PL5461B1 - Sposób wytwarzania^dwunitroperylenchinonu. - Google Patents
Sposób wytwarzania^dwunitroperylenchinonu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL5461B1 PL5461B1 PL5461A PL546123A PL5461B1 PL 5461 B1 PL5461 B1 PL 5461B1 PL 5461 A PL5461 A PL 5461A PL 546123 A PL546123 A PL 546123A PL 5461 B1 PL5461 B1 PL 5461B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dinitroperylenquinone
- mononitroperylenquinone
- production
- nitration
- violet
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- SYALBEJLAOMFOO-UHFFFAOYSA-N 3-nitroperylene-1,2-dione Chemical compound [N+](=O)([O-])C=1C(C(C=2C=3C=CC=C4C=CC=C(C5=CC=CC1C52)C43)=O)=O SYALBEJLAOMFOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WKDBAUABGQPWPZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dinitroperylene-1,2-dione Chemical class [N+](=O)([O-])C=1C2=C(C(C(C=3C=4C=CC=C5C=CC=C(C(=CC1)C23)C54)=O)=O)[N+](=O)[O-] WKDBAUABGQPWPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims description 4
- IYYMDGDZPDXTGT-UHFFFAOYSA-N perylene-1,2-dione Chemical compound C1=CC(C2=C3C(=CC(C2=O)=O)C=CC=C32)=C3C2=CC=CC3=C1 IYYMDGDZPDXTGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 claims 1
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 nitro-benzoyl Chemical group 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wedlug danych, znanych z literatury (Monatsh. f. Chemie 40 T. S, 157), otrzymu¬ je sie przez nitrowanie perylenchinonu jed- nonitroperylenchinon. Okazalo sie, ze przy przedluzeniu reakcji nitrowanie postepuje dalej, i wytwarza sie dwunitroperylenchi- non. Wedlug wynalazku wtyitwcrizony jed- nonitroperylenchinon nitruje sie jeszcze raz, ale wtekazane jest pracowac w ten spo¬ sób, ze uzywa sie perylenchinonu, jako produktu wyjsciowego, i nitrowanie priowa- dzi sie po utworzeniu jednonitroperylen- chinonu az do wytworzenia dwunitropery- lenchinonu.Przyklad. Jedna czesc perylenchinonu (wedlug M. f, Ch. 40 T. S. 155) ogrzewa sie z mieszanina, skladajaca sie z 250 czesci lodowatego kwasu octowego i 80 czeSci ste¬ zonego kwasu azotowego (o getetosci 1,4) db wtrzemia. Po krótkieto gotbwaniti zaczyna sie wydzielac jednonitroperylenchinon, któ¬ ry przy dalszem gotowaniu zabarwia sie ciemniej. Po 1—2-godzininem gotowaniu jest reakteija ufconcztona. Dwtuniitro-poohodna rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarko¬ wym na fiioletowio, jest niero^pulszc^alna w alkoholu, eterze, acetonie, liigroinie a we wrzajoyim nitrobenzioilu roapuiszioza sie x zól- to^azieriwioiniem zalbartwlieniiiem. Zwiazek ten oczyszcza sie ptfzieiz prizekrysitalil- ziowianie z nitrobenzenu i otrzymiuljb sie go w pbstadi bninatnouczeinwonyioh igiel.Wydajnosc wiymiosi 85—95% (teofetyczi- nej. Kadz ma barwe hrfunatnio^fiioleto- wa. Bawelne ibarfwfii nia kollor Holetlowy.Dwunitrcperylenchinoti moze byc bezpo- £? RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ OPIS PATENTOWY Wlo^flpCsrednio stosowany, jako barwnik albo slu¬ zyc, jako materjal wyjsciowy do wytwa¬ rzania innych barwników. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania dwunitropery- lenchinonów, znamienny tern, ze nitruje sie jednonitroperylenichinon.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze stosuje sie perylenchinon jako pro¬ dukt wyjsciowy i prowadzi sie nitrowanie az do wytwarzania dwunitroperylenchinonu. F e 1 i c e B e n s a. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL5461B1 true PL5461B1 (pl) | 1926-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL5461B1 (pl) | Sposób wytwarzania^dwunitroperylenchinonu. | |
| DE1079762B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Thiazol- und Oxazolreihe | |
| US1656483A (en) | Manufacture of coeruleine sulphonic acids | |
| US2401525A (en) | Method of introducing an amino group into aromatic compounds | |
| US787824A (en) | Process of making black dyes. | |
| US1569111A (en) | Process for manufacturing a perylene vat dye | |
| DE844774C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| US772857A (en) | Trioxyanthraquinone dye. | |
| US687072A (en) | Brown sulfur dye and process of making same. | |
| US569404A (en) | Eichard brasch | |
| DE654573C (de) | Verfahren zur Herstellung von Triarylmethanfarbstoffen | |
| US641184A (en) | Rhodamin dye. | |
| DE210222C (pl) | ||
| DE418270C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten | |
| US2029237A (en) | Producing vat dyestuffs of the dibenzanthrone series | |
| US856536A (en) | Leuco derivative from gallocyanin. | |
| US472091A (en) | Arthur weinberg | |
| DE485909C (de) | Verfahren zur Darstellung stickstoffhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| US375848A (en) | On-the-main | |
| US2137143A (en) | Sulphonated coeruleins and process for their manufacture | |
| AT96794B (de) | Verfahren zur Darstellung von Dinitroperylenchinon. | |
| US1538419A (en) | Vat dyestuff and process of making same | |
| USRE16426E (en) | of carlisle | |
| US1050179A (en) | Violet tetrachlorindigo and process of making same. | |
| DE501232C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe |