PL56967B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56967B1 PL56967B1 PL111246A PL11124665A PL56967B1 PL 56967 B1 PL56967 B1 PL 56967B1 PL 111246 A PL111246 A PL 111246A PL 11124665 A PL11124665 A PL 11124665A PL 56967 B1 PL56967 B1 PL 56967B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- elements
- product
- tank
- water
- ammonium carbonate
- Prior art date
Links
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 8
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJEJDZONIFQNHG-UHFFFAOYSA-N [C+4].N Chemical compound [C+4].N JJEJDZONIFQNHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: KI. 12 k, 1/26 MKP C 01 c U Opublikowano: 10.III. 1969 UKD 661. 523+ 661. 528. 622/623 Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Stanislaw Aniol, dr inz. Stanislaw Bi- stron, mgr inz. Anatol Chomiakow, prof. dr inz. Stefan Pawlikowski, mgr inz. Stefan Szy- monik Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. Pawla Findera, Chorzów (Polska) Urzadzenie do otrzymywania stalego, obojetnego weglanu amonowego i Przedmiotem wynalazku jest urzadzenie do otrzymywania stalego obojetnego weglanu amo¬ nowego w postaci jednorodnego produktu dogod¬ nego pod wzgledem handlowym.We wszystkich dotychczas znanych i stosowa- 5 nych urzadzeniach staly obojetny weglan amo¬ nowy otrzymuje sie przez wspólreagowanie amo¬ niaku, dwutlenku wegla i wody, przy czym urza¬ dzenia te mozna sprowadzic do dwóch zasadni¬ czych typów. W urzadzeniach pierwszego typu i0 gazowy amoniak i dwutlenek wegla wprowadza sie do zamknietej przestrzeni reakcyjnej o chlo¬ dzonych przeponowo scianach, której wnetrze jest zraszane woda lub roztworem amoniaku.W urzadzeniach drugiego typu zaleca sie wpro- 15 wadzanie do przestrzeni reakcyjnej wszystkich orzech substratów to jest amoniaku, dwutlenku wegla i pary wodnej w postaci mieszaniny ga¬ zowej sporzadzonej w oddzielnym urzadzeniu i nastepnie ogrzanej w osobnym przegrzewaczu 20 do temperatury powyzej punktu zestalania sie weglanu amonowego. W wyniku kondensacji za¬ chodzacej na chlodzonych przeponowo powierzch¬ niach komory reakcyjnej uzyskuje sie produkt koncowy. Wada tego typu urzadzen jest trudnosc 25 odrywania od powierzchni komory reakcyjnej gotowego produktu. W celu wyeliminowania tych trudnosci stosuje sie reaktory zaopatrzone w ob¬ rotowe, gladkie elementy osadcze, chlodzone prze¬ ponowo woda, sluzace do osadzania produktu oraz 30 w skrobaki do ciaglego usuwania gromadzacego sie na tych elementach stalego produktu. Zasad¬ nicza wada powyzszego rozwiazania jest fakt iz uzyskuje sie weglan w postaci sypkiego, drobno- krjystalicznego i rozkladajacego sie bardzo szybko produktu.Stwierdzono, ze przez odpowiednie uksztalto¬ wanie elementów osadczych i okresowe usuwanie nagromadzonego na nich produktu mozna uzyskac lita warstwe weglanu amonowego w postaci ke¬ sów.Urzadzenie wedlug wynalazku sklada sie z zamknietego zbiornika wstepnego oraz z wlasci¬ wej komory reakcyjnej. Zbiornik wstepny zaopa¬ trzony jest na zewnatrz w plaszcz grzejny, a we¬ wnatrz posiada przewody doprowadzajace dwu¬ tlenek wegla i amoniak w postaci gazowej oraz wode w postaci cieklej, do przegrzewacza, w któ¬ rym nastepuje równoczesnie wymieszanie sub¬ stratów juz w postaci gazowej. Do zbiornika wstepnego amoniak i dwutlenek wegla wprowa¬ dza sie w stanie gazowym, a wode w postaci cieklej. Nastepnie wymieszane i przegrzane do temperatury powyzej punktu zestalania sie we¬ glanu amonowego reagenty, kondensuje sie w ko¬ morze reakcyjnej. Komora reakcyjna zaopatrzo¬ na jest w elementy osadcze, chlodzone od wew¬ natrz woda, wyksztalcone zbieznie~ku dolowi, ko¬ rzystnie w postaci klinów, stozków lub ostro¬ slupów. Elementy te sa polaczone z dzwignia 56967• 56967 umozliwiajaca nadanie im okresowego ruchu po¬ suwisto-zwrotnego w plaszczyznie pionowej w ce¬ lu zrzucenia produktu.- Urzadzenie wedlug wynalazku pokazane jest schematycznie na zalaczonych rysunkach. Fig. 1 przedstawia zbiornik 1 spelniajacy jednoczesnie role mieszalnika gazów, odparowywacza wody i przegrzewacza oraz reaktor 5 wyposazony w ele¬ menty osadcze 6. Do zbiornika 1 doprowadza sie dwutlenek wegla i amoniak przewodami 2 i 3 oraz wode przewodem 4. W zbiorniku 1 przepo¬ nowo ogrzewanym para grzejna nastepuje od¬ parowanie doprowadzonej wody oraz wymieszanie substratów. Tak przygotowana mieszanine prze¬ grzana do temperatury powyzej punktu roszenia pary wodnej i zestalania weglanu amonowego, kieruje sie do reaktora 5, w którym na gladkich, chlodzonych przeponowo, zewnetrznych powierz¬ chniach elementów osadczych 6 wyksztalconych w postaci