PL65076B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL65076B1 PL65076B1 PL116618A PL11661866A PL65076B1 PL 65076 B1 PL65076 B1 PL 65076B1 PL 116618 A PL116618 A PL 116618A PL 11661866 A PL11661866 A PL 11661866A PL 65076 B1 PL65076 B1 PL 65076B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- salt
- compound
- ester
- reactive ester
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 4
- JYYNAJVZFGKDEQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC(C)=C1 JYYNAJVZFGKDEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- -1 phenylalkyl ether Chemical compound 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania pochodnych 5-metylopi- rydynio-4-aminopirymiidyny o ogólnym wzorze 1, w którym n oznacza calkowita wartosc liczbowa 2—5, p oznacza calkowita wartosc liczbowa 0—2, Y oznacza wiazanie bezposrednie lub grupe mety¬ lenowa, zas X° oznacza anion kwasu oraz ich soli addycyjnych znamienny tym, ze reaktywny ester lub eter zwiazku o wzorze 2, w którym Y, n i p ma¬ ja wyzej podane znaczenie, zas R0 oznacza grupe hydroksylowa lub merkapto lub sole zwiazku o wzo¬ rze 2 poddaje sie reakcji ze zwiazkiem lub sola zwiazku o wzorze 3, w którym p ma wyzej podlane znaczenie, i wytworzony produkt ewentualnie w po¬ staci soli przeprowadza sie ewentualnie w wolny zwiazek lub jego sól addycyjna z kwasami, albo w inna sól albo otrzymana czwartorzedowa sól prze- prowadiza sie w inna sól czwartorzedowa.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko reaktywny ester stosuje sie ester wytworzony z mocnym kwasem nieorganicznym lub organicz¬ nym.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze jako reaktywny ester stosuje sie ester z kwasem chlorowcowodorowym, siarkowym lub sulfonowym.
4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze jako reaktywny ester stosuje sie ester z kwasem karbaminowym.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko reaktywny ester stosuje sie nizszy eter alkilowy lub fenyloa[lkilowy z nizszym alkilem.i 65076 13
6. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, 3 i 4, znamienny tym, ze reaktywny ester w postaci soli addycyjnej z kwasem poddaje sie reakcji z wolnym zwiazkiem o wzorze 3, w którym symbol p ma znaczenie poda¬ ne w zastrz. 1.
7. Sposób wedlug zastrz. 1 i 5, znamienny tym, ze reaktywny eter w postaci wolnej poddaje sie re¬ akcji ze zwiazkiem o wzorze 3, w którym p ma znaczenie podane w zastrz. 1 w postaci jego addy¬ cyjnej soli z kwase;m. 10 14
8. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze reaktywny ester lub eter zwiazku o wzorze 2, w któ¬ rym Ro i Y maja znaczenie podane w zastrz. 1 lub jego sól poddaje sie reakcji z 2,4-lutydyna lub jej sola.
9. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze reaktywny ester lub eter zwiazku o wzorze 2, w którym Y ma znaczenie podane w zastrz. 1 a RQ oznacza grupe hydroksylowa, albo jego sól poddaje sie reakcji z 2-p,ikolina lub jej sola. © fY-CHj-N^- CH2)nCH-Y^N CH3jp-X e Wzór 1 NH, nVch2-Ro (CHaJnCH-Y^ Wzór 2 H2C-CH2 N^CH2-NO^CH3- 20® h2c-ch/ H n" ch^ Wzór 4 Errata W lapisie patentowym w lamie 6, wiersz 2 od góry jest: mieszanine te odsacza sie pod aminiejszoinym cisnieniem powinno byc: (mieszanine te miesza sie pod zmniej;sizo:ny!m cisnieniem W lamie 9, wiersz 9 oid góry jest: sie w stanie stalego wrzenia i miesza dalej w ciagu powinno byc: sie w stanie slabegowrzenia i miesza dialej w ciaguKI. 12 p, 7/01 65076 MKP C 07 d 51/42 e NhU ,CH< 1 N^CH,-NN •'2^\ / CH2 \i.y xch/ -CH3 2CI 0 CH, Wzór 5 /CH H2C ' CH-CH2 © NH3 nVcH2-NQ • 2CI \CH-/ N CH, Wzór 6 NH, © H2C-CH2X N^CH2-N: ^^•2CL CH- H2C-CH2/ N CH, Wzór 7 NH, © nVch2-<3 -2CL0 )CH—CH2- CH, N CH, Wzór 8 © NH, © H2CN H2C /CH "CH2 N N/VCH2_rv^"CH3'2CL CH3 © Wzór 9 KZG 1, z. 40/72 — 200 Cena zl 10.— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL65076B1 true PL65076B1 (pl) | 1972-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2381145A (en) | Stable diazo salt preparation | |
| KR850001800A (ko) | 안정화된 수성 제오라이트 현탁액 | |
| ES312384A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de fenilalquilaminoguanidinas. | |
| GB1291930A (en) | Crystallised quaternary ammonium hydrogen sulphates, their preparation and use | |
| PL65076B1 (pl) | ||
| DE68902457T2 (de) | Oleum-sulfonierungsverfahren. | |
| GB1292520A (en) | New guanidinium salts and their use as optical brightening agents | |
| US2826582A (en) | Preparation of quaternary ammonium halides | |
| GB777544A (en) | Water soluble organic copper compounds and a process for their production | |
| EP0080739A3 (en) | Process for preparing cimetidine | |
| US2286364A (en) | Guanyl urea salts of monoalkyl esters of sulphuric acid | |
| ES427903A1 (es) | Procedimiento de preparacion de una composicion tintorial para fibras queratinicas. | |
| JPS554347A (en) | Hair-rinse composition | |
| DE855563C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Alkylindol-3-aldehyden | |
| CA1296361C (en) | Quaternary ammonium compounds useful in hair treating preparations | |
| DE1017616B (de) | Verfahren zur Herstellung von 1, 3, 5-Tri-(4-sulfamyl-phenylamino)-triazin | |
| JPS568409A (en) | Cation-modified polyacrylamide, and use and preparation of the same | |
| PL77042B1 (pl) | ||
| JPS5524126A (en) | Formylstilbazolium salt and its preparation | |
| US2878272A (en) | Acyl pentallkylguanidonium salts | |
| GB819587A (en) | Bis-amidinohydrazones | |
| US1859683A (en) | Stable aqueous solutions of hydroxy-ethylamino salts of 3-acetylamino-4-hydroxybenzenearsonic acid | |
| ES395260A1 (es) | Procedimiento para preparacion de imidazo (4,5-b) piridina. | |
| GB1311112A (en) | Production of isothiocynates | |
| PL92115B1 (en) | Basic ethers[au6018473a] |