PL57941B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.IX.1969 57941 KI. 45 1, 9/00 MKP A 01 n Q UKD 632.951. 2:547 Wspóltwórcy wynalazku: dr Ludwig Schróder, dr Klaus Thomas, prof. dr Dietrich Jerchel Wlasciciel patentu: C.H. Boehringer Sohn, Ingelheim (Niemiecka Repu¬ blika Federalna) Srodek do zwalczania szkodników Przedmiotem wynalazku jest srodek do zwalcza¬ nia szkodników, zawierajacy sulfotlenkowe zwiazki kompleksowe cyny o wzorze ogólnym 1, w którym R i Rj oznaczaja alifatyczny rodnik weglowodo¬ rowy o 1—6 atomach wegla, rodnik aryloalifatycz- ny lub aromatyczny, w których pierscienie aro¬ matyczne moga byc podstawione jednym lub wie¬ loma atomami chlorowca, rodnikiem nitrowym, al¬ kilowym, alkoksylowym, acylooksylowym lub tez mono- wzglednie dwu- podstawionymi przez rod¬ niki alkilowe lub acylowe grupami aminowymi, jak równiez R i Rt razem z atomem S oznaczaja nasycony lub nienasycony, zawierajacy ewentual¬ nie dalszy heteroatom rodnik cykliczny jedno- lub wielo-pierscieniowy, X oznacza anion kwasu chlo- rowcowodorowego lub rodanowodorowego, a Ar oznacza rodnik fenylowy lub p-chlorofenyIowy.Zwiazki te wykazuja dobre dzialanie przeciw- drobnoustrojowe, a zwlaszcza dzialanie bakterio- statyczne i grzybostatyczne.Stwierdzono, ze wlasciwosci te mozna wykorzy¬ stac do wytwarzania srodków do zwalczania szkod¬ ników, zwlaszcza dzialajacych bakteriostatycznie i grzybostatycznie oraz srodków ochrony roslin.Zwiazki te przy nieznacznej fitotoksycznosci dzia¬ laja na szereg bakterii i grzybków, na przyklad na Staphylococcus aureus SG 511, Cand. albicans, As- pergus niger i inne. Poza tym zwiazki te dzialaja 15 30 niszczaco równiez na algi i mieczaki. W zwiazku z tym sulfotlenkowe zwiazki kompleksowe cyny mozna stosowac jako srodki ochrony roslin zwlasz¬ cza do zwalczania Phytphtora infestans lub Cer- cospora beticula, jako srodki dezynfekujace, lub jako srodki impregnujace do materialów wlókien¬ niczych, tworzyw sztucznych, farb, spodnich czes-. ci kadlubów statków i innych celów. Mozna tez stosowac te zwiazki razem ze znanymi srodkami przeciwdrobnoustrojowymi, co moze podwyzszyc ich selektywnosc, zakres ich dzialania lub toleran¬ cje na nie.W srodkach do zwalczania szkodników sulfotlen¬ kowe zwiazki kompleksowe cyny mozna stosowac w szerokich granicach stezen, korzystnie wyno¬ szacych od 0,005—5l°/o, najkorzystniej w postaci preparatów do opylania wytwarzanych droga mie¬ szania ze stalym nosnikiem jak kaolin, ziemia okrzemkowa, kreda, z dodatkiem srodków stabili¬ zujacych i ulatwiajacych przyczepnosc jak ligni- nosulfoniany, metyloceluloza oraz srodków zwilza¬ jacych i dyspergujacych jak pochodne kwasu naf- talenosulfonowego.Srodki do zwalczania szkodników, srodki ochro¬ ny roslin oraz srodki grzybobójcze dla rolnictwa moga zawierac zwiazki o wzorze 1 wymienione w ponizszych tablicach: 5794157941 3 Tablica 1 wzór 2 wzór 3 wzór 4 | wzór 5 Ar C6H5 C6H5 GBHs - "" :' 4 X Cl Cl Cl temperatura topnienia w °C 113—4 116—7 138—9 Tablica 2 R C6H5 C6H5-CH2 CH, C2H5 C6H5 CgHs-CHj CeH5 