PL47466B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47466B1 PL47466B1 PL47466A PL4746661A PL47466B1 PL 47466 B1 PL47466 B1 PL 47466B1 PL 47466 A PL47466 A PL 47466A PL 4746661 A PL4746661 A PL 4746661A PL 47466 B1 PL47466 B1 PL 47466B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- blowing agents
- separators
- batteries
- polyvinyl chloride
- sodium carbonate
- Prior art date
Links
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 16
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 7
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 8
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KNSPBSQWRKKAPI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1(C)CCCCC1=O KNSPBSQWRKKAPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191366 Chlorobium Species 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 241001360409 Ecrobia Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012487 rinsing solution Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Description
Opis wydano drukiem dnia 4 pazdziernika 1964 r. & § .4 iBIBLIOTEKA Urzedu Patentowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47466 KI. 39 b, 22/10 KL internat. C 08 f Zaklady Wytirórcze Ogniu) i Baterii „Volta"*) Wroclaw, Polska Sposób wytwarzania / polichlorku winylu wysokoporowatych separatorów do akumulatorów kwasowych Patent trwa od dnia 2 grudnia 1961 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania separatorów do akumulatorów kwaso¬ wych przez zelowanie polichlorku winylu przy uzyciu niestosowanego dotad skladu poro- forów.Separatory mikroporowate do akumulatorów specjalnych na przyklad lotniczych powinny charakteryzowac sie wysoka porowatoscia oraz mala gruboscia. W celu osiagniecia mozliwie wysokiego pradu wyladowania akumulatora starterowego oraz zwiekszenia ilosci elektrolitu zawartej w akumulatorze porowatosc objeto¬ sciowa separatorów powinna dochodzic do 80—85%. Ponadto, z uwagi na wystepujace przy tego rodzaju akumulatorach dazenie do miniaturyzacji poszczególnych elementów, duze znaczenie ma grubosc seperatora wywierajaca *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa: inz. Wladyslaw Iwan i mgr inz. Zdzislaw Grzynialski. jednoczesnie wplyw na jego opór elektryczny.Grubosc duszy separatora powinna wynosic od 0,6 do 0,8 mm.Znany sposób wytwarzania separatorów aku¬ mulatorowych polega na spiekaniu termicznym odpowiednio uformowanej mieszaniny poli¬ chlorku winylu z dodatkiem okolo 15% sody az do uzyskania ceglastego koloru. Powstala na tej drodze tasme poddaje sie plukaniu wstepnemu w wodzie, nastepnie W 10% roz¬ tworze H2SOA i ponownie w wodzie z dodat¬ kiem czynnika zwilzajacego. W procesie tym, dzieki wyplukaniu skladnika porofor owego po¬ wstaje w tasmie struktura porowata* przepusz¬ czalna, umozliwiajaca dyfuzje roztworu elek¬ trolitu miedzy plytami akumulatorowymi oraz migracje jonów w czasie poboru pradu z aku¬ mulatora.Separatory otrzymywane tym sposobem nie odpowiadaja jednak wymogom koniecznym przy zastosowaniu do akumulatorów specjal-nych, na przyklad lotniczych, gdyz porowatosc ich wynosi 45—55%, a grubosc duszy od 1,1 do 1,5 mm. Wynika to z faktu, ze spiekanie po¬ lichlorku winylu z soda uniemozliwia uzyska¬ nie cienszej duszy bez równoczesnego wysta¬ pienia szkodliwych przeswitów (widocznych otworów przechodzacych przez cala grubosc duszy). Z uwagi na oczywisty zwiazek miedzy gruboscia separatora a jego oporem elektrycz¬ nym oraz koniecznosc stosowania w niektórych typach akumulatorów separatorów o niskim oporze wlasciwym, zachodzi potrzeba wytwa¬ rzania separatorów o grubosci duszy w grani¬ cach 0,6—0,8 mm nie posiadajacych przeswi¬ tów, co zapewnia sposób wedlug wynalazku.Znane sposoby wytwarzania seperatorów w drodze zelowania polichlorku winylu z wypel¬ niaczami przy uzyciu rozpuszczalników prze¬ widuja stosowanie jako poroforów takich sub¬ stancji jak na przyklad skrobia lub dekstryna.Rozpuszczanie jednak nastepnie tych porofo- rów wymaga przeprowadzenia skomplikowa_ nych zabiegów i dlugiego kilkakrotnego pluka¬ nia materialu, co praktycznie uniemozliwia prowadzenie procesu w sposób ciagly. Tasma seperatora uformowywana na goraco musi bo¬ wiem zostac pocieta na kawalki poddawane nastepnie oddzielnie poszczególnym kilkugo¬ dzinnym fazom procesu.Na fazy te skladaja sie wstepne specznienie ekrobii wymagajace jednej godziny gotowania w wodzie, hydroliza skrobii zachodzaca po jed¬ nej godzinie kapieli w rozcienczonym kwasie siarkowym oraz wyplukanie monocukrów 1 kwasu w ciagu 0,5—1 godziny.Niedogodnosci tych nie ma sposób wedlug wynalazku, który przez wprowadzenie bardzo latwo rozpuszczajacych sie poroforów, przy¬ spieszajacych proces wyplukiwania wszystkich pozostalych skladników poroforowych pozwala na prowadzenie produkcji tasmowej ciaglej, przy zachowaniu calej tasmy poddawanej ko¬ lejnym fazom procesu jak formowanie, susze¬ nie, plukanie i ciecie separatorów, w czasie jej przesuwu, przy czym czas plukania tasmy nie przekracza 25 minut. Foroforem takim jest przede wszystkim mocznik (rozpuszczalnosc mocznika 109 g/100 gHtO sody 20 g/100 gH20) który jako substancja latwo rozpuszczalna ule¬ ga wyplukaniu juz w pierwszej fazie procesu plukania, dzieki .czemu naruszona "zostaje zwar¬ ta struktura skladników poroforowych, co ulatwia w znacznej mierze dostep roztworu pluczacego do pozostalych skladników porofo¬ rowych, umozliwiajac ich szybkie wyplukanie.Siarczan sodu wprowadza sie celem obnizenia kosztów surowcowych oraz z uwagi na jego wlasnosc zwiekszania objetosci ziaren przy zetknieciu z woda, co wywiera dodatni wplyw na przebieg procesu plukania.Istota wynalazku polega zatem na uzyciu ja¬ ko poroforów prócz znanych do tego celu we¬ glanu sodu i kwasnego weglanu sodu odpo¬ wiednich ilosci mocznika i siarczanu sodu z tym, ze uzyskanie produktu koncowego od¬ bywa sie poprzez zelowanie polichlorku winy¬ lu ze skladnikami poroforowymi za pomoca rozpuszczalników na przyklad cykloheksanonu, dwumetylocykloheksanonu lub chlorobenzenu; dalej na uformowaniu powstalej masy na zim¬ no za pomoca ukladu kalandrów, odpedzeniu w suszarce rozpuszczalników i wyplukaniu w wannach skladników poroforowych.Sposób otrzymywania wysokoporowatych se¬ paratorów wedlug wynalazku jest nastepujacy.Polichlorek winylu miesza sie w szybkoobro¬ towym mieszalniku w ciagu 30 minut z drob¬ no zmielonymi i przesianymi skladnikami poro¬ forowymi do których naleza weglan sodu, kwasny weglan sodu, mocznik i siarczan sodu.Dla uzyskania dobrych wyników mocznik po¬ winien wystepowac, w ilosci powyzej 20% i siarczan sodu w ilosci powyzej 15% w sto¬ sunku do calej mieszanki. Przykladowo sklad mieszanki moze obejmowac 15 kg polichlorku winylu, 30 kg sody, 30 kg mocznika i 25 kg siarczanu sodu. Wymieszana dokladnie mie¬ szanke przenosi sie do mieszalnika lapowego lub slimakowego i dodaje do niej rozpuszczal¬ nik z plastiftkatorem takim jak ftalan dwubu- tylu, mesamol lub plastol. Przykladowo na 100 kg mieszanki dodaje sie 37 kg cykloheksanonu i 2 kg plastifikatora. Uzyskana gesta mase miesza sie przez okolo 40 minut w temperatu¬ rze okolo 70*5C w celu osiagniecia jej jednorod¬ nosci. W trakcie mieszania nastepuje proces zzelowania polichlorku winylu, co w nastep¬ nych fazach produkcji zapewnia uzyskanie wlasciwej spoistosci gotowych separatorów. Po wymieszaniu ciastowata masa skierowana zo¬ staje do prasy — wytlaczarki, skad pod wply¬ wem nacisku tloka lub urzadzenia pneuma¬ tycznego wychodzi poprzez dysze i doprowadzo¬ na zostaje do ukladu icalandrów, na których' uzyskuje postac plaskiej tasmy. Czynnosc ta odbywa sie w normalnej temperaturze otocze¬ nia. Ostatnia para kalandrów jest odpowiednio profilowana, dzieki czemu wychodzaca tasma - 2 -jest jednostronnie uzebrowana zgodnie z wy¬ maganiami stosowanymi przy montazu akumu¬ latorów. Po uformowaniu w postaci tasmy ma¬ sa przechodzi na ruchoma siatke lub tasme z blachy perforowanej, która doprowadza ja do suszarki tunelowej. W suszarce pod wply¬ wem temperatury 120—130°C oraz nawiewu powietrza od dolu nastepuje odpedzanie lot¬ nych rozpuszczalników, które odprowadza sie specjalnym wylotem, a nastepnie regeneruje W odpowiedniej chlodnicy. Wysuszona w cza¬ sie od 20 do 30 minut tasma separatorowa przechodzi nastepnie do wanien pluczacych wypelnionych kolejno woda zwykla, roztwo¬ rem kwasu siarkowego oraz woda destylowana z dodatkiem emulgatora. W wannach dzieki za¬ stosowaniu latwo rozpuszczajacych sie w wo¬ dzie poroforów w ciagu okolo 25 minut naste¬ puje wymycie skladników porof or owych i utworzenie sie mikroporowatej struktury ma¬ terialu. Po wyplukaniu tasma separatorowa zostaje skierowana do suszarki tunelowej, gdzie zostaje z niej usunieta wilgoc. Nastepnie tasme za pomoca walków doprowadza sie do urza¬ dzenia tnacego, które tnie ja na arkusze o wy¬ maganych wymiarach, stanowiace gotowe se¬ paratory.Sposób wedlug wynalazku w przypadku ko¬ niecznosci uzyskania separatorów o duzej wy¬ trzymalosci mechanicznej moze byc równiez wykorzystany do produkcji separatorów na podkladzie z tkaniny szklanej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wysokoporowatych se¬ paratorów do akumulatorów kwasowych przez zelowanie plastyfikowanego polichlorku winy¬ lu cykloheksanonem z dodatkiem poroforów wsród których znajduja sie weglan sodu i kwa¬ sny weglan sodu oraz wymywanie poroforów, znamienny tym, ze jako dalsze porofory sto¬ suje sie mocznik w ilosci powyzej 20% i siar¬ czan sodu w ilosci powyzej 15% w stosunku do calej mieszanki. Zaklady Wytwórcze Ogniw i Baterii „Volta" Zastepca: mgr Janusz Slowik rzecznik patentowy 1235. RSW „Prasa", Kielce. :^&J:fc PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47466B1 true PL47466B1 (pl) | 1963-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2542527A (en) | Process of producing microporous material | |
| DE69930474T2 (de) | Festpolymerelektrolyte | |
| DE69818826T2 (de) | Verfahren zur herstellung von polybenzimidazol-pasten und -gelen zur verwendung in brennstoffzellen | |
| DE10201691A1 (de) | Polymerelektrolytmembran, Verfahren zu deren Herstellung und Membranelektrodenanordnung und Polymerelektrolytbrennstoffzelle, die diese umfasst | |
| CN102899918B (zh) | 一种水性聚氨酯合成革湿法涂层贝斯的生产方法 | |
| DE2454049B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von offenzelligen Polyurethanweichschaumstoffen | |
| DE102018109817A1 (de) | Membran-elektroden-gasdiffusionsschicht-anordnung und verfahren zu deren herstellung | |
| DE3542919C2 (pl) | ||
| DE821423C (de) | Treibmittel zur Herstellung von Schwamm-, Moos- und Zellgummi aus natuerlichem oder synthetischem Kautschuk sowie zur Herstellung von Schaummassen aus Kunststoffen | |
| PL47466B1 (pl) | ||
| DE1238206B (de) | Verfahren zur Herstellung von mikroporoesen Folien | |
| DE1619267B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserdampfdurchlässigen, mikropor¦sen Bahnmaterialien | |
| GB565022A (en) | Improvements in micro-porous separators or diaphragms | |
| GB976971A (en) | Method of manufacturing porous electrodes | |
| SU584807A3 (ru) | Способ получени пористой искусственной кожи | |
| WO1982003399A1 (fr) | Composition de nitrocellulose et procede de preparation | |
| DE2354023C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer positiven Elektrode für Primärelemente mit alkalischem Elektrolyten | |
| US1590598A (en) | Making smokeless powder and the like | |
| DE2726569A1 (de) | Verfahren zur herstellung von kuenstlichem wildleder | |
| JPS5640525A (en) | Manufacture of aromatic polyamid film | |
| CN118812819B (zh) | 一种合成革用聚氨酯树脂及其制备方法和应用 | |
| DE2317125C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Kathodenmischung für alkalische Zellen | |
| DE2035975C (pl) | ||
| DE1769808A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstleder | |
| DE3929307C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer negativen Elektrode und deren Verwendung |