PL61769B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL61769B1 PL61769B1 PL120466A PL12046667A PL61769B1 PL 61769 B1 PL61769 B1 PL 61769B1 PL 120466 A PL120466 A PL 120466A PL 12046667 A PL12046667 A PL 12046667A PL 61769 B1 PL61769 B1 PL 61769B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- solvent
- hal
- bromine
- chlorine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- GUQRKZPMVLRXLT-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexylhydroxylamine Chemical class ONC1CCCCC1 GUQRKZPMVLRXLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000020176 deacylation Effects 0.000 claims 2
- 238000005947 deacylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 claims 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych hydroksycykloheksy- loamin o wzorze 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub' bromu, Ri atom wodoru, chloru albo bromu, a R2 20 atom wodoru albo grupe metylowa, znamienny tym, ze hydroksycykloheksyloamine o wzorze 2, w którym R2. ma wyzej podane znaczenie, chlorowcuje sie w pierscie- • niu, w srodowisku organicznego rozpuszczalnika za po¬ moca chloru albo bromu stosujac na 1 mol hydroksy- 25 cykloheksyloaminy co najmniej 2 mole chlorowca i uzy¬ skane sole kwasów chlorowcowodorowych ewentualnie przeprowadza sie znanymi metodami w wolne zasady, przy czym otrzymuje sie zwiazki o wzorze 1, w którym Ri oznacza atom chloru lub bromu albo hydroksycyklo- 30 heksyloamine o wzorze 3, w którym R2 ma wyzej po¬ dane znaczenie) poddaje sie reakcji z halogenkiem jed¬ no- lub dwuacyloaminochlorowcoDenzylu o wzorze 4, w którym Hal i Ri maja znaczenie podane na wstepie, R3 oznacza alifatyczna albo aromatyczna nizsza grupe acy- 35 Iowa, a R4 atom wodoru albo alifatyczna lub aroma¬ tyczna nizsza grupe acylowa, w obecnosci srodka wia¬ zacego chlorowcowodór, w srodowisku obojetnego roz¬ puszczalnika, korzystnie w temperaturze wrzenia rozpu¬ szczalnika, po czym otrzymany zwiazek poddaje sie w 40 znany sposób odacylowaniu, albo hydroksycykloheksy- Joamine o wzorze 5, w którym Hal, Ri i R2 maja wy¬ zej podane znaczenie, redukuje sie korzystnie wodorem w obecnosci katalizatora i w srodowisku rozpuszczalni¬ ka albo hydroksycykloheksyloamid o wzorze 6, w któ- 45 rym Hal, Ri i R2 maja wyzej podane znaczenie, redu¬ kuje sie za pomoca kompleksowych wodorków metali w srodowisku obojetnego bezwodnego rozpuszczalnika, po czym otrzymane zwiazki o wzorze 1 ewentualnie przeprowadza sie w znany sposób w fizjologicznie do- 50 puszczalne sole addycyjne z kwasami nieorganicznymi • albo organicznymi.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek wiazacy chlorowcowodór r równoczesnie jako rozpuszczalnik stosuje sie nadmiar hydroksycykloheksy- 55 loaminy o wzorze 3.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze od- acylowanie prowadzi sie droge ogrzewania zwiazku acy- lowanego przy atomie azotu z rozcienczonymi kwasami mineralnymi albo rozcienczonymi zasadami nieorga- 60 nicznymi.KI. 12 q,1/02 61769 MKP C 07 c-, 91/14 , H*1 'CHf-lf _ ^0H xr Nzór i tH2 N\ ^.OH \y HiN Nzór Z Hzór 3 CH^-Hal R4 Wzór 4 6HZ-Nv ^ OH R4 N02 Wzór 5 Hal ^"Ra Wzór 6 WDA-l. Zam. 6251. Naklad 240 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61769B1 true PL61769B1 (pl) | 1970-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES320295A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados del indol. | |
| ATE116302T1 (de) | Substituierte benzimidazol- und indazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung als herbizide. | |
| ES466531A1 (es) | Procedimiento para preparar haloacetanilidas n-sustituidas | |
| CH614448A5 (en) | Process for the preparation of novel tertiary amines and their acid addition salts, and compounds thus prepared | |
| PL61769B1 (pl) | ||
| SE8101591L (sv) | Pyrazolopyridinderivat och forfarande for framstellning derav | |
| ES386796A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de acidos 9-a-zolil-fluoren-9-carboxilicos. | |
| ES8800940A1 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos derivados pirazoles con esqueleto de ergolina y de sus sales de adicion acidas | |
| ES8200681A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de 5,11-dihi-dro-6h-pirido(2,3-b)(1,4)-benzodiazepin-6-ona | |
| GB889766A (en) | Improvements in steroids and the synthesis thereof | |
| GB1047061A (en) | Polymers and a process for the preparation thereof | |
| DK160761C (da) | Pyrimidin-thioalkylpyridin-derivater og laegemiddel indeholdende disse forbindelser | |
| GB777544A (en) | Water soluble organic copper compounds and a process for their production | |
| US2998422A (en) | Bis-(nu-heterocarbocyclic) alkanes | |
| SU385970A1 (ru) | Способ получения производных дибензимидазо- | |
| GB1034498A (en) | A process for preparing inosine and derivatives thereof | |
| SU147150A1 (ru) | Способ получени негигроскопичных стойких металлических солей | |
| ES415904A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de 1-(dialgnilfenil-fe-milpiridil-) - metil - inidazoles. | |
| ES382612A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de imidazolidinona. | |
| Marble | An Improved Preparation of S, S'-Dimethyl N-Cyanodithioiminocarbonate | |
| ES382623A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de i-midazolidinona. | |
| PL66763B1 (pl) | ||
| PL93703B1 (pl) | ||
| PL68397B1 (pl) | ||
| GB1023411A (en) | Method for halomethylating phthalocyanines |