PL6495B1 - Sposób otrzymywania soli amonowych z zawierajacych siarkowodór i amonjak mieszanin gazowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania soli amonowych z zawierajacych siarkowodór i amonjak mieszanin gazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6495B1 PL6495B1 PL6495A PL649525A PL6495B1 PL 6495 B1 PL6495 B1 PL 6495B1 PL 6495 A PL6495 A PL 6495A PL 649525 A PL649525 A PL 649525A PL 6495 B1 PL6495 B1 PL 6495B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- gas
- sulfur
- fact
- ammonia
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 title claims description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 8
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001080 W alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHIVCQLQCIBVOS-UHFFFAOYSA-N [Fe].[W] Chemical compound [Fe].[W] AHIVCQLQCIBVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- JHOPGIQVBWUSNH-UHFFFAOYSA-N iron tungsten Chemical compound [Fe].[Fe].[W] JHOPGIQVBWUSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXOJQQRXBVKEX-UHFFFAOYSA-N iron vanadium Chemical compound [V].[Fe] PNXOJQQRXBVKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- MOWMLACGTDMJRV-UHFFFAOYSA-N nickel tungsten Chemical compound [Ni].[W] MOWMLACGTDMJRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Stosownie do wynalazku niniejszego, so¬ le amonowe otrzymuje sie z zawierajacej siarkowodór i amonjak mieszaniny gazowej w ten sposób, ze te ostatnia styka siie w tem¬ peraturze dostatecznie wysokiej z kataliza¬ torem, skladajacym sie co najmniej z dwóch metali, z których jeden np. zelazo, nikiel, miedz i metale podobne wiaza siarke, pod¬ czas gdy drugi np, wolfram, wanad, chrom i metale podobne laczy sie uprzednio z nie¬ zbedna do utlenienia siarki iloscia tlenu, który w razie potrzeby dodaje sie do ga¬ zu, poczem dopiero oddaje tlen siarce za¬ wartej w siarczku metalu, wytwarzajac tlenek siarkowy, ten ostatni zas dzialaniem amonjaku przechodzi w sole amonowe. Da¬ ja sie równiez stosowac tlenki lub sole me¬ talów podobnych. Metale mozna stosowac w postaci powlok. Sposób ten umozliwia o- trzymywanie soli amonowych z mieszanin gazowych nawet wtedy, gdy siarkowodór stanowi tylko nieznaczna czesc mieszaniny gazowej. Wobec tego metoda posiada szcze¬ gólna wartosc techniczna, gdyz moze slu¬ zyc do oczyszczania gazów otrzyma¬ nych podczas destylacji lub gazów czadni- cowych, zawierajacych, jak wiadomo, pewna ilosc siarkowodoru. Sposób" wedlug wynalazku niniejszego nadaje sie do oczy¬ szczania gazów podobnych szczególnie dla¬ tego, iz przeprowadzenie siarkowodoru w tlenek siarki przebiega w temperaturze sto¬ sunkowo niskiej, wogóle wpoblizu 300°, a wiec w temperaturze nie wystarczajacej doutleniania pozostalych gazów palnych, U- tlenianie siarkowodoru jest mozliwe rów¬ niez bez nadmiaru powietrza. Wobec tego do utleniania '^wystarcza obecna zwykle ilosc tlenu, w przeciwnym wypadku ilosc powie¬ trza, które nalezy dodac, jest nieznaczna.Dzieki powyzszym korzysciom wyróznia sie sposób wedlug wynalazku niniejszego od sposobów znanych, przy których utle¬ nianie siarkowodoru udaje sie tylko w o- becnosci znacznego nadmiaru powietrza i dopiero w temperaturze 600 — 800°, Znacz¬ ny nadmiar powietrza obniza wartosc ga¬ zów i w wysokiej temperaturze wieksza czesc pozostalych skladników palnych u- lega utlenianiu.Metale odgrywajace role katalizatorów laczy sie ze soba najkorzystniej w postaci stopu, i stosuje w postaci drutu lub siatki, a to w tym celu, aby wytworzyc jak naj¬ wieksza powierzchnie zetkniecia. Jezeli temperatura gazów jest niedostateczna nie¬ zbedna ilosc ciepla doprowadza do katali¬ zatorów. W tym celu katalizator wykony¬ wa sie w postaci opornika elektrycznego i przepuszcza prad