PL58278B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58278B1 PL58278B1 PL123665A PL12366567A PL58278B1 PL 58278 B1 PL58278 B1 PL 58278B1 PL 123665 A PL123665 A PL 123665A PL 12366567 A PL12366567 A PL 12366567A PL 58278 B1 PL58278 B1 PL 58278B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tape
- cyclohexanone
- temperature
- water
- dryer
- Prior art date
Links
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 47 466 21.XI.1967 (P 123 665) 31.1.1970 KI. 58278 Mfc^l/a MKP C 08 £ UKD w* Wspóltwórcy wynalazku: inz. Wladyslaw Iwan, mgr inz. Zdzislaw Grzymalski Wlasciciel patentu: Zaklady Wytwórcze Ogniw i Baterii „VOLTA", Wroclaw (Polska) Sposób obróbki tasmy w toku procesu wytwarzania z polichlorku winylu wysokoporowatych separatorów do akumulatorów kwasowych Przedmiotem wynalazku jest ulepszenie sposo¬ bu obróbki tasmy separatorowej w procesie wy¬ twarzania z polichlorku winylu wysokoporowatych separatorów do akumulatorów kwasowych wedlug patentu nr 47 466. Sposób ten obejmuje szereg do- 5 dodatkowych w stosunku do podanych w patencie nr 47 466 czynnosci, takich jak suszenie, uplastycz¬ nienie i stabilizowanie tasmy zwiekszajacych znacz¬ nie korzystne wlasnosci tasmy separatorów.Wytwarzanie wysokoporowatych separatorów do 10 akumulatorów kwasowych wedlug patentu nr 47 466 polega na zelowaniu polichlorku winylu cyklohe- ksanonem z dodatkiem poroforów takich jak weg¬ lan sodu lub kwasny weglan sodu oraz mocznika w ilosci powyzej 20% i siarczanu sodu w ilosci po- 15 wyzej 15% w stosunku do calej mieszanki. Po do¬ daniu do mieszanki odpowiedniej ilosci rozpusz¬ czalnika z plastyfikatorem uzyskana gesta mase miesza sie w mieszalniku w okreslonej temperatu¬ rze i przez prase wytlaczarke skierowuje do ukla- 20 du kalandrów, gdzie odbywa sie koncowe formo¬ wanie masy separatorowej.Uformowana w postaci tasmy masa przechodzi na ruchoma siatke lub tasme z blachy perforowa¬ nej, która doprowadza ja do suszarki tunelowej. 25 W suszarce pod wplywem temperatury 120^130°C oraz nawiewu powietrza od dolu nastepuje odpe¬ dzenie lotnych rozpuszczalników. Wysuszona w czasie od 20 do 30 minut tasma separatorowa prze¬ chodzi nastepnie do wanien pluczacych wypelnio- 30 nych kolejno woda zwykla, roztworem kwasu siar¬ kowego oraz woda destylowana z dodatkiem emul¬ gatora. W wannach dzieki zastosowaniu latwo roz¬ puszczajacych sie w wodzie poroforów .w ciagu okolo 25 minut nastepuje wymycie skladników po- roforowych i utworzenie sie mikroporowatej struk¬ tury materialu. Po wyplukaniu tasma separatorowa zostaje skierowana do suszarki tunelowej, gdzie zostaje z niej usunieta wilgoc. Nastepnie tasme za pomoca walków doprowadza sie do urzadzenia tnacego, które tnie ja na arkusze o wymaganych wymiarach, stanowiace gotowe separatory.Przedstawiony powyzej proces otrzymywania tasmy wykazuje pewne wady, uzewnetrzniajace sie zwlaszcza w trakcie suszenia tasmy oraz dotyczace kruchosci i kurczliwosci tasmy.Dotychczas suszenie tasmy przeprowadzane jest w ten sposób, ze wyprofilowana tasma separatoro¬ wa po opuszczeniu walców profilujacych wchodzi do nagrzanej suszarki tunelowej, gdzie pod wply¬ wem podwyzszonej temperatury oraz nawiewu po¬ wietrza rozpuszczalnik ulega odpedzeniu z tasmy i zostaje odprowadzony do ukladu wentylacyjnego, przy czym zawartosc par cykloheksanonu w odpro¬ wadzanej z .suszarki mieszaninie gazów ksztaltuje sie na poziomie 0,5%.Wada tego sposobu jest calkowita niemoznosc odzyskania cykloheksanonu z mieszaniny jego par z powietrzem oraz duze zuzycie energii wymaganej do ogrzania mas powietrza. 