PL55002B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL55002B1
PL55002B1 PL108369A PL10836965A PL55002B1 PL 55002 B1 PL55002 B1 PL 55002B1 PL 108369 A PL108369 A PL 108369A PL 10836965 A PL10836965 A PL 10836965A PL 55002 B1 PL55002 B1 PL 55002B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
autoclave
polymerization
stirrer
mixing
agitator
Prior art date
Application number
PL108369A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Produits Chimiaues Pechineysaintgobain
Filing date
Publication date
Application filed by Produits Chimiaues Pechineysaintgobain filed Critical Produits Chimiaues Pechineysaintgobain
Publication of PL55002B1 publication Critical patent/PL55002B1/pl

Links

Description

Predkosc obrotowa mieszadla nasta¬ wiono na 75 obrotów na minute. W procesie ko¬ polimeryzacji stosowano temperature 60°C, co od¬ powiada cisnieniu 9,0 kG/cm2. Czas procesu ko- polimeryzacji wynosil 12 do 15 godzin.W wyniku procesu otrzymano kopolimer w po¬ staci proszku o wydajnosci 69,8% o ciezarze wla¬ sciwym 0,50.W tablicy 3 przedstawiono granulacje kopoli- mera. Procent przesiewu podano sumarycznie. 8 Tablica 3 Wielkosc oczek w sicie 630 500 400 315 250 200 160 10O 5 (mikrony) % przesiewu 96 90 88 80 70 35 18 12 Jak wynika z tablicy 3 uziarnienie zywicy jest dosc zróznicowane. 10 Przyklad IV. W przykladzie opisany jest proces kopolimeryzacji wykonany sposobem we¬ dlug wynalazku.Do autoklawu polimeryzacyjnego podobnego do 15 opisanego w przykladzie II wprowadzono 752 kg chlorku winylu, 48 kg octanu winylowego z 184 g (czyli 0,023% w odniesieniu do monomeru) azo¬ dwuizobutyronitrylu jako katalizatora. Przed na¬ pelnieniem autoklawu oczyszczono go przy pomo- 20 cy 75 kg monomeru chlorku winylu. Predkosc mieszadla w autoklawie ustalono na 730 obro¬ tów/min. Temperature podniesiono predko do 60°C, co odpowiada cisnieniu 9„0 kG/cm2. Po 2V* godzinach wstepnej polimeryzacji przeprowadzo- 25 no mieszanine do autoklawu do polimeryzacji koncowej poprzednio oczyszczonego przy pomocy 80 kg chlorku winylu. Czas przeniesienia miesza¬ niny trwal okolo 1 minuty. Predkosc mieszadla w tym autoklawie nastawiono na 10 obrotów/mi- 30 nute. Temperature kopolimeryzacji utrzymywano na poziomie 60°C, co odpowiada cisnieniu 9 kG/cm2.Czas trwania kopolimeryzacji wynosil 10V2 godzi¬ ny, to znaczy, ze caly cykl (prepolimeryzacji i po¬ limeryzacji koncowej) trwal 13 godzin. 35 Otrzymano kopolimer w postaci proszku z wy¬ dajnoscia 71,2%, którego ciezar wlasciwy wynosil 0,65.W tablicy 4 podano granulacje produktu. Pro¬ cent przesiewu podano sumarycznie. 40 Tablica 4 Wielkosc oczek w sicie 630 500 400 315 250 200 160 100 (mikrony) 45 % przesiewu 98 97 95 94 92 88 60 1 Produkt ma wiec granulacje wyrównana. Otrzy¬ muje sie 60% ziarenek o wymiarach mieszczacych 50 sie w granicach 100 — 160 mikronów, 88% ziare¬ nek kopolimeru o wymiarach w granicach 100 — 200 mikronów.Wyniki wyzej podane otrzymuje sie jesli pod¬ czas polimeryzacji koncowej mieszadlo obraca sie 55 z predkoscia 5 obrotów na minute. PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe 60 1. Sposób wytwarzania polimerów i kopolimerów chlorku winylu przez homopolimeryzacje albo kopolimeryzacje mieszanin monomerów w dwu etapach, przy czym w pierwszym etapie proces prowadzi sie w aparaturze wyposazonej w 65 szybkoobrotowe mieszadlo jako wstepna poli-55 002 9 10 meryzacje, az do uzyskania stopnia przemiany monomeru lub monomerów rzedu 7—15°/o, naj¬ korzystniej 8—12%, a w drugim etapie proces polimeryzacji koncowej prowadzi sie w jed¬ nym lub kilku aparatach wyposazonych w mie- 5 szadla wolnoobrotowe, przy wolnym mieszaniu zapewniajacym wlasciwe zachowanie tempera¬ tury srodowiska reagujacego az do zakonczenia homopolimeryzacji lub kopolimeryzacj i, zna¬ mienny tym, ze koncowa polimeryzacje mono- 10 merów przeprowadza