zbieznych klinów, stozków lub ostro¬ slupów, narasta obojetny weglan amonowy w po¬ staci grubokrystalicznej, litej warstwy. Grubosc warstwy wykrystalizowanego produktu zalezy od czasu oraz intensywnosci prowadzenia procesu. Ele¬ menty osadcze 6 wprowadza sie okresowo w ruch za pomoca dzwigni nie uwidocznionej na rysunku.SiiZI CiZ?m nast^PuJe strzasanie osadzonego we¬ glanu, który opada na dno komory reakcyjnej 5.Wyprowadzenie produktu na zewnatrz komory reakcyjnej odbywa sie periodycznie po zakoncze¬ niu cyklu produkcyjnego przez otwory usytuowane w dnie komory lub w sposób ciagly w czasie pracy instalacji przy pomocy odpowiednich zna¬ nych hermetycznie dzialajacych urzadzen, na przyklad transportera slimakowego.Fig. 2 przedstawia sam element osadczy 1 a fig. 3 jego przekrój A-A. Elementy osadcze o 10 15 20 25 30 35 ksztalcie klinów zbieznych ku dolowi, sa od wew¬ natrz chlodzone woda. Dla polepszenia efektu chlodniczego posiadaja one przegrode 2 warunku¬ jaca wlasciwa cyrkulacje strumienia wody do¬ prowadzonego przewodem 3. Elementy osadcze zawieszone sa w sposób umozliwiajacy okresowe nadanie im ruchu posuwisto-zwrotnego w plasz¬ czyznie pionowej za pomoca odpowiedniej dzwig¬ ni nie uwidocznionej na rysunku. Ruch ten wy¬ woluje wspomniane odrywanie sie warstwy pro¬ duktu i jego zrzucenie na dno reaktora. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe . Urzadzenie do otrzymywania stalego, obojet¬ nego weglanu amonowego skladajace sie ze zbiornika wstepnego do przygotowania gazo¬ wych reagentów oraz reaktora wlasciwego zao¬ patrzonego w ruchome, gladkie elementy osad¬ cze chlodzone przeponowo woda, sluzace *do osadzania produktu, znamienne tym, ze posia¬ da w reaktorze elementy osadcze wyksztalcone zbieznie ku dolowi, korzystnie w postaci kli¬ nów, stozków lub ostroslupów polaczonych z dzwignia wprowadzajaca okresowo te elemen¬ ty w ruch posuwisto-zwrotny w plaszczyznie pionowej w celu zrzucenia nagromadzonego na nich produktu. Urzadzenie wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze zbiornik wstepny zaopatrzony jest na zewnatrz w plaszcz grzejny, a wewnatrz zawiera prze¬ wody doprowadzajace dwutlenek wegla i amo¬ niak w postaci gazowej oraz wode w postaci cieklej do przegrzewacza, w którym nastepuje równoczesnie wymieszanie substratów juz w postaci gazowej. Dokonano jedne] pop« aviK Fig- 4KI. 12 K, 1/26 56967 MKP C 01 c A Fig,
2. A-A PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56967B1 true PL56967B1 (pl) | 1969-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2843379C3 (de) | Verfahren zum Gewinnen von festem Cyanurchlorid | |
| DE2435193C2 (de) | Verfahren zum Herstellen von Kornagglomeraten, die insbesondere zur Herstellung von Glas bestimmt sind, sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
| US2121208A (en) | Production of monocalcium phosphate | |
| PL56967B1 (pl) | ||
| DE2342891A1 (de) | Vakuumeindampfer fuer kontinuierliches eindampfen von zuckerloesungen | |
| DE2907139C2 (de) | Apparat zum sulfatisierenden Rösten von feinkörnigem selenhaltigem Rohmaterial | |
| EP0534994A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum kontinuierlichen herstellen einer hartbonbonmasse. | |
| DE2530481A1 (de) | Vorrichtung zum herstellen von groben nadel- und balkenfoermigen kristallen | |
| JPH0353961B2 (pl) | ||
| US2035990A (en) | Process for mechanically producing coarse crystalline deposits | |
| WO2018033386A1 (de) | Feststoffwärmeaustauschermodul | |
| US3424221A (en) | Apparatus and method for continuous crystallization by evaporation | |
| US5201957A (en) | Sugar production apparatus | |
| CN111939590A (zh) | 一种高氯酸钾生产用高真空低温结晶设备及其使用方法 | |
| DE102022201122B4 (de) | Verfahren und Verwendung einer Vorrichtung zur Intensivverlösung von Carnallitit sowie KCl-haltige Lösung | |
| US1749588A (en) | Method of and apparatus for crystallization | |
| SU1452485A3 (ru) | Способ непрерывного получени моногидрата декстрозы | |
| DE3832883C2 (pl) | ||
| US2902719A (en) | Preparation of easily friable crystalline substances by a melt casting process | |
| US1644161A (en) | Process for crystallizing liquids | |
| IE56053B1 (en) | Process and device for continuous crystallisation of a massecuite | |
| GB2048707A (en) | Process and apparatus for the extraction of solid material from solution by crystallization | |
| DE2245320A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum gefrierkonzentrieren von loesungen | |
| DE827943C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Verbindungen aus Ammoniak und Kohlendioxyd | |
| JP2005006520A (ja) | 製糖における連続晶析方法及び装置 |