C6H5 C6H5 C2H5 C6H5 p-Cl-C6H4 CH, p-CH8-C6H4 2-C1, 4-CH,-CeH, 4-OCH8-C6H5 | 5-CH8-CeH8 4-(C2H5)2N-C6H4 4-HN(CH8)-C8H4 4-CH8-C-0-C6H4 4-N(CH8)2-C6H4 C6H5 1 Ri C6H5 CeH5-CH2 CH8 C2H5 C6H5 CttH5 CH2 = CH-CH2 C8H7 C2H5 C2H5 n-C6Hi8 n-C4H9 CH8 p-CH8-06H4 2-C1, 4-CH8-C6H8 4-OCH8-C6H5 5-CH8-CgH2 4-(C2H5)2N-C6H4 4-HN(CH8)-C6H4 4-CH8-C-0-C6H4 4-N(CH8)2-C6H4 izo-C8H7 Ar C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 CbHs C6H5 C6H5 C6H5 C«H5 CeH5 p-Cl-C6H4 C6H5 CeH5 C6H5 C6H5 CeH5 C6H5 CeH5 C6H5 CeH5 X cl Cl SCN SCN SCN Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl 1 temperatura topnienia w °C 102—4 91 147—50 111—2 117—9 .102 89—90 81—3 90—3 115—7 93—7 81—2 21—2 106—8 97—100 105—7 139—42 93—6 130—3 130—3 149—50 88—95 | Ponizsze przyklady sluza do blizszego objasnienia wynalazku.Przyklad I. W celu wytworzenia srodka grzybobójczego dla rolnictwa w postaci 20% prosz¬ ku do zawiesin, miesza sie 20 czesci wagowych chlorocynianu dwu-(2-chloro-4-metylo-fenylo)-sul- finylo-trójfenylu z 71,5 czesci wagowej nosnika ta¬ kiego jak kaolin lub kreda oraz 5 czesciami wago¬ wymi stabilizatora zawiesiny jak soli wapniowej kwasu liglinosulfonowego, 2 czesciami wagowymi srodków zwilzajacych i dyspergujacych jako po¬ chodne kwasu naftalenosulfonowego i 1,5 czesci wagowej srodków ulatwiajacych przyczepnosc i stabilizujacych jak metyloceluloza.Przyklad II. W celu otrzymania srodka grzy- 55 60 65 bobojczego dla rolnictwa w postaci 5% proszku do zawiesin miesza sie 50 czesci wagowych chlorocy¬ nianu dwu-(2-chloro-4-metylofenylo)-sulfinylo-trój- fenylu z 33 czesciami wagowymi nosnika, nastep¬ nie dodaje *sie 9 czesci wagowych stabilizatora zawiesiny oraz 5 czesci wagowych srodków zwil¬ zajacych i dyspergujacych i 3 czesci wagowych srodków ulatwiajacych przyczepnosc i stabilizato¬ rów podobnie jak w przykladzie I.Srodki do zwalczania szkodników, srodki ochro¬ ny roslin oraz srodki grzybobójcze dla rolnictwa moga zawierac zwiazki o wzorze 1 wymienione w powyzszych tablicach.57941 PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek do zwalczania szkodników, znamienny tym, ze zawiera sulfotlenkowe zwiazki kom¬ pleksowe cyny o wzorze 1, w którym R i Rx oznaczaja alifatyczny rodnik weglowodorowy o 1—6 atomach wegla, rodnik aryloalifatyczny lub aromatyczny, w którym pierscienie aromatyczne moga byc podstawione jednym lub wieloma ato¬ mami chlorowca, rodnikiem nitrowym, alkilo¬ wym, alkoksylowym, acylooksylowym, lub tez mono- wzglednie dwupodstawionymi przez rod- 10 6 niki alkilowe lub acylowe grupami aminowymi, jak równiez Ri Rt razem z atomem S ozna¬ czaja nasycony lub nienasycony, zawierajacy ewentualnie dalszy heteroatom, rodnik cyklicz¬ ny jedno lub wielopierscieniowy, X oznacza anion kwasu halogenowodorowego, lub rodano- wodorowego, a Ar oznacza rodnik fenylowy lub p-chlorofenylowy. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazki kompleksowe cyny w ilosci 0,005—5°/o w stosunku do masy wytworzonego srodka. h/zór 1 *1\ S=0 R- t/zór Z H2C CHZ H o Wzór 2 "z* fi II 0 Wzór y o Wzór S PL PL PL