PL55002B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55002B1 PL55002B1 PL108369A PL10836965A PL55002B1 PL 55002 B1 PL55002 B1 PL 55002B1 PL 108369 A PL108369 A PL 108369A PL 10836965 A PL10836965 A PL 10836965A PL 55002 B1 PL55002 B1 PL 55002B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- autoclave
- polymerization
- stirrer
- mixing
- agitator
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
Description
Predkosc obrotowa mieszadla nasta¬ wiono na 75 obrotów na minute. W procesie ko¬ polimeryzacji stosowano temperature 60°C, co od¬ powiada cisnieniu 9,0 kG/cm2. Czas procesu ko- polimeryzacji wynosil 12 do 15 godzin.W wyniku procesu otrzymano kopolimer w po¬ staci proszku o wydajnosci 69,8% o ciezarze wla¬ sciwym 0,50.W tablicy 3 przedstawiono granulacje kopoli- mera. Procent przesiewu podano sumarycznie. 8 Tablica 3 Wielkosc oczek w sicie 630 500 400 315 250 200 160 10O 5 (mikrony) % przesiewu 96 90 88 80 70 35 18 12 Jak wynika z tablicy 3 uziarnienie zywicy jest dosc zróznicowane. 10 Przyklad IV. W przykladzie opisany jest proces kopolimeryzacji wykonany sposobem we¬ dlug wynalazku.Do autoklawu polimeryzacyjnego podobnego do 15 opisanego w przykladzie II wprowadzono 752 kg chlorku winylu, 48 kg octanu winylowego z 184 g (czyli 0,023% w odniesieniu do monomeru) azo¬ dwuizobutyronitrylu jako katalizatora. Przed na¬ pelnieniem autoklawu oczyszczono go przy pomo- 20 cy 75 kg monomeru chlorku winylu. Predkosc mieszadla w autoklawie ustalono na 730 obro¬ tów/min. Temperature podniesiono predko do 60°C, co odpowiada cisnieniu 9„0 kG/cm2. Po 2V* godzinach wstepnej polimeryzacji przeprowadzo- 25 no mieszanine do autoklawu do polimeryzacji koncowej poprzednio oczyszczonego przy pomocy 80 kg chlorku winylu. Czas przeniesienia miesza¬ niny trwal okolo 1 minuty. Predkosc mieszadla w tym autoklawie nastawiono na 10 obrotów/mi- 30 nute. Temperature kopolimeryzacji utrzymywano na poziomie 60°C, co odpowiada cisnieniu 9 kG/cm2.Czas trwania kopolimeryzacji wynosil 10V2 godzi¬ ny, to znaczy, ze caly cykl (prepolimeryzacji i po¬ limeryzacji koncowej) trwal 13 godzin. 35 Otrzymano kopolimer w postaci proszku z wy¬ dajnoscia 71,2%, którego ciezar wlasciwy wynosil 0,65.W tablicy 4 podano granulacje produktu. Pro¬ cent przesiewu podano sumarycznie. 40 Tablica 4 Wielkosc oczek w sicie 630 500 400 315 250 200 160 100 (mikrony) 45 % przesiewu 98 97 95 94 92 88 60 1 Produkt ma wiec granulacje wyrównana. Otrzy¬ muje sie 60% ziarenek o wymiarach mieszczacych 50 sie w granicach 100 — 160 mikronów, 88% ziare¬ nek kopolimeru o wymiarach w granicach 100 — 200 mikronów.Wyniki wyzej podane otrzymuje sie jesli pod¬ czas polimeryzacji koncowej mieszadlo obraca sie 55 z predkoscia 5 obrotów na minute. PL
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe 60 1. Sposób wytwarzania polimerów i kopolimerów chlorku winylu przez homopolimeryzacje albo kopolimeryzacje mieszanin monomerów w dwu etapach, przy czym w pierwszym etapie proces prowadzi sie w aparaturze wyposazonej w 65 szybkoobrotowe mieszadlo jako wstepna poli-55 002 9 10 meryzacje, az do uzyskania stopnia przemiany monomeru lub monomerów rzedu 7—15°/o, naj¬ korzystniej 8—12%, a w drugim etapie proces polimeryzacji koncowej prowadzi sie w jed¬ nym lub kilku aparatach wyposazonych w mie- 5 szadla wolnoobrotowe, przy wolnym mieszaniu zapewniajacym wlasciwe zachowanie tempera¬ tury srodowiska reagujacego az do zakonczenia homopolimeryzacji lub kopolimeryzacj i, zna¬ mienny tym, ze koncowa polimeryzacje mono- 10 merów przeprowadza sie w pionowo ustawio¬ nym autoklawie 19 lub autoklawach, wyposa¬ zonym w mieszadlo skladajace sie co najmniej z jednej srubowo zwinietej tasmy 30, porusza¬ jacej sie w poblizu wzglednie wzdluz sciany 15 autoklawu i przytwierdzonej za pomoca co naj¬ mniej jednego wspornika 29 do walu napedo¬ wego 28, przy czym mieszadlo obraca sie z taka predkoscia, iz wskutek jego dzialania powstaje w poblizu scian urzadzenia polimeryzacyjnego 20 ruch wznoszacy mase reakcyjna podczas pro¬ cesu polimeryzacji, natomiast w srodkowej czesci urzadzenia polimeryzacyjnego mieszani¬ na reakcyjna opada w dól, zwlaszcza pod wply¬ wem sily ciezkosci. 25