elektryczny, który go o- grzewa. Do budowy oporników podobnych nadaje sie szczególnie drut ze znanego sto¬ pu, zawierajacego nikiel, zelazo i chrom.Jednak i stopy zelazo-wanad, lub zelazo¬ wolfram lub nikiel-wolfram okazaly sie równiez dobre. Do reakcyj podobnych sto¬ sowano przedtem np, przy wytwarzaniu kwasu siarkowego do utleniania S02 na SOs—platyne. Do utleniania jednak H2S zmieszanego z palnemi skladnikami, platy¬ na sie nie nadaje, gdyz dziala przede- wszystkiem na wodór i metan podczas gdy siarkowodór nie ulega przeksztalceniu na¬ wet w temperaturze 1 000°, Reakcja ta jed¬ nak przebiega natychmiast, skoro tylko pla¬ tyne pokryc jednym ze stopów wspomnia¬ nych powyzej.Stosujac np. stop wolframowy lub stop wolfram-zelazo mozna siarkowodór utlenic calkowicie juz w temperaturze 280—320° C i gazy po przejsciu przez kontakt obni¬ zaja swa temperature do 210—250°C, Wobec tego wodór i metan nie moga sie u- tlenic, gdyz punkty ich zaplonienia znajdu¬ ja sie powyzej 550° C, Ogrzewanie ciala kontaktowego pradem elektrycznym lub zapomoca innego zródla cieplnego ma te wyzszosc, iz cialo to oczy¬ szcza sie jednoczesnie od skladników smo¬ ly. Wystarczy w tym celu doprowadzic do niego przejsciowo powietrze i ogrzac do temperatury nieco wyzszej, aby wszelkie zanieczyszczenia podobne ulegly spaleniu.Sposób ten w przypadku zastosowania go do obróbki gazów wydzielajacych sie przy suchej destylacji wegla, wykazuje po¬ nadto i inne zalety. Gazy te zmieszane sa stale z amonjakiem i bardzo wazna jest rze¬ cza, by tenze nie ulegl podczas obróbki roz¬ kladowi. Przeciwnie amonjak laczy sie z otrzymanemi przez utlenienie siarkowodoru tlenkami siarki, na kwasne lub obojetne so¬ le amonowe kwasu siarkawego lub siarko¬ wego. Sole te przy ochladzaniu wydzielaja sie w postaci mgly, pomimo ze temperatura gazu pozostaje wyzsza od punktu topnie¬ nia, i mozna je z latwoscia usunac z gazów zapomoca znanego sposobu, polegajacego na zastosowaniu do oczyszczania gazów e- lektród o wysokiem napieciu lub tez zapo¬ moca wymywania lub saczenia. Oczyszcza¬ nie gazów zostaje wiec dzieki temu upro¬ szczone i kosztuje taniej, a jednoczesnie u- zyskuje sie jako produkt uboczny — cenio¬ ne w rolnictwie i przemysle — sole amo¬ nowe.Podlegajace oczyszczaniu gazy destyla¬ cyjne i czadnicowe korzystnie jest uprzed¬ nio uwolnic od smoly. Cieplo przytem od nich odciagniete mozna doprowadzic po¬ nownie zapomoca wymieniacza ciepla, w którym uprzednio pozostawiaja swe cieplo inne ilosci gazu, juz od smoly uwolnione.Sposób powyzszy mozna przeprowadzic i pod zwiekszonem cisnieniem. Reakcja na¬ tenczas przebiega w temperaturze jeszcze — 2 —nizszej, dzieki czemu zapobiega sie sku¬ teczniej utlenianiu latwopalnych domieszek gazu. W pewnych warunkach wskazane jest prace prowadzic w prózni. PL PL
Claims (13)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania soli amonowych z zawierajacych siarkowodór i amonjak mieszanin gazowych, znamienny tern, ze rzeczone mieszaniny gazowe doprowadza sie w zetkniecie, w temperaturze dostatecz¬ nie wysokiej z katalizatorem, zawierajacym co najmniej dwa metale, z których jeden, np. zelazo, nikiel, miedz i metale podobne wiaza siarke, podczas gdy drugi nip. wol¬ fram, wanad, chrom i metale podobne laczy sie uprzednio z niezbedna do utleniania siarki iloscia tlenu, który w razie potrzeby dodaje sie do gazu, i nastepnie oddaje tlen siarce, zawartej w otrzymanym siarczku metalu, wytwarzajac tlenki siarkowe, któ¬ re dizialaniem amonjaku przeprowadza sie w sole amonowe.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze jako katalizatory stasuje sie tlenki metali.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze jako katalizatory stosuje sie sole metali (np. (weglany, azotany, szcza¬ wiany) .