582783 Znane jest wprawdzie suszenie odcinków tasmy separatorowej w suszarkach komorowych, próznio¬ wych, gdzie tego rodzaju trudnosci nie wystepuja, lecz nie moze ono byc stosowane przy suszeniu me¬ toda ciagla.Inna dotychczas spotykana wada jest kruchosc tasmy po opuszczeniu suszarki, powodujaca prze¬ rwanie ciaglosci procesu technologicznego oraz powstawanie duzej ilosci braków. Wreszcie wada ujawniajaca sie dopiero w czasie eksploatacji se¬ paratora jest kurczliwosc tasmy wystepujaca pod wplywem podwyzszonej temperatury w akumula¬ torze kwasowym.Wszystkie wymienione wady eliminuje sposób wedlug wynalazku.Celem wynalazku jest intensyfikacja procesu su¬ szenia przy jednoczesnym zapewnieniu odzysku cykloheksanonu na drodze kondensacji, usuniecie kruchosci tasmy po wyjsciu z suszarki poprzez od¬ powiednie ijej uplastycznienie oraz usuniecie kurczliwosci tasmy po jej pocieciu, a zadaniem wynalazku jest opracowanie sposobu do realizacji tego celu.Istota wynalazku polega na zwiekszeniu steze¬ nia par cykloheksanonu w opuszczajacej suszarke mieszaninie gazów, na obnizeniu kruchosci wysu¬ szonej tasmy separatorowej przez wprowadzenie zraszania goraca woda o temperaturze 70—100°C, jak i na wyeliminowaniu kurczliwosci tasmy w okresie eksploatacji separatora poprzez wprowa¬ dzenie termicznej stabilizacji wymiarów liniowych tasmy na drodze poddawania jej kapieli w wodzie lub wodnym roztworze emulgatorów w tempera¬ turze 90—100°C, jak i na nasycaniu tasmy roztwo¬ rem lugu posiarczanowego, co korzystnie oddzialy- wuje na wartosc wyladowan rozruchowych aku¬ mulatorów, szczególnie w temperaturze ponizej ze¬ ra. Przeprowadzenie przedstawionych czynnosci umozliwia zmniejszenie dodatku mocznika do 10% w stosunku do calej mieszanki, przy jednoczesnym wyeliminowaniu siarczanu sodu.Zgodnie ze sposobem wedlug wynalazku tasme z masy separatorowej po opuszczeniu walców pro¬ filujacych wprowadza sie na przenosniku siatko¬ wym do suszarki tunelowej, gdzie zachodzi odpe¬ dzenie par cykloheksanonu z tasmy, przy czym stosuje sie zmniejszony doplyw powietrza do su- 4 szarki przy zwiekszonej jego szybkosci liniowej w komorze suszarniczej, co umozliwia uzyskanie ste¬ zenia par cykloheksanonu w mieszaninie gazów opuszczajacych suszarke w granicach 0,8—5%. 5 Dzieki temu obniza sie zuzycie energii elektrycznej, powstaje mozliwosc intensyfikacji procesu susze¬ nia oraz wprowadzenia procesu odzysku cyklohe¬ ksanonu na drodze kondensacji jego par.Po procesie suszenia tasme poddaje sie zrasza- 10 niu woda o temperaturze 70—100°C, przez co uzy¬ skuje sie jej uplastycznienie spowodowane raptow¬ nym rozpuszczeniem czesci mocznika i zmieknie¬ ciem tworzywa tasmy. Na skutek tego staje sie na tyle elastyczna, ze nadaje sie do prowadzenia za 15 pomoca walków napedowych przez szereg wanien bez obawy jej rozerwania. Po calkowitym wyplu¬ kaniu z poroforów tasme doprowadza sie do wan¬ ny stabilizujacej napelnionej woda lub wodnym roztworem emulgatorów w temperaturze 90—100°C, 20 gdzie w okresie 4-^10 minut tasme poddaje sie kapieli, której celem jest usuniecie na drodze ter¬ micznej istniejacych w materiale naprezen tak, aby w czasie eksploatacji akumulatorów w pod¬ wyzszonej temperaturze nie zachodzilo zjawisko 25 skurczu separatorów. Na koncu tasme poddaje sie kapieli w wannie napelnionej roztworem lugów posiarczanowych o temperaturze otoczenia. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 30 Sposób obróbki tasmy w toku procesu wytwarza¬ nia z polichlorku winylu wysokoporowatych sepa¬ ratorów do akumulatorów kwasowych na drodze zelowania polichlorku winylu cykloheksanonem z 35 dodatkiem poroforów a nastepnie ich wyplukiwa¬ nia, znamienny tym, ze otrzymana tasme z mie¬ szanki o zawartosci powyzej 10% mocznika podda¬ je sie suszeniu przy zmniejszonym doplywie po¬ wietrza do uzyskania stezenia par cykloheksanonu 40 w mieszaninie gazów opuszczajacych suszarke do 0,8^5%, po czym tasme poddaje sie zraszaniu wo¬ da o temperaturze 70—100°C, a po calkowitym jej wyplukaniu doprowadza sie tasme na okres 4—10 minut do wanny stabilizujacej napelnionej woda 45 lub wodnym roztworem emulgatorów o tempera¬ turze 90—100°C, nastepnie zas tasme poddaje sie nasyceniu roztworem lugów posiarczanowych. LZGraf. Zam. 2050. 27.Y.69. 250 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58278B1 true PL58278B1 (pl) | 1969-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO310152B1 (no) | Framgangsmåte for framstilling av en cellulosesvamp | |
| PL58278B1 (pl) | ||
| US3254422A (en) | Process of drying polychloroprene sheets | |
| US419657A (en) | John f | |
| US1440371A (en) | Glenn e jritton | |
| US1757756A (en) | Absorbent paper | |
| US1340535A (en) | Process of treating asbestos | |
| US1590598A (en) | Making smokeless powder and the like | |
| US2256040A (en) | Process for drying artificial gut produced from animal fibrous material | |
| JPS5624042A (en) | Preparation of drying agent by utilizing used cation exchange resin | |
| SU966457A1 (ru) | Способ сушки ткани | |
| SU1103060A1 (ru) | Способ сушки коконов | |
| SU120080A2 (ru) | Способ получени дефолианта | |
| US1451306A (en) | Process of treating cotton fabric and product obtained thereby | |
| SU856973A1 (ru) | Способ получени коллоидной серы | |
| SU76179A1 (ru) | Способ изготовлени термоизол ционного строительного материала из лигнина гидролизных заводов | |
| US3271238A (en) | Method of adding fire retardant chemicals to a fiber board while on the forming wire | |
| SU126920A1 (ru) | Способ изготовлени микропористых сепараторов | |
| DE805564C (de) | Verfahren zur Koagulation von Viskoseschwamm-Massen | |
| SU150894A1 (ru) | Сепаратор дл щелочных аккумул торов | |
| GB817724A (en) | Process for the production of artificial fibres of regenerated zein | |
| US1430163A (en) | Process for imparting transparent effects to cotton | |
| GB814459A (en) | Expanded artificial filaments | |
| US1441203A (en) | Process of manufacturing artificial silk and other products from nitrocellulose | |
| GB473304A (en) | Process for producing damask effects on vegetable and artificial fibrous materials |