PL53709B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL53709B1
PL53709B1 PL110263A PL11026365A PL53709B1 PL 53709 B1 PL53709 B1 PL 53709B1 PL 110263 A PL110263 A PL 110263A PL 11026365 A PL11026365 A PL 11026365A PL 53709 B1 PL53709 B1 PL 53709B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reactor
compartments
sulfuric acid
reactors
particles
Prior art date
Application number
PL110263A
Other languages
English (en)
Inventor
Bretsznajder Stanislaw
Porowski Janusz
JanLis
Original Assignee
Instytut Chemii Ogólnej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Chemii Ogólnej filed Critical Instytut Chemii Ogólnej
Publication of PL53709B1 publication Critical patent/PL53709B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.VIII.1967 53709 KI. 12 g, 2/01 MKP B 01 j UKD rt/oO Wspóltwórcy wynalazku: Stanislaw Bretsznajder, Janusz Porowski, Jan Lis Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) Cisnieniowy reaktor do prowadzenia ciaglego procesu rozkladu glinokrzemianów kwasem siarkowym Prowadzenie rozkladu glinokrzemianów kwa¬ sem siarkowym w sposób ciagly natrafia na trud¬ nosc, jaka jest utrzymywanie ciezkiego osadu w postaci zawiesiny w cieczy. Zazwyczaj w celu niedopuszczenia do opadania osadu stosuje sie w reaktorach chemicznych mieszadla mechanicz¬ ne powodujace burzliwy ruch cieczy. W przypad¬ ku rozkladu glinokrzemianów rozwiazanie takie nie zapewnia mozliwosci prowadzenia procesu w sposób ciagly przez dlugi czas, gdyz wskutek sil¬ nego erozyjnego dzialania twardych czastek za¬ wiesiny mieszadla mechaniczne ulegaja szybkie¬ mu zuzyciu; silnie korodujace dzialanie kwasu siarkowego uniemozliwia skonstruowanie trwalych dlawic, uszczelniajacych wal mieszadla w cisnie¬ niowym reaktorze, a równoczesnie 'zabezpieczaja¬ cych wal przed korozyjnym dzialaniem oparów kwasnych.Inna trudnoscia w prowadzeniu reakcji rozkla¬ du glirDokrzemianów kwasem siarkowym pod zwiekszonym cisnieniem jest problem ogrzewania mieszaniny reagujacej. Techniczne tworzywa me¬ taliczne za wyjatkiem olowiu nie sa dostatecznie odporne na dzialanie kwasu siarkowego w tem¬ peraturach powyzej 100°C, co '.zmusza do stoso¬ wania wykladzin reaktora z tworzyw niemeta¬ licznych. Ze wzgledu na niskie przewodnictwo cieplne tych materialów, przeponowe ogrzewanie reaktorów (plaszczami . grzejnymi) jest wysoce nieekonomiczne. 15 20 30 Opisane trudnosci sa jeszcze wieksze przy pro¬ wadzeniu tego procesu w sposób ciagly. Zapew¬ nienie stalego przeplywu calej mieszaniny (bez segregacji czastek ciezszych) przez reaktor wy¬ maga utrzymywania bardzo energicznego miesza¬ nia, wówczas jednak nastepuje szybkie wyrów¬ nanie stezen w calym '.reaktorze; swiezo doprowa¬ dzone surowce moga wiec — jeszcze przed prze- feagowaniem — w krótkim czasie znalezc sie przy otworze wylotowym, przez (który odprowa¬ dza sie przereagowana mieszanine z reaktora.W nastepstwie tego wydajnosc calego procesu bardzo spada w porównaniu do procesu perio¬ dycznego. W celu zwiekszenia wydajnosci, proces prowadzi sie w kilku kaskadowo ustawionych reaktorach polaczonych przelewami. Im wiecej reaktorów, tym wyzsza jest wydajnosc, ale tez tym kosztowniejsza jest aparatura. W przypadku reakcji glinokrzemianów z kwasem siarkowym rozwiazanie taMe nie daje dobrych wyników, gdyz ciezkie czastki zawiesiny gromadza sie w reak¬ torach posrednich kaskady i sedymentujac w przewodach miedzy reaktorami stwarzaja zakló¬ cenia ciaglosci procesu.Przedmiotem wynalazku jest reaktor, którego konstrukcja pozwala rozwiazac wszystkie wyzej opisane trudnosci. Stanowi go zbiornik poziomy w postaci walczaka, podzielony przegrodami na szereg przedzialów.Przegrody te nie siegaja do sklepienia, zatem 5370953709 3 oaly reaktor ma wspólna przestrzen parowa, ale przestrzen wypelniona ciecza jest podzielona.W kazdym przedziale umieszczona jest belkotka doprowadzajaca pare w poblizu dna, za pomoca której uzyskuje sie dostateczne mieszanie i rów¬ noczesnie doprowadza sie bezprzeponowo cieplo niezbedne do prowadzenia procesu. Przegrody pionowe maja umieszczone w poblizu dna otwory laczace ze soba przedzialy reaktora. Dzieki tym otworom przy równoczesnym dzialaniu belkotek zapewniony jest równomierny przeplyw duzych i ciezkich czastek stalych przez reaktor. iSchematyczne rozwiazanie reaktora wedlug wy¬ nalazku przedstawiono na rysunku.