PL63307B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL63307B1 PL63307B1 PL122525A PL12252567A PL63307B1 PL 63307 B1 PL63307 B1 PL 63307B1 PL 122525 A PL122525 A PL 122525A PL 12252567 A PL12252567 A PL 12252567A PL 63307 B1 PL63307 B1 PL 63307B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- alkyl radical
- carbon atoms
- radical
- groups
- Prior art date
Links
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 2
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KCZIRQGMWBGPRP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyacetyl)oxyethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound OCC(=O)OCCOC(=O)CO KCZIRQGMWBGPRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NWKMFAPCWUKETR-UHFFFAOYSA-N C1=CC=C(C=C1)NC(=O)ONC(=O)O Chemical class C1=CC=C(C=C1)NC(=O)ONC(=O)O NWKMFAPCWUKETR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 claims 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- JWVKYEKJDBCAIB-UHFFFAOYSA-N carbamoyl n-phenylcarbamoperoxoate Chemical class NC(=O)OOC(=O)NC1=CC=CC=C1 JWVKYEKJDBCAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 21
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 16
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 11
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 8
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 8
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 241000132570 Centaurea Species 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003705 Senecio vulgaris Species 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000011890 leaf development Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Roslinami uprawnymi byly buraki cukrowe.Jak widac z ponizszej tablicy, srodek wedlug wy¬ nalazku przy zastosowaniu w ilosci 1,2 kg substan¬ cji czynnej na ha zniszczyl 95% zachwaszczenia, podczas gdy srodek porównawczy zastosowany w dawce podwójnej tylko 70%. Szkód w uprawach buraków cukrowych nie bylo.Tablica ¦ Rodzaj traktowania Srodek wedlug wyna¬ lazku Srodek porównawczy Uprawa niepotrakto- wana Zniszczenie stanu zachwasz¬ czenia w °/o 95 70 0 ! Uszkodze¬ nie burakowi cukrowych w °/o 0 0 0 163307 15 Przyklad VI. Srodek opisany w przykla¬ dzie I zastosowano na polu w dawce 6 litrów/ha i 12 litrów/ha, co odpowiada 6 kg/ha i 12 kg/ha lub 1,2 i 2,4 kg substancji czynnej/ha, zemulgo- wanej w 60d litrów wody/ha.Jako srodek porównawczy sluzyl preparat o zwy¬ klym skladzie zawierajacy: 20 czesci wagowe tej samej substancji czynnej, 72 czesci wagowe izoforonu, 4 czesci wagowe alkilobenzenu, 4 czesci wagowe mieszaniny dodecylobenzenosul- fonianu wapnia i zwiazku alkoholu oleinowego z polieterem glikolu.Srodek porównawczy zastosowano w dawce 6 i 12 litrów/ha, co odpowiada 6 i 12 kg/ha, to jest 1,2 i 2,4 kg substancji czynnej.Zachwaszczenie pola stanowily tobolki polne (Thlaspi arvense), jasnota rózowa (Lamium am- plexicaule), komoda (Chenopodium album), gwiazd- nica pospolita (Stellaria media) i starzec (Senecio vulgaris) w zaawansowanym stadium wzrostu. Ro¬ slinami uprawnymi byly buraki cukrowe. Jak widac z przytoczonej tablicy, srodek wedlug wynalazku przy dawce 1,2 kg substancji czynnej/ha zniszczyl 100% zachwaszczenia, podczas gdy srodek porów¬ nawczy