PL54575B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54575B1 PL54575B1 PL113287A PL11328766A PL54575B1 PL 54575 B1 PL54575 B1 PL 54575B1 PL 113287 A PL113287 A PL 113287A PL 11328766 A PL11328766 A PL 11328766A PL 54575 B1 PL54575 B1 PL 54575B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- grinding
- weight
- mixture
- mass
- pigment
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 10
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wyprazony produkt poddaje sie nastep- is nie subtelnemu rozdrobnieniu, do granulacji nie wiekszej niz" ltF^^otrzymujac w wyniku gotowy pigment.Koniecznosc tak subtelnego rozdrabniania spie- ków~^pówoduje duze trudnosci technologiczne 20 w uzyskaniu wlasciwego produktu koncowego, w szczególnosci wymaga stosowania dlugich prze¬ mialów i mlynów o duzych gabarytach, w nastep¬ stwie czego i duzych nakladów energetycznych.O ile w przypadku wytwarzania £J£mjentów. 25 z uwodnionych soli trudnosci te nie uwydatniaja sie w duzym stopniu, o tyle w przypadku stosowa¬ nia jako surowców tlenków metali, proces prze¬ mialu jest szczególnie uciazliwy. W tym ostatnim przypadku masa poddawana prazeniu tworzy pro- 30 dukt o duzej twardosci i nieporowatej strukturze.Jest to wynikiem zapewne faktu, ze masa nie za¬ wiera surowców, które w trakcie procesu prazenia traca wode krystalizacyjna (jak to ma miejsce w przypadku soli), która ulegajac przemianie do stanu gazowego tworzy w masie pory.Celem wynalazku bylo zatem znalezienie sposo¬ bu, który umozliwialby wytwarzanie pigmentów z tlenków metali, jako surowców tanszych od soli, eliminujacego jednoczesnie opisane wyzej trud¬ nosci wystepujace przy rozdrabnianiu i mieleniu wyprazonej masy.Cel ten spelnia sposób wedlug wynalazku, we¬ dlug którego do tlenków lub mieszaniny tlenków metali, wprowadza sie siarczan amonowy w ilosci 0,5—3°/o wagowych w' postaci roztworu wodnego.Siarczan amonowy dodawany "Jest do surowców podczas mielenia na mokro w mlynie kulowym. ft zmieleniu i jednoczesnie dokladnym wymiesza¬ niu surowców masa reakcyjna o konsystencji ge¬ stego syropu suszona jest w temperaturze 150 °C.Podczas suszenia nastepuje krystalizacja siarcza¬ nu amonowego równomiernie rozprowadzonego w calej masie reakcyjnej.Wysuszona mieszanine wypraza sie w tempera¬ turze 900°—1300°C, w wyniku czego otrzymuje sie pigmenty emalierskie o róznym zakresie barw za¬ leznym od skladu mieszaniny flehków i tempera¬ tury ich wyprazania. Podczas prazenia nastepuje rozklad siarczanu amonowego powodujacy spulch- 5457554575 3 4 nienie masy reakcyjnej, przez co zapobiega sie powstawaniu twardych spieków utrudniajacych mielenie i pozwala na otrzymanie pigmentu o roz¬ drobnieniu 3—5 mikronów, w czasie kilkakrotnie krótszym od czasu potrzebnego na uzyskanie po¬ dobnego rozdrobnienia pigmentu wyprodukowane¬ go bez zastosowania wynalazku.Sposób wedlug wynalazku stosowac mozna w szczególnosci w przypadku wytwarzania pigmen¬ tów z takich tlenków jakFe203, Cr2O3NC02O3, A1203, ZnO lub ich dowolnych mieszanin dobieranych za¬ leznie od tego jakim barwom maja odpowiadac produkty koncowe.Wyprazony pigment poddaje sie mieleniu na mokro w mlynach kulowych, plucze * sie od roz¬ puszczalnych soli, suszy i otrzymuje gotowy pig¬ ment.Przyklad I. Pigment czarny. Do mieszaniny tlenków (Fe203 — 42,5 wagowych, Co203 — 15°/o wagowych^wprowadzono dodatek siarczanu amonowego w ilosci 2°/o wago¬ wych w postaci roztworu wodnego. Po zmieleniu mieszaniny na mokro w mlynie kulowym i wy¬ suszeniu w temperaturze 150 °C, wypalono ja w temperaturze 1250°C w czasie 150 minut. Otrzy¬ mana gabczasta mase zmielono w mlynie kulowym, na mokro, w czasie 50 godzin, przemyto do nie¬ obecnosci soli chromu, a nastepnie wysuszono w temperaturze 150°C. Otrzymano czarny pigment o rozdrobnieniu 3—5 mikronów.Przyklad II. Pigment niebieski. Do miesza¬ niny tlenków (Cr203 — 30°/o wagowych, Co203 — 28°/o wagowych, A1203 — 42% wagowych; tlenek glinu brany jest w postaci A1203. 