PL55954B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 25. X. 1968 55954 KI. 12 m, 7/06 MKP C 01 ifAjO? UKD Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr inz. Tadeusz Pompowski, dr inz. Ed¬ ward Wiewiórowski, mgr inz. Miroslaw Ko- bierski Wlasciciel patentu: Politechnika Gdanska (Katedra Chemicznej Techno¬ logii Nieorganicznej i Analizy Technicznej), Gdansk (Polska) Sposób otrzymywania tlenku glinu i krzemianu wapnia Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania tlenku glinu i krzemianu wapnia na drodze hydrotermalnego rozkladu surowca ilastego w sro<- dowisku alkalicznym, a nastepnie dzialaniu wodo¬ rotlenkiem wapnia na lugi poreakcyjne.Wedlug dotychczas znanych metod surowce ila¬ ste byly wykorzystywane do otrzymywania tlenku glinu na drodze rozkladu za pomoca kwasu siar¬ kowego (Bretsznajder S., Przem. Chem. 42, 677, 1963) lub w srodowisku alkalicznym w autoklawie przy zastosowaniu wysokich wartosci parametrów rozkladu (Barlot J., Fr. 1, 251, 226 Appl. Sept. 30, 1957).W sposebie wedlug wynalazku rozkladu surowca ilastego dokonuje. sie w warunkach bezcisnienio¬ wych, co daje mozliwosci prowadzenia procesu w sposób ciagly. Okazalo sie, ze jezeli wsad skla¬ dajacy sie z mieszaniny alkaliów, a mianowicie weglanu lub wodorotlenku sodu i surowca ila¬ stego podda sie w temperaturze 400—1100°C dzia¬ laniu przegrzanej pary wodnej wówczas mozna uzyskac spiek dajacy sie latwo wylugowac wod¬ nym roztworem alkalii, a nastepnie mozna oddzie¬ lic krzemionke zawarta w ekstrakcie przez dzia¬ lanie wodorotlenkiem wapnia.Wedlug wynalazku reakcje hydrotermalnego roz¬ kladu surowca ilastego przeprowadza sie w piecu np. rurowym wprowadzajac do suchej mieszaniny surowca ilastego i weglanu lub wodorotlenku sodu w stosunku wagowym Na20 : Si02 wynoszacym 10 15 20 25 30 (0^5i+)1 — 4:1 przegrzana pare wodna w ilosci 10—400 kg pary/l kg wsadu na godzine w tempe¬ raturze 400—1100°C w ciagu 5—120 minut. Otrzy¬ many spiek luguje sie roztworem alkaliów w celu wymycia z niego krzemianów i glinianów alkaliów.Na uzyskany roztwór dziala sie wodorotlenkiem wapnia przy czym wytraca sie krzemian wapnia, który oddziela sie od roztworu przez filtracje.Z przesaczu wytraca sie wodorotlenek glinu zna¬ nymi metodami, oddziela od roztworu na drodze filtracji i suszy.W przypadku wytracania wodorotlenku glinu za pomoca dwutlenku wegla, pozostaly roztwór, po oddzieleniu wodorotlenku, zageszcza sie do otrzy¬ mania stalego weglanu sodu, a ten ostatni zawraca sie do procesu.Postepujac sposobem wedlug wynalazku uzysku¬ je sie wydajnosc reakcji w przeliczeniu na uzy¬ skany glin i krzemionke wynoszaca powyzej 90V*.Przyklad I. Mieszanine zlozona ze 100 czesci wagowych gliny, zawierajacej 63,2tyo Si02 oraz 22«/o A1203 i 223 czesci wagowych sody bezwodnej umieszcza sie w piecu rurowym, przez który prze¬ puszcza sie strumien przegrzanej pary wodnej w ilosci okolo 32.000 czesci wagowych. Rozklad prowadzi sie w temperaturze 700°C przez okolo 120 minut. W wyniku hydrotermalnego rozkladu otrzymuje sie spiek, który poddaje sie lugowaniu 10%-wym roztworem wodorotlenku sodu. Otrzy¬ many roztwór zawierajacy okolo 57 czesci wago- 5595455954 3 wyeh Si02 traktuje sie okolo 320 czesciami wago¬ wymi wodorotlenku wapnia. Powstaly osad krze¬ mianu wapnia oddziela sie od roztworu na dro¬ dze filtracji. Przesacz poddaje sie dzialaniu C02, otrzymany wodorotlenek glinu odsacza sie, a roz¬ twór zageszcza sie do otrzymania stalego weglanu alkalicznego, który zawraca sie do procesu.Przyklad II. Mieszanine zlozona ze 100 czesci wagowych gliny, zawierajacej 63,2°/o Si02 oraz 23°/o A1203 i 179 czesci wagowych wodorotlenku sodu umieszcza sie w piecu rurowym, przez który przepuszcza sie strumien przegrzanej pary wodnej w ilosci okolo 24.000 czesci wagowych. Rozklad pro¬ wadzi sie w temperaturze 600 CC przez okolo 120 minut.W wyniku hydrotermalnego rozkladu otrzymuje sie spiek, który poddaje sie lugowaniu 10°/o-wym roztworem wodorotlenku sodu. Otrzymany roz¬ twór traktuje sie okolo 330 czesciami wagowymi wodorotlenku wapnia. Powstaly osad krzemianu wapnia oddziela sie od roztworu. Przesacz poddaje sie dzialaniu C02, wytracony wodorotlenek glinu odfiltrowuje sie, a roztwór zageszcza do otrzymania stalego weglanu sodu. 10 15 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe Sposób otrzymywania tlenku glinu i krzemianu wapnia na drodze hydrotermalnego rozkladu surowca ilastego w srodowisku alkalicznym, a nastepnie dzialaniu wodorotlenkiem wapnia na lugi poreakcyjne, znamienny tym, ze do suchej mieszaniny surowca ilastego i weglanu lub wodorotlenku sodu w stosunku wagowym Na20 : Si02 wynoszacym 0,5 :1—4 : l wprowadza sie przegrzana pare wodna w ilosci 10—400 kg pa¬ ry/kg mieszaniny/godzine w temperaturze 400— 1100°C w ciagu 5—120 minut, po czym otrzy¬ many spiek luguje sie wodnym roztworem alkaliów, a z uzyskanego roztworu krzemia¬ nów i glinianów sodu wydziela sie w znany sposób najpierw za pomoca wodorotlenku wap¬ nia krzemian wapnia, a nastepnie tlenek glinu. Sposób wedlug zastrz. 1, znamieoy tym, ze roz¬ twór po oddzieleniu krzemianu wapnia traktu¬ je sie dwutlenkiem wegla, po czym po oddziele¬ niu wytraconego wodorotlenku £linu roztwór zageszcza sie do otrzymania stalego weglanu sodu, który zawraca sie do procesu. Krak 1, zam. 310 VIII. 68 270 PL