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do mieszania srodowiska reakcji stosuje sie w autoklawie 19 mieszadlo, którego elementy mieszajace stanowia odcinki tasmy w postaci zwojów srubowych, przytwierdzone przy porno- 30 cy licznych ramion nosnych 29a, 29b, 29c do walu mieszadla 28.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do mieszania osrodka reakcyjnego w autoklawie 19 stosuje sie mieszadlo, którego elementy mie¬ szajace skladaja sie z kilku tasm zwinietych srubowo i przytwierdzonych przy pomocy wsporników do obracajacego sie walu 28, przy czym tasma albo tasmy znajdujace sie w obre¬ bie obwodu przestrzeni wewnetrznej autokla¬ wu sa tak uksztaltowane, iz powoduja ruch wstepujacy masy reakcyjnej w poblizu scian bocznych urzadzenia polimeryzacyjnego, pod¬ czas gdy tasma albo tasmy znajduja sie w obrebie srodkowej czesci przestrzeni wewnetrz¬ nej urzadzenia polimeryzacyjnego przyspieszaja opadanie mieszaniny reakcyjnej w tej strefie.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do mieszania masy reakcyjnej w autoklawie 19 stosuje sie mieszadlo, którego elementy mie¬ szajace skladaja sie z co najmniej jednej tasmy zwinietej srubowo i przebiegajacej w sposób ciagly oraz z odcinków tasmy, które zwiniete sa w spirale i polaczone na stale z obracajacym siewalem. *
5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze do koncowej polimeryzacji stosuje sie auto¬ klaw z mieszadlem, które ma co najmniej jedna zwinieta srubowo tasme sluzaca jako element mieszajacy, przy czym stosuje sie predkosci mieszania wynoszace 3—10 obrotów na 1 mi¬ nute. mKI :^9 ( 2ft/01 55 002 VIKP C 08 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55002B1 true PL55002B1 (pl) | 1968-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8790580B2 (en) | Radial mixing devices for rotating inclined reactors | |
| US3531092A (en) | Rotary batch mixer and method | |
| US3562238A (en) | Suspension polymerization process for vinyl chloride polymers | |
| US4226973A (en) | Process for upgrading prepolymer particles | |
| US3679651A (en) | Method of polymerizing styrene | |
| JP4177769B2 (ja) | ポリマー合成装置 | |
| PL55002B1 (pl) | ||
| US3249310A (en) | Apparatus and method for mixing and comminuting materials | |
| CN116328697B (zh) | 一种光刻胶生产用原料反应釜及其控制方法 | |
| US3562237A (en) | Preparation of vinyl chloride polymers | |
| US3799917A (en) | Vinyl polymerization by bulk method | |
| US5182119A (en) | Apparatus for production of free flowing polytetrafluoroethylene (PTFE) molding pellets | |
| US6479625B1 (en) | Mechanical stress crystallization of thermoplastic polymers | |
| US4299935A (en) | Process for bulk polymerization | |
| CN206445977U (zh) | 一种塑料颗粒高效拌料机 | |
| US3950138A (en) | Apparatus for conducting chemical reactions, particularly polymerization, continuously | |
| US3687919A (en) | Polymerization in mass of ethylenic monomers and products produced thereby | |
| US3544280A (en) | Apparatus for the preparation in mass of vinyl chloride polymers | |
| JPH05184918A (ja) | マイクロ波によって有機生成物を溶融する方法および装置 | |
| US1859579A (en) | Process for making cellulose acetate | |
| CN116099481A (zh) | 一种硫酸铝浓缩结晶装置 | |
| TWI751686B (zh) | 用於氯乙烯樹脂之批次懸浮聚合的攪拌器、以及使用彼之批次懸浮聚合方法與批次懸浮聚合反應器 | |
| CN109366774A (zh) | 一种塑料生产混合工序用加工设备 | |
| JPS60159578A (ja) | 真空乾燥機およびその運転方法 | |
| JP4855844B2 (ja) | ポリマー重合方法及びポリマー重合装置 |