PL54700B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54700B1 PL54700B1 PL112308A PL11230865A PL54700B1 PL 54700 B1 PL54700 B1 PL 54700B1 PL 112308 A PL112308 A PL 112308A PL 11230865 A PL11230865 A PL 11230865A PL 54700 B1 PL54700 B1 PL 54700B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sludge
- alumina
- slurry
- content
- ground
- Prior art date
Links
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 17
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 8
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GISRWBROCYNDME-PELMWDNLSA-N F[C@H]1[C@H]([C@H](NC1=O)COC1=NC=CC2=CC(=C(C=C12)OC)C(=O)N)C Chemical compound F[C@H]1[C@H]([C@H](NC1=O)COC1=NC=CC2=CC(=C(C=C12)OC)C(=O)N)C GISRWBROCYNDME-PELMWDNLSA-N 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001089 mineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 5.1.1968 54700 KI. 80 b, 8/07 MKP C 04 b 15 10 UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Mieczyslaw Drozdz, inz. Edward Kajl, dr inz. Alojzy Machalica, dr inz. Stanislaw Pawlowski, doc. inz. Waclaw Szymborski, mgr inz. Artur Krasnokucki, mgr inz. Leszek Pa- lasinski Wlasciciel patentu: Instytut Materialów Ogniotrwalych, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania palonki o wysokiej zawartosci tlenku glinu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia palonki o wysokiej zawartosci tlenku glinu, podstawowego pólproduktu dla produkcji wyro¬ bów wysokoglinowych o zawartosci powyzej 60% A1208.Celem wynalazku jest uproszczenie procesu pro¬ dukcyjnego palonki wysokoglinowej przy równo¬ czesnym zapewnieniu wysokiej jakosci produktu Dotychczas palonke wysokoglinowa w swiecie wytwarzano w nastepujacy sposób. Techniczny tlenek glinu oraz surowa gline wysokoogniotrwa¬ la poddawano rozdrobnieniu.Techniczny tlenek glinu rozdrabniano na sucho w mlynach rurowych do ziarn ponizej 5 mikro¬ nów w 60%. Gline ogniotrwala po wstepnym rozdrobnieniu suszono a nastepnie rozdrabniano do uziarnienia w granicach 0—1 mm.Tak przygotowane surowce mieszano razem na sucho, ewentualnie z niewielkim dodatkiem wo¬ dy. Nastepna operacja jest brykietowanie mie¬ szanki w ceglarkach prózniowych, przy czym w zaleznosci od sposobu wypalania formuje sie duze brykiety o wymiarach okolo 250 X 125 X 70 mm lub male brykiety o wymiarach okolo 60 X 60 X X 20 mm. Brykiety sie wypala w temperaturze 1550—1750°C w piecach komorowych.Powyzsza metoda wytwarzania nie zapewnia otrzymania palonki wysokoglinowej o wysokiej jakosci na skutek niedostatecznego stopnia roz¬ drobnienia technicznego tlenku glinu i niedosta- 10 25 tecznej homogenizacji mieszanki do formowania.Sposób wytwarzania palonki o podwyzszonej za¬ wartosci A1203 zapewnia duze rozdrobnienie su¬ rowców jak równiez lepsza niz w znanej meto¬ dzie homogenizacje masy.Surowcami wyjsciowymi jest wodorotlenek gli¬ nu lub techniczny tlenek glinu oraz glina wysoko- ogniotrwala lub kaolin szlamowany.Wodorotlenek glinu lub techniczny tlenek gli¬ nu poddaje sie przemialowi na mokro w mlynie rurowym, dzieki czemu surowiec ten rozdrabnia sie w 90% ponizej 5 mikronów i uzyskuje po¬ stac szlamu.Gline ogniotrwala w stanie surowym o wilgotno¬ sci kopalnianej lub kaolin szlamowany po wstep¬ nym rozdrobnieniu wprowadza sie do szlamatora, w którym w obecnosci wody surowiec ten roz¬ drabnia sie w 90% ponizej 5 mikronów otrzymujac go w postaci szlamu.Zmieszanie w odpowiednich stosunkach i ho¬ mogenizacje obu szlamów przeprowadza sie w szlamatorze gliny lub w zbiornikach koreakcyj- nych.Tak przygotowany szlam mieszanki o wilgotnos¬ ci 40—60% podlega dalszej homogenizacji, która uzyskuje sie przepompowujac mieszanke do zbiorników, w których jest mieszany przy pomocy powietrza sprezonego w celu zapewnienia stalej jednorodnosci szlamu. W zbiornikach tych istnie¬ je równiez mozliwosc latwej kontroli i korekcii 547003 szlamu do pozadanej zawartosci Al2Os. Ze zbior¬ ników tych szlam podawany jest do pieca obro¬ towego badz bezposrednio przez rurociagi badz tez przez urzadzenie ogrzewane spalinami pieco¬ wymi, w którym nastepuje obnizenie wilgotnosci szlamu, co ma korzystny wplyw na poprawienie efektywnosci procesu wypalania przez obnizenie zuzycia paliwa i przedluzenie strefy spiekania.W piecu obrotowym szlam wypala sie w tempe¬ raturze 1650—1750°C w zaleznosci od zawartosci A1203. Do szlamu mozna dodawac niewielkie ilosci 1—2% dodatków mineralizujacych, przyspieszaja¬ cych proces powstawania mulitu w czasie wypala¬ nia.Dzieki zastosowaniu takiego sposobu postepom wania, uzyskuje sie wysoki stopien rozdrobnienia wodorotlenku glinowego, technicznego tlenku gli¬ nu, gliny ogniotrwalej i kaolinu szlamowanego, dobre wymieszanie skladników i tym samym lep¬ sza ich reaktywnosc w procesie wypalania, co zapewnia wyzszy stopien mulityzacji oraz pomija sie, w porównaniu ze znanym sposobem, operacje brykietowania mieszanki i suszenia brykietów.Dla przykladu podaje sie proces produkcji pa¬ lonki wysokoglinowej o zawartosci Al2Os 70— 75%.Mlyn rurowy zasila sie w sposób ciagly wodo¬ rotlenkiem glinu o zawartosci A1208 minimum 98% w przeliczeniu na material wyprazony, do¬ dajac 40—45% wody. Otrzymany szlam o uziar- nieniu tlenku glinu 90% ponizej 5 mikronów zo¬ staje przepompowany do zbiornika koreakcyjne- go. Równoczesnie do szlamatora wprowadza sie rozdrobniona na strugaczu poziomym gline w ga¬ tunku G-l „Jaroszów" o ogniotrwalosci zwyklej 173 sP i zawartosci A1208 co najmniej 38%, uzy¬ skujac szlam o wilgotnosci 55—60% i o uziarnie- niu 90% ponizej 5 mikronów. Otrzymany w ten 4 sposób szlam gliny ogniotrwalej przepompowuje sie do osobnego zbiornika.Uzyskanie wlasciwego szlamu przeznaczonego do wypalania w piecu obrotowym na palonke wysoko - 5 glinowa, przeprowadza sie w ten sposób, ze do zbiornika ze szlamem i tlenkiem glinu, zawie¬ rajacym na przyklad 189 ton Al2Os po przelicze¬ niu na material wyprazony, przepompowuje sie taka ilosc szlamu, aby po przeliczeniu na mate- 10 rial wyprazony bylo w nim 111 ton gliny ognio¬ trwalej. Po wymieszaniu sprezonym powietrzem w ciagu oo najmniej 2 godzin, zhomogenizowany szlam przepompowuje sie do zbiornika zasilajace¬ go piec obrotowy, którego dlugosc powinna wy- 15 nosic co najmniej 70 m.Ilosc wprowadzonego szlamu oraz ilosc obro¬ tów pieca winna byc tak dobrana, aby szlam pfzebywal w piecu co najmniej 3,5 godziny, w tym w maksymalnej temperaturze wypalania to 20 jest w 1700°C — 2 godziny. Otrzymana palonke wysokoglinowa po ochlodzeniu w chlodniku beb¬ nowym podaje sie do zasobników gotowego pro¬ duktu.Dla unikniecia zanieczyszczen palonki wysoko- 25 glinowej skladnikami popiolu pochodzacego z we¬ gla, opalanie pieców obrotowych nalezy przepro¬ wadzac przy pomocy gazu ziemnego lub oleju opa¬ lowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 30 Sposób wytwarzania palonki o wysokiej zawar¬ tosci tlenku glinu znamienny tym, ze wodorotle¬ nek glinu lub techniczny tlenek glinu i gline ogniotrwala lub kaolin szlamowany rozdrabnia 35 sie w obecnosci wody do postaci szlamu, po czym oba szlamy po wymieszaniu i homogenizacji wy¬ pala sie w piecu obrotowym w temperaturze 1650— 1750°C. WD A-l. Zam. 1505/67. Nakl. 580 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54700B1 true PL54700B1 (pl) | 1967-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102942314B (zh) | 一种油井水泥及其生产方法 | |
| CN102976641A (zh) | 微膨胀中热硅酸盐水泥及其生产方法 | |
| CN103771734A (zh) | 一种规模化煅烧处理利用电解锰渣的方法 | |
| CN102976644B (zh) | 中热硅酸盐水泥熟料及其生产方法 | |
| CN110482885A (zh) | 一种硅酸盐水泥原料配方及硅酸盐水泥制备方法 | |
| PL54700B1 (pl) | ||
| US3437329A (en) | Process for forming special cements | |
| SU658102A1 (ru) | Способ производства цементного клинкера | |
| CN104446068B (zh) | 用沸腾炉焙烧污泥、废石膏生产贝利特-石膏材料的方法 | |
| RU2752767C1 (ru) | Способ получения клинкера белого цемента | |
| US3402225A (en) | Method of preparing vertical shaft kiln feed for production of portland cement | |
| RU2353596C1 (ru) | Способ получения глиноземистого цемента | |
| RU2225357C1 (ru) | Способ переработки нефелиновых руд | |
| CN115231838B (zh) | 民用机场水泥混凝土道面用水泥及其制备方法 | |
| RU2593284C1 (ru) | Керамическая композиция для изготовления кирпича | |
| SU1742267A1 (ru) | Способ изготовлени динаса | |
| SU36891A1 (ru) | Способ приготовлени известково-пуццоланового цемента | |
| US648756A (en) | Composition of matter for furnace-linings or other purposes. | |
| Ogli | About Portland Cement Clinker Manufacturing Process | |
| US2292644A (en) | Siliceous magnesia refractory manufacture | |
| CN107162445A (zh) | 一种由电石渣和铜渣熔分渣制备硅酸盐水泥的方法 | |
| SU44828A1 (ru) | Способ получени огнеупорного материала из доломита и хромистого железн ка | |
| US666078A (en) | Paving brick or block. | |
| SU1078032A1 (ru) | Тампонажна смесь | |
| SU41900A1 (ru) | Горизонтальна печь дл обжига шихты на цементный клинкер во взвешенном состо нии |