PL54175B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54175B1 PL54175B1 PL110087A PL11008765A PL54175B1 PL 54175 B1 PL54175 B1 PL 54175B1 PL 110087 A PL110087 A PL 110087A PL 11008765 A PL11008765 A PL 11008765A PL 54175 B1 PL54175 B1 PL 54175B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nacl
- glucose
- aqueous solution
- solution
- fibrinogen
- Prior art date
Links
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims description 7
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims description 7
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 2
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 206010051125 Hypofibrinogenaemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000603 anti-haemophilic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.IX.1967 54175 KI. 30 h, 2/04 MKP A 61 k itfn UKD Wspóltwórcy wynalazku: dr Slaw Polak, dr Jerzy Rybczynski, dr Marian Limanski, mgr Anna Krahelska, Krystyna Piskurek, Kazimierz Budzinski Wlasciciel patentu: Wojewódzka Stacja Krwiodawstwa w Katowicach, Katowice (Polska) Sposób otrzymywania czystego fibrynogenu i Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania czystego fibrynogenu z odpadowego osadu powstalego przy produkcji czystego srodka an/ty- hemofilowego AHF.Fibrynogen jest jednym z preparatów krwiopo¬ chodnych zwlaszcza osoczowo pochodnych, stoso¬ wanym jako srodek leczniczy przy afibrynoge- nemii wzglednie hypofibrynogenemii. Srodek tein otrzymywany byl dotychczas róznymi sposobami na przyklad sposobem HJoorrweg^ i Blofmback'a.Sposoby te sa jednak bardzo skomplikowanie, wy¬ magaja istosowania drogiej aparatury, a poza tym pozwalaja na otrzymanie tylko fibrynogenu, przy czym inne cenne skladniki osocza ulegaja nieko¬ rzystnym przemianom i stanowia bezuzyteczny od¬ pad.Fibrynogen otrzymywano dotychczas ze stosowa¬ nej powszechnie w lecznictwie I frakcji Cohn'a uzyskiwanej przy frakcjonowaniu osocza, zawiera¬ jacej zarówno czynnik antyhemofilowy jak rów¬ niez fibrynogen. Jedinak przy wyodrebnieniu jed¬ nego z tych czynników nastepowalo zawsze znisz¬ czenie drugiego czynnika.Stwierdzono, ze przez odpowiednia obróbke sta¬ lej pozostalosci powstajacej przy wyodrebnianiu czystego srodka antyhemofilowego metoda przy¬ toczona w opisie patentowym 54174, mozna uzys¬ kac czysty fibrynogen. Pozostalosc te, uzyskana przez rozpuszczenie osadu z I frakcji Cohn'a w roztworze wodnym zawierajacym 0,9% NaCl i l°/o 10 15 20 25 30 glikozy, zastosowanym w ilosci odpowiadajacej 1/5 objetosci osocza wyjsciowego, w czasie 1—2 minut, w temperaturze 30°C, nastepna inkubacje i odwirowanie w temperaturze 0°C, rozpuszcza sie mieszajac w temperaturze 30°C w roztworze wod¬ nym stabilizatora, zawierajacym w 1000 ml 6,72 g dwuwodnego cytrynianu -trójisodowego, 3,4 g NaCl i 13 g glukozy, zakwaszonym stezonym kwasem solnym do pH = 6,3, po czym otrzymany roztwór natychmiast zamraza sie do temperatury —40°C i liofilizuje. Do rozpuszczania pozostalosci uzyska¬ nej z 400—450 mi osocza wyjsciowego stosuje sie 75 ml roztworu stabilizatora. Otrzymany po liofili¬ zacji czysty fibrynogen rozpuszcza sie przed sto¬ sowaniem leczniczym bezpirogenna woda destylo¬ wana. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania czystego fibrynogenu uzyskiwanego przy frakcjonowaniu osocza, zna¬ mienny tym, ze stala pozostalosc otrzymana przez rozpuszczenie osadu z I frakcji Colm'a w tem¬ peraturze 30°C w roztworze wodnym zawieraja¬ cym 0,9% NaCl i 1% glikozy, nastepna inkubacje i odwirowanie rozpuszcza sie mieszajac w tem¬ peraturze + 30°C w roztworze wodnym stabiliza¬ tora zawierajacym w 1000 ml 6,72 g dwuwodnego cytrynianu trójsodiowego, 3,40 g NaCl, 13 g glikozy 5417554175 3 4 i doprowadzonym do pH = 6,3 za pomoca stezo- miast zamraza sie do temperatury —40°C i lio- nego HC1, po czym otrzymany roztwór natych- filizuje. WDA-l. Zam. 1049 67. Naklad 259 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54175B1 true PL54175B1 (pl) | 1967-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2025338B3 (es) | Procedimiento para la preparacion de oxido de magnesio puro. | |
| KR860000291A (ko) | 결정성 칼슘 슈도모네이트의 제법 | |
| RU2344083C2 (ru) | Адсорбент фосфата на основе сульфата железа | |
| ES415330A1 (es) | Un procedimiento continuo para preparar hipoclorito de cal-cio. | |
| IL281830B1 (en) | Process for purifying and concentrating rare earths from phosphogypsum | |
| Wright | The action of hypochlorites on amino-acids and proteins | |
| PL54175B1 (pl) | ||
| Dam et al. | Observations on the coagulation anomaly in vitamin K-deficiency and dicumarol poisoning | |
| GB2004469A (en) | Sulphuric acid concentration | |
| FI103034B1 (fi) | Menetelmä ferrirautaa sisältävien vedenpuhdistusliuosten valmistamiseksi sekä saatujen tuotteiden käyttö | |
| JP6828400B2 (ja) | スコロダイトの製造方法 | |
| Samachson et al. | The uptake of calcium-45 and strontium-85 by bone in vitro | |
| JPH0611763B2 (ja) | フコイダンの製造法 | |
| US450243A (en) | Half to ernst l | |
| US24931A (en) | Improvement in manufacture of phosphoric acid and phosphates | |
| JP2006008578A5 (pl) | ||
| US1209245A (en) | Method of making magnesium chlorid and the like. | |
| GB577970A (en) | Improvements relating to the purification of calcium sulphate | |
| US1251058A (en) | Process for purifying aluminous ores, earths, clays, and sand. | |
| JPS6219066A (ja) | 特殊塩の製造方法 | |
| JPS5391151A (en) | Preparation of pure saline water and its use | |
| US1505648A (en) | Production of calcium arsenate free from water-soluble arsenic | |
| US1297078A (en) | Process of producing potassium compounds. | |
| US30165A (en) | Improvement in the manufacture of common salt | |
| MX3462E (es) | Metodo mejorado para producir modificadores del terreno a partir de desecho de la fabricacion de dioxido de titanio |