PL57649B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL57649B1
PL57649B1 PL116114A PL11611466A PL57649B1 PL 57649 B1 PL57649 B1 PL 57649B1 PL 116114 A PL116114 A PL 116114A PL 11611466 A PL11611466 A PL 11611466A PL 57649 B1 PL57649 B1 PL 57649B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
water
preparation
hydrophilic
dry
Prior art date
Application number
PL116114A
Other languages
English (en)
Inventor
Bujakowa Wanda
Walcerz Lucyna
BoleslawZaborowski
Korycki Tadeusz
Marzec Józef
Wawer Daniel
Original Assignee
Instytut Przemyslu Organicznego
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Przemyslu Organicznego filed Critical Instytut Przemyslu Organicznego
Publication of PL57649B1 publication Critical patent/PL57649B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 30.VI.1969 57649 KI. 45 1, 17/10 MKP A 01 n j A^/AO UKD 632.935.9 Wspóltwórcy wynalazku: Wanda Bujakowa, Lucyna Walcerz, Boleslaw Zaborowski, Tadeusz Korycki, Józef Marzec, Daniel Wawer Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania suchych preparatów grzybobójczych W ostatnich latach coraz bardziej rozpowszech¬ nia sie w rolnictwie technika maloobjetosciowego opryskiwania, która przynosi korzystne efekty w stosunku do tradycyjnego, grubokroplistego oprys¬ kiwania.Srodki grzybobójcze, nierozpuszczalne w wodzie i w powszechnie stosowanych w zabiegach rolni¬ czych olejach, przeznaczone do maloobjetosciowych oprysków, moga byc stosowane w postaci zawiesin olejowych lub wodno-olejowych. Obecnosc w za¬ wiesinach oleju, którym z reguly sa sredniowrzace lub wyzej lotne frakcje naftowe o niskiej fitoto¬ ksycznosci, spelnia róznorakie zadania, a mianowi¬ cie: ulatwia uzyskanie wysoce zdyspergowanego oprysku, zapobiega tworzeniu sie suchej mgly, zwieksza odpornosc pozostalosci po oprysku na dzialanie czynników atmosferycznych.Znanych jest szereg metod wytwarzania goto¬ wych do stosowania zawiesin olejowych lub wod¬ no-olejowych. Przed uzyciem zawiesiny te moga byc dalej rozcienczane olejem lub woda.Wada tych preparatów jest ich wrazliwosc na podwyzszona lub obnizona temperature w czasie transportu i przechowywania. Z uwagi na stabil¬ nosc fizyczna, w omawianych zawiesinach wyma¬ gany jest bardzo wysoki stopien rozdrobnienia sub¬ stancji aktywnej, co w przypadku stosowania jako substancji aktywnej tlenochlorku miedziowego jest niepozadane, moze bowiem, jak wiadomo, zwiek¬ szyc wlasciwosci fitotoksyczne preparatu. 10 15 20 25 30 W sklad omawianych preparatów wchodza, oprócz substancji aktywnej i oleju lub mieszaniny olejów p róznej lepkosci, zwilzacze i emulgatory zwykle niejonowe jak np. addukty tlenku etylenu do kwasów tluszczowych lub fenoli oraz srodki pomocnicze zwiekszajace lepkosc i gestosc srodo¬ wiska jak np, glinki koloidalne, organiczne syn¬ tetyczne polimery.Znacznie wygodniejsza do transportu, magazy¬ nowania i dawkowania forme stanowia suche pre¬ paraty przeznaczone do sporzadzania zawiesin ole¬ jowych lub wodno olejowych. W tym ostatnim przypadku, zapewnienie trwalego i jednolitego roz¬ proszenia oleju w calej masie cieczy opryskowej i maksymalne powiazanie go z substancja aktywna, decyduje o wlasciwym zachowaniu sie zawiesiny w czasie oprysku, jak równiez o przyczepnosci sub¬ stancji aktywnej do chronionej powierzchni. Olej w zasadzie posiada sklonnosc do wydzielania sie na powierzchni cieczy, a nierozpuszczalna w wo¬ dzie i oleju substancja aktywna do osadzania sie na dnie zbiornika.Znane sa sposoby wytwarzania suchych prepa¬ ratów przeznaczonych glównie do zawiesin wod¬ nych z mozliwoscia stosowania ich równiez w for¬ mie zawiesin olejowych. Zawieraja one obok niejo¬ nowych emulgatorów takich jak addukty tlenku etylenu do alkilofenoli arylo-alkiloalkoholi, czy kwasów tluszczowych, równiez anionowe srodki powierzchniowo czynne o