PL53847B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL53847B1
PL53847B1 PL113685A PL11368566A PL53847B1 PL 53847 B1 PL53847 B1 PL 53847B1 PL 113685 A PL113685 A PL 113685A PL 11368566 A PL11368566 A PL 11368566A PL 53847 B1 PL53847 B1 PL 53847B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
barium
pigment
potassium
potassium dichromate
suspension
Prior art date
Application number
PL113685A
Other languages
English (en)
Inventor
Bandrowska Czeslawa
Buntner Edward
JanFiolna
Haczek Leopold
Dabrowski Bronislaw
Zmuda Daniel
Grzywaczewski Tadeusz
Original Assignee
Instytut Chemii Nieorganicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Chemii Nieorganicznej filed Critical Instytut Chemii Nieorganicznej
Priority to DE19671592894 priority Critical patent/DE1592894B1/de
Publication of PL53847B1 publication Critical patent/PL53847B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 20.X. 1367 53847 KI. 12 n, 37/14 MKP COlg UKD Wspóltwórcy wynalazku: Czeslawa Bandrowska, Edward Buntner, Jan Fiolna, Leopold Haczek, Bronislaw Dabrowski, Daniel Zmuda, Tadeusz Grzywaczewski Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska), Zaklady Chemiczne „Tarnowskie Góry", Tarnowskie Góry (Polska) Sposób wytwarzania na drodze mokrej chromianu barowopotasowego przeznaczonego do stosowania jako pigment Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia na drodze mokrej chromianu barowo-potaso- wego stosowanego jako pigment antykorozyjny do produkcji lakierów znany pod nazwa handlowa „pigment E". Pigment ten otrzymuje sie na dr o- 5 dze termicznej lub na drodze mokrej.Znane sposoby wytwarzania chromianu baro- wo-potasowego na drodze mokrej polegaja na wy¬ tracaniu go z roztworów np. przez zmieszanie roz¬ tworu dwuchromianu potasowego z roztworem 10 chlorku barowego, badz na rozcieraniu z woda zwiazków baru i chromu na przyklad dwuchro¬ mianu potasowego i wodorotlenku barowego na paste, a nastepnie suszenie tej pasty w tempera¬ turze powyzej 100°, przy czym zachodzi reakcja 15 i powstaje chromian barowo-potasowy, który pod¬ daje sie w dalszym ciagu rozdrabnianiu do wiel¬ kosci ziarn wymaganej dla pigmentu.Wynalazek polega na sporzadzaniu zawiesiny wodorotlenku barowego i dwuchromianu potaso- 20 wego uzytych w ilosciach stechiometrycznych w ilosci wody nie wystarczajacej do uzyskania roz¬ tworu tych zwiazków oraz na przeprowadzaniu reakcji w stanie rozpylenia tej zawiesiny w go¬ racym powietrzu lub innym gazie. Do powyzsze- 25 go celu nadaja sie zwlaszcza znane suszarki roz- pylowe zwane atomizerami. Okazalo sie, ze ta droga uzyskuje sie od razu gotowy pigment nie wymagajacy dalszego rozdrabniania.Unikniecie potrzeby doskonalego mielenia i mie- m szania suchych sproszkowanych substratów, unik¬ niecie manipulacji z pasta przez zastapienie jej zawiesina pozwalajaca na latwe przelewanie, pom¬ powanie itp. oraz unikniecie koncowego przemia¬ lu stanowia wielkie zalety sposobu wedlug wyna¬ lazku.Wedlug wynalazku oba substraty w stanie kry¬ stalicznym wprowadza sie do mieszalnika zawie¬ rajacego wode w ilosci okola 66 czesci wagowych na 34 czesci suchej substancji zawierajacej ste- chiometryczne ilosci K2Cr207 i Ba(OH)2 • 8H20.Przy zastosowaniu zwyklego mieszadla uzyskuje sie ciekla zawiesine calkowicie zhomogenizowana.Zawiesine te wprowadza sie w sposób ciagly do suszarki rozpylowej, przez która przeprowadza sie nagrzane powietrze lub inny gaz o temperaturze wlotowej okolo 300° dopuszczajac obnizenie tem¬ peratury do okolo 120° na wylocie. Odbiera sie z suszarki pyl o ciezarze nasypowym okolo l,2g/cm3 i o wielkosci ziarn 5—17 ju. Proszek ten calkowicie odpowiada wymaganiom stawianym tak zwanemu „pigmentowi E". PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania ha drodze mokrej chro¬ mianu barowo-potasowego, przeznaczonego do stosowania jako pigment przez reakcje dwuchro¬ mianu potasowego i wodorotlenku barowego, zna¬ mienny tym, ze zawiesine wodna dwuchromianu potasowego i wodorotlenku barowego uzytych w ilosciach stechiometrycznych rozpyla sie w atmo¬ sferze powietrza lub innego gazu nagrzanego do temperatury okolo 300°. 53 847 PL
PL113685A 1966-03-24 1966-03-24 PL53847B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19671592894 DE1592894B1 (de) 1966-03-24 1967-03-23 Verfahren zur Herstellung von Barium-Kalium-Chromat-Pigment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL53847B1 true PL53847B1 (pl) 1967-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106119949A (zh) 一种高强度钛酸钾晶须的制备方法及其磁改性应用
JP2009500268A (ja) セメントの可溶性クロム酸塩含有物用還元剤およびその製造方法
CN106119950A (zh) 一种高强度钛酸钾晶须的制备方法及其应用
PL53847B1 (pl)
US3986975A (en) Process for continuous production of flocculating agent from red mud
US2931716A (en) Method for handling liquid materials and for granulating and conditioning solids
US3941578A (en) Zinc oxide coated urea
US3024088A (en) Making micro-porous, discrete, few micron size oxide compounds of metals, and the products
US1277855A (en) Process of slaking lime.
US3032405A (en) Process for making alkali metal metaborates and compositions containing the same
CN107686123A (zh) 一种溴化亚铜晶体薄膜材料的固液界面快速制备方法
US3311477A (en) Method of preparing free-flowing water-insoluble solid particles
Whetstone Solution to the caking problem of ammonium nitrate and ammonium nitrate explosives
US927644A (en) Process of producing oxids.
JPS5841718A (ja) 粒径大なる硫酸バリウムの製造方法
CN205313115U (zh) 一种硫酸钠脱水系统
US2050996A (en) Dry size
US1018406A (en) Manufacture of ammonium carbonate.
US2142870A (en) Alkaline detergent compound
US3043873A (en) Process for the preparation of salts of trichloracetic acid
US1628000A (en) Process for the manufacture of cement
US735084A (en) Paste.
JP2724695B2 (ja) チタン酸アルミン酸カリウムウィスカーの製造方法
CN106745091A (zh) 一种硫酸钠脱水系统
JPH0348129B2 (pl)