w takiej samej dawce tylko 50%, a w daw¬ ce podwójnej zniszczyl tylko 70% chwastów. Szko¬ dy w burakach cukrowych nie wystapily.W 15 20 25 dzialania srodka porównawczego, okazalo sie, ze przy pierwszym srodku jest znacznie lepsza selek¬ tywnosc buraków, albowiem w najbardziej nieko¬ rzystnym przypadku trzeba srodek wedlug wyna¬ lazku wprowadzic tylko z polowa dawki srodka porównawczego, dla uzyskania ekwiwalentnego dzialania na chwasty.Tablica Liczby oznaczaja maksymalne dawki w litrach preparatu/ha, które moga znosic buraki bez szkody dla nich Rodzaj traktowania Srodek wedlug wynalazku Srodek po¬ równawczy Buraki we wcze¬ snym stadium liscieni 41 63 Buraki w pel¬ nym rozwoju liscieni 51 80 Buraki w sta¬ dium lisci wlasciwych po uzyskaniu 1 pary lisci wlasciwych wielkosci feniga 69 93 Tablica Rodzaj traktowania Srodek wedlug wynalazku Srodek porównawczy Uprawa niepotraktowana Sub¬ stancja czynna w kg/ha 1,2 2,4 1,2 2,4 Znisz¬ czenie za- chwa- szcze- nia w % 100 100 50 70 0 Szkody w bura¬ kach cukro¬ wych w % 0 0 0 0 0 30 35 40 Przyklad VIII. Zachwaszczenie rdestem pta¬ sim, gatunkami prosa i przytulica czepna w sta¬ dium lisci wlasciwych potraktowano 8 litrami srod¬ ka wedlug wynalazku opisanego w przykladzie I na hektar, oo odpowiada dawce 8 kg/ha. Srodek po¬ równawczy o skladzie podanym w przykladzie V zastosowano w dawce 12 litrów/ha, co odpowiada 12 kg/ha. Srodek wedlug wynalazku, jak widac z przytoczonej tablicy, wykazal jeszcze dobre dzia-* lanie w stosunku do trudno zwalczalnych chwastów, podczas gdy dzialanie chwastobójcze srodka po¬ równawczego pomimo wyzszej dawki bylo juz nie¬ wystarczajace.Tablica Przyklad VII. W doswiadczeniu polowym buraki w 3 róznych okresach rozwoju spryskano preparatem opisanym w przykladzie,I oraz wymie¬ nionym powyzej srodkiem porównawczym w, ilo¬ sciach rozcienczanych wedlug skali logarytmicz¬ nej. Dawka wyjsciowa dla obydwóch srodków wy¬ nosila 100 litrów/ha, co odpowiada dawce 100 kg srodka/ha. Preparaty rozcienczono woda do 1/100 pierwotnego stezenia, tak, ze dawka koncowa dla obydwóch srodków wynosila 1 litr/ha, co odpowiada 1 kg srodka/ha. Doswiadczenie przeprowadzono dla porównania tolerancji przez buraki obydwóch srod¬ ków. Z danych przedstawionych w ponizszej tablicy wynika, ze tolerancja srodka wedlug wynalazku w porównaniu ze srodkiem porównawczym rna sie jak 1:1,5.Poniewaz jednak, jak wynika z danych z przy¬ kladu V dzialanie chwastobójcze srodka wedlug wynalazku przy pól dawki jest jeszcze lepsze od 50 55 60 65 Rodzaj traktowania Srodek wedlug wyna¬ lazku 1 Srodek porównawczy Stan zachwaszczenia 2 6 0 — calkowite zniszczenie 10 — nie ma dzialania Przyklad IX. Zemulgowane w 600 litrach wo¬ dy na hektar srodki opisane w przykladach II i III zastosowano w szklarni w dawce 6 litrów na hektar, co odpowiada 6 kg/ha.Jako srodek porównawczy zastosowano srodek opisany w przykladzie V w dawce 12 litrów/ha.Zastosowane ilosci substancji czynnej wynosily wiec w przeliczeniu na karbaminianowa substan¬ cje czynna, przy srodkach wedlug wynalazku1T z przykladu II i III, 1 lub 1, 12, a przy srodku porównawczym 2,4 kg/ha.Na zachwaszczenie skladaly sie trudne do zwal¬ czania chwasty rumianek (Matricaria chamomilla), przytulica