PL59010B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL59010B1
PL59010B1 PL115040A PL11504066A PL59010B1 PL 59010 B1 PL59010 B1 PL 59010B1 PL 115040 A PL115040 A PL 115040A PL 11504066 A PL11504066 A PL 11504066A PL 59010 B1 PL59010 B1 PL 59010B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
chloro
dithiol
diatomaceous earth
test
Prior art date
Application number
PL115040A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Agripat Sa
Filing date
Publication date
Application filed by Agripat Sa filed Critical Agripat Sa
Publication of PL59010B1 publication Critical patent/PL59010B1/pl

Links

Description

2* PU P* ^0,3 ^0,3 ^ 0,3 ^0,3 3 3 Z" 6.2 O U Cd Q) PUT3 aj Co co 2 'd o o « 3 3 3 3 1 3 3 0,3 3 3 Przyklad IV. Materialy wlókiennicze mozna wykonczac nadajac im bardzo odporne na pranie wlasciwosci bakteriobójcze i grzybobójcze w na¬ stepujacy sposób: 25 mg badanej substancji czyn¬ nej rozpuszcza sie w 1 litrze eteru monometylo- wego glikolu etylenowego. Obgotowana tkanine ba¬ welniana (okolo 85 g/m2) zanurza sie w tym roz¬ tworze i wyciska miedzy walcami do pozostawie¬ nia 40% wilgotnosci. Osiagnieta przez to zawartosc substancji czynnej na tkaninie wynosi 1% wagowy.Paski tkaniny zawiesza sie na 5 minut w stru¬ mieniu pary wodnej i nastepnie suszy. Po tym pa¬ ski pierze sie 2 razy p0 15 minut w roztworze 5 g mydla na 1 litr wody w temperaturze 40°C i 2-krot- nie po 3 minuty plucze sie w zimnej wodzie i su¬ szy. Dla oceny skutecznosci tego wykonczenia slu¬ za nizej opisane próby, a) Próba zahamowania Z obrobionych w wyzej podany sposób pasków tkaniny wycina sie do badania okragle próbki o srednicy 2 om i wklada do szalek Peteriego na pozywke z agaru, która w zwykly sposób zainfe¬ kowano A) Staphylococcus aureus S G 511 B) Escherichia coli NTC 8196 C) Candida albicans D) Aspergillus niger EMPA 1.Szaliki Peteriego zainfekowane A, B i C pozosta¬ wia sie do wylegu na 24 godziny w temperaturze 37°C, zas szalki zainfekowane D — na 3. dni w temperaturze 28°C.Dzialanie substancji czynnej okresla sie przez obliczenie wyrosnietych zarodników lub kolonii na lub pod badana próbka. b) Próba zakopania w ziemi Z tkanin obrobionych w sposób opisany wyzej wycina sie okragle próbki o srednicy 4 cm i za¬ kopuje w ziemi kompostowej, skladajacej sie z 50% nawozu krowiego, 30% kompostu i 20% pias-59010 9 ku. Ziemia zawiera 30% wilgotnosci wzglednej i utrzymuje sie ja w temperaturze 28°C. Po 10 dniach wykopuje sie badane próbki, oczyszcza, kondycjonuje w temperaturze 24°C przy wilgot¬ nosci wzglednej (65°/o i sprawdza ich wytrzymalosc na przebicie. Wytrzymalosc tkaniny wykopanej z ziemi porównuje sie z wytrzymaloscia tkaniny przed jej zakopaniem i wyniki podaje w procen¬ tach. c) Próba na plame od wilgoci Z tkaniny obrobionej w sposób opisany wyzej wycina sie próbki o srednicy 8 cm i uklada na wyjalowione plytki z agaru Woirth'a, które przygo¬ towuje sie w nastepujacy sposób: 15 ml agaru Worth'a (Difco Manual, wydanie 9, str. 244) rozlewa sie plasko w szalkach Petriego o srednicy 10 cm i pozostawia do zakrzepniecia. Plytki przykryte ba¬ danymi próbkami zaszczepia sie 0,5 ml zawiesiny