PL5592B1 - Sposób wyrobu kwasów organicznych i nieorganicznych. - Google Patents

Sposób wyrobu kwasów organicznych i nieorganicznych. Download PDF

Info

Publication number
PL5592B1
PL5592B1 PL5592A PL559224A PL5592B1 PL 5592 B1 PL5592 B1 PL 5592B1 PL 5592 A PL5592 A PL 5592A PL 559224 A PL559224 A PL 559224A PL 5592 B1 PL5592 B1 PL 5592B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acids
acid
salts
tern
inorganic acids
Prior art date
Application number
PL5592A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL5592B1 publication Critical patent/PL5592B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy ogólnego sposobu Wyrobu kwasów z ich soli,, przyczem uzy¬ skuje sie równoczesnie trudno dostepne naogól sole fluoru. Wyrób czystych kwa¬ sów jest przytem mozliwy na zimno i w jednym zabiegu roboczym. Udaje sie to przez przetwarzanie stalych soli kwasów organicznych lub nieorganicznych z kwa¬ sami fluorowodorowemu Stosownie do tego, dowolne sole prze¬ twarza sie z kwasem fluorowodorowym lub z zespolami kwalsiów fluorowodorowych.Mozna, np. pracowac kwasem krzemo- fluorowodorowym, którego wielkie ilosci mozna z latwoscia uzyskac.Przetwarzanie odbywa sie z reguly na zimno, wiec w najprostszych i najkorzyst¬ niejszych warunkach chemicznych,, ale mozna tez zastosowac wyzsza temperatu¬ re, cisnienie lub próznie.Pozadane jest tylko, zeby dodatni jon soli, stosowanej w stanie stalym, tworzyl z kwasem fluorowodorowym lub z zespo¬ lonym kwasem fluorowodorowym sól nie¬ rozpuszczalna lub trudnorozpuszczalna.Wchodza tu naogól w rachube sole dowol¬ nych metali,, sodu, potasu, baru, lecz takze ziem i metali ciezkich.Jezeli kwasy fluorowodorowy lub jego zespoly, moga byc w swoich skladnikachlotne, to szczególnie korzystnie pracuje sie z kwasami lot^emi. Pozadane kwasy o- trzymuje sie wtedy bezposrednio w stanie wolnym od wody, o ile kwasy te sa latwo- lotne, jak, np. kwas solny.Sole, np. chlorek, jezeli ma byc wyra¬ biany kwas solny i chlorek sodu, dla soli sodowej kwasu krzemjofluorowodorowego, lub innych zespolów kwasu fluorowodorowe¬ go, wprowadza sie do mniej lub wiecej zge- szczonego roztworu kwasu fluorowodoro¬ wego. Przy ilosdowem przetwarzaniu po¬ wstaja ze stalych soli poczatkowych, za¬ miast galaretkowatych, fatwofiitrujace sie zwiazki kwasów fluorowodorowych, tak, ze nowopowstaly kwas mozna zupelnie od¬ dzielic, al otrzymana sól miozma wyplókac i uzyskac w czystym stanie.Przebieg chemiczny dla soli kuchennej i kwasu krzemofluorowodorowego jest na¬ stepujacy: 2 Na Cl + H2 Si F6 = Na2 Si FQ 2H Cl a w przykladzie liczbowym: 735 kg soli kuchennej (co najmniej 95%) spiesza sie z 2100 litrów kwasiu krzemoflluorawodo- rowego 32% i dluzszy czas poddaje mie¬ szaniu. W postaci osadu powstaje 1070 kg sodu fluorokrzemowego (48%) i roz¬ twór, który prizefiltrowiany daje 1 750 li¬ trów kwasu solnego o 19% objetosciowych, t. j. prawie calkowita wydajnosc iloscio¬ wa.Zupelnie analogiczny jest przebieg re¬ akcji dla organicznych kwasów, np. dla kwasu mrówczanego. 2 H COO Na + H2 Si FQ = Na2 Si F6 + 2 H COO H, przyczem mozna otrzymac bezposrednio kwas mrówczany o 23,7 procentach obje¬ tosciowych.Innym zespolem kwasu fluorowodoro¬ wego móglby byc 'kwiais borlowolltic^owiodioro- wry, który w siade gotowym lub w postaci swych skladników móglby sluzyc do wy¬ robu kwasu azotowego wedlug wzoru: Na NOs + H BF± = NaB F4 + H NOs.Zespolone kwasy nietrwale zastosowu- je sie w piolsitaci ich skladników, np. fluorek tytanu i kwas flucrowiodorowy, przyczem tym rsposioibem udaj e sie wyrób trudino wogó- le dostepnych soli podwójnych obok kwa¬ sów, których wyrób jest wlasciwym celem.Dalszym przykladem moga