PL62914B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL62914B1
PL62914B1 PL139392A PL13939263A PL62914B1 PL 62914 B1 PL62914 B1 PL 62914B1 PL 139392 A PL139392 A PL 139392A PL 13939263 A PL13939263 A PL 13939263A PL 62914 B1 PL62914 B1 PL 62914B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
general formula
carbon atoms
substituted
aliphatic
Prior art date
Application number
PL139392A
Other languages
English (en)
Inventor
Jason Heywood Basil
George Leeds William
Original Assignee
May And Baker Limited
Filing date
Publication date
Application filed by May And Baker Limited filed Critical May And Baker Limited
Publication of PL62914B1 publication Critical patent/PL62914B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 28.111.1963 Wielka Brytania Opublikowano: 25.VI.1971 62914 KI. 12 o, 14 MKP C 07 c, 121/52 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Basil Jason Heywood, William George Leeds Wlasciciel patentu: May and Baker Limited, Dagenham (Wielka Brytania) Sposób wytwarzania nowych pochodnych nitrylu kwasu benzoesowego, wykazujacych wlasciwosci chwastobójcze Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania no¬ wych pochodnych nitrylu kwasu benzoesowego o ogól¬ nym wzorze 1, w którym Ri i R2 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atomy wodoru lub chlorowca, R3 oznacza atom chlorowca, R5 oznacza atom wodoru, atom chlorowca lub grupe nitrowa, a R4 oznacza nie podstawiona alifatyczna grupe acylowa o 5—18 atomach wegla, alifatyczna grupe sulfoksylowa o 1—4 atomach wegla, alifatyczna grupe acylowa o 1—10 atomach we¬ gla, podstawiona jednym lub kilkoma atomami chlo¬ rowca, alifatyczna grupe acylowa o 2—4 atomach we¬ gla, podstawiona grupa fenoksylowa, która zawiera co najmniej jeden atom 'chlorowca i podstawiona poza tym jednym lub kilkoma atomami chlorowca lub rodni¬ kami metylowymi albo R4 oznacza aromatyczny rodnik acylowy lub grupe acylowa o ogólnym wzorze 2, w którym Ri, R2, R3 i R5 maja wyzej podane znaczenie, a M oznacza alifatyczna grupe dwuacylowa o 3—8 ato¬ mach wegla, wyprowadzona od alifatycznego kwasu dwukarboksylowego, przy czym Ri, R2, R3 i R5 sa tak dobrane, ze obie podstawione grupy cyjanofenoksylowe w otrzymanym zwiazku o ogólnym wzorze 1 sa iden¬ tyczne, przy czym we wzorze 1 co najmniej jeden z sym¬ boli Ri, R2 i R5, ale nie wszystkie równoczesnie, ozna¬ cza atom wodoru. Zwiazki o wzorze 1 maja wlasciwo¬ sci chwastobójcze.Wedlug wynalazku zwiazki o ogólnym wzorze 1 wy¬ twarza sie przez dwuazowanie zwiazku o ogólnym wzo¬ rze 3, w którym Ri, R2, R3 i R4 maja wyzej podane zna¬ czenie, a R'5, oznacza atom wodoru lub chlorowca i 10 15 20 25 30 otrzymana sól dwuazoniowa przeksztalca sie w zwiazek o ogólnym wzorze 4, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenie, albo oksym o ogólnym wzo¬ rze 5, w którym Ri, R2, R3, R4 i R5 maja wyzej podane znaczenie, a Z oznaczantom wodoru lub grupe acylowa, przeksztalca sie w zwiazek o ogólnym wzorze 4, w któ¬ rym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenie, albo tez przez acylowanie nitrylu kwasu 4-hydroksyben- zoesowego o wzorze ogólnym 6, w którym Ri, R2, R3 i R5 maja wyzej podane znaczenie.Okreslenie „grupa acylowa" uzyte przy omawianiu znaczenia symbolu R4, oznacza wyprowadzona przez usuniecie grupy wodorotlenowej z grupy karboksylowej lub sulfonowej organicznego kwasu karboksylowego albo sulfonowego. Stwierdzono, ze sposród zwiazków o ogólnym wzorze 1 szczególnie dobre wlasciwosci chwastobójcze maja te, w których R4 oznacza grupe acylowa wyprowadzona od nie podstawionego alifatycz¬ nego kwasu karboksylowego o 5—8 atomach wegla, a zwlaszcza od kwasów o ogólnym wzorze L.COOH, w którym L oznacza rodnik alkilowy o 4—7 atomach we¬ gla, a korzystnie, gdy R4 oznacza grupe n^oktanoilowa.Grupa R4 moze byc podstawiona jednym lub kilkoma atomami chlorowca, zwlaszcza chloru, korzystnie w po¬ zycji cc. Przykladami takich grup sa: grupa a, a-dwu- chloropropionylowa i grupa trójchloroacetylowa. Moga one byc równiez podstawione grupa fenoksylowa za¬ wierajaca przynajmniej jeden atom chlorowca i moga oprócz tego zawierac dalsze podstawniki, takie jak ato¬ my chlorowca i rodniki metylowe. Przykladami takich 6291462914 a 4 grup sa: grupa 4^hloix-2Hnietyl PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL139392A 1963-09-18 PL62914B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL62914B1 true PL62914B1 (pl) 1971-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920000735A (ko) 아졸릴- 프로판올 유도체
SE7612053L (sv) Forfarande for framstellning av enolderivat
IE33092L (en) Piperidine derivatives
IE45590L (en) Anilines.
PL62914B1 (pl)
KR890000445A (ko) (아졸릴-비닐)-페놀 알케닐 에테르
JPS57139753A (en) Electrophotographic developer
KR910015551A (ko) 복소환식 화합물
KR930006146A (ko) 세정액 조성물
GB1082269A (en) Hydroxy-substituted aromatic acids, their preparation and their use for the preparation of esters and polyesters
KR830001296A (ko) 세팔로스포린 항생물질
GB1373509A (en) Iron corrosion inhibitors
GB1430868A (en) Coumarin derivatives
SU461493A3 (ru) Способ получени замещенной бензолсульфонилмочевины
GB1287753A (en) Substituted anilides and preparations containing them
GB1243997A (en) Bromoacetylureas having a biocidal action
GB1059003A (en) Substituted saccharins
ES352463A1 (es) Procedimiento de obtencion de un producto para combatir ma-lezas, especialmente para empleo en la viticultura.
IE38215L (en) Preparation of ó-oximinonitriles
GB1495240A (en) Chlorine-substituted vinylaminobenzoic acid derivatives and their use as plant-growth regulators
GB1498411A (en) 2-haloalkyl-aminopropionates and their use as selective herbicides
JPS55122741A (en) Substituted naphthylmethyl propiolate compound, its preparation, repellent for living thing in water comprising it
DE740773C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen heterocyclischen Verbindungen
JPS5227757A (en) Preparation of 6-aminomethylnaphthalene derivatives
ES395586A1 (es) Procedimiento para la preparacion de aminocetonas.