PL56383B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56383B3 PL56383B3 PL110644A PL11064465A PL56383B3 PL 56383 B3 PL56383 B3 PL 56383B3 PL 110644 A PL110644 A PL 110644A PL 11064465 A PL11064465 A PL 11064465A PL 56383 B3 PL56383 B3 PL 56383B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aqueous environment
- salts
- potassium
- organothioxysilanes
- organothiosilanes
- Prior art date
Links
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical class F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960002050 hydrofluoric acid Drugs 0.000 claims 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012025 fluorinating agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N ammonium fluoride Chemical compound [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- -1 found 43.92% Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- FWZMWMSAGOVWEZ-UHFFFAOYSA-N potassium;hydrofluoride Chemical compound F.[K] FWZMWMSAGOVWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCSVHJQZTMYYFL-UHFFFAOYSA-N triethyl(methyl)silane Chemical compound CC[Si](C)(CC)CC JCSVHJQZTMYYFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Otrzy¬ mano 43,7% F, wyliczono 43,92%.Przyklad V. 90 g metylotrójetoksysilanu ogrzewa sie do stanu wrzenia z 117 g wodorofluor- 56 383 4 ku potasu w ciagu 6 godzin, a przez nastepne 54 godziny ogrzewa sie do wrzenia pod chlodnica zwrotna, po czym temperatura mieszaniny powoli opada. 5 Mieszanine reakcyjna saczy sie, pozostalosc prze¬ mywa sie etanolem i w celu wyplukania z resztek wodorofluorku potasowego i powstalego fluorku potasowego przemywa woda. Trudno rozpuszczalny metolopieciofluorokrzemian potasu K2(CH3SiF?) od- io sacza sie i osusza. Wydajnosc: 34 g (31%). Analiza: 43,3% F, 35,8% K, wyliczono 43,92%, F, 36,07% K.Przyklad VI. 37 g. suchego NH4F ogrzewa sie przez 20 godzin do temperatury 70—80°C z 37 g metylotrójetylosilanem w kolbie zaopatrzonej w 15 mala kolumne w celu skraplania wydobywajacego sie przy temperaturze 78°C amoniaku (7,5 g, 96%).Utworzona w kolbie pozostalosc przemywa sie eta¬ nolem i osusza nad P205 [27 g, 20,0% N, obliczono dla (NH4)2(CH3SiF5) 16%, dla NH4F 37,81%]. Wy¬ dajnosc soli kompleksowej wynosi okolo 63%.Przez stracenie chlorkiem potasu uzyskuje sie z wodnego roztworu metylopieciofluorokrzemian potasu K2(CH3SiF5) (6 g, 42;9% F, obliczono 43,92%). 25 30 PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania soli kwasów organofluoro- krzemowych przez reakcje organosilanów z so¬ lami kwasu fluorowego wedlug patentu nr 55955 znamienny tym, ze jako produkt wyjsciowy sto¬ suje sie trójfunkcyjne monoorganosilany posia¬ dajace rodniki zdolne do wymiany na fluor w srodowisku wodnym, takie jak organotrójalko- ksysilany, organotiosilany i organiczne estry si- 35 lanów.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze w przypadku prowadzenia procesu w srodowisku wodnym dodaje sie kwas fluorowodorowy w ilosci potrzebnej do zobojetnienia uwalnianych 40 jonów OH.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze ja¬ ko srodek fluorujacy stosuje sie wodorofluorki. Bltk 3081/68 310 egz. A4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56383B3 true PL56383B3 (pl) | 1968-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL56383B3 (pl) | ||
| CN102020292B (zh) | 一种利用有机氟化反应废料制备氟化钠的方法 | |
| GB923396A (en) | Process for preparaing a silica-magnesia-fluorine hydrocarbon cracking catalyst | |
| CN108178138A (zh) | 一种新型三聚磷酸钠的生产工艺 | |
| DK567381A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af vandfrit 2-hydroxy-3-chlorpropyl- trimethylammoniumchlorid | |
| US2455159A (en) | Purification of tetrasydbofuefuryl | |
| CN106698477A (zh) | 氟化铵的制备方法 | |
| SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
| US2972515A (en) | Production of metal fluorides | |
| Bruck et al. | 194. Nitramines and nitramides. Part X. The formation of alkyl cations during acid-catalysed decomposition: evidence from (+)-sec.-butylnitramine and O-methyl-N-neo pentylnitramine | |
| GB803060A (en) | Process for the production of lactic acid and derivatives | |
| US3517043A (en) | Method for the preparation of salts of organofluosilicic acids in nonaqueous solvents | |
| SU484184A1 (ru) | Способ получени кремнефтористого аммони | |
| SU802181A1 (ru) | Способ получени гранулированногоп ТиВОдНОгО МЕТАСилиКАТА НАТРи | |
| GB810208A (en) | Fertilizers | |
| SU72567A1 (ru) | Способ получени силиката натри и хлористого кальци из силиката кальци и хлористого натри | |
| SU403664A1 (ru) | Способ получения бензгидрилового эфира | |
| NL7806598A (nl) | Werkwijze voor het concentreren van volgens het natte proces bereid fosforzuur met winning van fluorverbin- dingen. | |
| SU537061A1 (ru) | Способ получени суперфосфата | |
| GB960936A (en) | Improvements in and relating to the treatment of phenolic effluents | |
| JPS5651481A (en) | 6-cyano-2-oxo-3-methyl-2,3-dihydropurine | |
| RU2196774C1 (ru) | Способ получения флотореагента - дибутилдитиофосфата натрия | |
| RU2565678C1 (ru) | Способ получения триметилфторсилана | |
| SU130503A1 (ru) | Способ получени диалкилфосфатов | |
| GB842743A (en) | A process for obtaining glycols from dilute sugar solution |