PL54802B1 - - Google Patents

Description

BIBLIOTEKA UrEedu P«l*nlowe§ o lticijM^Mll Lvt!lflJ Opublikowano: 10.Y.1968 54802 KL 12 g, 4/01 MKP B 01 j H\$g UKO Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Lech Nowakowski, doc. dr Marian Taniewski, mgr Janusz Beres Wlasciciel patentu: Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej, Blachownia Slaska (Polska) Sposób wytwarzania katalizatora chromoglinowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia katalizatora stosowanego w procesach odwo¬ dornienia weglowodorów parafinowych metoda stacjonarna lub fluidalna.Znane isiposoby wytwarzania katalizatorów do wyzej wymienionych procesów polegaja na nasy¬ ceniu prazonego,a:ktywnego A1203 roztworem kwa¬ su chromowego, azotanu .chromowego, chromianu lub dwuchromianu amonu wzglednie potasu lub na równoczesnym stracaniu wodorotlenków chro¬ mu i glinu z ich soli przy pomocy amoniaku lub weglanów.Znany jest równiez sposób wytwarzania katali¬ zatora polegajacy na zmieszaniu wysuszonego wo¬ dorotlenku glinu z bezwodnikiem kwasu chromo¬ wego i z kwasem azotowym, oraz sposób polegaja¬ cy na trawieniu A1203 roztworem bezwodnika kwasu chromowego.Katalizatory otrzymane tymi sposobami nie od¬ znaczaly sie jednak wysoka aktywnoscia w pro¬ cesach odwodormienia weglowodorów parafino¬ wych oraz mialy niska wytrzymalosc mechaniczna, co niekorzystnie wplywalo na wydajnosc procesów odwodornienia.Stwierdzono, ze katalizator otrzymany na drodze dwustopniowego stracania wodorotlenku glinu z glinianu metalu alkalicznego' wykazuje wyisoka aktywnosc w procesach odwodornien i ma wyisoka wytrzymalosc mechaniczna.Sposób wedlug wynalazku polega na przygoto¬ waniu roztworu glinianu, do którego dodaje sie stezonego' kwasu azotowego w ilosci nie wystar¬ czajacej do calkowitego stracania wodorotlenku 5 glinowego. Nastepnie w celu /pelnego stracania wo¬ dorotlenku glinowego^ przez roztwór glinianu prze^ puszcza sie C02. Otrzymany osad wodorotlenku suszy sie, prazy i nasyca w znany sposób solami chromu oraz solami zwiazków metali alkalicznych, io powtórnie suszy, pastyflikuje, aktywuje w stru¬ mieniu powietrza i ewentualnie rozdrabnia do okreslonej wielkosci ziaren, jesli katalizator ma pracowac w zlozu fluidalnym.W wyniku tego procesu otrzymuje sie katali¬ zator o duzej aktywnosci, odpornosci na scieranie, nadajacy sie do pracy zarówno w metodzie stacjo¬ narnej jak i fluidalnej. Na tak otrzymanym kata¬ lizatorze w procesie odwodornienia ipropanu w temperaturze 610°C przy obciazeniu 300—500 1/1 godz. uzyskano wydajnosc propylenu 44—45% i selektywnosc 80—86%, przy czym gazy poreak¬ cyjne zawieraly: H2 — 32% objetosciowych, C2H4 — 1,3% objetosciowych i C3H6 — 28,6% obje¬ tosciowych. 25 Natomiast w procesie odwodorniania propanu prowadzonym w takich samych warunkach w obecnosci znanych katalizatorów w mieszaninie po¬ reakcyjnej znajdowalo sie H2 — 28f,13% objetos¬ ciowych, C2H4 — 1,99% objetosciowych i 'C3Hb — 30 21,28% objetosciowych. 15 20 54 80254 802 Przyklad. Do roztworu zawierajacego 3 mole KOH w 1,5 1 wody dodano 1 maol metalicz¬ nego Al. Po rozpuszczeniu glinu roztwór przefil- trowano a do filtratu dodano kwasu azotowego w ilosci 1 mola, a nastepnie wprowadzono C02 do pH=10, do pelnego stracenia wodorotlenku gli¬ nowego. Otrzymamy osad przemyto ciepla woda destylowana, suszono w temperaturze 110CC w ciagu 15 godzin oiraz prazono w 500°C w ciagu 20 godz., a niastejpnie osad pasty lkowano.Otrzymano 50 g produktu, który nasycono w ciagu 24 godz. 100 ml roztworu zawierajacego 8,3 g (NH4)2 Cr207 i 1,7 g KOH. Otrzymany katali¬ zator wysuszono, przepuszczajac przez niego po¬ wietrze ogrzane do temperatury 5O0°C. W celu za¬ stosowania do procesów fluidalnych tak otrzy¬ manego katalizatora rozdrobniono go doi ziaren o wielkosci 100—400 p. 10 15 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania chromoglinowego kataliza¬ tora stosowanego do odwodornienda weglowodo¬ rów parafinowych, znamienny tym, ze do roztworu glinianu metalu alkalicznego dodaje sie kwasu azo¬ towego w ilosci nie .wystarczajacej do calkowitego wytracenia wodorotlenku glinowego, nastepnie przez roztwór przepuszcza die C02, w celu calko¬ witego stracenia wodorotlenku glinowego, nastep¬ nie osad suszy sie, prazy, pastylkuje, nasyca roz¬ tworami zwiazków chromu, oraz zwiazków metali alkalicznych, suszy, aktywuje przez prazenie w strumieniu goracego powietrza i dla ^metody flui¬ dalnej rozdrabnia do okreslonej wielkosci ziaren. ZG „Ruch" W-wa, zain. 2192-67 nakl. 330 egz. PL