duzej hydrofilnosci jak 5764fr3 np. sole wapniowe i sodowe kwasów ligninosulfo- nowych.Obecnosc takich hydrofilowych zwiazków w pre¬ paracie uniemozliwia otrzymanie zawiesiny olejo- wo-wodnej stabilnej w czasie, powodujac wymy¬ wanie substancji aktywnej z fazy olejowej i prze¬ chodzenie jej calkowicie do fazy wodnej. W efek¬ cie tego ciecz opryskowa juz po krótkim czasie ulega rozwarstwieniu z wydzielaniem sie substan¬ cji aktywnej w postaci osadu, a oleju w formie zemulgowanej warstwy na powierzchni cieczy.Stwierdzono, ze substancja aktywna jest szcze¬ gólnie trwale zwiazana z olejem, jesli w ukladzie emulsyjno-zawiesinowym, w którym sie znajduje, zachodzi minimalny stopien flokulacji. Uklad taki calkowicie zapobiega niepozadanemu wydzielaniu sie fazy olejowej oraz tworzeniu zbitych osadów substancji aktywnej.Sposób wedlug wynalazku pozwala na wytwa¬ rzanie suchych preparatów grzybobójczych tworza¬ cych z olejem i woda ciecz opryskowa nie wydzie¬ lajaca oleju w czasie jej stosowania, przez zasto¬ sowanie niejonowych srodków powierzchniowo- -czynnych jak addukty tlenku etylenu do alkoholi lub kwasów tluszczowych, alkilo- lub arylofenoli lub ich mieszanin, w których stosunek czesci hy- drofilowej do lipofilowej w czasteczce, wyrazony liczba HL.B wynosi 8—12, korzystnie 9,7—10,3.Obecnosc w preparacie srodka powierzchniowo- -czynnego o tak ograniczonej hydrofilnosci powo¬ duje, ze preparat zmieszany z olejem, a nastepnie z woda, tworzy homogeniczny uklad emulsyjno-za- wiesinowy stanowiacy ciecz opryskowa, przy czym substancja aktywna znajduje sie glównie w fazie olejowej.Olej dodawany jest do mieszaniny w ilosci 2—6 litrów na 1 hektar i ta ilosc zabezpiecza substan¬ cje aktywna przed wysychaniem w czasie opryski¬ wania. Ilosc dodawanej wody natomiast zalezy od rodzaju stosowanego opryskiwacza i wynosi 30— 100 litrów na 1 hektar.W preparatach wytwarzanych sposobem wedlug wynalazku substancjami aktywnymi sa tlenochlo¬ rek miedziowy lub jego mieszaniny z siarka lub fungicydami organicznymi takimi jak sole meta¬ liczne kwasu etyleno-bis-dwutiokarbaminowego lub N,N-dwumetylodwutiokarbaminowego, dwuni- trorodanobenzenem. Korzystne jest dodawanie do preparatu hydrofilowego wypelniacza jak np. kao¬ linu, bentonitu lub kredy. Do przygotowania cie¬ czy opryskowej z suchego preparatu, moze byc za¬ stosowany dowolny niefitotoksyczny i nielotny olej w ilosci nie mniejszej niz 50% wagowych w sto¬ sunku do suchego preparatu.Wytworzona z preparatu zawiesina wodno-olejo- wa po czasie 24 godzin i dluzszym, bardzo lekko zamieszana w pelni redysperguje. Obraz mikrosko¬ powy pozostalosci po oprysku wykazuje bardzo równomierne pokrycie powierzchni srodkiem grzy¬ bobójczym i olejem.Ciecz opryskowa przygotowana z preparatu otrzymanego sposobem wedlug wynalazku posiada szczególnie odpowiednie wlasciwosci do stosowa¬ nia jej w formie oprysków maloobjetosciowych i 57649 4 mozna ja mieszac z uprzednio przygotowana emul¬ sja lub zawiesina innych pestycydów np. DDT lub lindanu.Przyklad I. 22 kg wodnej pasty tlenochlOF- 5 ku miedziowego, zawierajacego okolo 5,5 kg Cu, miesza sie w ciagu 30 minut w mieszalniku typu Pfeiderera z 0,18 kg adduktu nonylofenylu do tlen¬ ku etylenu o zawartosci 2 grup oksyetylenowych w czasteczce 0,13 kg adduktu nonylofenolu do tlen- 10 ku etylenu o zawartosci 16 grup oksyetylenowych w'czasteczce i 0,4 kg kredy dmuchanej.Otrzymana paste suszy sie w temperaturze 70— 90°, a suchy produkt miele w mlynku sztyftowym, wysokoobrotowym. Otrzymuje sie 11 kg suchego 15 preparatu. Ciecz opryskowa przygotowuje sie w nastepujacy sposób (ilosc na 1 ha); 4 kg suchego preparatu miesza sie z 4—6 litrami oleju wrzecio¬ nowego Nr 2. Nastepnie przy mieszaniu dodaje sie okolo 5 litrów wody, dokladnie rozbeltuje, po czym 20 uzupelnia woda do objetosci 30 litrów.Przyklad