PL56799B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.11.1969 56799 KI. 12 o, 11 MKP C 07 c C0|o« UK1 CZYTELNIA Urzedu Patentowego *i tZftczrptfjriiti} Ld Wspóltwórcy wynalazku: Kazimierz Zmaczynski, Jerzy Ziobrowski, Ry¬ szard Cacha, Janusz Boltrukiewicz Wlasciciel patentu: Spóldzielnia Pracy Chemików, Gdansk (Polska) Sposób wytwarzania mleczanu cynkowego i Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia mleczanu cynkowego na drodze reakcji po¬ dwójnej wymiany.Znane dotychczas sposoby wytwarzania mlecza¬ nu cynkowego, odpowiedniego do otrzymywania kwasu mlekowego o wysokim stopniu czystosci, polegaja na dzialaniu siarczanem cynkowym na wodny roztwór mleczanu wapniowego, badz tez na neutralizacji okolo 20-procentowego wagowo roztworu kwasu mlekowego za pomoca tlenku cynkowego.W metodzie opartej na reakcji podwójnej wy¬ miany pomiedzy roztworem mleczanu wapniowego i siarczanem cynkowym zarówno reakcje wymiany jak oddzielanie wytraconego siarczanu wapniowe¬ go przeprowadza sie w temperaturze 90—1'00°C ze wzgledu na ograniczona rozpuszczalnosc mle¬ czanu cynkowego w nizszych temperaturach. Na skutek schlodzenia filtratu do temperatury 10— 20°C wykrystalizowuje z niego mleczan cynkowy, który nastepnie oddziela sie od lugu macierzyste¬ go przez odwirowanie lub odsaczenie. Mimo pro¬ wadzenia reakcji wymiany i oddzielania gipsu w podanej temperaturze oraz mimo stosunkowo niskiego stezenia wyjsciowego roztworu mleczanu wapniowego, które nie moze przekraczac 10—11 procent wagowo, wytracony osad gipsu zatrzy¬ muje bardzo znaczne ilosci mleczanu cynkowego zarówno w postaci krysztalów, jak i w postaci roztworu. W pierwszym „rzucie" mleczan cynku 10 uzyskuje sie z wydajnoscia okolo 40% w stosunku do uzytego surowca. Dalsze podwyzszenie wydaj¬ nosci osiaga sie przez wymywanie, w temperatu¬ rze okolo 98°C mleczanu cynkowego z oddzielo¬ nego osadu gipsu za pomoca lugu pokrystaliza- cyjnego, odfiltrowanie gipsu i krystalizacje od¬ zyskanego mleczanu cynkowego. Po trzykrotnym powtórzeniu operacji wymywania zawracanymi lugami calkowita wydajnosc procesu zwieksza sie o 15—25%.Wada tego sposobu jest koniecznosc poslugiwa¬ nia sie nasyconymi roztworami mleczanu cynko¬ wego, co stwarza szereg powaznych trudnosci technicznych, a jednoczesnie nie usuwa koniecz- 15 nosci operowania znacznymi objetosciami miesza¬ niny reakcyjnej i lugów macierzystych. Zwieksze¬ nie stezenia mleczanu wapniowego powyzej 10— 11% wagowo, powoduje znaczne obnizenie i tak niezbyt korzystnej wydajnosci procesu. Ponadto 20 duza lepkosc roztworu mleczanu wapniowego oraz jego tendencja do krystalizacji w temperaturze ponizej 40°C, uniemozliwia skuteczne usuniecie z roztworu zanieczyszczen organicznych pochodza¬ cych z procesu fermentacji, co w konsekwencji 25 utrudnia i przedluza krystalizacje mleczanu cyn¬ kowego oraz powoduje zanieczyszczenie produktu trudne do usuniecia przy dalszym jego przerobie na kwas mlekowy.Metoda oparta na neutralizacji roztworów kwasu 30 mlekowego tlenkiem cynkowym jest nieekonomicz- 5679956799 3 na i nie mniej uciazliwa. Zasadniczymi wadami tej metody jest koniecznosc stosowania trudnodo¬ stepnych surowców, straty na skutek niepelnej przemiany przy niskich stezeniach kwasu mleko¬ wego oraz straty w lugach pokrystalizacyjnych.Wyzej wymienionych wad pozbawiony jest spo¬ sób wedlug wynalazku, który polega na tym, ze na wodny jroztwór mleczanu zawierajacego kation, którego siarczan jest dobrze rozpuszczalny w wo¬ dzie w temperaturze okolo 20°C, dziala sie siar¬ czanem cynkowym, lub na wodny roztwór mle¬ czanu kationu, którego chlorek jest dobrze roz¬ puszczalny w wodzie w temperaturze okolo 20°C, dziala sie chlorkiem cynkowym i wytracony kry¬ staliczny mleczan cynku oddziela sie w znany sposób.Sposób wedlug wynalazku charakteryzuje sie znacznie wieksza wydajnoscia oraz prostota tech¬ nologiczna w porównaniu z innymi znanymi spo¬ sobami. Ponadto produkt odznacza sie wysoka czystoscia, co ulatwia jego dalszy przerób na kwas mlekowy o wysokim stopniu czystosci.Przyklad. Do 100 kg oczyszczonego weglem aktywnym wodnego roztworu mleczanu sodowego 4 o stezeniu 14,5% wagowo (w przeliczeniu na kwas mlekowy) dodaje sie w temperaturze 90—95°C stechiometrycznie równowazna ilosc siarczanu cyn¬ kowego i utrzymujac te temperature, miesza przez 5 1 godzine. Nastepnie mieszanine reakcyjna schla¬ dza sie do temperatury 16—18°C i przy ciaglym mieszaniu utrzymuje w tej temperaturze przez 5—6 godzin, w celu wykrystalizowania mleczanu cynkowego, po czym wykrystalizowany produkt oddziela sie jednym ze znanych sposobów od lugu pokr y stalizacy j nego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania mleczanu cynkowego, zna¬ mienny tym, ze na wodny roztwór mleczanu za¬ wierajacego kation, którego siarczan jest dobrze rozpuszczalny w wodzie w temperaturze okolo 20°C, dziala sie siarczanem cynkowym, albo na wodny roztwór mleczanu zawierajacego kation, którego chlorek jest dobrze rozpuszczalny w wo¬ dzie w temperaturze okolo 20°C, dziala sie chlor¬ kiem cynkowym i wytracony krystaliczny mleczan cynku oddziela w znany sposób. 15 PZG w Pab., zam. 1059-68, nakl. 220 egz. PL