PL59059B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL59059B1
PL59059B1 PL113664A PL11366466A PL59059B1 PL 59059 B1 PL59059 B1 PL 59059B1 PL 113664 A PL113664 A PL 113664A PL 11366466 A PL11366466 A PL 11366466A PL 59059 B1 PL59059 B1 PL 59059B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dyeing
wool
acid
caprolactam
ethylene oxide
Prior art date
Application number
PL113664A
Other languages
English (en)
Inventor
Dominik Nowak dr
inz. Józef Gibas mgr
inz. Ignacy Jakobson mgr
Wladyslaw Py-zera inz.
Edward Rulinski inz.
Original Assignee
Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej filed Critical Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Publication of PL59059B1 publication Critical patent/PL59059B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 5.III.1970 59059 KI. 8 m, 1/01 MKP UKD D 06 p dl Wspóltwórcy wynalazku: dr Dominik Nowak, mgr inz. Józef Gibas, mgr inz. Ignacy Jakobson, inz. Wladyslaw Py- zera, inz. Edward Rulinski Wlasciciel patentu: Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej, Blachownia Slaska (Polska) Sposób wytwarzania srodka ulatwiajacego wyrównywanie przy barwieniu welny Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia srodka ulatwiajacego wyrównywanie przy bar¬ wieniu welny.Barwienie welny, w szczególnosci za pomoca barwników kwasowych i metalokompleksowych 1 :2, w wielu przypadkach sprawia trudnosci far¬ biarzowi. Trudnosci te wynikaja z niejednorod¬ nosci samej welny, róznej aktywnosci chemicznej wlókien. Powoduje to uzyskanie nierównosci go¬ towego wybarwienia. Aby zapobiec wymienionym trudnosciom i uzyskac mozliwie równe wybarwie- nie wlókien welnianych stosuje sie najrozmaitsze dodatki do kapieli farbiarskiej. I tak IG Farbenin- dustrie zaleca stosowanie produktów przylaczenia tlenku etylenu do alkoholi tluszczowych. Stwierdzo¬ no, ze istotnie w szeregu przypadkach ulatwiaja one uzyskanie tzw. egalizacji wybarwien uzyski¬ wanych za pomoca barwników kwasowych i meta¬ lokompleksowych 1 :2. W nowszych opracowaniach firmy Ciba wymienione jest stosowanie do tego celu produktów oksyetylowania amin tluszczowych.Wedlug opracowan innych firm, jak BASF oraz Sandoz stosuje sie produkty siarczanowania oksy- etylowanych alkoholi tluszczowych zawierajacych stosunkowo dlugi lancuch tlenku etylenu; w pro¬ duktach takich nagromadzenie duzej ilosci mostków tlenowych lagodzi anionowy charakter ukladu.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze produkty oksy¬ etylowania kaprolaktamu sa bardziej aktywnymi egalizatorami od wyzej wspomnianych produktów w procesie barwieniu welny barwnikami kwaso¬ wymi i metalokompleksowymi 1 :2.Wedlug wynalazku srodek do egalizacji wybar¬ wien otrzymuje sie przez addycje 16—24 moli tlen¬ ku etylenu do jednego mola kaprolaktamu w tem¬ peraturze 130—180°C pod cisnieniem do 5 atm wobec katalizatora alkalicznego, najkorzystniej NaOH w ilosci do 1 g. W tych warunkach obok tej podstawowej reakcji zachodzi jeszcze rozpad pierscienia kaprolaktamu i tworza sie polimery amidowe dajace produkt o wysokim ciezarze cza¬ steczkowym, ale o dobrej rozpuszczalnosci w wo¬ dzie.Produkt stanowi wiec mieszanine zawierajaca obok kaprolaktamu skondensowanego z tlenkiem etylenu takze polimery kaprolaktamu oraz poliglikol etylenowy. Uzyskana w ten sposób mieszanina jest ciecza brunatna, dobrze rozpuszczalna w wodzie, korzystnie zachowujaca sie jako egalizator wybar¬ wien barwnikami takimi jak np. Bordo B kwaso¬ we (naftyloamina dwuazowana i sprzegana z sola R), Blekit kwasowy B (N-fenylofenylonodwuamina dwuazowana i sprzegana z N-acetylo H kwasem), Szarzen pólfalanowa BL (4 sulfonoamid—2 amino- fenol dwuazowany i sprzegany z ^-naftyloamina i przeprowadzony w kompleks kobaltowy).Ponadto produkt otrzymany sposobem wedlug wynalazku mozna stosowac do modyfikacji ma- 30 sy wiskozowej. Wlókna wiskozowe uzyskane w 10 15 20 25 5905959059 kapieli kwasnej zawierajacej ten srodek posia¬ daja zwiekszona wytrzymalosc na rozerwanie.Przyklad. Do reaktora wprowadza sie 125 g