PL54906B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54906B1 PL54906B1 PL110943A PL11094365A PL54906B1 PL 54906 B1 PL54906 B1 PL 54906B1 PL 110943 A PL110943 A PL 110943A PL 11094365 A PL11094365 A PL 11094365A PL 54906 B1 PL54906 B1 PL 54906B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rose
- benzyl chloride
- ethyldiphenylmethane
- ethylbenzene
- friedel
- Prior art date
Links
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HSHDPVRGPKOGME-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1CC1=CC=CC=C1 HSHDPVRGPKOGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 claims description 5
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- SIYISNUJKMAQBV-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-4-methylbenzene Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC1=CC=CC=C1 SIYISNUJKMAQBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019717 geranium oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010648 geranium oil Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.111.1968 54906 1 KI. 23 a, 6 MKP C 11 b J UKD Wspóltwórcy wynalazku: prof. mgr inz. Wlodzimierz Daniewski, mgr inz. Iwona Majewska Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) Srodek zapachowy o zapachu rózanym i Przedmiotem wynalazku jest srodek zapachowy o zapachu rózanym stosowany w kompozycjach zapachowych i do perfumowania mydel toaleto¬ wych.Dotychczas jako srodki zapachowe o zapachu rózanym stosuje sie np. dwufenylometan, który otrzymuje sie miedzy innymi poddajac reakcji Friedel-Craftsa benzen i chlorek benzylu oraz fe- nylo-p-tolilometan, który otrzymuje sie w sposób analogiczny z toluenu i chlorku benzylu. Okazalo sie jednak, ze p-etylodwufenylometaii ma zapach rózany znacznie subtelniejszy od tych produk¬ tów Srodek wedlug wynalazku o zapachu rózanym otrzymuje sie poddajac reakcji Friedel-Craftsa etylobenzen i chlorek benzylu, a nastepnie z oczy¬ szczonej w znany sposób mieszaniny poreakcyjnej oddestylowuje sie w zakresie temperatur 150— 155°C frakcje p-etylodwufenylometanu.Przyklad. Otrzymywanie p-etylodwufenylo¬ metanu. 340 g etylobenzenu, 24 g AlCls jako ka¬ talizatora i 77 g chlorku benzylu wprowadza sie 54906 2 do kolby i miesza w temperaturze pokojowej przez 0,5 godziny. Nastepnie calosc umieszcza sie w roz¬ dzielaczu, przemywa 5tt/o roztworem kwasu sol¬ nego, woda, osusza i destyluje. 5 Po oddestylowaniu etylobenzenu zbiera sie frak¬ cje wlasciwego produktu zapachowego wrzaca w granicach temperatur 150—155°C pod cisnieniem 5 mm Hg uzyskujac 65 g p-etylodwufenylometanu, co stanowi okolo- 5d*U wydajnosci. [0 Przyklad kompozycji zapachowej o zapachu ró¬ zanym.P-etylodwufenylometan 65 g Alkohol fenyloetylowy 25 g Olejek geraniowy 10 g l5 Razem 100 g PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek zapachowy o zapachu rózanym, zna¬ mienny tym, ze zawiera p-etylodwufenylometan 0 otrzymany przez poddanie reakcji Friedel-Craftsa etylobenzenu i chlorku benzylu i oddestylowanie frakcji wrzacej w zakresie temperatur 150—155°C. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54906B1 true PL54906B1 (pl) | 1968-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2900722C2 (de) | Desodorierendes Waschmittelerzeugnis | |
| DK155018B (da) | Desodoriserende detergentprodukt indeholdende en aktiv detergentforbindelse, en parfume og en ikke-parfumerende deodorant. | |
| US10235708B2 (en) | Photolabile pro-fragrances | |
| DE69314121T2 (de) | Verwendung einer Cyclopentadecenone als Parfümszutat | |
| PL54906B1 (pl) | ||
| BR102016006600A2 (pt) | método para melhorar, intensificar ou modificar uma formulação de fragrância, formulação e produto de fragrância, e, composto | |
| US3258400A (en) | Isopropyl and diisopropyl-3, 4-dihydrocoumarins in perfume compositions | |
| BR112021019676B1 (pt) | Compostos orgânicos | |
| BRPI0818473A2 (pt) | octano(eno) nitrilas substituídas, os respectivos processos de sínteses e as respectivas utilizações em perfumaria. | |
| DE69203575T2 (de) | Tertiäre cyclische Alkohole und ihre Anwendung als Riechstoffbestandteile. | |
| US4219449A (en) | Carane nitriles | |
| EP0179532B1 (en) | Perfume composition and perfumed products which contain one or more o-alkoxyphenols as perfume component | |
| BR102017026445B1 (pt) | Composto, formulação e produto de fragrância, e, métodos para melhorar, intensificar ou modificar uma formulação de fragrância e para neutralizar um odor desagradável em um espaço de ar ou um substrato | |
| EP0074693B1 (en) | Perfume compositions and perfumed articles containing spiro-undecanones and -undecenones as perfume base | |
| ES2210152T3 (es) | Compuestos de trimetildeceno. | |
| EP0022460A1 (de) | Aliphatische Ether des Hydroximethylcyclododecans und ihre Verwendung zur Herstellung von Riechstoffkompositionen | |
| US2842598A (en) | Myrcene-methacrolein adduct and process therefor | |
| EP2698363B1 (en) | 3(OR2),4,5-Trimethyl-Octahydro-4,7-Methano-Inden-5-Ol and its use in Perfume Compositions | |
| US4837351A (en) | 2-cyano-4-phenyl pentane and fragrance or perfume compositions containing the same | |
| US3751486A (en) | Alkyl-substituted unsaturated acetals | |
| US3975309A (en) | 2,4-Dihydroxy-3-methyl-benzaldehyde perfume compositions | |
| EP1790630B1 (en) | Derivatives of 3-cyclopropyl-1-propanone compounds and their use in perfume compositions | |
| US3557188A (en) | 4,7-methanoindene derivatives | |
| GB1438081A (pl) | ||
| EP0340645B1 (de) | Isomere Formyl-trimethylbicyclo(2,2,2)oct-7-ene |