl) | ||
| PL205577B1 (pl) | Walcowana na gorąco taśma stalowa do produkcji nieteksturowanej blachy elektrotechnicznej oraz sposób jej wytwarzania | |
| JP5005873B2 (ja) | 方向性電磁鋼帯を製造する方法 | |
| US2939810A (en) | Method for heat treating cube-on-edge silicon steel | |
| GB2101024A (en) | Process for producing grain-oriented silicon steel sheet or strip | |
| US3793092A (en) | Fine-grained, completely decrystallized, annealed cobalt-iron-vanadium articles and method | |
| RU2701599C1 (ru) | Способ производства высокопроницаемой анизотропной электротехнической стали | |
| CN114286871B (zh) | 无取向性电磁钢板的制造方法 | |
| JPS6332851B2 (pl) | ||
| CN118076756A (zh) | 电磁钢板的最终退火设备、电磁钢板的最终退火方法和制造方法以及无取向性电磁钢板 | |
| GB2060697A (en) | Grain-oriented silicon steel production | |
| RU2147616C1 (ru) | Способ производства изотропной электротехнической стали | |
| JPS5841327B2 (ja) | 加工性のすぐれたフェライト系ステンレス薄鋼板の製造法 | |
| SU1447891A1 (ru) | Способ производства холоднокатаной изотропной электротехнической стали | |
| RU2701606C1 (ru) | Способ производства анизотропной электротехнической стали с высокой проницаемостью | |
| JP3885240B2 (ja) | 一方向性珪素鋼板の製造方法 | |
| JP3612717B2 (ja) | 方向性けい素鋼板の製造方法 | |
| JPH01176032A (ja) | 板幅方向に均一な磁気特性を有する方向性けい素鋼板の製造方法 |