PL54175B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL54175B1
PL54175B1 PL110087A PL11008765A PL54175B1 PL 54175 B1 PL54175 B1 PL 54175B1 PL 110087 A PL110087 A PL 110087A PL 11008765 A PL11008765 A PL 11008765A PL 54175 B1 PL54175 B1 PL 54175B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nacl
glucose
aqueous solution
solution
fibrinogen
Prior art date
Application number
PL110087A
Other languages
English (en)
Inventor
Slaw Polak dr
Jerzy Rybczynski dr
MarianLimanski dr
Anna Krahelska mgr
KrystynaPiskurek
Budzinski Kazimierz
Original Assignee
Wojewódzka Stacja Krwiodawstwa W Katowicach
Filing date
Publication date
Application filed by Wojewódzka Stacja Krwiodawstwa W Katowicach filed Critical Wojewódzka Stacja Krwiodawstwa W Katowicach
Publication of PL54175B1 publication Critical patent/PL54175B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.IX.1967 54175 KI. 30 h, 2/04 MKP A 61 k itfn UKD Wspóltwórcy wynalazku: dr Slaw Polak, dr Jerzy Rybczynski, dr Marian Limanski, mgr Anna Krahelska, Krystyna Piskurek, Kazimierz Budzinski Wlasciciel patentu: Wojewódzka Stacja Krwiodawstwa w Katowicach, Katowice (Polska) Sposób otrzymywania czystego fibrynogenu i Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania czystego fibrynogenu z odpadowego osadu powstalego przy produkcji czystego srodka an/ty- hemofilowego AHF.Fibrynogen jest jednym z preparatów krwiopo¬ chodnych zwlaszcza osoczowo pochodnych, stoso¬ wanym jako srodek leczniczy przy afibrynoge- nemii wzglednie hypofibrynogenemii. Srodek tein otrzymywany byl dotychczas róznymi sposobami na przyklad sposobem HJoorrweg^ i Blofmback'a.Sposoby te sa jednak bardzo skomplikowanie, wy¬ magaja istosowania drogiej aparatury, a poza tym pozwalaja na otrzymanie tylko fibrynogenu, przy czym inne cenne skladniki osocza ulegaja nieko¬ rzystnym przemianom i stanowia bezuzyteczny od¬ pad.Fibrynogen otrzymywano dotychczas ze stosowa¬ nej powszechnie w lecznictwie I frakcji Cohn'a uzyskiwanej przy frakcjonowaniu osocza, zawiera¬ jacej zarówno czynnik antyhemofilowy jak rów¬ niez fibrynogen. Jedinak przy wyodrebnieniu jed¬ nego z tych czynników nastepowalo zawsze znisz¬ czenie drugiego czynnika.Stwierdzono, ze przez odpowiednia obróbke sta¬ lej pozostalosci powstajacej przy wyodrebnianiu czystego srodka antyhemofilowego metoda przy¬ toczona w opisie patentowym 54174, mozna uzys¬ kac czysty fibrynogen. Pozostalosc te, uzyskana przez rozpuszczenie osadu z I frakcji Cohn'a w roztworze wodnym zawierajacym 0,9% NaCl i l°/o 10 15 20 25 30 glikozy, zastosowanym w ilosci odpowiadajacej 1/5 objetosci osocza wyjsciowego, w czasie 1—2 minut, w temperaturze 30°C, nastepna inkubacje i odwirowanie w temperaturze 0°C, rozpuszcza sie mieszajac w temperaturze 30°C w roztworze wod¬ nym stabilizatora, zawierajacym w 1000 ml 6,72 g dwuwodnego cytrynianu -trójisodowego, 3,4 g NaCl i 13 g glukozy, zakwaszonym stezonym kwasem solnym do pH = 6,3, po czym otrzymany roztwór natychmiast zamraza sie do temperatury —40°C i liofilizuje. Do rozpuszczania pozostalosci uzyska¬ nej z 400—450 mi osocza wyjsciowego stosuje sie 75 ml roztworu stabilizatora. Otrzymany po liofili¬ zacji czysty fibrynogen rozpuszcza sie przed sto¬ sowaniem leczniczym bezpirogenna woda destylo¬ wana. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania czystego fibrynogenu uzyskiwanego przy frakcjonowaniu osocza, zna¬ mienny tym, ze stala pozostalosc otrzymana przez rozpuszczenie osadu z I frakcji Colm'a w tem¬ peraturze 30°C w roztworze wodnym zawieraja¬ cym 0,9% NaCl i 1% glikozy, nastepna inkubacje i odwirowanie rozpuszcza sie mieszajac w tem¬ peraturze + 30°C w roztworze wodnym stabiliza¬ tora zawierajacym w 1000 ml 6,72 g dwuwodnego cytrynianu trójsodiowego, 3,40 g NaCl, 13 g glikozy 5417554175 3 4 i doprowadzonym do pH = 6,3 za pomoca stezo- miast zamraza sie do temperatury —40°C i lio- nego HC1, po czym otrzymany roztwór natych- filizuje. WDA-l. Zam. 1049 67. Naklad 259 egz. PL
PL110087A 1965-07-17 PL54175B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL54175B1 true PL54175B1 (pl) 1967-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2025338B3 (es) Procedimiento para la preparacion de oxido de magnesio puro.
KR860000291A (ko) 결정성 칼슘 슈도모네이트의 제법
RU2344083C2 (ru) Адсорбент фосфата на основе сульфата железа
ES415330A1 (es) Un procedimiento continuo para preparar hipoclorito de cal-cio.
Wright The action of hypochlorites on amino-acids and proteins
PL54175B1 (pl)
FI103034B1 (fi) Menetelmä ferrirautaa sisältävien vedenpuhdistusliuosten valmistamiseksi sekä saatujen tuotteiden käyttö
JP6828400B2 (ja) スコロダイトの製造方法
Samachson et al. The uptake of calcium-45 and strontium-85 by bone in vitro
JPH0611763B2 (ja) フコイダンの製造法
US450243A (en) Half to ernst l
US24931A (en) Improvement in manufacture of phosphoric acid and phosphates
JP2006008578A5 (pl)
US1209245A (en) Method of making magnesium chlorid and the like.
US1251058A (en) Process for purifying aluminous ores, earths, clays, and sand.
JPS6219066A (ja) 特殊塩の製造方法
JPS5391151A (en) Preparation of pure saline water and its use
Shen et al. NaCl brine preparation from distiller waste and Na2SO4
US1505648A (en) Production of calcium arsenate free from water-soluble arsenic
US1297078A (en) Process of producing potassium compounds.
MX3462E (es) Metodo mejorado para producir modificadores del terreno a partir de desecho de la fabricacion de dioxido de titanio
JPS6437258A (en) Production of heat-resistant fabricated food
GB1278247A (en) Phosphoric acid
US1552029A (en) Method of precipitating copper
ES398015A1 (es) Procedimiento para el aislamiento de un factor estabiliza- dor de fibrina.