2H20 w odpo¬ wiednio wiekszej ilosci) dodano 2,5°/o wagowych siarczanu amonowego w postaci roztworu wodnego.Po zmieleniu mieszaniny na mokro w mlynie kulowym i wysuszeniu w temperaturze 150°C — mieszanine poddano prazeniu w temperaturze 1300°C w czasie 180 minut.Otrzymana gabczasta mase zmielono na mokro w mlynie kulowym, przemyto do nieobecnosci soli chromu, nastepnie wysuszono w temperaturze 150°C. Otrzymano pigment niebieski o rozdrobnie¬ niu 3—5 mikronów. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania pigmentów emalierskich z tlenków metali lub ich mieszanin, przez ich do¬ kladne zmieszanie, zmielenie i wysuszenie a na¬ stepnie wyprazenie w temperaturze 900 °C—1300°C i ponowne zmielenie,, znamienny tym, ze do tlen¬ ków metali lub ich mieszanin przed ich wstepnym zmieszaniem i zmieleniem wprowadza sie siarczan amonowy w ilosci 0,5—3% wagowych w postaci roztworu wodnego. 10 15 20 Krak 1 z. 758 XI. 67 290 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54575B1 true PL54575B1 (pl) | 1967-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69223247T2 (de) | Verfahren zur herstellung von kristallinem pulver aus metalloxidgemischen | |
| CN108047763B (zh) | 一种陶瓷色料及其制备方法 | |
| EP0099491B1 (de) | Anorganische Pigmente und Verfahren zu deren Herstellung | |
| EP0371343B1 (de) | Titandioxid, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung | |
| US2007742A (en) | Process of making ceramic granules | |
| PL54575B1 (pl) | ||
| EP0417544B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von anorganischen oxidischen Pigmenten bzw. oxidischen keramischen Farbkörpern | |
| DE1646517C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Email- und Keramikfarbkörpers des Systems Eisenoxid-Chromoxid | |
| DE3509268C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisenoxid-Rotpigmenten aus manganhaltigen Eisensulfatheptahydrat-Rückständen | |
| US3844812A (en) | Colorant composition for clay products and method of making colored clay products | |
| US2847317A (en) | Vanadium-bearing ceramic pigment | |
| DE3840195A1 (de) | Titandioxid, verfahren zu seiner herstellung und dessen verwendung | |
| DE4124630C2 (pl) | ||
| DE3315850A1 (de) | Verfahren zur herstellung von gelbem bismutvanadat-pigment | |
| DE700212C (de) | Verfahren zur Herstellung titanoxydhaltiger Massen fuer keramische Zwecke | |
| WO2001070632A1 (fr) | Pigment d'oxyde composite a base de fer et de titane et son procede de fabrication | |
| CN112126249B (zh) | 一种陶瓷用黑色色料、制备工艺及使用其的陶瓷砖 | |
| DE2338012A1 (de) | Verfahren zur herstellung eisenhaltiger farbkoerper von spinell- oder korundstruktur | |
| DE887623C (de) | Synthetischer Rutil und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| US2138870A (en) | Method of making vitrified products | |
| DE850897C (de) | Verfahren zum Aufschliessen von Stoffen, insbesondere Rohphosphaten, Bauxit, Silikaten, Erzen od. dgl., in Gegenwart von zur Hydratbildung befaehigten Salzen vorzugsweisedurch Saugzugsinterung | |
| DE533236C (de) | Verfahren zur Herstellung von Titanpigmenten | |
| DE3315851A1 (de) | Verfahren zur herstellung von gelbem bismutvanadat-pigment | |
| US1949524A (en) | Gray burned brick and method of making | |
| DE716213C (de) | Verfahren zur Unmittelbaren Herstellung von Schamottekoernungen aus Rohton |