PL61301B1 - - Google Patents

Description

Pochodne 2-chlo'rowcobenzoiimidazoli o ogólnym Wizorze podanym na rysunku wykazuja powinowa¬ ctwo do wlókien keratyniowych i dlatego tez zwiaz¬ ki te stosowiane w postaci wodnych zawiesin, ewentualnie roztworów soli, ulegajac wchlonieciu przez wlókna keratynowe, chronia materialy wy¬ konane z tych wlókien przed larwami moli i in¬ nych malych motyli, jak równiez przed larwami mrzyków zerujacych na futrach i dywanach (Anthrenus i Attiagenus), zabezpieczajac w trwa¬ ly sposób wszelkie tkaniny welniane przed znisz¬ czeniem.Substancje czynne o wzorze ogólnym podanym na rysunku, sa takze skuteczne przeciwko innym owadom, wlaczajac bielce (termity) jak równiez przeciwko roztoczom i moga byc stosowane pow- szechnite do zwalczania szkodników, zwlaszcza w zastosowaniu przemyslowym do ochrony roslin i zwlaszcza do "ochrony materialów, na przyklad do ochrony materialów organicznych takich jak pa¬ pier, drewno, tkaniny, tworzywa sztuczne itd. przed opanowaniem przez 'Owady i przez roztocze.Szczególnie interesujace sa takie substancje czyn¬ ne o wzorze ogólnym podanym na rysunku, w któ¬ rym kilka (do 4) rodników R oznaczaja atom chlo- 6130161301 ru i/albo w kltóryim wystepuje rodnik Ri — X obok co najmniej jednego atomu chloru R, przy czym rodnik ten oznacza chlorowcowana grupe fenoksy- lowa.Srodek wedlug wynalazku moze zawierac jako substancje aktywna, na przyklad zwiazki wymie¬ nione w tablicy 1.Tablica 1 Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 Nazwa zwiazku 2,6-dwuchloro-5-fenok!syibenzoiTnidazol 2,6-dwuchloro-5-fenylomerkaptobenzoimidazol ^e-dwuchloro-G- (4'-ohlorofenoksy) -benzoimidazol ¦ 2,6-dwucMoix-5-(4'-chloixfenylomerkapf1x)Hbenzoimidazol i^,6^wuchloix)-5-(4^bro(mofenoksy)-be!nzoiniidazol 2,6-dwuchloro-5-(2',4'-dwuchlorof enoksy) -benzoimidazol 2,6^wuchloro-5-(3',4'-dwuchlorofenoksy)^benzoimidazol 2,6-x- tr ójchloro- 7- (4'-chlorofenoksy) -benzoimidazol 2,6-x-trójchloro-7- (4'-chlorofenylomerkapto) -benzodmidazol 2,6-x-trójchloax-7-^5'-dwucMoroifeny 2,4,6-tr6jchloro-7^fenoksybenzoimidazol l 2,4y6-trójchloro-7-fenyloarierkaptolbenzoiinidazol !2,4,6-trój[chloro- 7- (4'K:hlorofenoksy) ^benzoimidazol 2,4,6-trójchloro-7-(4'-chloixfenylomerkap1o)-beTizomiidazol 2,4,6-1xójchloro-7-(4/-bromofenoksy)^beiizoimidazol 2,4,6-trójchloro-7-(2^4/-dwuchlorxfenokisy)Jbenzoimidazol 2,4,6-trójchloro-7-(2^5'-dwuchlorofenylomerkajpto)^benzoimidazol 2,4,6-tró|jlchloro- 7^(3/,4/-dwuchlorofenoksy) -benzoimidazol 2,4,6-trójehloro-7-(3'-1rójfluorom 2,4,6-trójchloro-7^(2',4',5/-trójchlonofenoksy) -benzoimidazol 2,4,6-trójchloro-7-(4'Kihloixfenylosu,]imylo)-beiizoimidazol 2,4,6-tró jchloro- 7- (4'- chlorof enylosulfinylo) ^benzoimidazol 2,4,6,7-czterochloro-5-(4/-chlorof enoksy) -benzoimidazol !2,4,5,6-czterocMoro-7-(3^4'-dwuchlorof^ 2,4,5,6-czterochloro-7n(4'-chlorof enylosulfinylo) -benzoimidazol 2,,4,6-tró jchloro-5-bromo-7-<3',4'-dwuchlorof enoksy) -benzoimidazol 2,6Hdwuchloro-4,7-dwubromo- 5 -(4'^chlorof enoksy) ^benzoimidazol 2,4,6,7-czterochlo]x^-5-(2^4'^wucMorofenoklsy)-'benzoimlidazol 2,6-dwuchloro-4,7-dwubiromo-5- (2',4'-dwuchlorof enoksy) -benzoimidazol 2,4,6-trójchloro-5- (4'-chlorofenoksy) -ibenzoimidazol 2,4,6-trójchlojx-5-(4/K:hlorofenyloimeiikapto)-ibenzoimidazol 2,4,6-trójchloro-5-(2/,4'-dwuchlorofenoksy)4)enzoimidazol 24,6-trójchloroH5-<4/-chloro-5'-trójfluoix«metylofenoksy)-benzoto 2,6-dwuChloro-4-bromo-5-(4'-ichlorofenoksy)-ibenzoimidazol 2,6-dwuchloro-6^bromo-5-(4'-chloro(fenylomerkapto)-benzoimidazol 2,5-dwubix)mo-4,6-dwuchloro-7-fenoksybenzoimidazol 2-chloro-4,6-dwubromobenzoimidazol 2,5-dwuchloro-4,7-dwubromobenzoimidazol 2,5-dwuchloro-4,6,7-trójbromobenzoimidazol - 2,6-dwuchloro-5-trójfluorometylobenzoimidazol 2,4,6-trójchloro-5,7-dwubromobenzoimidazol 2,5,6-lTÓjchloro-benzoimidazol 2^5,6-trójchloro-4,7-dwuibromobenzoimidazol 2,5,6-trójohloro-4,7-dwuetylobenzoimidazol 2,4,5,6^czterochlorobenzoimMazol 2,4,56^czterochloro-7-bromobenzoimidazol 2,'5,A7-iczterochloro-4-metylobenzoimidazol Temperatura topnienia w °C 240—24i2 243—244 199—201 207—20B 193—195 216—218 220—22T7 •245 (rozklad) 273-^275 237—239 173—179 197—205 112—120 213—216 127^130 117 (rozklad) 197—200 116—122 234^^235 145 (rozklad) 291^296 271—273 2®5—286 245—247 310—312 263—264 285—287 247—248 240—241 266—267 205—208 213—214 233—235 277—278 233—235 120 201—203 237—241 270-^272 180-^182 282—283 218—220 (rozklad) 276—277 247-^249 243 (rozklad) 282^283 26561301 Lp. 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 Ciag dalszy tab. 1 Nazwa zwiazku 2,4,5,7Hczterochlorobenzoimidazol 2,4,5,7-czterochloro-6-metoksybenzoimidazol 2,6-dwubromo-4,5,7-tróijchlojx)lbenaodimidazol 2,7-dwubroimo-4,5',6-trój chlorabenzoiimidazol 2,7-dwulbromo-5-tró j fluorometylo-6-chlorobenzoimidazol 2,4,7- trójlbromo- 5j,6- dwuchlorobenzoimidazol 2,5,7-1zójbromo-4,6-dwiichlDrobeiizoimidazol 2,4,6,7Katerobromo-5^MQro(benz PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 5 Srodek owadobójczy i roztoczobójczy, znamienny tym, ze zawiera co najmniej jedna pochodna 2- -chlorowoobenzoimidazolu o wzorze ogólnym po¬ danym na rysunku, w którym Hal ozniaoza atom 10 chlorowca o ciezarze atomowym mniejszym niz 100 R oznacza atom chlorowca, rodnik alkilowy, rod¬ nik alkokisylowy o najwyzej 6 atomach wegla w czasteczce lub grupe trójfluorometylowa, Rx ozna¬ cza rodnik fenylowy ewentualnie podstawiony 15 atomem chlorowca albo grupa trójfluorometylowa, X oznacza atom tlenu albo atom siarki, grupe —SO albo grupe —S02, R2 oznacza atom wodoru albo kation metalu, zas n oznacza liczbe 0 albo 1, a m oznacza liczbe od 0 do (4-n), przy czym suma 20 m + n powinna wynosic przynajmniej 1, z tym, ze gdy n = 1 to R oznacza tylko atom chlorowca oraz znane srodki dyspergujace, stale albo ciekle lacznie z innymi substancjami powierzchniowo 25 czynnymi. N^Hat R. PL PL