(Rozdrobniony krzemian glinowy w postaci za¬ wiesiny w roztworze zawieraj acym kwas siarko¬ wy wtlacza sie do skrajnego przedzialu reaktora 1 przez otwór wlotowy 2. Reaktor podzielony jest pionowymi przegrodiami 3 na przedzialy. Prze¬ grody 3 przy dnie reaktora posiadaja otwory 5 laczace przedzialy ze soba i zapewniajace rów¬ nomierny przeplyw duzych i ciezkich czastek przez reaktor.Podgrzewanie i mieszanie zawiesiny osiaga sie wprowadzajac do kazdego przedzialu pare grzejna belkotki 4 rura siegajaca blisko dna.Belkotki te niezwykle skutecznie wyrównuja stezenie w poszczególnych przedzialach i lacznie z zaopatrzonymi w otwory przegrodami zapobie¬ gaja przedostawaniu sie nieprzereagowanych su¬ rowców do wylotu reaktora. Poniewaz reaktor ma wspólna przestrzen parowa, przeplyw pomiedzy przedzialami nastepuje dzieki temu, ze poziomy cieczy w przedzialach obnizaja sie w kierunku od wlotu do wylotu w reaktorze. Przeplyw taki jest powolny, a dzieki zastosowaniu otworów dol¬ nych w przegrodach eliminuje sie niepozadana sedymentacje i nagromadzanie sie tych czastek w reaktorze.Przereagowana mieszanine wraz z losadem ciez¬ kich czastek odprowadza sie przez otwór wylo- 10 15 20 25 30 35 40 towy 6 znajdujacy sie przy dnie w ostatnim prze¬ dziale reaktora 1.Opisany reaktor ma nastepujace zalety w sto¬ sunku do znanego rozwiazania, polegajacego na zastosowaniu kaskady reaktorów wyposazonych w plaszcze grzejne i mieszadla mechaniczne.Budowa jednego reaktora o duzej liczbie prze¬ gród jest znacznie tansza od budowy wielu ma¬ lych aparatów. Dzieki zastosowaniu duzej liczby przedzialów osiaga sie wydajnosci wysokie, bar¬ dzo bliskie wydajnosci osiaganych w periodycz¬ nych reaktorach. Zostalo wyeliminowane kosz¬ towne i .malo wydajne ogrzewanie przeponowe i zastapione przez tansze bezprzeponowe ogrze- Wianie para, co równoczesnie zapewnia energiczne mieszanie i prawidlowa cyrkulacje mieszaniny reakcyjnej w przedzialach reaktora. Zostalo wy¬ eliminowane niebezpieczenstwo gromadzenia sie ciezkich sedymentujacych czastek na dnie reak¬ tora i zapewnione regularne przesuwanie sie tych czastek w kierunku od wlotu ójo wylotu reaktora przez zastosowanie otworów w przegrodach, umieszczonych tuz przy dnie reaktora, zamiast przelewów miedzy przedzialami reaktora. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Cisnieniowy reaktor do prowadzenia ciaglego procesu rozkladu glinokrzemianów kwasem siar¬ kowym znamienny tym, ze stanowi go zbiornik poziomy w postaci walczaka zawierajacy z jednej strony, w górnej czesci, otwór wlotowy dla mie¬ szaniny reakcyjnej, a z przeciwleglej strony, w dolnej czesci, otwór wylotowy, oraz co najmniej jedna przegrode pionowa nie siegajaca do górne¬ go sklepienia d zaopatrzona w otwory przy dnie zbiornika, przy czym w kazdym przedziale utwo¬ rzonym przez zainstalowanie przegrody umiesz¬ czona jest belkotka 'doprowadzajaca pare w pob¬ lize dna zbiornika. Para -*KXH Liii WD A-l. Zam. 652/67. Naklad 310 egz. PL
PL110263A 1965-07-29 PL53709B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL53709B1 true PL53709B1 (pl) 1967-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101129827B1 (ko) 언더플로우 디바이더를 갖춘 오토클래브
SU1679972A3 (ru) Многосекционна установка противоточной промывки суспендированных твердых веществ
PL143073B1 (en) Chlorination vat for chlorination of aluminium alloys in particular for magnesium reduction purpose
US3505111A (en) Process and device for the continuous concentration-crystallization of sugar syrups
US863168A (en) Means for use in separating the more soluble constituents of a material from the less soluble constituents thereof.
JPS598314B2 (ja) コ−クス炉において生じるガス収容装置の洗浄液を処理する装置
US3148948A (en) Cooling and defoaming phosphoric acid slurries
PL53709B1 (pl)
KR910001304B1 (ko) 메타-카올틴을 매우 미세한 제올라이트성 규산 알루미늄 나트륨으로 연속 전환시키는 방법
US4313826A (en) Liquid-liquid extraction apparatus
EP1334069A2 (en) System and method for precipitating salts
US1733324A (en) Process and apparatus for defecating liquid
US2458261A (en) Process and apparatus for effecting chemical reactions
WO2024251991A1 (de) Vorrichtung zur erzeugung von lithiumkarbonat-kristallen
US3225936A (en) Apparatus for continuously separating liquids having different specific gravities
US2977202A (en) Apparatus for conditioning precipitates and separating same from liquids
US1600730A (en) Process of and apparatus for use in electrolytic purification of graphite
US753880A (en) Water-purifying apparatus.
US756271A (en) Apparatus for treating solids, such as ores, liquids, or gases.
US877243A (en) Apparatus for making stannic chlorid.
US878425A (en) Electrolytic apparatus for electrolysis of metallic salts.
US449815A (en) E nofiris peters co
US652846A (en) Process of purifying and strengthening brine for use in electrolytic cells.
SU97245A1 (ru) Установка дл регенерации таннидов преимущественно из отработанных дубильных соков
US2358706A (en) Process for producing calcium cuproxy chloride