zarodników, takich jak Chaetomium globosum, Aspergillus niger i Frichoderma viride. Szalki Pe¬ triego pozostawia sie w temperaturze 28°C w ciagu 5 dni do wylegania i nastepnie ocenia sie porost grzybka plesni.Wyniki próby hamowania podano na tablicy 4a, stosujac nastepujace symbole: + porost bakterii wzglednie grzybka na i pod badana próbka — badana próbka pozostaje wolna od porostu A Staphylococcus aureus S G 511 B Escherichia coli NTC 8196 C Candida albicans D Aspergillus niger EMPA 1 Tablica 4a 10 Zwiazek badany 4-chloro-5-piperydyno-l,2-dwu- tiol-3-on 4-chloro-5-pirolidyno-l,2-dwu- tiol-3-on 4-fenylo-5-chloro-l,2-dwutiol-3-on (znany) 4,5-dwuchloro-l,2-dwutiol-3-on (znany) A + + B + + + C + + D + + Wyniki prób zakopania w ziemi i prób na plame od wilgoci podano w tablicy 4b, stosujac nastepu¬ jace symbole: + plamy od wilgoci i porost plesni — wolny od plam od wilgoci i plesni Tablica 4b Zwiazek badany 4-chloro-5npiperydyno-1,2- -dwutiol-3-on 4-fenylo-5-chloro-l,2-dwutiol- -3-on (znany) 4,5-dwuchloro-l,2-dwutiol-3-on (znany) Wytrzy¬ maloscna przebicie w %% 100 0 0 Test plamy odwil- goci + + 10 15 20 25 30 35 — ~r — — 40 45 50 55 60 65 Przyklad V. Srodek do rozpylania Bo wytwarzania a) 10% i b) 2% srodka do roz¬ pylania stosuje sie nastepujace skladniki: a) 10 czesci 4-chloro-5-dwumetyloamino-l,2-dwu- tiol-3-onu 5 czesci wysoko zdyspergowanej krzemionki 85 'czesci talku b) 2 czesci 4-chloiro-5-heksametylenoimino-l,2- -dwutiol-3-onu 1 czesc wysoko zdyspergowanej krzemionki 97 czesci talku Wyzej wymienione substancje czynne wraz z nosnikami dokladnie miesza sie i miele. Otrzy¬ mane w ten sposób grzybobójcze srodki do roz¬ pylania sluza do traktowania ziemi grzadek siew¬ nych lub do opylania roslin.Przyklad VI. Srodek do bejcowania (za¬ prawiania) Do wytwarzania a) 10% i b) 60% srodka do bej¬ cowania stosuje sie nastepujace skladniki: a) 10 czesci 4-chloro-5-dwuetyloamino-l,2-dwutiol- -3-onu 5 czesci ziemi okrzemkowej 1 czesc plynnej parafiny 84 czesci talku b) 60 czesci .4-chloro-5Hmorfolino-l,2-dwutiol-3-onu 15 czesci ziemi okrzemkowej 1 czesc plynnej parafiny 24 czesci talku.Substancje czynna z wymienionymi nosnikami i parafina jako srodkiem dyspergujacym miesza sie dokladnie w mieszalniku i na koniec miele. Otrzy¬ many w postaci proszku srodek sluzy do zapra¬ wiania róznego rodzaju materialu siewnego.Przyklad VII. Granulaty a) 2,5 czesci 4-chloro-5-/N'-etoksykarbonylo/-pipe- razyno-1,2-dwutiol-3-onu 2,5 czesci ziemi okrzemkowej 5 czesci glikolu polietylenowego 89,3 czesci grysu wapiennego (o srednicy 0,4— 0,8 mm) 0,7 czesci krzemionki b) 5 czesci 4-chloro-/?-hydroksyetyloamino-l,2- -dwutiol-3-onu 1,5 — czesci ziemi okrzemkowej 0,5 czesci eteru cetylopoliglikodowego 87,0 czesci grysu wapiennego 5,0 czesci ziemi okrzemkowej Grys wapienny impregnuje sie glikolem poliety¬ lenowym wzglednie eterem cetylopoliglikolowym i nastepnie miesza sie z substancja czynna ziemia okrzemkowa i krzemionka. Otrzymane granu¬ laty nadaja sie szczególnie do dezynfekcji ziemi grzadek siewnych.Przyklad VIII. Proszek do opryskiwania Do wytwarzania a) 25% b) i c) 50% i d) 10% proszku do opryskiwania stosuje sie nastepujace skladniki: a) 25 czesci 4-chloro-5-morfolino-l,2-dwutiol-3-onu 25 czesci ziemi okrzemkowej 2 czesci siarczanu eteru heksadecyloglikolowe- go 1 czesc laurylosulfonianu sodowego 7 czesci ligninosulfonianu sodowego 40 czesci kaolinu59010 11 b) 50 czesci 4-chloro-5-(N-metylo)-piperazyno-l,2- -dwutiol-3-onu 3 czesci soli sodowej oleilometylotauryny . 