kaprolaktamu (1,1 mola) oraz 1,6 g NaOH w pa¬ stylkach. Reaktor przedmuchuje sie starannie azotem w celu usuniecia powietrza i ogrzewa do temperatury okolo 150°C. Nastepnie do re¬ aktora wprowadza sie stopniowo tlenek etylenu w ilosci 880 g (20 moli), tak aby cisnienie w re¬ aktorze utrzymywalo sie od 2 do 5 atm. Po wprowadzeniu calosci tlenku etylenu uzyskuje sie gotowy produkt.Przyklady barwienia wlókna welnianego: a) Barwienie welny barwnikami kwasowymi Kapiel farbiarska zawiera: l°/o Bordo kwasowego B (naftyloamina dwu- azowana d sprzegana z sola R 5°/o soli glauberskiej 5% kwasu octowego 50°/o-go 1% srodka egalizacyjnego otrzymanego jak wyzej b) Barwienie welny barwnikami metalokomplek- sowymi 1 : 2 Kapiel farbiarska zawiera: 1% blekit Pólfalanowy BL (4 sulfonoamid- 2 aminofenol dwuazowany i sprzegany z feny- loamina i przeprowadzony w komplek ko¬ baltowy) 10 15 20 25 5% octanu amonu 3°/o kwasu octowego 50%-go 1% srodka egalizujacego otrzymanego jak wyzej.W obu przypadkach prowadzono barwienie w identycznych warunkach z dodatkiem i bez do¬ datku srodka egalizujacego. Material welniany wprowadza sie do kapieli farbiarskich 1 :30 o temperaturze 40°C przyrzadzonych jak wyzej i utrzymuje sie w kapieli przez 20 minut. Nastep¬ nie doprowadza sie w ciagu 15 minut kapiel do wrzenia i w tej temperaturze utrzymuje jeszcze w ciagu 40. minut uzupelniajac co pewien czas odparowana wode. Po zakonczeniu procesu ma¬ terial plucze sie i suszy. W kapieli z dodatkiem srodka egalizujacego stwierdza sie w poczatko¬ wym etapie barwienia wyrazne zwolnienie pro¬ cesu wyciagania barwnika przez wlókno welnia¬ ne," co w koncowym efekcie pozwala uzyskac znacznie równiejsze wybarwienie. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka ulatwiajacego wy¬ równywanie przy barwieniu welny znamienny tym, ze w temperaturze 130—180°C w obecnosci niewielkich ilosci NaOH kondensuje sie 14—24 moli tlenku etylenu z 1 molem kaprolaktamu. Dokonano jednej poprawki ZG „Ruch" W-wa, zam. 1361-69 nakl. 260 egz. PL
PL113664A 1966-03-23 PL59059B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL59059B1 true PL59059B1 (pl) 1969-12-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH07300719A (ja) アミン置換されたセルロース合成繊維
US4076497A (en) Continuous dyeing of polyester fibers and cellulose fibers
PL59059B1 (pl)
US2998295A (en) Process for the improvement of shaped thermoplastic materials containing carbonamidegroups
DE2843645A1 (de) Verfahren zum auswaschen von nicht fixierten reaktivfarbstoffen von cellulosefasern
JPH04503229A (ja) 染色助剤
US2008458A (en) Process for increasing the wettingout power of alkaline lyes
US2253457A (en) Improving the dyeing of textiles
DE2166899A1 (de) Zubereitungen von umsetzungsprodukten aus epoxyden, fettaminen und dicarbonsaeuren, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung
Bikales et al. Cyanoethylation of Cotton in Aqueous Medium
DE633691C (de) Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Faerbungen mit substantiven Farbstoffen auf celulosehaltigen Materialien
CN103890102B (zh) 水基直接染料组合物
DE1469599C (de) Verfahren zum Farben von geformten Gebilden auf der Grundlage von makro molaren Polyolefinen
US2143326A (en) Matting process
JPS6221880A (ja) セルロ−ス系繊維と含窒素系繊維との混用繊維材料の染色方法
US1838038A (en) Alphonse heckendoen
DE2037764A1 (de) Verfahren zum Farben von Wolle
US3340210A (en) Process for modifying polyamides with an alkylating agent and a nitrogen base in an aqueous medium
JPS58186683A (ja) セルロ−ス繊維の染色方法
DE2009121A1 (de) Verfahren zum Flammfestmachen von keratinhaltigen Fasern
DE1469766A1 (de) Phthalocyaninfarbstoffe,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Faerben
ITRM930085A1 (it) Tensioattivi poco schiumogeni, loro preparazione e loro impiego in procedimenti di tintura.
CN114197222A (zh) 一种阻燃抗熔滴涤纶及其制备方法和应用
Ateya Crease-Resistant Cloth from Partially Carboxymethylated Cotton Capable of Reactive Dyeing
DE2234003A1 (de) Verfahren zur verbesserung der nassechtheiten von faerbungen und drucken auf cellulosischem fasermaterial