czepna (Galium aparine), chaber bla¬ watek (Centaurea ssp.) i wyczyniec polny (Alope- curus myosuroides). Roslinami uprawnymi byly buraki cukrowe. Jak widac z przytoczonej tablicy, srodki wedlug wynalazku zniszczyly wiecej chwa¬ stów niz srodek porównawczy. Szkód w burakach cukrowych nie bylo.Tablica Rodzaj traktowania Srodek wedlug wyna¬ lazku wedlug przykla¬ du II Srodek wedlug wyna¬ lazku wedlug przykla¬ du III Srodek porównawczy Uprawa niepotrakto- | wana Zniszcze¬ nie za¬ chwasz¬ czenia W °/u 100 70 40 0 Szkody w burakach cukrowych w °/o 0 0 0 0 Przyklad X. W doswiadczeniu w szklarni, bu¬ raki cukrowe w róznych stadiach rozwoju spry¬ skano preparatami podanymi w przykladach II i III, a takze wyzej wymienionym srodkiem po¬ równawczym. Doswiadczenie przeprowadzono w ce¬ lu zbadania tolerancji roslin uprawnych na te preparaty. Dla uzyskania buraków cukrowych w róznych stadiach, wysiano je w róznych termi¬ nach, po czym jednoczesnie poddano obróbce.W tym doswiadczeniu obciazeniowym dobrano wy¬ sokie dawki, aby móc z pewnoscia stwierdzic silne wplywy na buraki cukrowe. Poniewaz buraki cu¬ krowe w szklarni wrazliwiej reaguja niz na polu, obrano 4-krotnie wieksza dawke, jaka przewi¬ dziana byla do selektywnego zwalczania chwastów w polu.Dawki do selektywnego zwalczania chwastów dla preparatów wedlug wynalazku wynosza 6 li¬ trów na hektar, co odpowiada 6 kg/ha, a dla srod¬ ka porównawczego 12 litrów/ha, odpowiednio 12 kg/ha. Wskutek tego w doswiadczeniu obciaze¬ niowym uzyto dla srodka wedlug wynalazku daw¬ ke 24 litrów/ha, co odpowiada 24 kg/ha, a dla srodka porównawczego 48 litrów/ha, co odpowiada 48 kg/ha. Jak widac z tabeli, srodek porównawczy poczynil w burakach cukrowych znacznie silniej¬ sze szkody niz srodki wedlug wynalazku, tak, ze te ostatnie, poza tym, ze posiadaja lepsze dzialanie zwalczajace chwasty, nadaja sie lepiej jako srodki do zwalczania chwastów w burakach. 63307 1* Tablica Liczby podaja uszkodzenia buraków cukrowych w V% w stosunku do nietraktowanych Rodzaj traktowania Srodek wedlug wyna¬ lazku wedlug przykla¬ du II Srodek wedlug wyna¬ lazku wedlug przykla¬ du III Srodek porównawczy Uprawa niepotrakto- wana Buraki cukrowe w stadium liscieni 71 75 44 0 Buraki cukrowe w stadium lisci wlasciwych 80 96 64 0 Podobne zwiekszone dzialanie jak opisano w przy¬ kladzie V mozna zaobserwowac przy zastosowaniu nastepujacych zwiazków: N-[3-(N'-(3'-metylofeny- 25 lo)-ka,rbamoiloksy)-feinylo]-karbaminian etylu, N- -[3-(N'-fenylokarbamioiloksy)-fenylo]-karbaminian etylu, N-[3-(N'-fenylokarbamoiloksy)-fenylo]-kar- baminian metylu, N-[3-N'-cykloheksylokarbamoi- loksy)-fenylo]^karbaminian etylu. Zwiazki te 30 w sposób opisany w przykladzie I miesza sie z ksylenem i izooktylofenolem etoksylowanym 6 grupami etoksylowymi. 