sie w pionowo ustawio¬ nym autoklawie 19 lub autoklawach, wyposa¬ zonym w mieszadlo skladajace sie co najmniej z jednej srubowo zwinietej tasmy 30, porusza¬ jacej sie w poblizu wzglednie wzdluz sciany 15 autoklawu i przytwierdzonej za pomoca co naj¬ mniej jednego wspornika 29 do walu napedo¬ wego 28, przy czym mieszadlo obraca sie z taka predkoscia, iz wskutek jego dzialania powstaje w poblizu scian urzadzenia polimeryzacyjnego 20 ruch wznoszacy mase reakcyjna podczas pro¬ cesu polimeryzacji, natomiast w srodkowej czesci urzadzenia polimeryzacyjnego mieszani¬ na reakcyjna opada w dól, zwlaszcza pod wply¬ wem sily ciezkosci. 25
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do mieszania srodowiska reakcji stosuje sie w autoklawie 19 mieszadlo, którego elementy mieszajace stanowia odcinki tasmy w postaci zwojów srubowych, przytwierdzone przy porno- 30 cy licznych ramion nosnych 29a, 29b, 29c do walu mieszadla 28.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do mieszania osrodka reakcyjnego w autoklawie 19 stosuje sie mieszadlo, którego elementy mie¬ szajace skladaja sie z kilku tasm zwinietych srubowo i przytwierdzonych przy pomocy wsporników do obracajacego sie walu 28, przy czym tasma albo tasmy znajdujace sie w obre¬ bie obwodu przestrzeni wewnetrznej autokla¬ wu sa tak uksztaltowane, iz powoduja ruch wstepujacy masy reakcyjnej w poblizu scian bocznych urzadzenia polimeryzacyjnego, pod¬ czas gdy tasma albo tasmy znajduja sie w obrebie srodkowej czesci przestrzeni wewnetrz¬ nej urzadzenia polimeryzacyjnego przyspieszaja opadanie mieszaniny reakcyjnej w tej strefie.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do mieszania masy reakcyjnej w autoklawie 19 stosuje sie mieszadlo, którego elementy mie¬ szajace skladaja sie z co najmniej jednej tasmy zwinietej srubowo i przebiegajacej w sposób ciagly oraz z odcinków tasmy, które zwiniete sa w spirale i polaczone na stale z obracajacym siewalem. *
5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze do koncowej polimeryzacji stosuje sie auto¬ klaw z mieszadlem, które ma co najmniej jedna zwinieta srubowo tasme sluzaca jako element mieszajacy, przy czym stosuje sie predkosci mieszania wynoszace 3—10 obrotów na 1 mi¬ nute. mKI :^9 ( 2ft/01 55 002 VIKP C 08 PL
PL108369A 1965-04-12 PL55002B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL55002B1 true PL55002B1 (pl) 1968-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8790580B2 (en) Radial mixing devices for rotating inclined reactors
US3531092A (en) Rotary batch mixer and method
US3562238A (en) Suspension polymerization process for vinyl chloride polymers
US4226973A (en) Process for upgrading prepolymer particles
US3679651A (en) Method of polymerizing styrene
JP4177769B2 (ja) ポリマー合成装置
PL55002B1 (pl)
US3249310A (en) Apparatus and method for mixing and comminuting materials
CN116328697B (zh) 一种光刻胶生产用原料反应釜及其控制方法
US3562237A (en) Preparation of vinyl chloride polymers
US3799917A (en) Vinyl polymerization by bulk method
US5182119A (en) Apparatus for production of free flowing polytetrafluoroethylene (PTFE) molding pellets
US6479625B1 (en) Mechanical stress crystallization of thermoplastic polymers
US4299935A (en) Process for bulk polymerization
CN206445977U (zh) 一种塑料颗粒高效拌料机
US3950138A (en) Apparatus for conducting chemical reactions, particularly polymerization, continuously
US3687919A (en) Polymerization in mass of ethylenic monomers and products produced thereby
US3544280A (en) Apparatus for the preparation in mass of vinyl chloride polymers
JPH05184918A (ja) マイクロ波によって有機生成物を溶融する方法および装置
US1859579A (en) Process for making cellulose acetate
CN116099481A (zh) 一种硫酸铝浓缩结晶装置
TWI751686B (zh) 用於氯乙烯樹脂之批次懸浮聚合的攪拌器、以及使用彼之批次懸浮聚合方法與批次懸浮聚合反應器
CN109366774A (zh) 一种塑料生产混合工序用加工设备
JPS60159578A (ja) 真空乾燥機およびその運転方法
JP4855844B2 (ja) ポリマー重合方法及びポリマー重合装置