tu byc sole cyr- konowofluorowe.Ta nowa metoda wiyfriobu kwasów ma w praktyce wiele zalet. Mozin& ja przeprowa¬ dzac temii isiamemii srodkami dla najrazmait- szych kwaisów, (przy poimocy najprostsiziyoh pfriziyirzadlów, bo wchodzi tu tylko jedkia re- alkcjia podwóljnia i zaizwtyczialj miozniai piraoo- wiac bez ogrzewania. Kotnieenitoadje wyra¬ bianych kwasów miaznia regulowac przez mole (Uizyttyoh kwaisów fluorowodorowych, taik( ze nawie* kwasy o niezwykle wielkietn zigesizcizeniu miozna loirzymac w jednym za- ibieigu rdbodzyimj. Stopien czystosci plowsita- lych ikwaisów ijeist w kazdym raizie bardzto wytsdkl, bo kwiaisy fllioIrioWladloliiowe daja sie "dlobfnze oddzieflac ii ozyjscic.Mozna wyrabiac kwas siaJrkiowiy pirzez przetwarzanie dwusiarczku siddli z kwiasem fliuorowodbriowym. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sipoisóib wyrdbu orgamaczmylch i nie- oHigainiiiczinyioh kwaisólw, znamienny teim, ze sole tych kwiaisówi w stanile stalym, pirze- twairtzia siife z] kwalsem fliijoriokrizeimioiwodo- nowym.
2. Sposób wedllug zastrz. 1, zinaimiem- ny tfeim, ze zastosowano zespolone) kwalsy flUoriowodlonowe.
3 Sploisób wedlug zastrz. 1, zmaimieniny tam, ze zastosowano hwias krziemioffltoottowlof- diorowy. _ 2 —4, $pasób wedlug zaistrz. 1, zinamiiein- niy tern, ze zaisrboisowianio towais flulotnofwiodioi- notwy w isftamiJc plynnym i gaizoWyim. 5. Spiosób wedlug zaistrz, 1 — 4, zniai- mieiiny tern, ile jpinaiciujie sie pwd cisnieniem i pnzy padlwyzisizioliiej teimjperaJttircze. 6, Sipasób wedlug ziasitmz. 1 — 5, zna~ rrtienmy tern, zle pnacwjte isile w pnózmlL Albert F. Meyerhofer, Zastepca: M, Kryzan, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa- PL
PL5592A 1924-03-21 Sposób wyrobu kwasów organicznych i nieorganicznych. PL5592B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL5592B1 true PL5592B1 (pl) 1926-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL5592B1 (pl) Sposób wyrobu kwasów organicznych i nieorganicznych.
US2208519A (en) Preparation of fumaric acid
US2612529A (en) Higher molecular weight fluorinecontaining compounds
US1927108A (en) Process for preparing alkali metal fluorides
DE448009C (de) Verfahren zur Erzeugung einer rostsicheren Schicht auf Eisen und Stahl
US2438484A (en) Fluorinated dibasic acids and method of preparing same
US1642896A (en) Manufacture of fluorides
US2133969A (en) Thiazole compounds and methods of making them
US1950543A (en) Tomeoxy-s
DE378372C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserfreien Metallchloriden
DE676918C (de) Abscheidung von Phosphor und Arsen aus Vanadatlaugen
Belcher et al. The determination of fluorine by the lead chlorofluoride method in compounds containing halogens, sulphur, phosphorus and arsenic
GB427339A (en) Improvements in or relating to titanium compounds
US2443118A (en) Preparation of trichloro acids
DE517921C (de) Verfahren zur Gewinnung von Rubidiumsalzen
DE614784C (de) Verfahren zur Herstellung komplexflusssaurer Salze
DE362743C (de) Verfahren zur Darstellung von Glyoxalsulfat und Glyoxal
DE809813C (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Schwefelverbindungen
US2219839A (en) Method of production of diethylenediamine
Backeberg 155. The action of phosphoryl chloride on the toluene-p-sulphonyl derivative of β-anilinopropionic acid
SU51583A1 (ru) Способ получени дихлор-дифторметана
SU854877A1 (ru) Способ получени монофторфосфатов щелочноземельных металлов
US1674711A (en) Process for the manufacture of metal salts of sulpho-arsenol
HU183153B (en) Process for preparing benzoxazolone
US1971393A (en) Bromine substituted allylester of 2-phenylquinoline-4-carboxylic acid