PL64481B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL64481B1
PL64481B1 PL124906A PL12490668A PL64481B1 PL 64481 B1 PL64481 B1 PL 64481B1 PL 124906 A PL124906 A PL 124906A PL 12490668 A PL12490668 A PL 12490668A PL 64481 B1 PL64481 B1 PL 64481B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid nitrile
nitrile
acid
weight
trichloromuconic
Prior art date
Application number
PL124906A
Other languages
English (en)
Inventor
Ernest Burton Dennis
Original Assignee
Fisons Pest Control Limited
Filing date
Publication date
Application filed by Fisons Pest Control Limited filed Critical Fisons Pest Control Limited
Publication of PL64481B1 publication Critical patent/PL64481B1/pl

Links

Description

Po 24 godzinach za- 40 notowano procent smiertelnosci przy kazdym ste¬ zeniu i obliczono LD50.Wyniki ujeto w ponizszej tablicy.Tablica Zwiazek badany nitryl kwasu 2,3-dwuchloro¬ mukonowego nitryl kwasu 2,4-dwuchloro¬ mukonowego nitryl kwasu 3,4-dwuchloro¬ mukonowego nitryl kwasu 2,3,4-trójchloro- mukonowego 1 nitryl kwasu 2,3,5-trójchloro¬ mukonowego | nitryl kwasu 2,3,4,5-czterochlo¬ romukonowego nitryl kwasu 2,4-dwubromo- | mukonowego 1 LD50mg/ /0,09m2 3,0 3,0 5,5 3,0 1 5,5 | 5,5 17 Przyklad IV. Szklane naczynie Petriego spryskano acetonowym roztworem wymienionych 65 nizej pochodnych nitrylu kwasu mukonowego, w64481 ten sposób aby ilosc pochodnych nitrylu mukono- wego wynosila 10, 3, 1 i 0,1 miligrama na 0,09 m2.Po 24 godzinach wprowadzono do szalek Petriego lekko znieczulone dorosle samiczki komara (Aedes aegypti). Po uplywie 24 godzin zanotowano pro¬ cent smiertelnosci przy kazdym stezeniu i obli¬ czono LD50.Wyniki ujeto w ponizszej tablicy.Tablica Zwiazek badany nitryl kwasu 3-tert-butylo- mukonowego nitryl kwasu 2,3-dwuchloro- mukonowego nitryl kwasu 2,4-dwuchloro- mukonowego nitryl kwasu 3,4-dwuchloro- mukonowego nitryl kwasu 2,3,4-trójchloro- mukonowego nitryl kwasu 2,3,5-trójchloro- mukonowego | nitryl kwasu 2,4-dwubromo- mukonowego LD50mg/ /0,09m2 2,3 0,15 0,5 0,39 1 1,75 0,5 0,33 1 Przyklad V. Mieszanke gleby otrzymana z 2 czesci piasku, 1 czesci ilu i nawozu przygoto¬ wanego wedlug Johna Innesa sztucznie zakazono narosla korzeni powodowana przez nematody Me- loidogyne sp., przez dodanie i staranne wymie¬ szanie drobno posiekanych zakazonych korzeni pomidora. Gleba ta zostala potraktowana roztwo¬ rem nitrylu kwasu 2,3,5-trójchloromukonowego w ilosciach odpowiadajacych 62,5 i 31,25 czesci na milion (ciezar czynnego skladnika na objetosc gleby) i starannie wymieszana w plastykowym worku. Po pieciu dnich inkubacji w hermetycznie zamknietym szklanym sloju, w temperaturze 28°C, glebe przeniesiono do doniczek o srednicy 7,6 cm, dla kazdego stezenia srodka przygotowano 3 do¬ niczki oraz 3 doniczki kontrolne z gleba zakazona lecz bez srodka czynnego i 3 doniczki potraktowa¬ ne standartowym preparatem nematocydem DD (mieszanina dwuchloropropylenu i dwuchloropro- panu) w ilosci 125 ppm. Do doniczek zasadzono mlode sadzonki pomidora i pozwolono im rosnac przez nastepnych czternascie dni w temperaturze 28°C. Po tym czasie rosliny usunieto z doniczek, nastepnie umyto i okreslono stopien zaatakowania przez nematody. Ocene podano w skali 0—4, we¬ dlug klucza 0 — brak uszkodzenia, a 4 — korzenie rosliny powaznie uszkodzone.Wyniki przedstawiono w ponizszej tablicy.Tablica Zwiazek badany 1 Nitryl kwasu 2,3,5- -trójchloromuko- nowego DD Doswiadczenie kontrolne Stezenie 62,5 ppm 31,25 ppm 125 ppm Uszkodzenie korzenia 0,3 2,3 0,5 4,0 20 25 30 35 40 50 60 65 6 Przyklad VI. Groch (Pisum sativum), gor¬ czyca (Sinapis alba), len (Linum usitatissimum), burak cukrowy (Beta vulgaris), owies (Avena sa- tiva) i rajgras (Lolium sp.) hodowano w naczy¬ niach aluminiowych o wymiarach 19X9,5X5 cm, zawierajacych kompost doniczkowy wg Johna Innesa, po dwa rodzaje roslin w naczyniu. Gdy rosliny osiagnely wysokosc 5—7,5 cm i w pelni rozwinely sie pierwsze prawdziwe liscie spryska¬ no je zawiesina nitrylu kwasu 2,3,5-trójchloro¬ mukonowego w acetonie z woda, w ilosciach od¬ powiadajacych 11,2, 5, 6 i 2,8 kg w 360 1 na hek¬ tar.Po 7 dniach wzrostu w kontrolowanych warun¬ kach otoczenia, w temperaturze 22°C, z 14-godzin- nym oswietleniem o natezeniu 129120 luxów, aktywnosc w stosunku do roslin zostala okreslona w skali 0—100, wedlug klucza: 0 — brak uszko¬ dzenia, 100 — calkowite zniszczenie.Wyniki ujeto w ponizszej tablicy.Zwiazek badany Nitryl