PL55898B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55898B1 PL55898B1 PL119248A PL11924867A PL55898B1 PL 55898 B1 PL55898 B1 PL 55898B1 PL 119248 A PL119248 A PL 119248A PL 11924867 A PL11924867 A PL 11924867A PL 55898 B1 PL55898 B1 PL 55898B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- mixture
- peroxide
- wax
- organic peroxide
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 17
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 6
- 150000002978 peroxides Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 1-butylperoxybutane Chemical compound CCCCOOCCCC PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 1 O.K.1968 55898 KI. 12 o, 11 MKP C 07 c SS/* Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr inz. Wlodzimierz Kisielów, nlgf mz.Roman Klecan Wlasciciel patentu: Politechnika Slaska (Katedra Technologii Nafty i Paliw Plynnych), Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania produktu woskopodobnego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia produktu woskopodiobnego z mieszaniny sta¬ lych weglowodorów naftowych, zawierajacych 10 —100°/o weglowodorów n-parafinowych.Znane sa sposoby otrzymywania wosków pól- syntetycznych polegajace ma katalitycznym utle¬ nieniu mieszanin stalych weglowodorów naftowych do kwasów tluszczowych, zmydleniu powstalych kwasów, oddzieleniu niieprzereagowanej parafiny i substancji niiezmydlajacych sie, odwodnieniu i wykwiaszeniu mydel, oczyszczeniu wydzielonych kwasów loraz ich estryfikacji za pomoca alkoholi.Ze wzgledu na mnogosc -i róznorodnosc przepro¬ wadzanych operacji oraz z powodu stosowania wy¬ sokich cisnien wspomniane metody wymagaja skomplikowanej aparatury a dotrzymanie wa¬ runków przewidzianych technologia nlastrecza wie¬ lo trudnosci.Stwierdzono, ze z mieszaniny stalych weglo¬ wodorów naftowych, zawierajacych 10—100% we¬ glowodorów n-parafinowych mloznla otrzymac sub¬ stancje woskopodobna przez dzialanie na ogrzana do temperatury wyzszej od temperatury topnie¬ nia mieszaniine weglowodorów, nadtlenkiem orga¬ nicznym w atmosferze gazu obojetnego,, przy sta¬ lym miesizairiiu i ciaglym odbieraniu lotnych pro¬ duktów reakcji, korzystanie w temperaturze wzmo¬ zonego rozkladu nadtlenku — odpowiednio do ro¬ dzaju uzytego nadtlenku oraz ma ewentualnym 10 wydzieleniu nieprzereagowanych weglowodorów n -parafinowych.Jako mieszaniny stalych weglowodorów naftowych stosuje sie np. ekstrakty weglowodorów n-parafi- nowych otrzymane z gaczów, rafinowane gacze iinne. | . Jako nadtlenki 'organiczne stosuje sie np. dwu-III-rz. nadtlenek butylu, 2,2-bis (Ill-rz. bu¬ tylaniadtlenO)-butan i inine: w stosunku molowym nadtlenku do mieszaniny weglowodorów nie niz¬ szym nliz 0,1 :1.Przyklad I. 22,5 g mieszaniny zlozonej w 100% z weglowodorów m-parafimiowych o wlasci- 15 wosciach: temperatura topnienia 67,4°, lepkosc ki¬ nematyczna w temperaturze 100° 5,19 cSt, sklad elementarny: zawartosc wegla 84,85%, zawartosc wodoru 14,77%; zadano w tempera/turze 180o nad¬ tlenkiem dwu-III-rz. butylu jw ilosci 10,9 g (co 20 odpowiada stosunkowi molowemu 1 :1,5) wkrapla- jac go pod powierzchnie mieszaniny weglowodorów, przy mieszaniu w atmosferze azotu i ciaglym od¬ bieraniu lotnych produktów reakcji. Z pozostalego po oddzieleniu czesci lotnych produktu reakcji 25 wydzielono za pomoca addycji z mocznikiem 47,5°/o nieprzereagowanych weglowodorów n^para- finowych. Pozostalosc w ilosci 50,1% stanowila substancje woskopodobna o nastepujacych wlasci¬ wosciach: temperatura topmientia 47,4°, lepkosc ki- 38 nematyczna w temperaturze 100° 83,41 cSt, sklad 55 8983 55 898 4 elementarny: zawartosc wegla 815,63%, zawartosc wodoru 14,31°/o.Przyklad II. 51,4 g czesci nasyconej gaczu, zawierajacej 32°/o weglowodorów n-parafinowych, wydzielonej za pomoca chromatografii na zelu krzemionkowym o wlasciwosciach: temperatura top¬ nienia 61,9°, lepkosc kinemaitycznia w temperatu¬ rze 100° 6,94 cSt, sklad elementarny: zawartosc wegla 85,31%, zawartosc wodoru 14,51%; zadano v/ temperaturze 150° nadtlenkiem dwu-III-rz. bu¬ tylu w ilosci 12,7 g (co odpowiada stosunkowi mo¬ lowemu 1 :0,75) w sposób analogicziny jak w przykladzie I. Otrzymano po oddzieleniu czesci lotnych 51,7 g substancji woskopodobnej o na¬ stepujacych wlasciwosciach: temperatura topnie¬ nia 61,5°, lepkosc kinematyczna w temperaturze 100° 12,25 cSt, sklad elementarny: zawartosc we¬ gla 85,46%, zawartosc wodoru 14,15%. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania produktu woskopodobne- go znamienny tym, ze na znajdujaca sie w sta- 5 nie cieklym mieszanine stalych weglowodorów naftowych, zawierajaca 10—100°/o weglowodo¬ rów n-parafinowych, dziala sie w atmosferze gazu obojetnego przy stalym miesizianiu i ciag¬ lym usuwaniu lotnych produktów reakcji — nadtlenkiem organicznym, korzystnie w tem¬ peraturze wzmozonego rozkladu nadtlenku, po czym z otrzymanego produktu ewentualnie wy¬ dziela sie nieprzereagowane weglowodory n- parafinoiwe.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze na mieszanine weglowodorów dziala sie nadtlen¬ kiem organicznym w stosunku molowym nie nizszym niz 1 : 0,1. 10 15 Bltk 2412/68 300 egz. A4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55898B1 true PL55898B1 (pl) | 1968-08-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS57123290A (en) | Method for converting heavy hydrocarbon oil into light fractions | |
| ES8604293A1 (es) | Un procedimiento para convertir cataliticamente aceites hi- drocarbonados residuales que contienen asfalto a temperatu- ra y presion elevadas | |
| DE2756976C2 (de) | Kohleverflüssigungsverfahren | |
| KR870011236A (ko) | 천연지방 및 오일 유도체의 생산방법 | |
| PL55898B1 (pl) | ||
| US2008490A (en) | Oxidation of organic compounds | |
| US2299755A (en) | Product from petroleum and process for producing same | |
| US1852988A (en) | Process for the destructive hydrogenation of carbonaceous substances | |
| ES8604292A1 (es) | Un procedimiento para hidrotratar cataliticamente aceites hidrocarbonatados | |
| US3414518A (en) | Preparation of carboxylic acid-ketone mixture from certain olefin mixtures | |
| DE626787C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxydationsprodukten aus hoehermolekularen Paraffinkohlenwasserstoffen | |
| US2109692A (en) | Manufacture of sulphurized hydrocarbons | |
| DE570732C (de) | Verfahren zur Herstellung wertvoller organischer Produkte durch Behandlung von fluessigen Kohlenwasserstoffen mit oxydierenden Gasen | |
| DE840237C (de) | Verfahren zur Herstellung von gasfoermigen ungesaettigten Kohlen-wasserstoffen und von aromatischen Kohlenwasserstoffen | |
| US2000222A (en) | Oxidation of hydrocarbon materials | |
| US2434746A (en) | Process of preparing organic sulphonic derivatives | |
| US1940400A (en) | Working up of oxidation products of hydrocarbons | |
| US2352097A (en) | Production of organic compounds containing sulphur, chlorine, and oxygen | |
| US2203440A (en) | Process for the sulphonation of unsaturated organic substances | |
| GB348690A (en) | Improvements in the preparation of catalysts for use in the manufacture, by destructive hydrogenation, of hydrocarbons from carbonaceous materials | |
| DE870848C (de) | Verfahren zur Herstellung von oberflaechenaktiven Schwefelsaeureestern oder deren Salzen | |
| AT205154B (de) | Verfahren zur thermisch/katalytischen Umwandlung von höher- und hochmolekularen, gasförmigen und/oder flüssigen Kohlenwasserstoffen in Gase, die im wesentlichen aus Methan, Kohlenmonoxyd und Wasserstoff bestehen | |
| DE928168C (de) | Verfahren zu Dehydrierung von hoehermolekularen Kohlenwasserstoffen | |
| DE941678C (de) | Schmieroele | |
| JPS5650991A (en) | Production of fuel oil from coal and coal-like material |