2 czesci larylosulfonianu sodowego 5 czesci ligninosulfonianu sodowego 2 czesci mieszaniny kaolinu i alkoholu poliwi¬ nylowego (1:1) 38 czesci krzemionki (stracanej) c) 50 czesci 4-chloro-5-pirolidyno-l,2-dwutiol-3- -onu 15 czesci ziemi okrzemkowej 10 czesci ligninosulfonianu sodowego 5 czesci soli sodowej kwasu dwubutylonaftale- nosulfonowego 20 czesci kaolinu d) 10 czesci 4-fenylo-5-morfolino-l,2-dwutiol-3-onu 10 czesci ligninosulfonianu sodowego 2 czesci drobno zmielonej mieszaniny kaolinu i alkoholu poliwinylowego (1:1) 10 czesci ziemi okrzemkowej 38 czesci kaolinu 30 czesci kredy Champagne.Wymienione substancje biologiczne czynne wraz z nosnikami i srodkami dyspergujacymi miesza sie i mialko miele. Otrzymuje sie proszek do opryski¬ wania o doskonalej zwilzalnosci i zdolnosci uno¬ szenia sie w powietrzu. Z takich proszków do opry¬ skiwania mozna z woda otrzymac zawiesine o kaz¬ dym pozadanym stezeniu substancji czynnej. Za¬ wiesiny te sluza do traktowania kultur roslin. Mo¬ ga byc równiez stosowane do impregnacji róznego rodzaju materialów organicznych.Przyklad IX. Koncentraty emulsyjne Do wytwarzania a) 5%, b) 10% i c) 15% koncen¬ tratu emulsyjnego stosuje sie nastepujace sklad¬ niki: a) 5 czesci 4-chloro-5-(N'-etoksykarbonylo)-pipe- razyno-l,2-dwutiol-3-onu 40 czesci dwumetyloformamidu 50 czesci nafty (temperatura wrzenia 230—270°C) 5 czesci emulgatora kombinowanego, skladaja- jacego sie z soli Ca kwasu dodecylobenzeno- sulfonowego i produktu kondensacji tlenku etylenu z olejem rycynowym na przyklad „Emullat WK", wytwórca Union Chimiaue Belge, Sp. Akc. Bruksela. b) 10 czesci 4-chloro-5-benzyloamino-l,2-dwutiol-3- -onu 35 czesci dwumetyloformamidu 50 czesci nafty (temperatura wrzenia 230—270°C) 5 czesci kombinowanego emulgatora skladaja¬ cego sie z soli Ca kwasu dodecylobenzenosul- fonowego i produktu kondensacji tlenku ety¬ lenu z olejem rycynowym, na przy¬ klad „Emullat WK", wytwórca Union Chimi¬ aue S.A. Bruksela. 12 c) 10 20 30 35 40 45 50 55 15 czesci 4-chloro-5-piperydyno-l,2-dwutiol-3- -onu 27 czesci dwumetyloformamidu 53 czesci nafty (temperatura wrzenia 230—270°C) 5 czesci kombinowanego emulgatora skladaja¬ cego sie z soli Ca kwasu dodecylobenzenosul- fonowego i produktu kondensacji tlenku ety¬ lenu z olejem rycynowym, na przy¬ klad „Emullat WK", wytwórca Union Chimi¬ aue S.A., Bruksela.Substancje czynna rozpuszcza sie w nafcie wzglednie w dwumetyloformamidzie i roztwór ten dodaje sie do kombinowanego emulgatora. Otrzy¬ muje sie koncentraty emulsyjne, które moga byc rozcienczone woda do kazdego pozadanego steze¬ nia. Takie emulsje nadaja sie do traktowania kul¬ tur roslin i do impregnacji organicznych materia¬ lów, jak materialy wlókiennicze, drewno, skóra, tworzywa sztuczne itp.Jako substancje biologiczne czynne