PL53802B1 - - Google Patents

Description

Stwierdzono, ze nie opisany dotychczas w lite- 25 raturze O — metylo — O — etylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosforan jest znako¬ mitym insektycydem kontaktowym i systemicz- nym, którego dzialanie owadobójcze jest lepsze zarówno od dzialania 0,0 — dwumetylo — S — 30 (2 — etylosulfinyloetylo — dwutiofosforanu jak 9380253802 3 4 tez od dzialania 0,0 — dwuetylo — S — (2 — ety- losulfinyloetylo) — dwutiofosforanu. Podobnie dzia¬ laja równiez mieszaniny 0 — metylo — O — ety- lo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofos¬ foranu z 0,0 — dwumetylo i 0,0 — dwuetylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosfora- nem.Ta wlasciwosc O — metylo — O —etylo —S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosforanu i jego mieszanin nie mogla byc przewidziana na pod¬ stawie wlasciwosci 0,0 — dwumetylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosforanu jak rów- tniez 0,0 — dwuetylo — (2 — etylosulfinyloetylo) dwutiofosforanu. Stosowanie O — metylo, — O etylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutio¬ fosforanu i jego mieszanin z 0,0 — dwumetylo — s — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosfora¬ nem, lub z 0,0 — dwuetylo — S — (2 — etylosul¬ finyloetylo) — dwutiofosforanem ewentualnie z o- bydwoma tymi zwiazkami, "daje jeszcze inne ko¬ rzysci, których nie daje ani 0,0 — dwumetylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosforan ani 0,0 — dwuetylo — S — (2 — etylosulfinylo¬ etylo) — dwutiofosforan. Do polewania srodkiem owadobójczym pierwszych wiosennych wzrostów chmielu nie uzywa sie 0,0 — dwumetylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosforanu, po¬ niewaz jego szczatkowe dzialanie jest za krótkie, tak ze polewanie nalezaloby powtarzac kilkakrot¬ nie.Nie stosuje sie równiez do tego celu 0,0 — dwu¬ etylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwu¬ tiofosforanu, poniewaz jego szczatkowe dzialanie jest za dlugie i przy niedogodnych warunkach kli¬ matycznych szyszki chmielu, które traktowane by¬ ly wymienionym, srodkiem przez polewanie, mo¬ glyby zawierac niedopuszczalne ilosci toksycznych pozostalosci. Przy polewaniu chmielu O — mety¬ lo — O — etylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosforanem wystarczy dla dostatecznej ochrony przeciw szkodliwym owadom i kleszczom jednokrotne traktowanie w czasie sezonu, przy czym nie istnieje obawa, zeby szyszki chmielu mogly zawierac w czasie zbiorów toksyczne pozo¬ stalosci tego srodka. Ó — metylo — O — etylo — S — (2 — etylo¬ sulfinyloetylo) — dwutiofosforan jest w porówna¬ niu z 0,0 — dwuetylo — S — (2 — etylosulfinylo¬ etylo) — dwutiofosforanem mniej toksyczny wo¬ bec istot cieplokrwistych.Srodek owadobójczy wedlug wynalazku, stoso¬ wany zwlaszcza do podlewania chmielu zawiera O — metylo — O — etylo — S — (2 — etylosulfi¬ nyloetylo) — dwutiofosforan ewentualnie w mie¬ szaninie z 0,0 — dwumetylo — wzglednie 0,0 — dwuetylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosforanem, przy czym najnizsza zawartosc O — metylo — O — etylo — S — (2 — etylosul¬ finyloetylo) — dwutiofosforanu w mieszaninie wy¬ nosi 5% wagowych.O — metylo — O — etylo — S — (2 — etylosulfi¬ nyloetylo) — dwutiofosforan lub jego mieszaniny z 0,0 — dwumetylo — S — (2 — etylosulfinyloety¬ lo) — dwutiofosforanem i 0,0 — dwuetylo — S — (2 — etylosulfinylo) — dwutiofosforanem otrzy¬ muje sie przez dzialanie wody utlenionej lub bro¬ mu na O — metylo — O ?— etylo — S — (2 — etylomerkaptoetylo) — dwutiofosforan lub jego mieszanine z 0,0 — dwumetylo — S — (2 — dwu- 5 etylomerkaptoetylo) — dwutiofosforanem lub z 0,0 — dwuetylo — S — (2 — etylomerkaptoetylo) — dwutiofosforanem, ewentualnie z obydwoma wy¬ mienionymi zwiazkami.Srodek wedlug wynalazku, jego otrzymywanie 10 i dzialanie jest dokladnie wyjasnione w ponizszym przykladzie.Przyklad. 123 g mieszaniny O — metylo — 0 — etylo — S — (2 — etylomerkaptoetylo) — dwutiofosforanu, 0,0 — dwuetylo — S — (2 — 15 etylomerkaptoetylo) — dwutiofosforanu i 0,0 — dwumetylo — S — (2 — etylomerkaptoetylo) dwu¬ tiofosforanu (wymieniona mieszanina zawiera 55°/o pochodnej O — metylo — O — etylo — 20°/o po¬ chodnej 0,0 — dwumetylowej i 22°/o pochodnej 20 0,0 — dwuetylowej, zawartosc S w mieszaninie wynosi 38,13°/o, rozpuszcza sie w 200 ml acetonu, dodaje 1 krople kwasu siarkowego i podczas mie¬ szania w temperaturze 40—45 °C do uzyskanego roztworu dodaje sie w ciagu godziny 65 g 30% 25 wody utlenionej. Po zakonczeniu dodawania mie¬ szanine reakcyjna utrzymuje sie jeszcze w ciagu 1 godziny w temperaturze 40—45°C przy jedno¬ czesnym mieszaniu. Po ochlodzeniu do tempera¬ tury 20°C mieszanine reakcyjna zadaje sie 200 ml 30 benzenu a powstaly roztwór wytrzasa sie z woda w ilosci 100 + 100 + 50 ml. Po oddzieleniu war¬ stwy zawierajacej wode od warstwy organicznej oddestylowuje sie benzen z warstwy organicznej.Uzyskano 132 g produktu w postaci bezbarwnej 85 cieczy o slabym i calkiem przyjemnym zapachu i o zawartosci S = 34,95%.Otrzymany produkt uzyto w postaci 50 procen¬ towej emulsji. Przez rozcienczenie zemulgowanego preparatu wyliczona iloscia wody uzyskano wodne 40 emulsje o rozmaitym stezeniu substancji czynnej.Oznaczenie dzialania owadobójczego za pomoca polewania przedsiewzieto na Macrosiphoniella san- borni Theob. Obok hodowano jako rosline towa¬ rzyszaca chryzantemum indicum L. w doniczkach. 45 Do badan wybrano rosliny równomiernego wzro¬ stu o wysokosci 8—10 cm. Pod roslinami polo¬ zono pierscien z pleksiglasu, który pokrywal cala powierzchnie doniczki tak, aby wyeliminowac efekt fumigacyjny. Na kazda tak przygotowana 50 rosline z hodowli naniesiono za pomoca pedzelka 33 mszyce. Po 24 godzinach - rosliny podlano przez otwór w przykrywie badanymi, wodnymi emul¬ sjami o stezeniach stopniowanych w szeregu geo¬ metrycznym, uzytymi w ilosci 10 ml na kazda 55 doniczke. Po podlaniu zatkano otwór wata i ob¬ serwowano stan mszyc w poszczególnych odste¬ pach czasu. Z uzyskanych procentów zabitych mszyc w poszczególnych odstepach czasu ustalo¬ no ID50 przez wyliczenie graficzne. eo Otrzymane wartosci zostaly porównane z war¬ tosciami uzyskanymi w takich samych warunkach za pomoca testowania 0,0 — dwumetylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosforanu, 0,0 — dwuetylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwu- 65 tiofosforanu, 0,0 — dwumetylo — S — (2 — etylo-58802 5 merkaptoetylp) — dwutiofosforanu i 0,0 — dwu- etylo — S — (2 •—* etylomerkaptoetylo) — dwu¬ tiofosforanu.Wyniki, które otrzymano przy próbach z tymi zwiazkami sa podane w nastepujacej tablicy. PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe

1. Srodek owadobójczy oparty na 0,0 — dwualkilo- 10 — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofos- foranie, w którym alkilem jest grupa metylo- 6 wa lub etylowa, znamienny tym, ze jako sub¬ stancje czynna zawiera O — metylo — O — etylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwu- tiofosforan ewentualnie w mieszaninie ze zna¬ nym srodkiem owadobójczym, takim jak 0,0 — dwumetylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — -dwutiofosforanem i/lub 0,0 — dwuetylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosforanem. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera O — metylo — O — etylo — S — (2 — etylosulfinyloetylo) — dwutiofosforan w ilosci co najmniej 5Vo wagowych. Zwiazek Mieszanina wedlug wynalazku 0,0-dwumetylo-S-(2- etylosulfinyloetylo)- dwutiofosforan 0,0-dwuetylo-S-(2- dwuetylosulfinyloetylo)- dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S-(2- etylomerkaptoetylo)- dwutiofosforan 0,0-dwuetylo-S-(2- etylomerkaptoetylo)- dwutiofosforan Toksycznosc dla cieplo- krwistych LD50 szczur per os. 10 mg/kg _ 2 » Dzialanie natychmiast po podlaniu Wartosc LD50 (stezenie w %) 2 0,692 _ _ 4 0,0257 0,0331 0,0576 0,513 6 0,0145 0,0191 0,0339 0,0263 0,363 Dzialanie po 10 dniach od podlania wartosc LD50 (stezenie w %) 8 0,0302 0,0457 0,0479 0,0525 0,0603 24 0,0118 0,0166 0,0209 0,0195 0,024 48 0,00603 0,01120 0,0109 0,01150 0,012 72 0,0024 0,00363 0,00289 0,00331 0,00380 R,0 R,0 P—SCH2CH2SCH2CH3 H 6 PL