PL57928B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 8.VIII.1969 57928 KI. 12 o, 17/13 MKP C 07 \0 %J[ CZY uKIA UKD ..Urzedu ' 'ilowego Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr inz. Wlodzimierz Kisielów, dr inz. Bo¬ leslaw Jarocki, mgr inz. Tadeusz Szurek, mgr inz. Piotr Orzechowski Wlasciciel patentu: Rafineria Nafty Jedlicze, Jedlicze (Polska) Sposób wytwarzania produktów addycji weglowodorów i mocznika Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania produktów addycji weglowodorów i mocznika, pro¬ wadzacy do wydzielenia z olejów mineralnych we¬ glowodorów o lancuchu prostym.Procesy tego rodzaju maja zastosowanie przy od- parafinowaniu olejów, w celu otrzymania produk¬ tów o niskich temperaturach krzepniecia.Znane sposoby wytwarzania adduktów weglowo¬ dorów parafinowych z mocznikiem polegaja na zmieszaniu frakcji oleju z krystalicznym moczni¬ kiem, albo jego roztworem z ewentualnym dodat¬ kiem rozpuszczalnika oleju.W przypadku uzycia krystalicznego mocznika szybkosc powstawania zwiazku addycyjnego jest zwykle zbyt mala, dlatego celem jej zwiekszenia stosuje sie dodatek aktywatorów.Do aktywatorów powstawania adduktów naleza: woda, niskoczasteczkowe alkohole, zwlaszcza meta¬ nol i inne.W znanych metodach odparafinowania moczni¬ kiem nie stosuje sie stopniowego dozowania akty¬ watorów, ani rozpuszczalników oleju. Do olejlu za¬ wierajacego ewentualnie rozpuszczalnik dodaje sie w sposób znany cala ilosc przeznaczonego moczni¬ ka, oraz jednorazowo cala ilosc aktywatora. Reak¬ cja powstawania zwiazków addycyjnych weglowo¬ dorów n-parafinowych i mocznika przebiega z wy¬ dzieleniem ciepla. Spowodowane egzotermicznoscia reakcji podwyzszenie temperatury jest objawem niekorzystnym, poniewaz obniza wydajnosc zwiaz- 10 15 20 25 ku addycyjnego. W zwiazku z tym konieczne jest chlodzenie srodowiska reakcji.Stwierdzono, ze mozna przyspieszyc powstawanie zwiazku addycyjnego i uzyskac pelniejsze odpara- finowanie oleju mocznikiem przez odpowiednie do¬ zowanie aktywatora i rozpuszczalnika oleju w cza¬ sie trwania procesu.Sposobem wedlug wynalazku do ogrzanej do temperatury 40aC mieszaniny olejlu i krystaliczne¬ go mocznika wprowadza sie jednorazowo tylko 25°/o wagowych aktywatora, który ma byc uzyty w pro¬ cesie.Po zapoczatkowaniu reakcji mieszanine utrzymu¬ je sie jeszcze w temperaturze 40°C przez okolo 0,5 godziny, a nastepnie oziebia do okolo 20°C i w tej temperaturze dozuje sie w sposób ciagly pozostale 75% aktywatora ze stala szybkoscia, w czasie nie krótszym niz 0,5 godziny.Po wprowadzeniu aktywatora i rozpoczeciu pro¬ cesu adduktowania, przejawiajacego sie gestnieniem mieszaniny reagentów, rozpoczyna sie dozowanie rozpuszczalnika oleju w sposób ciagly w ilosciach jak najmniejszych, pozwalajacych jedynie na utrzy¬ manie plynnej konsystencji mieszaniny reakcyjmej, niezbednej dla zapewnienia mozliwosci dokladne¬ go jej mieszania. O ile do dalszych operacji jed¬ nostkowych procesu odparafinowania konieczne jest dodanie wiekszych ilosci rozpuszczalnika oleju, wprowadza sie go dopiero po zakonczeniu addycji.Wytworzony krystaliczny addukt odsacza sie, lub 57 9283 57 928 4 sciowych uzytego oleju. Benzyne dozuje sie z taka szybkoscia, aby utrzymac przez caly czas plynna konsystencje reagujacej mieszaniny.Otrzymany krystaliczny produkt odwirowuje sie 5 i dwukrotnie przemywa. Z filtratu po oddestylowa¬ niu benzyny otrzymuje sie odparafinowany olej o temperaturze krzepniecia okolo —38°C z wydajnos¬ cia okolo 80% uzytego oleju. odwirowuje, przemywa i kieruje do dalszej prze¬ róbki prowadzacej do wydzielenia weglowodorów n-parafinowych i regeneracji mocznika.Sposób wedlug wynalazku zapewnia lepsze od- parafinowanie oleju niz sposoby znane. Przy za¬ stosowaniu znanych metod odparafinowania, uzy¬ skuje sie oleje o temperaturze krzepniecia wyzszej) o okolo 10° od temperatury krzepniecia olejów uzy¬ skanych sposobem wedlug wynalazku.Przyklad. Olej z ropy parafinowej o zakresie temperatur wrzesnia 300—400°C, zawartosci n-para- fin 15% i temperaturze krzepniecia —2°C miesza sie z krystalicznym mocznikiem w stosunku wago¬ wym 2:1 w reaktorze z mieszadlem kotwicznym, zaopatrzonym w wezownice grzejno-chlodzaca. Po uzyskaniu jednolitej masy i ogrzaniu jej do 40°C do reaktora wprowadza sie metanol w ilosci 2% wagowych w stosunku do uzytego mocznika. Tem¬ perature reagujacej mieszaniny utrzymuje sie na poziomie 40°C jeszcze przez 20 minut, po czym obniza do 20°C i dodaje w tej temperaturze przy stalym chlodzeniu metanol w ilosci 6% wagowych w stosunku do uzytego mocznika, w ciagu 0,5 go¬ dziny. Po dodaniu pierwszej porcji aktywatora, kie¬ dy nastepujie zageszczenie masy reakcyjnej rozpo¬ czyna sie dozowanie benzyny o granicach tempera¬ tur wrzenia 90—120°C w lacznej ilosci 50% objeto- PL PL PL

Claims (1)

1.