oprócz wy¬ mienionych w przykladach V do IX moga byc jesz¬ cze stosowane ponizsze zwiazki: 4-chloro-5-benzyloamino-l,2-dwutiol-3-on (tempe¬ ratura topnienia 141°C) 4-chloro-5-metyloamino-l,2-dwutiol-3-on (tempera¬ tura topnienia 62°C) i 4-chloro-5-n-dodecyloamino-l,2-dwutiol-3-on (tem¬ peratura topnienia 168°C) PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy i bakteriobójczy, znamienny tym, ze w mieszaninie z odpowiednimi nosnikami i/lub srodkami dyspergujacymi zawiera jako sub¬ stancje czynna co najmniej jeden 5-amino-l,2-dwu- tiol-3-on o ogólnym wzorze podanym na rysunku, w którym Rx i R2 oddzielnie oznaczaja atom wo¬ doru lub rodnik alkilowy o 1—14 atomach wegla, albo Ri i R2 wraz z sasiednim atomem azotu ozna¬ czaja reszte heterocykliczna o 5—7 czlonach, ewen¬ tualnie podstawiona, a R3 oznacza atom chlorow¬ ca lub rodnik fenylowy, ewentualnie podstawiony nizszym rodnikiem alkilowym. LZGraf. Zam. 3204. 12.IX.69 240 PL
PL115040A 1966-06-10 PL59010B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL59010B1 true PL59010B1 (pl) 1969-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1962109A (en) Fungicides and bactericides
JPS63115803A (ja) 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物
PL139657B1 (en) Process for manufacturing novel salt of organophosphorus derivative and fungicide containing the same
NZ230815A (en) Biocides for protecting industrial materials and water systems, comprising 1,2,6-thiadiazin-4-ones
PL80290B1 (pl)
US3069252A (en) Methods for the control of the growth of plants and plant parts
NO156672B (no) Preparat med antimikrobiell og eventuelt insekticid virkning og anvendelse av et slikt preparat som tre- og vekstbeskyttelsesmiddel.
US2999047A (en) Bactericidal composition
US3892861A (en) Synergistic fungicide of 2-(methoxycarbamoyl)-benzimidazole and in N-substituted phthalimide
PL59010B1 (pl)
US4593040A (en) Compositions for combatting phytopathogenical fungi and bacteria employing mixtures of benzyl phenol derivatives and carbendazin
US3427316A (en) Quaternary ammonium hydroxamates
US3306810A (en) Compositions containing methylene bisthiocyanate, dispersant and a dimethylamide and processes of inhibiting microbiological deterioration utilizing said composition
US3251733A (en) Antimicrobic compositions and process for protection of organic materials therewith
DE1904004A1 (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
FI59997B (fi) Nya 2-bensimidazol-karbaminsyraesterderivat med icke-terapeutisk fungicid och ovicid verkan
EP0302451B1 (en) N-alkylbenzenesulfonylcarbamoyl-5-chloroisothiazole derivatives and microbicides containing the same
CA1046061A (en) Pyridyltriazinone compounds
IL25982A (en) 5-sulphonyl-1,2-dithiol-3-one compounds,their preparation
DE2019535C3 (de) 2,5-Dimethyl-furan-3-carbonsäure-cyclohexylamid und diese Verbindung enthaltende fungizide Mittel
PL138023B1 (en) Fungicide
CA1118776A (en) Bis(dithiocarbamate)salts
PL84075B1 (pl)
PL126684B1 (en) A herbicide and plant growth inhibitor and a method for producing new derivatives of 2-nitro-5-phenoxyphenyloxazole,-oxazine,-imidazole,-pyrimidine or-thiazole
NO124777B (pl)