PL55345B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55345B1 PL55345B1 PL114456A PL11445666A PL55345B1 PL 55345 B1 PL55345 B1 PL 55345B1 PL 114456 A PL114456 A PL 114456A PL 11445666 A PL11445666 A PL 11445666A PL 55345 B1 PL55345 B1 PL 55345B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- omega
- ethylamino
- isopropanol
- hcl
- metahydroxyacetophenone
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 1-methylmethylene Chemical compound C[CH] UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- -1 isopropanol - metaacetoxyacetophenone Chemical compound 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 07.V.1966 (P 114 456) Suiioreic*) 25.IV.1968 55345 KI. 12 o, 10 MKP C 07 c UKD WM. ,17 ,., , i i ^ Jan Chwilczynski, Warszawa (Polska), Wlo- Wspóltwórcy wynalazkft dzimierz Ma£an Daniewski( Warszawa (Pol- 1 ska), Andrzej Robert Daniewski, Warszawa (Polska), Michal Weglinski, Warszawa (Polska) wlasciciele patentu Sposób wytwarzania omega-etyloamino-metahydroksyacetofenonu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania omega-etyloamino-metahydroksyacetofeno- nu.Znana metoda otrzymywania omega-etyloami- no-metahydroksyacetofenonu polega na tym, ze 5 do roztworu etyloaminy w izopropanolu dodaje sie omega-bromo-metaacetoksyacetofenon, zakwa¬ sza HO i po odparowaniu rozpuszczalnika wy¬ traca acetonem chlorowodorek omega-etyloamino- -metahydroksyacetofenonu. Reakcje zachodza w 10 mysl wzorów: m-C6H4(OCOCH3)COCH,Br + C2H5NH2^ ^m-C6H4(OCOCH3)COCH2NHC2H5 + HBr m-C6H4(OCOCH3)COCH2NHC2H5 + HC1 + CH3CHOHCH3 ? m-C6H4(OH)COCH2NHC2H5 • HC1 + + CH3CH(OCOCH3)CH3 Wydajnosc produktu nie przekracza 30%.Wynalazek umozliwia zwiekszenie wydajnosci do 50—60%. W tym celu po przeprowadzeniu reakcji etyloaminy z omega-bromo-metaacetoksy- acetofenonem w izopropanolu mieszanine po¬ reakcyjna zobojetnia sie dokladnie kwasem sol¬ nym, odparowuje izopropanol i dodaje etanolo- wego lub metanolowego roztworu HC1. Po krót¬ kim ogrzewaniu do wrzenia odpedza sie alkohol i dodaje acetonu. 15 20 Przyklad: Do roztworu 200 g etyloaminy w 500 ml izopropanolu dodaje sie w tempera¬ turze 0° 300 g omega-bromo-metaacetoksyaceto- fenonu, ogrzewa do 40° przez 10 minut, neutra¬ lizuje dokladnie HC1 i odpedza rozpuszczalnik, po czym dodaje 500 ml etanolu z zawartoscia 25 g HC1, ogrzewa na lazni wodnej godzine, od¬ pedza alkohol i dodaje 1500 ml acetonu. Wy¬ traca sie 150—160 g chlorowodorku omega-etylo- -amino-metahydroksyacetofenonu (okolo 60% wy¬ dajnosci), który pod dzialaniem amoniaku 25% daje ilosciowa wydajnosc wolnej zasady. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania omega-etyloamino-meta- hydroksyacetofenonu przez reakcje etyloaminy z omega-bromo-metaacetoksyacetofenonem w sro¬ dowisku izopropanolu i alkoholize znamienny tym, ze mieszanine poreakcyjna zobojetnia sie kwa¬ sem solnym, po odpedzeniu izopropanolu pro¬ dukt reakcji poddaje sie alkoholizie w srodowisku etanolu lub metanolu w obecnosci HC1 i utwo¬ rzony chlorowodorek omega-etyloamino-metahy- droksyacetofenonu w znany sposób wytraca ace¬ tonem i przeprowadza w wolna zasade dziala¬ niem amoniaku. Lub Zakl. Graf. Zam. 606.
2.III.68. 310 55345 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55345B1 true PL55345B1 (pl) | 1968-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL55345B1 (pl) | ||
| ES8307793A1 (es) | Procedimiento para preparar sesquihidrato de acido 1-etil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7-(1 piperazinil)-1,8 naftirioin-3 carboxilico cristalizado. | |
| US2537950A (en) | Preparation of substituted diamino-stilbenes from pinacols | |
| PL63828B1 (pl) | ||
| DE800410C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lactonsulfonsaeuren | |
| US2414211A (en) | Method of preparing dimethylurea | |
| US3012036A (en) | Taeniacidal agents and means of producing the same | |
| US3899521A (en) | Complex compounds of aspartic acid with a rare earth metal and zinc | |
| US2437858A (en) | Process for treating diacetone sorbose and monoacetone sorbose | |
| DE559328C (de) | Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des dreiwertigen Eisens | |
| US1565390A (en) | Process for weighting silks | |
| US2568462A (en) | 2,4-diamino-6-omega-carboxytrihydroxypropylpteridine | |
| DE752285C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1, 3-Dimethyl-4-imino-2, 6-dioxohexahydropyrimidin | |
| GB325209A (en) | Manufacture of highly viscous acetylcellulose soluble in acetone | |
| DE851345C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen des Rutins | |
| US2522504A (en) | Gluten phosphates and method for preparing them | |
| SU176875A1 (ru) | Способ получени глицерина | |
| GB459747A (en) | An improved process for obtaining metal compounds of water-soluble keratin splittingproducts | |
| US1308414A (en) | Bthajfol-tbialky-l-absoirium | |
| US1008489A (en) | Treatment of cellulose. | |
| US1940174A (en) | Tubercle waxes and a process for making them | |
| SU431161A1 (ru) | Способ получения тиохолина | |
| PL93084B2 (pl) | ||
| SU66675A1 (ru) | Способ получени дисульфамида дифенил-мочевины | |
| DE1154487B (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Nitrofuryl-(2)-methylketon |