35 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy zawierajacy podstawione N-fenylokarbamoiloksykarbaminiany o wzorze ogól¬ nym przedstawionym na rysunku, w którym Ri ozna¬ ko cza rodnik alkilowy lub cykloalkilowy ewentualnie podstawiony rodnikiem heterocyklicznym, rodnik arylowy lub aralkilowy ewentualnie podstawiony chlorowcem i/lub alkilem i/lub chlorowcoalkilem i/lub alkoksylem i/lub grupa alkilomerkapto, R2 45 oznacza wodór lub rodnik alkilowy, Rx i R2 razem z atomem azotu oznaczaja pierscien heterocykliczny zawierajacy ewentualnie dalsze atomy azotu i/lub tlenu, R3 oznacza rodnik alkilowy ewentualnie pod- ^ stawiony chlorowcem, a R4 oznacza wodór lub rod- 50 nik alkilowy oraz substancje aktywne na granicy faz, takie jak izooktylofenol, oktylofenol i nonylo- fenol etoksylowane 4—8 grupami etoksylowymi, zwiazki polieteru glikolu z alkilofenolem o 8—9 ato¬ mach wegla w rodniku alkilowym i 4—8 grupach 55 eterowych, zwiazki polieteru glikolu z trójbutylo- fenolem zawierajace 4—8 grup eterowych, alkilo- fenylosulfonian wapnia o 12 atomach wegla w rod¬ niku alkilowym, alkilofenylopolieteroalkohole. o 8—9 atomach wegla w rodniku alkilowym, alko- 60 hol izotridecylowy, alkilosiarczany sodu zawiera¬ jace 10—12 atomów wegla w rodniku alkilowym, laurylosiarczan sodowy, produkty kondensacji al¬ koholi tluszczowych z 6—12 grupami tlenku ety¬ lenu, olej rycynowy etoksylowany 40 grupami eto- 65 ksylowymi, polioksyetylenoaUciloetery zawierajace19 63307 20 10—18 atomów wegla w rodniku alkilowym l 2—15 grup eterowych, etoksylowany polio- ksypropylen zawierajacy 80% tlenku etylenu, ester sorbitowy kwasów tluszczowych oleju talowego, Lwiazek alkoholu laurylówego z poliglikoloeteroace- talem, znamienny tym, ze zawiera wymienione N-fenylokarbamoiloksy karbaminiany i substancje aktywne na granicy faz w stosunku wagowym od 1:10 do 1 : 0,4, korzystnie od 1: 2 do 2 :1, w mie¬ szaninie z cieklymi lub stalymi nosnikami. KZG 1, z. 242/71 230 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL63307B1 true PL63307B1 (pl) | 1971-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4361015B2 (ja) | 活性物質の殺真菌混合剤 | |
| WO2010060379A1 (zh) | 具有含氮五元杂环的醚类化合物及其应用 | |
| AU662581B2 (en) | Combinations of herbicides and crop-protecting substances | |
| HU180094B (en) | Synergetic composition for controlling growth of plants first of all for defoliation | |
| JPS62267211A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH0249281B2 (pl) | ||
| DD262573A5 (de) | Herbizide mittel | |
| US3888655A (en) | Synergistic herbicidal mixture | |
| JPH058161B2 (pl) | ||
| US3636214A (en) | Certain substituted 1 3 diketones as soil fungicides | |
| PL63307B1 (pl) | ||
| JP4388638B2 (ja) | 農園芸用有害生物防除組成物 | |
| CA2082845A1 (en) | Synergistic composition and method of selective weed control | |
| US4879314A (en) | Dihaloformaldoxime | |
| US2923727A (en) | O-alkyl-s-pentachlorophenyl thiolcarbonate | |
| SU722459A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| JP3102500B2 (ja) | 種子消毒剤 | |
| JP4259678B2 (ja) | 農園芸用有害生物防除組成物 | |
| CA2153786A1 (en) | Pyrazolyl acrylic acid derivatives, intermediates thereto, and their use as microbicides | |
| GB1574576A (en) | Mono-5-substituted-3-chloro-4h-1,2,6-thiadiazin-4-one antifungal agents | |
| SI8812129A (en) | Herbicide with synergistic effect and its preparation | |
| US2973297A (en) | Fungicidal quaternary ammonium salts of dithiocarbamic acids | |
| US3352750A (en) | Alkyl-substituted-benzoquinone-4-oximinyl nu-alkyl carbamates and use as fungicides | |
| SU651646A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| DE2643428A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel |