PL47466B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47466B1
PL47466B1 PL47466A PL4746661A PL47466B1 PL 47466 B1 PL47466 B1 PL 47466B1 PL 47466 A PL47466 A PL 47466A PL 4746661 A PL4746661 A PL 4746661A PL 47466 B1 PL47466 B1 PL 47466B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
blowing agents
separators
batteries
polyvinyl chloride
sodium carbonate
Prior art date
Application number
PL47466A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47466B1 publication Critical patent/PL47466B1/pl

Links

Description

Opis wydano drukiem dnia 4 pazdziernika 1964 r. & § .4 iBIBLIOTEKA Urzedu Patentowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47466 KI. 39 b, 22/10 KL internat. C 08 f Zaklady Wytirórcze Ogniu) i Baterii „Volta"*) Wroclaw, Polska Sposób wytwarzania / polichlorku winylu wysokoporowatych separatorów do akumulatorów kwasowych Patent trwa od dnia 2 grudnia 1961 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania separatorów do akumulatorów kwaso¬ wych przez zelowanie polichlorku winylu przy uzyciu niestosowanego dotad skladu poro- forów.Separatory mikroporowate do akumulatorów specjalnych na przyklad lotniczych powinny charakteryzowac sie wysoka porowatoscia oraz mala gruboscia. W celu osiagniecia mozliwie wysokiego pradu wyladowania akumulatora starterowego oraz zwiekszenia ilosci elektrolitu zawartej w akumulatorze porowatosc objeto¬ sciowa separatorów powinna dochodzic do 80—85%. Ponadto, z uwagi na wystepujace przy tego rodzaju akumulatorach dazenie do miniaturyzacji poszczególnych elementów, duze znaczenie ma grubosc seperatora wywierajaca *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa: inz. Wladyslaw Iwan i mgr inz. Zdzislaw Grzynialski. jednoczesnie wplyw na jego opór elektryczny.Grubosc duszy separatora powinna wynosic od 0,6 do 0,8 mm.Znany sposób wytwarzania separatorów aku¬ mulatorowych polega na spiekaniu termicznym odpowiednio uformowanej mieszaniny poli¬ chlorku winylu z dodatkiem okolo 15% sody az do uzyskania ceglastego koloru. Powstala na tej drodze tasme poddaje sie plukaniu wstepnemu w wodzie, nastepnie W 10% roz¬ tworze H2SOA i ponownie w wodzie z dodat¬ kiem czynnika zwilzajacego. W procesie tym, dzieki wyplukaniu skladnika porofor owego po¬ wstaje w tasmie struktura porowata* przepusz¬ czalna, umozliwiajaca dyfuzje roztworu elek¬ trolitu miedzy plytami akumulatorowymi oraz migracje jonów w czasie poboru pradu z aku¬ mulatora.Separatory otrzymywane tym sposobem nie odpowiadaja jednak wymogom koniecznym przy zastosowaniu do akumulatorów specjal-nych, na przyklad lotniczych, gdyz porowatosc ich wynosi 45—55%, a grubosc duszy od 1,1 do 1,5 mm. Wynika to z faktu, ze spiekanie po¬ lichlorku winylu z soda uniemozliwia uzyska¬ nie cienszej duszy bez równoczesnego wysta¬ pienia szkodliwych przeswitów (widocznych otworów przechodzacych przez cala grubosc duszy). Z uwagi na oczywisty zwiazek miedzy gruboscia separatora a jego oporem elektrycz¬ nym oraz koniecznosc stosowania w niektórych typach akumulatorów separatorów o niskim oporze wlasciwym, zachodzi potrzeba wytwa¬ rzania separatorów o grubosci duszy w grani¬ cach 0,6—0,8 mm nie posiadajacych przeswi¬ tów, co zapewnia sposób wedlug wynalazku.Znane sposoby wytwarzania seperatorów w drodze zelowania polichlorku winylu z wypel¬ niaczami przy uzyciu rozpuszczalników prze¬ widuja stosowanie jako poroforów takich sub¬ stancji jak na przyklad skrobia lub dekstryna.Rozpuszczanie jednak nastepnie tych porofo- rów wymaga przeprowadzenia skomplikowa_ nych zabiegów i dlugiego kilkakrotnego pluka¬ nia materialu, co praktycznie uniemozliwia prowadzenie procesu w sposób ciagly. Tasma seperatora uformowywana na goraco musi bo¬ wiem zostac pocieta na kawalki poddawane nastepnie oddzielnie poszczególnym kilkugo¬ dzinnym fazom procesu.Na fazy te skladaja sie wstepne specznienie ekrobii wymagajace jednej godziny gotowania w wodzie, hydroliza skrobii zachodzaca po jed¬ nej godzinie kapieli w rozcienczonym kwasie siarkowym oraz wyplukanie monocukrów 1 kwasu w ciagu 0,5—1 godziny.Niedogodnosci tych nie ma sposób wedlug wynalazku, który przez wprowadzenie bardzo latwo rozpuszczajacych sie poroforów, przy¬ spieszajacych proces wyplukiwania wszystkich pozostalych skladników poroforowych pozwala na prowadzenie produkcji tasmowej ciaglej, przy zachowaniu calej tasmy poddawanej ko¬ lejnym fazom procesu jak formowanie, susze¬ nie, plukanie i ciecie separatorów, w czasie jej przesuwu, przy czym czas plukania tasmy nie przekracza 25 minut. Foroforem takim jest przede wszystkim mocznik (rozpuszczalnosc mocznika 109 g/100 gHtO sody 20 g/100 gH20) który jako substancja latwo rozpuszczalna ule¬ ga wyplukaniu juz w pierwszej fazie procesu plukania, dzieki .czemu naruszona "zostaje zwar¬ ta struktura skladników poroforowych, co ulatwia w znacznej mierze dostep roztworu pluczacego do pozostalych skladników porofo¬ rowych, umozliwiajac ich szybkie wyplukanie.Siarczan sodu wprowadza sie celem obnizenia kosztów surowcowych oraz z uwagi na jego wlasnosc zwiekszania objetosci ziaren przy zetknieciu z woda, co wywiera dodatni wplyw na przebieg procesu plukania.Istota wynalazku polega zatem na uzyciu ja¬ ko poroforów prócz znanych do tego celu we¬ glanu sodu i kwasnego weglanu sodu odpo¬ wiednich ilosci mocznika i siarczanu sodu z tym, ze uzyskanie produktu koncowego od¬ bywa sie poprzez zelowanie polichlorku winy¬ lu ze skladnikami poroforowymi za pomoca rozpuszczalników na przyklad cykloheksanonu, dwumetylocykloheksanonu lub chlorobenzenu; dalej na uformowaniu powstalej masy na zim¬ no za pomoca ukladu kalandrów, odpedzeniu w suszarce rozpuszczalników i wyplukaniu w wannach skladników poroforowych.Sposób otrzymywania wysokoporowatych se¬ paratorów wedlug wynalazku jest nastepujacy.Polichlorek winylu miesza sie w szybkoobro¬ towym mieszalniku w ciagu 30 minut z drob¬ no zmielonymi i przesianymi skladnikami poro¬ forowymi do których naleza weglan sodu, kwasny weglan sodu, mocznik i siarczan sodu.Dla uzyskania dobrych wyników mocznik po¬ winien wystepowac, w ilosci powyzej 20% i siarczan sodu w ilosci powyzej 15% w sto¬ sunku do calej mieszanki. Przykladowo sklad mieszanki moze obejmowac 15 kg polichlorku winylu, 30 kg sody, 30 kg mocznika i 25 kg siarczanu sodu. Wymieszana dokladnie mie¬ szanke przenosi sie do mieszalnika lapowego lub slimakowego i dodaje do niej rozpuszczal¬ nik z plastiftkatorem takim jak ftalan dwubu- tylu, mesamol lub plastol. Przykladowo na 100 kg mieszanki dodaje sie 37 kg cykloheksanonu i 2 kg plastifikatora. Uzyskana gesta mase miesza sie przez okolo 40 minut w temperatu¬ rze okolo 70*5C w celu osiagniecia jej jednorod¬ nosci. W trakcie mieszania nastepuje proces zzelowania polichlorku winylu, co w nastep¬ nych fazach produkcji zapewnia uzyskanie wlasciwej spoistosci gotowych separatorów. Po wymieszaniu ciastowata masa skierowana zo¬ staje do prasy — wytlaczarki, skad pod wply¬ wem nacisku tloka lub urzadzenia pneuma¬ tycznego wychodzi poprzez dysze i doprowadzo¬ na zostaje do ukladu icalandrów, na których' uzyskuje postac plaskiej tasmy. Czynnosc ta odbywa sie w normalnej temperaturze otocze¬ nia. Ostatnia para kalandrów jest odpowiednio profilowana, dzieki czemu wychodzaca tasma - 2 -jest jednostronnie uzebrowana zgodnie z wy¬ maganiami stosowanymi przy montazu akumu¬ latorów. Po uformowaniu w postaci tasmy ma¬ sa przechodzi na ruchoma siatke lub tasme z blachy perforowanej, która doprowadza ja