II. Mieszanine 8 kg tlenochlorku miedziowego zawierajacego 57% Cu i 2 kg soli cynkowej kwasu etyleno-bis-dwutiokarbaminowego, w.postaci 30% pasty wodnej miesza sie w ciagu 25 30 minut w mieszalniku, „zetowym" z 0,2 kg ad¬ duktu tlenku etylenu do nonylofenolu, zawieraja¬ cego 8 grup oksyetylenowych w czasteczce i 0,05 kg adduktu tlenku etylenu do nonylofenolu, zawiera¬ jacego 5 grup oksyetylenowych w czasteczce, oraz 30 0,2 kg kaolinu. Po wysuszeniu w suszarni pneu¬ matycznej miele sie w mlynie sztyftowym o ilosci obrotów tarczy 16000/min lub w mlynie strumie¬ niowym. Ciecz opryskowa otrzymuje sie przez mie¬ szanie (ilosc na 1 ha) : 4^6 kg preparatu z 4^8 35 litrami oleju wrzecionowego Nr 2, a nastepnie do¬ danie przy mieszaniu 30—40 litrów wody.Przyklad III. Mieszanine 16 kg tlenochlorku miedziowego zawierajacego 57°/o Cu i 4 kg technicz¬ nej soli manganowej kwasu N,N-dwumetykdwu- 40 tiokarbaminowego w postaci pasty zawierajacej okolo 50% wody, miesza sie w gniotowniku „ze¬ towym" w ciagu 30 minut z 0,3 kg adduktu no¬ nylofenolu do tlenku etylenu, zawierajacego 5 grup oksyetylenowych w czasteczce, 0,06 kg adduktu 45 alkoholu oleinowego do tlenku etylenu zawieraja¬ cego 18 grup oksyetylenowych w czasteczce i 0,4 kg kaolinu. Po wysuszeniu produkt miele sie w mly¬ nie sztyftowym o ilosci obrotów tarczy 16000/min.Ciecz opryskowa otrzymuje sie przez zmieszanie 50 (ilosc na 1 ha): 4^6 kg preparatu z 4^8 litrami oleju wrzecionowego Nr 2, a nastepnie dodanie przy mieszaniu 30—50 litrów wody. 55 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania suchych preparatów grzybo¬ bójczych tworzacych z olejem i woda ciecz oprys¬ kowa, nie wydzielajaca oleju w czasie jej stoso- 60 wania, przez zmieszanie substancji aktywnej nie¬ rozpuszczalnej w wodzie i w oleju jak tlenochlorku miedziowego lub jego mieszanin z siarka lub z fungicydami takimi jak sole kwasu etyleno-bis- -dwukarbaminowego lub N,N-dwumetylodwutio- 65 karbaminowego lub dwunitrorodanobenzen z nie-57649 5 6 jonowym, hydrofilowym srodkiem powierzchniowo- alkilo — wzglednie arylofenoli lub ich mieszaniny, -czynnym znamienny tym, ze jako srodek powierz- w których stosunek czesci hydrofilowej do lipo- chniowo-czynny stosuje sie addukty tlenku ety- filowej w czasteczce, wyrazony liczba HLB wyno- lenu do alkoholi lub kwasów tluszczowych, lub si 8—12, korzystnie 9,7—10,3. PL
PL116114A 1966-08-16 PL57649B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL57649B1 true PL57649B1 (pl) 1969-04-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5741502A (en) Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability
EP0243872A1 (en) Pesticidal concentrate compositions
US12016331B2 (en) Microemulsions and uses thereof as delivery systems
US5051192A (en) Dispersant compositions for treating oil slicks
JP2009531455A (ja) 顆粒状組成物
CZ409191A3 (en) Suspended emulsion of active compounds for plant protection
KR101613593B1 (ko) 계면활성제 조성물
JP5061784B2 (ja) 水性懸濁状除草剤組成物
JPH07503019A (ja) 液体農薬の水分散性粒剤
CN109071371A (zh) 油可溶的植物微量营养素
CN101099463A (zh) 农用化学品组合物,农用化学品组合物的使用及施用方法
CA1318495C (en) Evaporation inhibitor
JPH0645771B2 (ja) 木材保護塗料
EP0198165B1 (de) Holzkonservierungsmittel
PL57649B1 (pl)
JP2808013B2 (ja) 複合懸濁状除草製剤
JP4259638B2 (ja) 懸濁状農薬組成物及びその製造方法
CZ156191A3 (en) Stabilized liquid herbicidal agent and method of controlling weed
CN105377030B (zh) 无溶剂的液体烷基苯磺酸盐组合物及其在农业化学配制剂中的用途
USRE37313E1 (en) Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability
JP2002522400A (ja) アルコキシル化アミンで中和された芳香族スルホン酸界面活性剤を含有する農薬製剤
BRPI0517592B1 (pt) formulação agroquímica sólida, método para preparar a mesma, e, formulação de concentração de suspensão
RU2149549C1 (ru) Способ получения гербицидных водно-масляных суспензий
US2560626A (en) Insecticidal and fungicidal spray oil
AU2017101924A4 (en) Emulsifiable concentrate