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze metale stosuje sie w postaci po¬ wloki.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze katalizator zostaje ogrzany,
6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tern, ze katalizator, skladajacy sie najko¬ rzystniej z chromu i zelaza lub niklu, stc» suje sie jednoczesnie jako elektryczny o- pornik.
7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze zawierajace siarkowodór gazy o- trzymane przy destylacji lub gazy czad- nioowe w celu oczyszczenia ich przepu¬ szcza sie przez, katalizator.
8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tern, ze podlegajacy oczyszczaniu gaz, o- grzewa sie przed przepuszczaniem go nad katalizatorem.
9. Sposób wedlug zastrz, 8, znamienny tern, ze podlegaj acy oczyszczaniu gaz uwal¬ nia sie od smoly przez odciagniecie zen cie¬ pla, i cieplo to doprowadza sie do gazu o* czyszczonego ponownie nim tenze zetknie sie z katalizatorem.
10. Sposób wedlug zastrz. 7, znamien¬ ny tern, ze mieszanine gazowa, po przepu¬ szczeniu jej przez katalizator, ochladza sie tak dalece, iz zwiazki siarki z amonja- kiem wydzielaja sie w postaci mgly, lecz zawarta w miesizaninie gazowej woda nie ulega skropleniu.
11. Sposób wedlug zastrz. 10, znamien¬ ny tern, ze osadzone w postaci mgly sole usuwa sie zapomoca stosowania elektrycz¬ nych elektrod o wysokiem napieciu,
12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze otrzymane zwiazki siarki i a- monjaku zostaja wymyte.
13. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze przeksztalcenie siarkowodoru u- skutecznia sie pod cisnieniem. Friedrich Siemens A.-G. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawd. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6495B1 true PL6495B1 (pl) | 1927-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101757493B1 (ko) | 가스 스트림으로부터 오염물을 제거하는 방법 | |
| KR20130008600A (ko) | 클라우스 공정의 이산화탄소-풍부 산성 가스 처리 방법 및 장치 | |
| CN104812699A (zh) | 从含有nh3的进料回收硫并同时制造氢的方法 | |
| Bai et al. | SO2-promoted reduction of NO with NH3 over vanadium molecularly anchored on the surface of carbon nanotubes | |
| DE2613343B2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schwefel aus SO2 -haltigen Gasen | |
| CN101301567B (zh) | 除去气流中污染物的方法 | |
| US1851312A (en) | Process of purifying gas | |
| US1678630A (en) | Method of converting hydrogen sulphide into sulphur dioxide | |
| US1947776A (en) | Purification of gas | |
| PL6495B1 (pl) | Sposób otrzymywania soli amonowych z zawierajacych siarkowodór i amonjak mieszanin gazowych. | |
| DE2429942C2 (de) | Gewinnung von Schwefel aus H↓2↓S-haltigem Gas mit niedriger Schwefelwasserstoff-Konzentration | |
| JPS63365B2 (pl) | ||
| DE2658208A1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur energieerzeugung | |
| US2301650A (en) | Production of pure sulphur dioxide | |
| Cho et al. | Phase cooperation of V2O5 and Bi2O3 in the selective oxidation of H2S containing ammonia and water | |
| DE610448C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure nach dem Kontaktverfahren | |
| Meeyoo et al. | The kinetics of H2S decomposition over precipitated cobalt sulphide catalyst | |
| GB782011A (en) | Improvements relating to the recovery of sulphur values from waste gas as sulphuric acid | |
| DE19951909C2 (de) | Verfahren zur Verbrennung von Sauerwasserstrippergas | |
| GB304345A (en) | Improvements in the treatment of coal distillation gases | |
| Taylor | Oxidation of ammonia | |
| CN212101994U (zh) | 一种硫酸尾气与废气联合制酸的装置 | |
| US1349919A (en) | Process of manufacturing nitric acid and other nitrogen compounds from atmospheric air | |
| DE969083C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure durch Verbrennung von technischen Gasen, die viel Schwefelwasserstoff und daneben nennenswerte Mengen von Stickstoffwasserstoffverbindungen enthalten | |
| AT107300B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Ammoniaksalzen aus einem Gasgemisch, das Schwefelwasserstoff und Ammoniak enthält. |