kwasu 2,3,5-trój¬ chloro¬ mukonowego Stezenie Kg/ha 11,2 5,6 2,8 Tablica Groch 15 10 3 Gorczy¬ ca 98 80 30 Len 100 90 65 Burak cukrowy 98 50 45 Owies 20 5 3 Rajgras 80 12 10 Przyklad VII. Przygotowano srodek do za¬ prawiania nasion o nastepujacym skladzie: (poda¬ ne procenty sa procentami wagowymi) Nitryl kwasu 2,3,5-trójchloromukonowego 25% Oliwa Risella 1% Glinka „attaclay" 74% Po pokryciu nasion jeczmienia ta zaprawa w ilosci 2% wagowych to jest 0,5% wagowych sklad¬ nika czynnego stwierdzono calkowita ochrone przed zniszczeniem wywolanym przez grzyby.Nitryle kwasu mukonowego jako fungicydy mo¬ ga byc stosowane na roslinach w jakikolwiek konwencjonalny sposób, np. przez opylanie lub spryskiwanie wodnymi zawiesinami, w ilosciach 0,56—2,24 kg/ha. Stopien rozcienczenia nitryli kwa¬ su mukonowego w mieszankach stosowanych do roslin nie ma zasadniczego znaczenia i moze wy¬ nosic, np. 5—50% wagowych, korzystnie okolo 25% wagowych.W celu zastosowania srodka jako zaprawy do nasion, korzystnie jest wymieszac nitryle kwasów mukonowych z obojetnym wypelniaczem, np. glina, poniewaz ulatwia to zmieszanie z ziarnem. Sub¬ stancje czynna stosuje sie w ilosci 0,05—1% wa¬ gowych korzystnie 0,2% wagowych w stosunku do ziarna. Stopien rozcienczenia nitryli kwasów mukonowych w mieszankach do zaprawiania ziar¬ na nie jest czynnikiem decydujacym. Mozna sto¬ sowac stezenia 10—50% wagowych korzystnie7 okolo 25°/o wagowych, zwlaszcza do ziaren takich jak pszenica, owies, jeczmien, kukurydza, ryz, bawelna, groch i fasola.Do zaprawiania nasion mozna korzystnie doda¬ wac równiez inne substancje grzybobójcze np. zna- 5 ne pod nazwami cineb, maneb, tiuran, kaptan.W celu zastosowania nitrylu kwasu mukono- wego jako srodka grzybobójczego do gleby, wlas¬ ciwe jest mieszanie go z gleba w postaci roztworu lub zawiesiny, w ilosciach 10—500, a najlepiej 10 150 czesci na milion. Proporcje te odnosza sie do górnej warstwy gleby grubosci 15,24 cm. Przy zastosowaniu wyzszych stezen nitryle kwasu mu- konowego dzialaja ogólnie jako wyjalawiacze gleby. 15 8 PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek do zwalczania szkodników, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera nitryl kwasu mukonowego o ogólnym wzorze NC — — CRi = CR2 — CR3 = CR4 — CN, w którym R1, R2, R3 i R4 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atom wodoru, chlorowca, rodnik alkilowy ewentu¬ alnie podstawiony lub rodnik alkoksylowy oraz ewentualnie co najmniej jeden skladnik, taki jak obojetny nosnik, staly wypelniacz, srodek zwilza¬ jacy, wysokowrzacy rozpuszczalnik lub olej jak tez jeden lub kilka znanych srodków grzybo-, owado- lub bakteriobójczych. PZG w Pab. zam. 1863-71, nakl. 230 egz. PL PL
PL124906A 1968-01-25 PL64481B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL64481B1 true PL64481B1 (pl) 1971-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3505055A (en) Method of controlling plant growth with carboxamidothiazoles
PL97786B1 (pl) Srodek szkodnikobojczy i regulujacy wzrost roslin
DE2741437C2 (pl)
DE2744137A1 (de) Neue benzolsulfonamid-derivate
US2758955A (en) Process of protecting organic matter against fungus growth by applying a chlorine substituted thia-or dihydro-thianaphthene dioxide
US3175896A (en) Herbicidal nematocidal and fungicidal method
US3113908A (en) Destroying nematodes employing methyl isothiocyanate
PL64481B1 (pl)
US3973944A (en) Pest control agent
SU1181518A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
DE1209798B (de) Insektizid, akarizid und fungizid wirksame Mittel
CA2136638C (en) New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions
CA1077513A (en) Carbamic acid oxime-esters and their use as fungicides
US3472932A (en) Fungicidal method and composition containing phosphonothionothiolate derivatives
US3246976A (en) Method for controlling crab grass and water grass
CH506237A (de) Gegebenenfalls substituiertes N,N'-Bis-(carbamoyloxy)-dithiooxalimidat enthaltendes Schädlingsbekämpfungsmittel
US3965137A (en) Thiocyano xanthates
US4103007A (en) Pesticidal synergistic mixture of a dioxathiepin and a formamidine
DE2123023C2 (de) Fungizide 1,3,4-Thiadiazol-Derivate
DE1907796B2 (de) Fungizides mittel fuer die agrikultur
JPS63156705A (ja) 農業用殺虫殺菌剤組成物
PL94342B1 (pl)
DE2167007C3 (de) Phosphortionamidate mit herbizider Wirkung
US3099658A (en) Thianaphthene 1,1-dioxide compounds
DD200204A5 (de) Fungizide mittel