do suszarki tunelowej. W suszarce pod wply¬ wem temperatury 120—130°C oraz nawiewu powietrza od dolu nastepuje odpedzanie lot¬ nych rozpuszczalników, które odprowadza sie specjalnym wylotem, a nastepnie regeneruje W odpowiedniej chlodnicy. Wysuszona w cza¬ sie od 20 do 30 minut tasma separatorowa przechodzi nastepnie do wanien pluczacych wypelnionych kolejno woda zwykla, roztwo¬ rem kwasu siarkowego oraz woda destylowana z dodatkiem emulgatora. W wannach dzieki za¬ stosowaniu latwo rozpuszczajacych sie w wo¬ dzie poroforów w ciagu okolo 25 minut naste¬ puje wymycie skladników porof or owych i utworzenie sie mikroporowatej struktury ma¬ terialu. Po wyplukaniu tasma separatorowa zostaje skierowana do suszarki tunelowej, gdzie zostaje z niej usunieta wilgoc. Nastepnie tasme za pomoca walków doprowadza sie do urza¬ dzenia tnacego, które tnie ja na arkusze o wy¬ maganych wymiarach, stanowiace gotowe se¬ paratory.Sposób wedlug wynalazku w przypadku ko¬ niecznosci uzyskania separatorów o duzej wy¬ trzymalosci mechanicznej moze byc równiez wykorzystany do produkcji separatorów na podkladzie z tkaniny szklanej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wysokoporowatych se¬ paratorów do akumulatorów kwasowych przez zelowanie plastyfikowanego polichlorku winy¬ lu cykloheksanonem z dodatkiem poroforów wsród których znajduja sie weglan sodu i kwa¬ sny weglan sodu oraz wymywanie poroforów, znamienny tym, ze jako dalsze porofory sto¬ suje sie mocznik w ilosci powyzej 20% i siar¬ czan sodu w ilosci powyzej 15% w stosunku do calej mieszanki. Zaklady Wytwórcze Ogniw i Baterii „Volta" Zastepca: mgr Janusz Slowik rzecznik patentowy 1235. RSW „Prasa", Kielce. :^&J:fc PL
PL47466A 1961-12-02 PL47466B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47466B1 true PL47466B1 (pl) 1963-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2542527A (en) Process of producing microporous material
DE69930474T2 (de) Festpolymerelektrolyte
DE69818826T2 (de) Verfahren zur herstellung von polybenzimidazol-pasten und -gelen zur verwendung in brennstoffzellen
DE10201691A1 (de) Polymerelektrolytmembran, Verfahren zu deren Herstellung und Membranelektrodenanordnung und Polymerelektrolytbrennstoffzelle, die diese umfasst
CN102899918B (zh) 一种水性聚氨酯合成革湿法涂层贝斯的生产方法
DE2454049B2 (de) Verfahren zur Herstellung von offenzelligen Polyurethanweichschaumstoffen
DE102018109817A1 (de) Membran-elektroden-gasdiffusionsschicht-anordnung und verfahren zu deren herstellung
DE3542919C2 (pl)
DE821423C (de) Treibmittel zur Herstellung von Schwamm-, Moos- und Zellgummi aus natuerlichem oder synthetischem Kautschuk sowie zur Herstellung von Schaummassen aus Kunststoffen
PL47466B1 (pl)
DE1238206B (de) Verfahren zur Herstellung von mikroporoesen Folien
DE1619267B1 (de) Verfahren zur Herstellung von wasserdampfdurchlässigen, mikropor¦sen Bahnmaterialien
GB565022A (en) Improvements in micro-porous separators or diaphragms
GB976971A (en) Method of manufacturing porous electrodes
SU584807A3 (ru) Способ получени пористой искусственной кожи
WO1982003399A1 (fr) Composition de nitrocellulose et procede de preparation
DE2354023C3 (de) Verfahren zur Herstellung einer positiven Elektrode für Primärelemente mit alkalischem Elektrolyten
US1590598A (en) Making smokeless powder and the like
DE2726569A1 (de) Verfahren zur herstellung von kuenstlichem wildleder
JPS5640525A (en) Manufacture of aromatic polyamid film
CN118812819B (zh) 一种合成革用聚氨酯树脂及其制备方法和应用
DE2317125C3 (de) Verfahren zur Herstellung einer Kathodenmischung für alkalische Zellen
DE2035975C (pl)
DE1769808A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kunstleder
DE3929307C2 (de) Verfahren zur Herstellung einer negativen Elektrode und deren Verwendung